SNA GEN Flashcards

1
Q

Que contrôle le SNA ?

A

Les fonctions involontaires (LOL C’EST AUTONOME) exercé par les fibres musculaires lisses, fibres musculaires cardiaques, glandes, métabolisme (ex: intestin) et le système immunitaire.

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2
Q

V ou F le SNAP mobilise les ressources énergétiques de l’organisme

A

Faux, il restaure l’énergie qui a été dépensé par le SNAS lors d’une situation de fight or flight.

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3
Q

Qu’est ce qui contribue à l’homéostasie des fonctions organiques ?

A

Cette balance entre le SNAS et le SNAP qui exerce une régulation nerveuse

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4
Q

V ou F les neurones moteurs du système autonome sont dans le SNC

A

Faux

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5
Q

Où se trouve les neurones moteurs du système végétatif ?

A

Dans les ganglions autonomes près de la MOE ou au sein d’un plexus neural.

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6
Q

V ou F, les contacts entre les neurones moteurs végétatifs et les tissus cibles sont plus différenciés que les JNM du système somatomoteur.

A

Faux, ils le sont moins. Les fibres neurovégétatives présentent des ramifications abondantes et forme de nombreuses terminaisons synaptiques a/n des varicosités qui porte la branche terminale de l’axone. Qu’est ce que tout ce charabia veut dire ? Ça veut dire que les neurones végétatifs ont beaucoup plus de terminaisons synaptiques que les neurones somatiques, ce qui fait qu’ils ont des ramifications abondantes. (Voir image)

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7
Q

Que libère les terminaisons motrices végétatives ?

A

différents NT et cotransmetteurs qui vont se fixer à un groupe de récepteurs diversifié dans les tissus cibles

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8
Q

V ou F a/n du SNAS on a un deuxième nerf qui est presque a/n des tissus

A

Faux, ça c’est pour le système parasympathique

CHAT GPT:
Ces neurones pré-ganglionnaires envoient des axones vers des ganglions situés près ou dans les tissus cibles. Ainsi, les axones post-ganglionnaires sont très courts, ce qui leur permet d’innervé les tissus cibles très près de la synapse.

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9
Q

Où se trouve le corps cellulaire des neurones ?

A

Soit dans SNC (pour le neurone préganglionnaire), soit dans les ganglions (exemple ganglion para ou sympa) pour les neurones post ganglionnaires.

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10
Q

Décris le système somatique.

A

Active les muscles squelettiques, on a une seule connexion avec un nerfs qui est très collé sur le muscle squelettique

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11
Q

Quels muscles ou cellules sont contrôlés par le SNA ?

A

Muscle lisse, cardiaque et cellules glandulaires

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12
Q

V ou F l’activité autonome est régit dans le SNC

A

Faux, c’est vraiment hors du SNC.

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13
Q

V ou F les neurofibres adrénergiques sont des axones pré et post ganglionnaires

A

Faux c’est seulement post ganglionnaire.

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14
Q

Dans le SNAS, mis à part la noradrénaline, quelle autre substance peut être libérée ?

A

De l’adrénaline

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15
Q

De où provient l’adrénaline ?

A

De la glande surrénale

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16
Q

Explique comment se fait la libération d’adrénaline dans les vssx ?

A

On a un premier nerf qui va libérée de l’acétylcholine jusqu’à la glande surrénale, la glande surrénale libère des hormones de stress, donc adrénaline et cortisol, mais surtout de l’adrénaline à très court-terme, l’adrénaline est libérée dans la circulation sanguine.

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17
Q

V ou F dans le SNAP la libération d’acétylcholine se fait a/n du neurone post-ganglionnaire et a/n du tissu

A

Vrai, c’est la même chose pour les deux

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18
Q

V ou F il existe des exceptions où de la noradrénaline est libérée dans le SNAP.

A

Faux, l’exception est dans le SNAS où il est possible de libérer de l’acétylcholine dans les tissus au lieu de noradrénaline.

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19
Q

V ou F la médulla libère en grande quantité de la noradrénaline, soit 95%

A

Faux, elle libère 95% d’adrénaline et 5% de catécholamines (dont la NA)

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20
Q

V ou F notre personnalité influence l’équilibre entre le SNAS et le SNAP

A

Vrai, si tas une personnalité ortho ton SNAS va être plus activé, alors que si tas une personnalité para, ton système para va être plus activé

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21
Q

V ou F les réactions en situation de stress peuvent dépendre de l’entraînement et de la capacité de gestion de stress

A

Vrai.

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22
Q

V ou F peu importe notre réaction en situation de survie, les fonctions autonomes sont relativement les mêmes chez les individus.

