Solubilité et coefficient de partage Flashcards

1
Q

De quoi dépend 𝐥𝐚 𝐬𝐚𝐭𝐮𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 d’une solution? (2)

A

Température

pH

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2
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution TRÈS SOLUBLE?

A

Moins d’une partie

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3
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution FACILEMENT SOLUBLE?

A

1 à 10 parties

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4
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution SOLUBLE?

A

10 à 30 parties

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5
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution ASSEZ SOLUBLE?

A

30 à 100 parties

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6
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution PEU SOLUBLE?

A

100 à 1000 parties

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7
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution TRÈS PEU SOLUBLE?

A

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution TRÈS PEU SOLUBLE?

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8
Q

🛑 Combien y a-t-il de ‘‘partie’’ dans une solution PRATIQUEMENT INSOLUBLE?

A

+ de 10 000 parties

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9
Q

Si une solution est assez soluble, il faut de __ à __ mL de solvant pour solubiliser __ g de produit.

A

30 à 100 mL

1 g

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10
Q

Quelles sont les caractéristiques d’une interaction soluté - solvant POLAIRE? (5)

A
  1. Présence de charges électriques (cte diélectrique élevée)
  2. Faible F d’attraction intermoléculaire du solide
  3. Rupture liaison covalente des électrolytes forts
  4. Formation liaison H (F, O, N, S, Cl)
  5. Solvatation (mise en sln) par des F dipôles
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11
Q

V ou F? Le degré de polarité est déterminé par la valeur de la constante diélectrique.

A

VRAI

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12
Q

Quel type de solvant agissent en détruisant la cohésion d’un autre corps (sel), en rompant ou en diminuant les liaisons entre les molécules de slt pour former la sln?

A

Solvant polaire

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13
Q

Comment s’appelle ce phénomène: É de liaison diminue, F de répulsions électrostatiques augmentent, ions se dispersent dans l’eau?

A

Dissolution

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14
Q

Les hydrocarbures sont quel type de solvant?

A

Non polaire

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15
Q

V ou F? Les slv non polaires sont capables de réduire l’attraction entre ions d’électrolytes forts?

A

FAUX

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16
Q

V ou F? Les solvants non polaires sont incapables de briser le lien covalent des électrolytes faibles.

A

VRAI

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17
Q

Les solvants ________ sont des slv où tous les atomes H sont liés à des atomes de C

a) protiques
b) aprotiques

A

Aprotiques

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18
Q

Les solvants _______ sont des slv où certains atomes H sont liés à des hétéroatomes (O, N)

a) protiques
b) aprotiques

A

Protiques

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19
Q

V ou F? Les slv non polaires sont incapables de former des liens H.

A

VRAI

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20
Q

Qu’est-ce qu’un slv semi-polaire? Qui sont-ils? (2)

A

Ce sont des slv intermédiaires favorisant la miscibilité de slv polaires et non polaires.
= Alcools et cétones

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21
Q

V ou F? Les solvants semi-polaires induisent une polarité dans les molécules de slv non polaires.

A

Vrai

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22
Q

V ou F? Les composés polaires et semi-polaires sont insolubles dans l’eau.

A

Faux, ils sont solubles.

Les composés apolaires sont peu solubles dans l’eau.

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23
Q

Lorsque la chaine hydrocarbonée s’allonge, la solubilité dans l’eau ______.

A

Diminue

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24
Q

Lorsque les dimensions de la molécule diminuent, la solubilité _______.

a) augmente
b) diminue

A

Augmente

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25
Q

La solubilité dépend de 3 caractéristiques. Lesquelles ?

A
  • Chimiques
  • Électriques

-Structurelles.

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26
Q

Qu’est ce qui permet d’augmenté la solubilité dans l’eau :
a) Ajout de chaîne hydrocarbonée

b) Polymérisation
c) Ajout de groupement hydrophile
d) ajout de groupement CH3, C6H5
e) Augmenter la masse d’un solide

A

c) Ajout de groupement hydrophile

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27
Q

Lorsque j’augmente la température, la solubilité du gaz augmente ou diminue? Pourquoi ?

A

Diminue car la pression augmente.

