Slérose en plaques Flashcards

1
Q

La sclérose en plaques (SP) est une maladie _________

A

neurodégénérative chronique impliquant un mécanisme immunitaire

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2
Q

Elle se caractérise par la ______

A

démyélinisation des fibres nerveuses du système nerveux central dans le cerveau ou la moelle épinière

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3
Q

c’est l’affection immunitaire du SNC_______

A

la plus commune

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4
Q

Maladie qui affecte plus _______

A

Les femmes

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5
Q

Sont origine est______

A

inconnue mais de nature auto-immune

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6
Q

Hypothèses (4)

A
  1. Composante infectieuse
  2. Composante héréditaire
  3. Composante protéique
  4. Composante environnementale
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7
Q

l’activation d’un virus latent (p. ex: herpès) déclencherait une réponse immunitaire secondaire faisant en sorte que le système attaque ses propres cellules nerveuses. (peut amener un déclanchement, peut être un autre virus latent aussi)

A

Composante infectieuse

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8
Q

Une susceptibilité génétique

A

Composante héréditaire

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9
Q

une protéine participant au mécanisme de coagulation sanguine pourrait être un élément déclencheur de la réponse immunitaire.

A

Composante protéique

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10
Q

les populations des régions nordiques semblent plus susceptibles de développer la maladie (manque d’exposition au soleil). =manque vitamine D

A

Composante Environnementale

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11
Q

la démyélinisation des axones entraîne l’accumulation de ________ sous forme de _________ dans le SNC.

A

cellules gliales

plaques fibreuses

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12
Q

Ces plaques se situent plus particulièrement dans la matière blanche des régions ________et périventriculaire du _______, ________et________

A
  • latérales, postérieures
  • cerveau
  • du cervelet
  • du tronc cérébral
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13
Q

L’existence de ces plaques nuit à la __________________

A

conduction nerveuse axonale

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14
Q

Dans la majorité des cas, les premiers signes de la maladie sont ____________

A

des troubles de la vision

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15
Q

le symptôme le plus marquant pour la plupart des personnes atteintes est_________

A

la fatigue induite par la somme d’énergie requise pour la conduction de l’influx nerveux dans les axones

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16
Q

symptômes de la maladie varient d’une personne à l’autre, puisqu’ils dépendent

A

des régions du système nerveux qui sont touchées par la démyélinisation et la formation de plaques qui s’ensui

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17
Q

caractérisée, le plus souvent, par des périodes _______et ____________ dont la fréquence et l’apparition varient d’une personne atteinte à l’autre

A

d’exacerbation et de rémission

18
Q

certaines formes plus rares de la maladie ne s’expriment que par ________

A

un déclin, sans rémission

19
Q

Signes et symptômes (6)

A
  1. fourmillement et engourdissement
  2. Distraction visuelle
  3. fatigue musculaire
  4. perturbation démarche et motricité fine
  5. Ataxie
  6. difficulté contrôler vessie
20
Q

50% gens atteint éprouvent _______

A

pertes cognitive

21
Q

cette forme plus rare de la SP consiste en une progression graduelle, donc un déclin continu, ponctuée de rechutes soudaines

A

forme progressive avec rechutes

22
Q

cette forme de la maladie se traduit par une alternance entre rechutes et rémissions suivies d’un déclin graduel

A

forme progressive secondaire

23
Q

cette forme de la maladie se caractérise par une évolution graduelle, soit un déclin, sans période très nette de rémission ni d’exacerbation, mais pouvant comporter des plateaux

A

forme progressive primaire

24
Q

cette forme de la maladie est caractérisée par une alternance entre des périodes d’exacerbation et de rémission pouvant durer des mois ou des années;

A

forme caractérisée par une alternance de rémissions et de rechutes

25
Q

Atteinte fonctionnelle

A

Très variable (dépend localisation des plaques)

26
Q

Corticostéroïdes et glucocorticoïdes

A

Pour abréger les exacerbations

27
Q

Immunomodulateurs (ex: interférons, glatiramer)

A

Prévention et réduction de la fréquence et de la sévérité des exacerbations aiguës

28
Q

Antispasmodiques (ex: baclofen ou tizanidine)

A

Diminution de la spasticité

29
Q

Gabapentin, antidépresseurs tricycliques, anticonvulsivants et opioïdes

A

Soulagement de la douleur associée à la paresthésie

30
Q

Antidépresseurs

A

Soulagement de la dépression

31
Q

Amantadine, modafinil, amphétamine à libération prolongée, Prokarin, pemoline, 4-amino-pyridene

A

Réduction de la fatigue

32
Q

Amantadine, modafinil, amphétamine à libération prolongée, Prokarin, pemoline, 4-amino-pyridene

A

Réduction de la fatigue

33
Q

Outil de diagnostique

A

IRM du cerveau et de ma moelle épinière

34
Q

évaluation de la concentration des __________ et _________dans le __________

A
  1. lymphocytes
  2. d’Immunoglobuline G
  3. liquide céphalorachidien
35
Q

Soutien psychologique de la personne et sa famille, éducation relativement à la maladie, pratique régulière d’activités physiques, suppléments de vitamine D, réadaptation et remédiation cognitive, contrôle du stress et de la fatigue

A

Traitements paramédicaux

36
Q

vue pour maintenir les fonctions intactes ou tenter de minimiser le déclin et les atteintes fonctionnelles, et pour adapter les activités et l’environnement aux capacités résiduelles de la personne

A

Traitements en réadaptation

37
Q

groupes de soutien par les pairs, services de soutien à domicile, programmes municipaux et provinciaux d’adaptation domiciliaire, programmes de prêts d’équipements, entre autres

A

recours à la Société canadienne de la sclérose en plaques

38
Q

Le plus souvent détectée entre ________et_______ans

A

20 et 45 ans

39
Q

Complications possible (3)

A

infections respiratoires, plaies de pression, contractures

40
Q

La durée des rémissions peut varier de ______________à______________

A

quelques mois à plus de 10 ans.

41
Q

Chez la plupart des personnes atteintes, elle débute par une ___________ et par la suite, les ____________et de __________ se succèdent

A
  1. névrite optique

2. périodes d’exacerbations et de rémissions