A

Vrai

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23
Q

V ou F le SNAS diminue la lipolyse

A

Faux, il augmente la lipolyse pour pouvoir produire du glucose, alias de l’énergie dont il a besoin.

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24
Q

V ou F le SNAS augmente le tonus des sphincters

A

Vrai, ce n’est pas le moment de chier et pisser

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25
Q

Que se passe-t-il en cas de stress extrême ? Donne un exemple

A

Il peut y avoir des réponses opposées. Ex: à la place d’être fermée, les sphincters se relâchent et font en sorte que la personne va lâcher un gros caca. Un homme peut aussi avoir une érection en cas de stress, on le met sur un pont à 200m de hauteur il va avoir une érection, chose qui n’est pas supposé arriver (c’est plus de l’ordre du parasympathique ça)

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26
Q

Où se situent les neurones du SNAS ?

A

Tous les nerfs du système sympa sortent à partir de T1 jusqu’à L2-L3 –> donc c’est thoraco-lombaire

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27
Q

Où se situent les neurones du SNAP ?

A

Soit a/n cervicale, soit a/n sacré

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28
Q

V ou F il existe un mélange a/n des nerfs provenant du SNAS et du SNAP

A

Faux, il n’y a aucun mélange, leur territoire sont très circonscrit.

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29
Q

Où se situe le corps cellulaire du neurone cholinergique du SNAS ?

A

Bah là on parle du neurone pré ganglionnaire, donc c Dans la corne antérieure de la MOE lombaire et thoracique (c’est dans le SNC en gros).

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30
Q

Où se situe le corps cellulaire du neurone adrénergique ?

A

Dans les ganglions sympathiques

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31
Q

V ou F les ganglions sympathiques sont des relais entre deux neurones

A

Vrai, c’est vraiment là où il y aura synapse

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32
Q

Quels sont les 3 types de ganglions dans le SNAS ?

A

1) Ganglions paravertébraux
2) Ganglions prévertébraux
3) Médullo-surrénale

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33
Q

Décris les ganglions paravertébraux du SNAS.

A

C’Est une chaîne de 22 paires de ganglions situés de chaque côté de la MOE. Il y a le ganglion cervical supérieur, moyen et inférieur, ainsi que le ganglion stellaire (ganglions de la région thoracique T1-T2)

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34
Q

Les ganglions paravertébraux rejoignent les ______

A

Ganglions pré vertébraux qui sont proches des tissus

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35
Q

Quelle est la distinction entre la chaîne para vertébral et pré vertébral ?

A

Para = près de colonne vertébral et pré = près des tissus

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36
Q

Quels sont les principaux ganglions prévertébraux ?

A

Ganglion coeliaque, mésentérique supérieur et mésentérique inférieur

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37
Q

V ou F la médullo-surrénale représente un ganglion avec les mêmes caractéristiques que les autres ganglions

A

Faux, ok c’est un ganglion mais il n’a pas les mêmes caractéristiques que les autres ganglions

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38
Q

Par quel nerf se rendent les fibres pré-ganglionnaires sympathiques à la médullo-surrénale ?

A

Nerd slpanchnique

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39
Q

V ou F il y a une fibre post-ganglionnaire pour la médullo-surrénale

A

Faux, il n’y en a pas. C’est fibre pré-ganglionnaire, médullo-surrénale via le nerf splanchnique et puis libération d’adrénaline dans vssx sanguins.

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40
Q

V ou F il y a 2 possibilités de chemin que les neurones sympathiques vont emprunter

A

Faux, il y en a 3

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41
Q

Quelles sont les chemins emprunter par les neurones sympathiques ?

A

1) Remonter ou redescendre dans la chaîne sympathique pour faire synapse dans un autre ganglion de la chaîne para-vertébrale

2) Faire synapse avec un neurone post-ganglionnaire directement (IL EST NON MYÉLINISÉ)

3) Emprunter un nerf qui se rend aux ganglions pré-vertébraux, là on voit libération d’acétylcholine et de NA.

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42
Q

V ou F les glandes sudoripares libèrent de l’acétylcholine

A

Vrai, même si ça fait parti du SNAS.

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43
Q

Quelles sont les deux exceptions du SNAS ?

A

Glandes sudoripares et artérioles cutanés

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44
Q

V ou F lorsqu’il fait chaud, de l’noradrénaline est libérée

A

Faux, c’est de l’acétylcholine qui est libérée

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45
Q

V ou F le neurone postangonglionnaire est non myélinisé

A

Vrai

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46
Q

Après la sortie du nerf rachidien de la colonne vertébrale, que font les fibres préganglionnaires sympathiques ?