Si je chauffe et que ce n’est pas fermé, il y a des chances que le gaz ressorte.

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28
Q

Quels sont les avantages d’un propulseur? (4)

A
  • réserve énergétique importante
  • bonne miscibilité avec les PA
  • utilisable en vapeur
  • équilibre liquide vapeur à l’intérieur
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29
Q

Conséquence du «salting out» sur la solubilité d’un gaz dans un liquide ?

A

diminuer la solubilité d’un gaz dans un liquide

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30
Q

VF ? Le salting out est un phénomène souhaité

A

faux

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31
Q

Expliquer le phénomène du salting out

A

Le sel, un soluté, entre en contact avec ma solution (gaz+ eau). Le sel attire les mol d’eau qui étaient autour de mon gazz. Étant moins bien entouré, le gaz peut donc se libérer. Cela diminu la solubilité du gaz dans le liquide.

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32
Q

VF ? La loi d’Henry ne s’applique que pour les gaz très solubles dans les liquides

A

faux, peu solubles

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33
Q

VF ? Le chlorure d’hydrogène (HCL) diminue la solubilité des gaz dans l’eau

A

vrai

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34
Q

Quels sont les incovénients d’un propulseur ? (3)

A
  • inflammable
  • destruction de la couche d’ozone (CFC)
  • risque d’explosion si modification de la T (augmentation de la pression lorsque T augmente dans un systeme fermé)
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35
Q

Quel est l’Effet de l’amoniaque (NH3) et du CO2 sur la solubilité des gaz dans l’eau ?

A

Ces substances augmentent leur propre solubilité dans l’eau, mais diminuent la solubilité des gaz dans l’eau

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36
Q

En quoi consiste une solution sursaturée ?

A

concentration du soluté > concentration saturée

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37
Q

La constante diélectrique décrit la réponse D’un milieu donné à un ___ ___

A

champ électrique

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38
Q

Pourquoi dit-on de l’eau qu’elle est amphiprotique ?

A

capable de libérer ET de capter des protons

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39
Q

En quoi consiste la rupture de la liaison covalente en ce qui concerne les solvants polaires ?

A

rupture de liaison covalente des élecrtolytes forts par des réactions acide-base

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40
Q

VF ? On peut utiliser liaison ou pont hydrogène de manière aléatoire puisque ces deux termes sont des synonymes

A

vrai

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41
Q

La liaison hydrogène est une force ___ impliquant un atome d’hydrogène et un atome ___

A

intermoléculaire

électronégatif

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42
Q

Donner des exemples d’atomes électronégatifs dans une liaison hydrogène (3)

A

oxygène
azote
fluor

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43
Q

L’intensité d’une liaison H est intermédiaire entre quoi et quoi ?

A
  • liaison covalente

- forces de van der waals

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44
Q

QSJ ? Je suis le phénomène physico-chimique observé lors de la dissolution d’un composé chimique dans un solvant

A

solvatation

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45
Q

Les solvants polaires ont un moment ___ important

A

dipolaure

46
Q

VF ? Les molécules d’eau peuvent arracher plus 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐢𝐜𝐢𝐥𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 les ions.

A

faux, plus facilement

47
Q

🛑Lors de la dissolution, les forces de répulsion électrostatique ___
a) augmentent

b) diminuent

A

augmentent

48
Q

🛑Lors de la dissolution, l’énergie de liaison du soluté ___
a) augmente

b) diminue

A

diminue

49
Q

VF ? Les solvants non polaires …
- peuvent être des hydrocarbures :

  • ont un moment dipolaire important :
  • peuvent être des alcools :
A

VF ? Les solvants non polaires …
- peuvent être des hydrocarbures : VRAI

  • ont un moment dipolaire important : Faux, ceci est vrai pour les solvants polaires
  • peuvent être des alcools : FAUX, les alcools sont des solvants semi-polaires
50
Q

VF ? Les solvants non polaires …
- peuvent être des cétones :

  • peuvent créer des liens hydrogène :
  • ont peu de charges électrique :
A

VF ? Les solvants non polaires …
- peuvent être des cétones : FAUX

  • peuvent créer des liens hydrogène : FAUX
  • ont peu de charges électrique : VRAI
51
Q

