Soluzioni Flashcards

1
Q

Soluzione

A

miscela omogenea in una singola fase

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Q

Solvente

A

componente presente in quantità maggiore

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Q

Soluto

A

componente presente in quantità minore

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4
Q

Concentrazione

A
  • Quantità di soluto nel solvente
  • Corrisponde alla MOLALITA’ di soluto

c : quantità di soluto (mol) / massa di solvente = mol/kg

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5
Q

Frazione molare

A

rapporto tra quantità di moli di un componente e il num totale delle moli di tutti i componenti

Xa = na / na + nb + nc + …

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6
Q

Percentuale in peso

A

Grammi di soluto per 100g di soluzione

%p = (ga / gtot) x100

La somma delle % in peso è sempre 100

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7
Q

Percentuale in volume

A

ml di soluto in 100ml di soluzione

%v = (mla/mltot) x100

La somma delle % in volume non è sempre 100

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8
Q

Solubilità

A

di un soluto in un solvente
Indica la massima quantità di un soluto che si scioglie in una data quantità di solvente, formando in tal modo un’unica fase con esso.

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9
Q

Soluzione satura

A

Quando ha raggiunto la massima concentrazione di soluto che può contenere alle condizioni di equilibrio. Aggiungendo ulteriore soluto ad una soluzione satura, tale soluzione diventerà “sovrassatura” (e si ha il corpo di fondo o precipitato)

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10
Q

Proprietà colligative

A

Proprietà delle soluzioni che non dipendono dalla natura del soluto ma solo dalla sua concentrazione (o osmolarità)

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11
Q

Tensione di vapore

A

Pressione esercitata dalle molecole che evaporano da un liquido in un recipiente chiuso quando velocità di evaporazione e condensazione diventano uguali

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12
Q

Abbassamento della tensione di vapore

A

Se un soluto non volatile viene disciolto in un liquido esso diminuisce la tendenza delle molecole di solvente ad abbandonare la soluzione e passare allo stato di vapore

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13
Q

Legge di Raoult (abb tensione vapore)

A

La TdiV di una soluzione è direttamente proporzionale alla frazione molare del solvente

P(soluzione) = P(solvente) ∙ X (solvente)

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14
Q

Innalzamento ebullioscopico

A

Lla differenza fra la temperatura di ebollizione della soluzione e quella del solvente puro.

ΔTeb = Keb ∙ m (molalità della soluzione)

Keb = COSTANTE EBULLIOSCOPICA (°C/m) che ha valori variabili determinati sperimentalmente

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15
Q

Abbassamento crioscopico

A

Differenza tra la temperatura di congelamento della soluzione e quella del solvente (anche in questo caso le molecole di soluto interferiscono)

ΔTcr = Kcr ∙ m (molalità della soluzione)

Kcr = COSTANTE CRIOSCOPICA (°C/m) che ha valori variabili determinati sperimentalmente

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16
Q

Quindi con un solvente la soluzione congela..

A

prima

17
Q

Quindi con un solvente la soluzione bolle

A

dopo

18
Q

Pressione osmotica

A

Pressione idrostatica necessaria ad impedire lo spostamento di un solvente puro in una sua soluzione attraverso una membrana semipermeabile (contrasta l’osmosi)

π = c ∙ R ∙ T

c = concentrazione (mol/L)
R = costante dei gas (0,0821 L∙atm/mol∙K)
T = temperatura in °K
19
Q

Coefficiente di Van’t Hoff

A

Quando la sostanza disciolta è dissociata, da introdurre nelle varie proprietà colligative

i = 1 + α (V-1)

α = GRADO DI DISSOCIAZIONE = n/n° ( num moli dissociate / num moli presenti PRIMA)
V = moli formate dalla dissociazione (ovvero il num di ioni in cui si dissocia la molecola)
20
Q

Equazione di Clausius-Clapeyron

A

Esprime l’influenza di una variazione di T sul valore della pressione lungo la curva di equilibrio tra due fasi di una stessa sostanza.

dP/dT = ΔH/T∙ΔV

ΔH = calore latente (a P costante)
ΔV = variazione di volume