A

Elles se détachent du nerf rachidien pour gagner un ganglion de la chaîne paravertébrale sympathique par un rameau communicant blanc. Les fibres peuvent alors emprunter 3 chemins.

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47
Q

V ou F, les fibres préganglionnaires font synapses dans un seul ganglion

A

Faux, dans plusieurs

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48
Q

V ou F un ganglion peut recevoir plusieurs fibres préganglionnaires

A

Vrai

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49
Q

Que favorise le SNAP ?

A

Repos, digestion, fonctions sexuelles, amusement, accumulation de lipide et de glucose dans les tissus, relâchement des sphincters, diminution de la FC, FR

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50
Q

V ou F le système sympathique est trophotrope

A

Faux, c’est le système parasympathique qui l’est, donc il anime les fonctions métaboliques et restauratrices d’énergie

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51
Q

Décris le premier neurone cholinergique

A

Corps cellulaire est dans le pont ou la MOE

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52
Q

Décris le deuxième neurone cholinergique

A

Corps cellulaire dans les ganglions parasympathiques qui est le relai entre les 2 neurones.

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53
Q

V ou F dans le SNAP, les ganglions sont souvent inclus dans l’organe innervé

A

Vrai

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54
Q

V ou F le deuxième neurone du SNAP est long

A

Faux, il est très court justement parce qu’on peut retrouver le ganglions parasympathique dans l’organe effecteur lui-même

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55
Q

Vers où vont les premiers nerfs crâniens ? Qu’est ce que ça régule ?

A

Vers le mésencéphale (nerf 3, oculomoteur commun), ça régule le diamètre de la pupille

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56
Q

Vers où se dirige le nerf facial ? Que régule-t-il ?

A

Vers le bulbe supérieur, il régule les glandes salivaires et lacrymales

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57
Q

Vers où se dirige le nerf vague ?Que régule-t-il ?

A

Vers le bulbe moyen, il régule le coeur, les poumons et les intestins

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58
Q

V ou F le nerf vague représente 75% du système sympathique

A

Vrai

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59
Q

Quels sont les nerfs crâniens et sacrés qui composent le SNAP ?

A

3,7, 9, 10 Et S2,S3,S4

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60
Q

V ou F les fibres préganglionnaires du système parasympathique sont très longues

A

Vrai

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61
Q

Que régulent les nerfs sacrés ?

A

Colon, rectum, vessie et organes génitaux

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62
Q

V ou F dans l’intestin, il y a plus de neurones qu’a/n des vertèbres

A

Vrai, intestin=très riche en neurone

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63
Q

V ou F les intestins cessent de fonctionner en étant paraplégique

A

Faux, les intestins continuent quand même à fonctionner parce qu’il y a un fonctionnement indépendant même si c’est régulariser par le SNAS et le SNAP.

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64
Q

V ou F, on retrouve des interneurones dans l’intestin

A

Vrai

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65
Q

Quels sont les rôles des interneurones de l’intestin ?

A

Intégrer l’information et initier des actions

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66
Q

Quels sont les deux types de nerfs retrouvés dans l’intestin ?

A

Il y a le plexus d’Auerbach on a le plexus sous-muqueux de Meissner

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67
Q

Quel est le rôle du plexus d’Auerbach ?

A

Contrôler les muscles lisses des intestins

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68
Q

Quel est le rôle du plexus de Meissner ?

A

Produire du mucus pour favoriser le déplacement du bonus.

PLEXUS SOUS MUQUEUX DE MEISSNER YA CARRÉMENT LE MOT MUCUS DEDANS

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69
Q

V ou F l’intestin ne possède pas de fibres sensitives.

A

Faux, il en a et elle permette de détecter l’étirement de l’intestin et ça ça envoie un signal au cerveau

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70
Q

Qu’est ce qui permet à l’intestin d’être indépendant même s’il est régulé par SNAS et SNAP ?

A

Il comporte des intérieures qui régule l’étirement de l’intestin de manière interne

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71
Q

V ou F a/n des nerfs on a surtout des récepteurs nicotiniques

A

Vrai LOL LES DEUX MOTS ONT LA LETTRE N

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72
Q

Quel type de récepteur sont les récepteurs muscariniques ?

A

C’est des récepteurs à 7 domaines transmembranaires

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73
Q

Quel type de récepteur a-t-on a/n des ganglions ?

A

Nicotinique, parce que ça transmet l’information plus rapidement et nos nerfs c’est l’autoroute la plus rapide de transmission d’informations.

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74
Q

Pourquoi les récepteurs muscariniques sont considérés comme étant plus lents ?