Les solvants non polaires ont une constante diélectrique ___
a) forte

b) faible
c) nulle

A

faible

52
Q

Les solvants non polaires sont incapables de briser le lien ___ des électrolytes ___

A

covalent

faible

53
Q

Nommer deux groupements fonctionnels constituant les solvants semi-polaires

A

alcool

cétone

54
Q

VF ? Les solvants semi-polaires :
- sont des solvants intermédiaires :

  • favorisent la miscibilité de solvants polaires et non polaires ensemble :
  • induisent une polarité dans les molécules de solvants non polaires :
A

VF ? Les solvants semi-polaires :
- sont des solvants intermédiaires : VRAI

  • favorisent la miscibilité de solvants polaires et non polaires ensemble : VRAI
  • induisent une polarité dans les molécules de solvants non polaires : VRAI
55
Q

VF ? Les solvants comme les cétones annulent la polarité des molécules de solvants polaires

A

FAUX
Les solvants semi-polaires (alcool, cétone) n’annulent pas la polarité, mais induisent une polarité aux molécules non polaires

56
Q

Nommer les 3 catégories de solvants selon leur polarité

A

solvant polaire
solvant semi-polaire
solvant apolaire

57
Q

🛑VF ? Les composés semi-polaires sont solubles dans l’Eau

A

vrai

58
Q

🛑Quelle est la manière solution pour augmenter la solubilité dans les solvants organiques ?
a) introduction de groupements polaires hydrophiles

b) allongement de la chaîne carbonée

A

Allongement de la chaine carbonée

59
Q

Que signifie de nature semblable ?

A

Les énergies de cohésion entre les 2 espèces de molécules sont du même type et possèdent le même genre de liaisons intermoléculaires

60
Q

VF ? La solubilité des substances solides avec plusieurs groupements hydrophiles diminue quand les dimensions de la molécule augmentent

A

faux

61
Q

VF ? Les gaz sont insolubles dans l’Eau

A

faux

62
Q

Lequel de ces paramètres n’a pas d’influence sur la quantité de gaz dissous ?
a) la nature du gaz et du liquide

b) la pression partielle du liquide
c) coefficient de solubilité du gaz
d) la durée de contact gaz-liquide

A

La pression partielle du liquide

La pression partielle du GAZ aura une influence

63
Q

VF ? Le coefficient de solubilité du gaz est constant pour un gaz donné peu importe le liquide dans lequel il se trouve.

A

faux

le coefficient de solubilité d’un gaz donné est constant pour ce gaz dans un liquide précis

64
Q

La Loi d’Henry évalue l’influence de ___ sur la solubilité des gaz dans les liquides.

A

la pression

65
Q

La loi d’Henry étudie un système dont la solution est __ diluée

A

très

66
Q

🛑Selon la loi d’Henry, la concentration de gaz dissous dans le solvant est ___ à la pression partielle au-dessus de la solution
a) directement proportionnel

b) inversement proportionnel

A

directement proportionnel

67
Q

La Loi d’Henry s’applique seulement aux systèmes ____
a) ouvert

b) fermé

A

ouvert

68
Q

🛑Désigner les paramètres de l’équation de la loi d’Henry.
C = σ p

C :
σ :
p :

A

C : concentration de gaz dissout (g/L)
σ : coefficient de solubilité
p : pression partielle en mm de mercure (mm hg)

69
Q

Quel est l’effet de l’augmentation de température sur la pression que subit un gaz ?

A

hausse température = hausse pression

70
Q

Définir la Loi de Raoult

A

p totale = pA + pB

La pression de vapeur (évaporation) totale est égale à la somme des pressions partielles de chaque liquide.

71
Q

🛑Dans les solutions réelles,
a) Déviation négative de la loi de Raoult : p totale __ pA + pB

b) Déviation positive de la loi de Raoult : p totale __ pA + pB

A

a) Déviation négative de la loi de Raoult : p totale < pA + pB
b) Déviation positive de la loi de Raoult : p totale > pA + pB

72
Q

VF ? Une déviation négative de la loi de Raoult …
- indique une augmentation de la solubilité :

  • indique que les forces d’attraction entre les molécules différentes excèdent celles entre les molécules semblables :
  • se retrouve dans les solutions idéales :
A

Une déviation négative de la loi de Raoult …
- indique une augmentation de la solubilité : VRAI

  • indique que les forces d’attraction entre les molécules différentes excèdent celles entre les molécules semblables : VRAI
  • se retrouve dans les solutions idéales : FAUX, solutions réelles
73
Q

Dans les solutions réelles, décrire la déviation positive de la loi de Raoult en ce qui concerne les forces d’attraction entre les molécules.

