Slérose en plaques Flashcards

1
Q

La sclérose en plaques (SP) est une maladie _________

A

neurodégénérative chronique impliquant un mécanisme immunitaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Elle se caractérise par la ______

A

démyélinisation des fibres nerveuses du système nerveux central dans le cerveau ou la moelle épinière

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

c’est l’affection immunitaire du SNC_______

A

la plus commune

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Maladie qui affecte plus _______

A

Les femmes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Sont origine est______

A

inconnue mais de nature auto-immune

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hypothèses (4)

A
  1. Composante infectieuse
  2. Composante héréditaire
  3. Composante protéique
  4. Composante environnementale
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

l’activation d’un virus latent (p. ex: herpès) déclencherait une réponse immunitaire secondaire faisant en sorte que le système attaque ses propres cellules nerveuses. (peut amener un déclanchement, peut être un autre virus latent aussi)

A

Composante infectieuse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Une susceptibilité génétique

A

Composante héréditaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

une protéine participant au mécanisme de coagulation sanguine pourrait être un élément déclencheur de la réponse immunitaire.

A

Composante protéique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

les populations des régions nordiques semblent plus susceptibles de développer la maladie (manque d’exposition au soleil). =manque vitamine D

A

Composante Environnementale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

la démyélinisation des axones entraîne l’accumulation de ________ sous forme de _________ dans le SNC.

A

cellules gliales

plaques fibreuses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ces plaques se situent plus particulièrement dans la matière blanche des régions ________et périventriculaire du _______, ________et________

A
  • latérales, postérieures
  • cerveau
  • du cervelet
  • du tronc cérébral
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

L’existence de ces plaques nuit à la __________________

A

conduction nerveuse axonale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Dans la majorité des cas, les premiers signes de la maladie sont ____________

A

des troubles de la vision

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

le symptôme le plus marquant pour la plupart des personnes atteintes est_________

A

la fatigue induite par la somme d’énergie requise pour la conduction de l’influx nerveux dans les axones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

symptômes de la maladie varient d’une personne à l’autre, puisqu’ils dépendent

A

des régions du système nerveux qui sont touchées par la démyélinisation et la formation de plaques qui s’ensui

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

caractérisée, le plus souvent, par des périodes _______et ____________ dont la fréquence et l’apparition varient d’une personne atteinte à l’autre

A

d’exacerbation et de rémission

18
Q

certaines formes plus rares de la maladie ne s’expriment que par ________

A

un déclin, sans rémission

19
Q

Signes et symptômes (6)

A
  1. fourmillement et engourdissement
  2. Distraction visuelle
  3. fatigue musculaire
  4. perturbation démarche et motricité fine
  5. Ataxie
  6. difficulté contrôler vessie
20
Q

50% gens atteint éprouvent _______

A

pertes cognitive

21
Q

cette forme plus rare de la SP consiste en une progression graduelle, donc un déclin continu, ponctuée de rechutes soudaines

A

forme progressive avec rechutes

22
Q

cette forme de la maladie se traduit par une alternance entre rechutes et rémissions suivies d’un déclin graduel

A

forme progressive secondaire

23
Q

cette forme de la maladie se caractérise par une évolution graduelle, soit un déclin, sans période très nette de rémission ni d’exacerbation, mais pouvant comporter des plateaux

A

forme progressive primaire

24
Q

cette forme de la maladie est caractérisée par une alternance entre des périodes d’exacerbation et de rémission pouvant durer des mois ou des années;

A

forme caractérisée par une alternance de rémissions et de rechutes

25
Atteinte fonctionnelle
Très variable (dépend localisation des plaques)
26
Corticostéroïdes et glucocorticoïdes
Pour abréger les exacerbations
27
Immunomodulateurs (ex : interférons, glatiramer)
Prévention et réduction de la fréquence et de la sévérité des exacerbations aiguës
28
Antispasmodiques (ex : baclofen ou tizanidine)
Diminution de la spasticité
29
Gabapentin, antidépresseurs tricycliques, anticonvulsivants et opioïdes
Soulagement de la douleur associée à la paresthésie
30
Antidépresseurs
Soulagement de la dépression
31
Amantadine, modafinil, amphétamine à libération prolongée, Prokarin, pemoline, 4-amino-pyridene
Réduction de la fatigue
32
Amantadine, modafinil, amphétamine à libération prolongée, Prokarin, pemoline, 4-amino-pyridene
Réduction de la fatigue
33
Outil de diagnostique
IRM du cerveau et de ma moelle épinière
34
évaluation de la concentration des __________ et _________dans le __________
1. lymphocytes 2. d’Immunoglobuline G 3. liquide céphalorachidien
35
Soutien psychologique de la personne et sa famille, éducation relativement à la maladie, pratique régulière d’activités physiques, suppléments de vitamine D, réadaptation et remédiation cognitive, contrôle du stress et de la fatigue
Traitements paramédicaux
36
vue pour maintenir les fonctions intactes ou tenter de minimiser le déclin et les atteintes fonctionnelles, et pour adapter les activités et l’environnement aux capacités résiduelles de la personne
Traitements en réadaptation
37
groupes de soutien par les pairs, services de soutien à domicile, programmes municipaux et provinciaux d’adaptation domiciliaire, programmes de prêts d’équipements, entre autres
recours à la Société canadienne de la sclérose en plaques
38
Le plus souvent détectée entre ________et_______ans
20 et 45 ans
39
Complications possible (3)
infections respiratoires, plaies de pression, contractures
40
La durée des rémissions peut varier de ______________à______________
quelques mois à plus de 10 ans.
41
Chez la plupart des personnes atteintes, elle débute par une ___________ et par la suite, les ____________et de __________ se succèdent
1. névrite optique | 2. périodes d’exacerbations et de rémissions