A

Ils activent toute une cascade de signalisation

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75
Q

Quelle est la réponse de l’activation des récepteurs muscariniques ?

A

la contraction des muscles lisses, la diminution de la FC, contraction du muscle lisse et sécrétion glandulaire quand on parle de l’intestin

76
Q

Décris le métabolisme de l’acétylcholine dans les terminaisons nerveuses cholinergiques

A

L’acétylcholine est produite dans les terminaisons nerveuses à partir du glucose qui se transforme en pyruvate, et donc qui va former l’acétyl CoA qui, elle, va se lier avec la Choline grâce à la cholineacétyltransférase pour former l’acétylcholine. L’acétylcholine est ensuite entreposée dans des vésicules et est libérée suite à une activité nerveuse et l’acétylcholine va finir par se lier à ses récepteurs qui sont soient nicotinique (canal ionique) ou muscarinique (récepteur sur la membrane générant plusieurs réaction)

77
Q

V ou F la 1ère synapse est toujours de type nicotinique

A

Vrai

78
Q

V ou F dans le SNAP la synapse entre le neurone post-ganglionnaire et l’organe effecteur est médiée par des récepteurs nicotiniques

A

Faux, c’est par des récepteurs muscariniques

PCQ C AU NIVEAU DES TISSUS

79
Q

V ou F dans le SNAS la synapse entre le neurone post-ganglionnaire et l’organe effecteur est médiée par des récepteurs beta-adrénergique

A

Vrai, mais c’est plus l’es alpha que les bêta

80
Q

À partir de quelle molécule sont formées l’adrénaline et la noradrénaline ?

A

Tyrosine

81
Q

Qui suis-je ? La tyrosine me synthétise en premier.

A

Dopamine

82
Q

V ou F la dopamine est transformée en NA

A

Vrai

83
Q

Quelle est la séquence de formation de NA et adrénaline

A

Tyrosine –> Dopamine –> Noradrénaline –> Adrenaline

84
Q

V ou F il existe 3 récepteurs alpha et 2 récepteurs beta

A

Faux, c’est le contraire

85
Q

V ou F les récepteurs adrénergiques ressemblent beaucoup à des récepteurs nicotiniques

A

Faux, ce sont des récepteurs à 7 domaines transmembranaires, donc ils ont plus similaires au récepteur muscarinique

86
Q

V ou F au moins 40% des médicaments agissent sur les récepteurs adrénergiques

A

Vrai

87
Q

V ou F a/n des tissus on a surtout des récepteurs alpha-1

A

Vrai

88
Q

Quelle est la particularité des récepteurs alpha 2?

A

Ils sont surtout a/n des terminaisons présynaptiques (y en a aussi un peu en post)

89
Q

Quel effet a la présence de récepteur alpha 2 a/n des terminaisons présynaptiques ?

A

Le récepteur peut inhiber la libération de NA

90
Q

V ou F lea récepteurs alpha 1 sont seulement post-synaptique

A

Vrai

91
Q

Où retrouve-on les récepteurs alpha 2 en terme d’anatomie ?

A

SNC, reins utérus

92
Q

Où retrouve-on les récepteurs alpha 1 en terme d’anatomie ?

A

Muscle lisse: artériole, utérus, bronchioles, glandes salivaires

93
Q

V ou F on retrouve des récepteurs alpha 1 et 2 a/n de l’utérus

A

Oui, on retrouve les 2

94
Q

Quel est l’effet d’un agoniste beta adrénergique sur la FC ?

A

Augmente la FC

***Un agoniste bêta-adrénergique est un médicament qui stimule les récepteurs bêta-adrénergiques dans le corps

95
Q

Quel est l’effet sur la pupille lors d’une stimulation sympathique ?

A

Mydriase, on veut voir plus loin, donc pupille se dilate –> réflexe à la pénombre

96
Q

Quel est l’effet sur la pupille lors d’une stimulation parasympathique ?

A

Myosis –> donc contraction de la pupille, on voit de près, réflexe photomoteur

97
Q

V ou F les yeux comportent du muscle lisse

A

Vrai, surtout l’iris et le muscle ciliaire qui vont permettre la contraction et la dilatation e la pupille, c’est pour ça qu’on dit que le récepteur alpha 1 agit sur l’oeil en augmentant la taille de la pupille.

98
Q

Quelle sont les protéines G associées à alpha 1 ?

A

Protéine Gq ( tu as le q lisse, lisse pour muscle lisse, donc alpha 1)

99
Q

Que favorise les protéines Gq ?

A

La sortie de calcium du réticule endoplasmique, qui favorise la contraction à son tour

100
Q

À quelle protéine G sont liés les récepteurs alpha2 ?

