Somesthésie et Proprioception Flashcards

1
Q

Transduction et récepteurs spécifiques

A

Transformation du type d’énergie:
Photons, molécules odorantes ou gustatives, fréquence de l’air, sensation tactile, kinesthésie, douleur, sensation tthermique, etc. vont tous être transformés en potentiel d’action au niveau des récepteurs.

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2
Q

Information sensorielle

A

Modalité - spécificité du récepteur
Intensité - fréquence des décharges
Durée - début/fin/adaptation
Localisation - topographie

La majorité des récepteurs sont à adaptation rapide (détectent les contrastes). Dans l’adaptation lente, même si la décharge est plus forte au début, elle continue pendant toute la durée.

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3
Q

Récepteurs cutanés

A

6
- Disque de Merkel
- Terminaison libre
- Corpuscule de Meissner
- Follicule pileux
- Corpuscule de Paccini
- Corpuscule de Ruffini

Peu importe le récepteur, ils vont tous converger vers un nerf qui va aller dans la racine dorsale de la moelle épinière.

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4
Q

Récepteurs à adaptation lente

A
  • Corpuscule de Ruffini: profond donc peu sensible, grand champ récepteur, sensible à l’étirement de la peau
  • Disque de Merkel: épiderme, petit champ récepteur, sensible au toucher léger
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5
Q

Récepteurs à adaptation rapide

A
  • Corpuscule de Meissner: petit champ récepteur, vibration basse fréquence
  • Corpuscule de Pacini: grand champ récepteur, fortes pressions, vibrations hautes fréquences
  • Récepteurs pileux: grand champ récepteur, vitesse de déplacement
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6
Q

Terminaisons libres

A

Adaptation lente et rapide
Nocicepteurs et thermocepteurs
Grand champ récepteur
Distribution profonde et superficielle
(chaud, froid, diverses températures)

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7
Q

PIEZ01 et PIEZ02

A

Prix Nobel 2021.
Sensibles à la pression. Des protéines sur la membrane neuronale qui se déforment et font entrer des ions. Localisés sur l’ensemble du corps.
Indépendants des autres récepteurs.

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8
Q

Transduction somesthésique

A

1) Déformation mécanique
2) Transduction physico-chimio-électrique
3) Transmission électrique

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9
Q

Transduction douloureuse

A

Nécessite une inflammation, via deux processus:
- Création d’un oedème du à l’accumulation d’eau et de résidus qui créent une pression mécanique qui va générer la douleur)
- Les mastocytes et les tissus endommagés libèrent des substamces chimiques générant de la douleur.

Le message est par la suite transforme en potentiel d’action.

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10
Q

Transduction thermique

A

Une certaine température va endommager des tissus et donc libération de substances chimiques qui vont activer les terminaisons nerveuses.
C’est chimique et non physique (exemple du menthol et de la capsaïcine)

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11
Q

Localisation (topographie)

A

Pour savoir d’ou vient la sensation:
1) Densité des récepteurs (plus c’est dense, mieux on peut localiser)
2) Champ du récepteur (plus il est petit, plus la localisation est précise)
3) Dermatomes (représentatifs de l’ensemble du corps): les infos somesthésique et proprioceptive pénètrent dans le SNC par la racine dorsale de chaque segment de la moelle (30 segments médullaires, donc 30 dermatomes)

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12
Q

Grosseur de la fibre

A

Plus la fibre est grosse et myélinisée, plus la vitesse de conduction est rapide.
- Aalpha: La plus rapide, proprioception.
- Abeta: récepteurs de la peau.
- Adelta: douleur, température.
- C: la plus lente, pas de myéline. Température et douleur chronique et persistante.

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13
Q

Voie lemniscale de la colonne dorsale

A

Somesthésie et proprioception.

Rentre dans la colonne dorsale par le ganglion spinal de la moelle et va directement au cerveau de manière ipsilatérale.

Premières synapses dans le bulbe. Le 2e neurone va croiser la ligne médiane et rejoindre le thalamus.

Synapses dans le thalamus puis 3e neurone jusqu’au gyrus post-central (cortex somatosensoriel primaire).

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14
Q

Discrimination spatiale

A

N’est pas la localisation.
Selon les endroits du corps il y a des capacités de discriminations petites ou grandes. Déterminée par le champ des récepteurs et leur densité.
(doigt, lèvres, sont souvent les plus discriminants)

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15
Q

Inhibition latérale

A

Processus actif (traitement de l’info), omniprésent dans tous les SN.
- Les endroits périphériques à l’endroit de la stimulation sont activement inhibé.

Le signal stimuile les interneurones qui vont aller inhiber les neurones voisins. Augmentation du signal (contraste plus élevé) ce qui permet une discrimination encore plus forte.

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16
Q

Homoncule

A

Représentation topographique du corps dans le gyrus post-central.
Par exemple, le doigt occupe un espace plus important que le tronc.
La grandeur est selon la capacité de discrimination (nombre de récepteurs par exemple).

17
Q

Cortex somatosensoriel

A

Autre segmentation: tout est séparé, endroits différents pour tact primaire, proprioception, tact secondaire (texture) (taille, forme).
Plus on s’éloigne du gyrus post-central, plus les cellules sont complexes mais moins spécialisées.

18
Q

Organisation du cortex en colonnes fonctionnelles

A

Rien n’est mélangé, tout est organisés en colonnes.

19
Q

Types de douleurs

A

1ère douleur: très localisée, acheminée par des fibres myélinisées.

2ème douleur: fibres non myélinisées, douleur lancinante et persistante.

20
Q

Voie extralemniscale (spinothalamique, antérolatérale)

A

L’information douloureuse pénètre par le même nerf que la somesthésie mais des fibres différentes.

Colonne dorsale et synapses directement dans la SUBSTANCE GÉLATINEUSE.

2ème neurone reste au même niveau et croise la ligne médiane et prend la colonne latérale/ventrale qui monte jusqu’au thalamus.

Synapses et 3ème neurone va jusqu’au gyrus post-central.

21
Q

Théorie du portillon

A

Afférences somesthésiques VS Afférences nociceptives.

Les deux types de fibres pénètrent dans la moelle et les fibres somesthésiques plus grosses vont venir inhiber et donc bloquer ou diminuer le signal de la douleur (frotter l’endroit blessé peut ainsi soulager).

22
Q

Douleur référée

A

Lorsque le cerveau n’est pas habitué à recevoir de l’information douloureuse d’un endroit, il va associer à l’endroit qui reçoit beaucoup plus souvent la douleur.

23
Q

Relais thalamique des 2 douleurs

A

Pour la 2ème douleur, les petits noyaux du thalamus envoient l’information partout dans le cerveau pour bloquer tout le reste (la douleur a priorité sur tout).

24
Q

Voies descendantes modulatrices de la douleur

A

Voies descendantes qui modulent.
Du mésencéphale (substance grise périaquéducale: récepteurs de production d’endorphines, vont venir nuancer ou bloquer le message douloureux ou autre message).

25
Q

Syndrome Brown-Séquard

A

Syndrome neurologique résultant d’une hémisection de la moelle épinière. Elle se manifeste par une faiblesse ou une paralysie et des déficits proprioceptifs du côté ipsilatéral à la lésion et une perte de perception de douleur et de température du côté controlatéral.