A

Les forces d’attraction entre les molécules semblables excèdent celles entre les molécules différentes. Personne ne veut se mélanger.

74
Q

La __ __ est le reflet de la force d’attraction intermoléculaire

A

pression interne

75
Q

🛑 Désigner les paramètres de l’équation de la pression interne.
Pi = (ΔHv − RT) / V

A

Pi : Pression interne
ΔHv : chaleur de vaporisation

R : constante des gaz parfaits
T : température en Kelvin
V : volume

76
Q

🛑QSJ ? Chaleur absorbée par 1 mole de liquide lorsque ce dernier passe à l’état de vapeur

A

Chaleur molaire de vaporisation (Hv)

77
Q

QSJ? chaleur absorbée par 1 mole de solide lorsque ce dernier passe à l’état liquide.

A

Chaleur molaire de fusion

78
Q

VF ? Pour être complètement miscibles, les liquides doivent généralement posséder des pressions internes semblables

A

VRAI

79
Q

VF ? Les solvants polaires et semi-polaires sont généralement non-miscibles entre eux

A

FAUX

sont généralement miscibles entre eux

80
Q

VF ? Les solvants non polaires sont généralement miscibles entre eux

A

VRAI

81
Q

Le système binaire (miscibilité ___) permet d’évaluer l’influence d’une ___ substance

A

partielle

troisième

82
Q

🛑Système binaire.
Si la 3e substance est soluble dans une phase seulement (soit plus dans l’Eau ou plus dans le phénol)…

> ___ de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
__ de la température critique supérieure
__ de la température critique inférieure

A

> Diminution de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
Augmentation de la température critique supérieure

> Diminution de la température critique inférieure

83
Q

🛑Système binaire.
Si la 3e substance est soluble dans les deux phases (autant eau que phénol)…

> ___ de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
__ de la température critique supérieure
__ de la température critique inférieure

A

> Augmentation de la solubilité mutuelle des deux phases (eau+phénol)
Diminution de la température critique supérieure

> Augmentation de la température critique inférieure

84
Q

À quoi ressemble le graphique du système binaire pour une 3e substance seulement soluble dans une phase ?

A

On a une courbe polynomiale. Avec la 3e substance, la courbe devient plus haute et plus grande.

85
Q

🛑Désigner les paramètres de l’équation de Clausius-Clapeyron.
− log X₂ i = (ΔHf / 2,303R) ( (T₀-T) /TT₀)

A

X ₂ i : fraction molaire
ΔHf : chaleur molaire de fusion

R : constante des gaz parfaits
T₀ : Température de fusion du solide
T : Température de la solution

86
Q

Selon l’équtation de Clausisus-Clapeyron, la solubilité ___ si la température augmente, dans les solutions parfaites

A

augmente

87
Q

Pour deux solides à la même température et possédant des chaleurs de fusion latentes voisines, le solide qui a la température de fusion la plus (haute/basse) est le plus soluble

A

basse

88
Q

QSJ ? Je suis un paramètre reflétant la cohésion entre les molécules semblables

A

paramètre de solubilité δ

89
Q

VF ? Plus deux composés ont des valeurs de paramètre de solubilité δ différents, meilleure sera la solubilité mutuelle de la paire

A

FAUX

Le plus semblable seront les valeurs de d de deux composés, meilleure sera la solubilité mutuelle de la paire

90
Q

De nombreux composés utilisés en pharmacie sont

des bases ou des acides ___

A

faibles

91
Q

Quelle peut être une conséquence non souhaitée d’un mauvais ajustement du pH ?