A

Proteine Gi

101
Q

Quel est l’effet de la protéine Gi ?

A

Il y a inhibition du métabolisme

102
Q

Quel est l’effet du récepteur beta 1 ?

A

Effet sur le coeur (dromotrope, lusotrope, chornotrope et ionotrope) et sur les reins (augmentation de la relâche de résine)

103
Q

Où retrouve-t-on les récepteurs beta 2?

A

Poumons et vaisseaux coronaires

En pré et post-synaptique

104
Q

V ou F beta 2 et alpha 2 sont, tous deux retrouvés en présynaptique et en post synaptique

A

Vrai

105
Q

Qu’apporte la présence de récepteur beta 2 a/n présynaptique ?

A

Ça permet d’augmenter la libération de NA, donc encore une fois on régule la sécrétion de NA

106
Q

Quel récepteur présynaptique inhibe la relâche de NA ?

A

Alpha 2 (beta 2 = augmente liBÉrATion, on retrouve les lettres de beta dans libération, petit truc). Donc alpha 2 = inhibe et beta = libère

107
Q

Où retrouve-t-on le récepteur beta 3 ?

A

Dans les tissus adipeux.

108
Q

Quels recépteurs beta adrénergiques retrouve-t-on a/n des tissus ?

A

Un mélange beta 1 et beta 2, il n’y a pas de récepteurs adipeux car c’Est juste dans un seul tissu alias tissu adipeux.

109
Q

Quelle est la protéine G retrouvée chez les récepteurs beta adrénergiques

A

Protéine Gs

110
Q

Que fait la protéine Gs ?

A

Elle stimule l’adényl cyclase, et donc elle favorise le métabolisme de l’organe

111
Q

Quel est le mode d’action de la protéine Gi ?

A

Inhibition de l’Adényl cyclase et AMP cyclique qui va inhiber canaux calciques et activer canaux potassiques (là on ne parle pas de métabolisme on parle de d’autres fonctions.)

112
Q

V ou F les 3 récepteurs beta adrénergiques ont une voie de signalisation distincte

A

Faux, elle est pareille pour les 3

113
Q

À conduit l’activation du récepteur Beta 1 adrénergique cardiaque ?

A

À la fermeture d’un canal potassique par phosphorylation et à l’ouverture d’un canal calcique

114
Q

Que provoque l’activation de Gs ?

A

ActIvation de l’adényl cyclase et augmentation de l’AMPc

115
Q

Comment se fait la transmission adrénergique a/n du coeur ?

A

on a de la noradrénaline qui est libérée de la terminaison présynaptique qui vient se fixer au récepteur à 7 domaines transmembranaires et qui va activer la voie de l’adénlyl cyclase avec une protéine Gs (S pour stimulation), et donc là il v a y avoir une activation de la protéine kinase A qui va augmenter la durée du PA et la force contractile et ça va être une réponse au stress ou un signe d’alarme

116
Q

Comment se fait la synthèse de NA?

A

La tyrosine est captée puis transformée en DOPA par la tyrosine hydroxylase dans le cytoplasme. La DOPA est converti en dopamine grâce à la DOPA décarboxylase. La dopamine est rapidement capturée par des granules avant d’être dégradé par la monoamine oxydase, et ce, pour être convertie en NA à l’intérieur de ces vésicules par la dopamine beta-hydroxylase

117
Q

À quoi réfère le pool mobile 2 ?

A

Quand la NA est stockée dans des vésicules

118
Q

À quoi réfère le pool mobile 1 ?

A

Concentration de NA contenue dans le cytoplasme à L’EXTÉRIEUR de vésicules

119
Q

Quelle est l’avantage d’avoir de la NA dans les vésicules ?

A

L’avantage c’est que ça va moins se dégrader comparé à si c’est dans le cytosol, puisque là ça peut être dégradé par la monoamine oxydase et ensuite elle va devoir être resynthétisé

120
Q

Que provoque une augmentation de NA dans le pool 1 ?

A

Ça provoque une accélération du passage de la NA dans le pool II

121
Q

Quels facteurs déterminent la quantité de NA libérée dans le bouton synaptique ?

A

la durée et l’intensité de l’Activité nerveuse va déterminer la quantité d’adrénaline qui va être libérée

122
Q

Que requiert une libération de NA ?

A

Du calcium

123
Q

De quelle manière le NA dans la fente synaptique agira sur la cellule effectrice (muscle cardiaque, muscle lisse, glande) ?

A

en activant récepteur alpha ou beta.

124
Q

V ou F une concentration élevée en NA dans la fente synaptique active des récepteurs alpha 2

A

Faux, c’est des récepteurs beta 2 qui sont activés pour augmenter la libération de NA.

125
Q

V ou F l’adrénaline possède une meilleure affinité pour le récepteur beta2 présynaptique que la NA

A

Vrai

126
Q

V ou F l’adrénaline et la NA ont une affinité différente pour chaque sous-type de récepteur

A

Vrai

127
Q

V ou F le NA peut être dégradé en métabolite dans la fente synaptique

A

Vrai

128
Q

Explique le concept de cotransmission

A

La transmission synaptique c’est qu’on libère les NT habituels, donc acétylcholine ou NA. La cotransmission ça veut dire qu’en même temps qu’on a de l’noradrénaline ou de l’acétylcholine qui est libérée, on a d’autres molécules en même temps. Tout le temps on a de l’ATP qui est libéré de nos neurones, mais on a aussi parfois le neuropeptide Y qui est un très puissant vasoconstricteur et si on a un neurone qui libère du neuropeptide Y dans nos vaisseaux sanguins on va avoir une concentration très prononcée. Donc la cotransmission c’est vraiment une série de molécules qui peuvent être libérée en même temps que les NT et pourquoi ils sont là bah c’est pour moduler cette neurotransmission. Ici on a un exemple de vaisseau sanguin qui va recevoir du neuropeptide Y (NPY) qui va venir causer une contraction très puissante et qui va interférer avec d’autres molécules qui régularisent habituellement le diamètre des vaisseaux sanguins. Donc juste retenir ATP, neuropeptide Y, on voit ici a/n de la terminaison nerveuse qu’il y a une panoplie de récepteurs, on a des récepteurs alpha 2 Beta 2, mais ils reçoivent énormément d’autres molécules qui viennent contrôler la régulation de NA ou d’acétylcholine, donc c’est très complexe. Par exemple, ici on a un récepteur à l’histamine, donc quand on se coupe il va y a voir une régularisation et un effet sur nos terminaisons nerveuses.

129
Q

Quel est l’effet du neuropeptide Y ?

A

C’est un puissant vasoconstricteur

130
Q

V ou F a/n de la terminaisons nerveuses il y a de nombreux récepteurs différents

A

Vrai, y a des alpha adrénergique, beta adrénergique, muscarinique, nicotinique et même pour d’autre molécule du genre l’histamine.

131
Q

Pourquoi est il important d’avoir des agonistes qui sont sélectifs ?

A

C’est pour ça que c’est important d’avoir des agonistes qui sont sélectifs, donc qui vont se lier juste à un seul type de récepteur, plus c’est sélectif et moins on a de chances d’avoir d’effets secondaires, donc plus on a un effet précis.

132
Q

Quelles sont les 4 types de médicaments en lien avec le SNA ?

A

Sympathomimétique
Sympatholithique
Parasympathomimétique
Parasympatholitique

133
Q

Quels sont les mécanismes d’action du sympathomimétique (5)?

A

1) Ça peut agir sur le SNC, donc à partir du SNC augmenter l’activité sympathique générale.

2) Ça peut aussi agir a/n indirecte, donc ils agissent en augmentant la libération de NA.

3) Un autre indirecte, c’est qu’il inhibe la recapture de NA, donc ça reste plus longtemps dans la fente synaptique.

4) Ensuite, il y a des inhibiteurs enzymatiques, donc les enzymes qui dégradent la NA sont inhibés pour, encore une fois, garder la NA dans la fente synaptique plus longtemps.

5) Il y a les sympathomimétique directe qui sont des agonistes aux récepteurs adrénergiques, donc ça veut dire que c’est une molécule qui se lie au récepteur pour favoriser l’action habituelle de ce récepteur, donc un agoniste va faire la même chose que la NA.

134
Q

De quelle manière agit la cocaïne est tant que sympathomimétique ?

A

Elle inhibe la recapture de NA, donc l’Effet de NA dure plus longtemps.

135
Q

Quel effet provoque le blocage des monoamines oxydases ?

A

NA a un effet plus durable, parce que cette enzyme ne va plus le dégrader a/n de la fente synaptique

136
Q

Quels sont les mécanismes des sympatholytiques ?

A

1) Ça peut agir sur la transmission adrénergique:

  • en la diminuant, par exemple les agonistes alpha 2 vont diminuer la libération de NA
  • avec anti-alpha 1 adrénergique qu’on appelle les alphas bloquants qui sont des antihypertenseurs,
  • avec des bétabloquants qui sont aussi des antihypertenseurs

2) Inhibition de la synthèse, stockage ou libération de NA

137
Q

En quoi est dégradé l’Acétylcholine par l’Acétylcholinestérase ?