A

Précipitation

92
Q

La solubilité d’électrolytes faibles nous permet de calculer le pH ___ duquel le sel d’un acide faible commence à précipiter.

a) en dessous
b) au dessus

A

dessous

93
Q

VF ? Si j’ai un pHp = 5, j’aurai une formation de précipité si je travaille à pH de 6 pour les acides faibles.

A

FAUX

Pas de précipité

94
Q

La solubilité d’électrolytes faibles nous permet de calculer le pH en ___ duquel le sel d’une base faible commence à précipiter

A

dessus

95
Q
🛑pKw = ?
R = ? (constante des gaz parfaits)
A

14

R = 1,987 cal/mol deg

96
Q

VF ? Si j’ai un pHp = 5, j’aurai une formation de précipité si je travaille à pH de 6 pour les 𝐛𝐚𝐬𝐞𝐬 faibles.

A

vrai

97
Q

QSJ ? Je désigne la solubilité accrue d’un soluté dans un mélange de solvants appelé cosolvants

A

Cosolvance

98
Q

Donner un exemple de cosolvance

A

Je vais rajouter de l’éthanol à mon au afin que mon soluté se solubilise mieux

99
Q

Le coefficient de partage apparent est un reflet de la ___ d’un médicament

A

liposolubilité

100
Q

Le passgae des médx à travers des membranes biologiques et leur interaction avec les récepteurs sont fonction de la ____

A

liposolubilité

101
Q

Que représente P dans cette équation ?

P = Coct/Ceau

A

coefficient de partage octanol/eau

estime le partage du produit: va-t-il plus dans l’eau ou dans l’octanol

102
Q

Coefficient de partage apparent.
Compléter. Si C oct > Ceau

  • P : __
  • log P :
  • Composé est :
A
  • P > 1
  • lop P > 0
  • composé : lipophile
103
Q

Coefficient de partage apparent.
Compléter. Si C oct < Ceau

  • P : __
  • log P :
  • Composé est :
A
  • P < 1
  • log P < 0
  • Composé est : hydrophile
104
Q

VF ? Les solutions parfaites solide dans liquide…
- sont dépendantes de la nature du solvant :

  • indiquent une distribution ordonnée du soluté dans le solvant :
  • indiquent un changement de volume :
A

VF ? Les solutions parfaites solide dans liquide…
- sont dépendantes de la nature du solvant : FAUX, interdépendantes de la nature du solvant

  • indiquent une distribution ordonnée du soluté dans le solvant : FAUX, distribution aléatoire
  • indiquent un changement de volume : FAUX, aucun changement de volume
105
Q

Quel est le changement du contenu calorique dans le contexte des solutions parfaites solide dans liquide ?

A

aucun changement dans le contenu calorique car il n’y a ni absorption ni perte de chaleur

106
Q

VF ? Les solutions parfaites solide dans liquide…
- présentent une perte ou une absorption de chaleur :

  • peuvent être évaluées par la loi de Raoult :
  • peut être calculé à partir de la pression interne Pi :
A

VF ? Les solutions parfaites solide dans liquide…
- présentent une perte ou une absorption de chaleur : FAUX pas de changements à ce niveau

  • peuvent être évaluées par la loi de Raoult : FAUX, ceci est vrai pour les liquides dans des liquides
  • peut être calculé à partir de la pression interne Pi : FAUX, ceci est vrai pour les solutions réelle solide dans liquide
107
Q

🛑Désigner les paramètres de l’équation de paramètre de solubilité solide dans liquide.
δ = √ ( (ΔHv - RT) / Vₗ)

A
δ : paramètre de solubilité
ΔHv : chaleur molaire de vaporisation
R : constante des gaz parfait
T: température en kelvin
Vₗ : volume du liquide
108
Q
🛑pKw = ?
R = ? (constante des gaz parfaits)
A

14

R = 1,987 cal/mol deg

109
Q

💡🛑Désigner les paramètres de l’équation de solubilité des 𝐚𝐜𝐢𝐝𝐞𝐬 faibles.
pHₚ = pKₐ + log ( (S - S₀) / S₀ )

A

S : concentration dans la solution de départ (mol/L)

S₀ : solubilité molaire du produit (mol/L)

110
Q

Les solvants autres que l’eau peuvent dissoudre la forme __ des électrolytes ___

A

non ionisée

faibles