A

En choline et en acide acétique

138
Q

Combien y a-t-il de récepteurs muscarinique ?

A

M1 à M5, donc 5

139
Q

Quel molécule est un agoniste des récepteurs nicotiniques ?

A

La nicotine

140
Q

Quel est l’effet a/n intestinal sur qqn qui arrête de fumer ?

A

Le système parasympathique favorise la contraction intestinale et la formation de mucus, donc qqn qui arrête de fumer va avoir une constipation car il est habitué de recevoir de la nicotinique, donc il y a une désensibilisation des récepteurs et le fumeur pendant un petit moment va être constipey.

141
Q

Qu’est ce que le curare ?

A

Le curare est un poison qui tue en quelque seconde parce que ça vient inhiber les récepteurs nicotiniques, donc ça inhibe complètement le SNA au compl

142
Q

V ou F le curare inhibe les récepteurs muscariniques

A

Faux, c’est les récepteurs nicotiniques

143
Q

Quel récepteur inhibe l’Atropine ?

A

Récepteur muscarinique, c’est ce qui fait en sorte qu’on vient dilater la pupille.

144
Q

Quels sont les beta bloqueurs cardioséléctifs ? À quoi servent-ils ?

A

Atenolol et Métoprolol, utile pour l’insuffisance cardiaque.

145
Q

Quel est le rôle de la phényléphrine ?

A

Comme la phényléphrine qu’on a des médicaments contre les rhumes, ça cause une vasoconstriction a/n des vaisseaux sanguins dans le nez, donc ça diminue les écoulements nasaux.

146
Q

Combien y a t il de sous unités dans le récepteur nicotinique ?

A

5

147
Q

V ou F le récepteur nicotinique a une protéine G

A

Faux, c’est un canal ionique, donc il a un agoniste mais pas de protéine G

148
Q

Quel est le principal second messager des récepteurs nicotiniques ?

A

Sodium

149
Q

Sur quoi se fixe l’acétylcholine dans le récepteur nicotinique pour favoriser l’ouverture de ce dernier ?

A

Sr les deux sous-unités alpha

150
Q

V ou F la protéine G des récepteurs muscariniques est le plus souvent la protéine Gq

A

Vrai, mais on a aussi de la protéine Gi

151
Q

Quelle substance bloque la relâche d’acétylcholine ?

A

La toxine botulique,donc le botox qui vient figer les muscles, elle agit sur l’acétylcholine, on bloque les muscles squelettiques du visage.

152
Q

Quel est le second messager des récepteurs msucariniques avec protéine Gq ?

A

L’IP3, ce qui veut dire qu’on a une augmentation de calcium dans le cytosol, ce qui provoque une contraction

153
Q

V ou F il y a diminution de l’AMPc pour un récepteur muscarinique avec protéine Gi

A

Vrai

154
Q

Explique la transmission cholinergique a/n du contrôle cardiaque.

A

quand on parle d’acétylcholine on parle de système parasympathique, donc diminution de la FC et de la force de contractilité, donc le récepteur muscarinique va être associé à une protéine g qui va favoriser l’ouverture d’un canal potassique ce qui va favoriser la relaxation du muscle et a/n neuronal on va diminuer la FC, donc on diminue la transmission neuronale.

155
Q

V ou F, l’activation de la protéine G augmente la conductance potassique

A

Vrai

156
Q

Quels sont les récepteurs muscarinique qui ont une protéine Gq ?

A

M1, M3,M5 (IMPAIR)

157
Q

Quels sont les récepteurs muscarinique qui ont une protéine Gi ?

A

M2,M4 (PAIR)

158
Q

V ou F les récepteurs muscariniques sont dans les tissus

A

Vrai

159
Q

Quels sont les mécanismes des parasympathomimétique ? (4)

A

1) On peut agir soit a/n des précurseurs en augmentant la choline.

2) On peut agir en augmentation la libération d’acétylcholine, un médicament qui fait ça c’est le carbachol.

3) On peut aussi avoir un agoniste des récepteurs à l’Acétylcholine, c’est là que c’est intéressant pace qu’on a des récepteurs M1 à M5, donc on pet avoir des récepteurs très spécifiques à ces sous-types de récepteurs.

4) On peut aussi bloquer l’acétylcholinestérase pour diminuer la dégradation de l’Acétylcholine et augmenter sa durée de vie.

160
Q

Qu’est ce que le carbachol ?

A

médicament qui augmente la libération d’achétylcholine

161
Q

Quels sont les mécanismes des parasympatholitiques ?

A

1) On a des inhibiteurs de transporteurs de la choline

2) on a des inhibiteurs de transport de l’acétylcholine vers les vésicules

3) on a la toxine botulique qui va venir empêcher la libération d’acétylcholine

4) on a aussi des médicaments qui viennent activer l’acétylcholinestérase, donc augmenter la dégradation d’acétylcholine.

162
Q

V ou F il y a une chaîne ganglionnaire para vertebral a/n du SNAP

A

Faux, c’est juste dans le SNAS pcq le ganglion est proche de la moelle. Pour le snap le ganglion est proche de l’effecteur , il est au sein d’un plexus neural

163
Q

Quel nerf se rend directement à la medullo surrénal ?

A

Le nerf splanchnique. Il n’y a pas de fibres nerveuses post ganglionnaires, c’est direct libérée dans le sang. Medullo considérée comme un ganglion.

164
Q

V ou F un ganglion reçoit une seule fibre pré ganglionnaires

A

Faux, il peut en recevoir plusieurs et ça c’est dû aux fibres preganglionnaires qui sont très ramifiées, donc qui font synapse dans plusieurs ganglions

165
Q

V ou F le système sympa favorise une accumulation de lipides dans les tissus

A

Faux, c’est le système para qui fait ça, donc il favorise les conditions restauratrices alias l’accumulation de glucose et de lipides dans les tissus

166
Q

Que régulent les nerfs qui vont vers le bulbe supérieur ?

A

La salivation et la lacrymation

167
Q

Que régulent les nerfs qui vont vers le Bublé moyen ?

A

Le cœur, les poumons, les intestins

168
Q

Que régulent les nerfs qui vont vers le mésencéphale ?

A

Le diamètre de la pupille

169
Q

V ou F le système parasympathique possède un rayon d’action restreint et plus précis que le sympathique

A

Vrai

170
Q

Quel noyau retrouvé-t-on dans le mesencephale ?

A

Le noyau pupillaire

171
Q

Quels noyaux retrouve-t-on dans le bulbe et la protubérance ?

A

Noyau lacrimal et salivaire
Noyau du pneumo-gastrique

172
Q

Quel nerf représente 75% du système para ?

A

Le nerf vague

173
Q

V ou F les récepteurs muscariniques sont en majorité à/n des tissus

A

Vrai

174
Q

V ou F la protéine Gs favorise le métabolisme de l’organe qu’elle va stimuler

A

Vrai, protéine Gs stimule l’adenyl cyclase à transformer l’ATP en AmpC et favoriser le métabolisme de l’organisme

175
Q

V ou F proteine Gi inhibe les canaux potassiques et activent les canaux calciques

A

Faux c’est le contraire

176
Q

V ou F la synthèse de NA a lieu dans les terminaisons nerveuses sympathique

A

Vrai

177
Q

Quelle molécule transforme la tyrosine en DOPA ?

A

La tyrosine hydroxylase

178
Q

Quelle molécule converti la DOPA en dopamine ?

A

La DOPA decarboxylase

179
Q

Quelle molécule convertie la dopamine en NA ?

A

La dopamine BÊTA-hydroxylase

180
Q

Par quelle enzyme la dopamine est susceptible d’être dégradé ?

A

La monoamine oxydase

181
Q

V ou F il y a des recepteurs alpha adrenergique a/n du coeur

A

Faux, il y a juste des récepteurs bêta 1

182
Q

Où se trouve la dopamine Beta-hydroxylase ?

A

Dans les vésicules, elle va venir convertir la dopamine en noradrenaline au sein de ces vésicules là

183
Q

Où trouve-t-on la dopamine decarboxylase ?

A

Dans le cytosol, elle converti la DOPA en dopamine qui elle va ensuite être captée par des par des granules à sécrétion

184
Q

V ou F une activation de l’adenyl cyclase stimule la protéine kinase A

A

Vrai, y a une activation de l’AMPc qui va activer la protéine kinase A qui va augmenter la durée du PA ainsi que la force contractile du cœur par exemple

185
Q

V ou F les fibres post ganglionnaires ne sont pas myélinisés

A

Vrai

186
Q

V ou F le NPY est synthétisée a/n du corps cellulaire delà fibre noradrenergique

A

Vrai

187
Q

Décris l’innervation sympathique et parasympathique du système nerveux entérique.

A
  • Pour le SNAP: Le noyau moteur dorsal du vague fait sortir le nerf vague. Le nerf vague fait synapse avec le neurone parasympathique postganglionnaire situé dans le tractus gastro-intestinal.
  • Pour le SNAS: la fibre sympathique préganglionnaire fait synapse dans le ganglion prévertébral avec la fibre sympathique postganglionnaire. Cet post s’en va au niveau du tractus gastro-intestinal.