Sistémicas Flashcards

1
Q

Agente etiológico y hábitat de la histoplasmosis

A

Histoplasma capsulatum
- en fuentes con alto contenido de nitrógeno y fósforo, poca luz, 20-30 oC y humedad relativa entre 70 y 90 %

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2
Q

La ubicación del agente de histoplasmosis se ubica en ________

A

suelos (principalmente calizos)
guano de quirópteros (murciélagos)
aves domésticas (gallinas, pavos, gansos)
aves migratorias (Sturnus vulgaris)

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3
Q

Factores de riesgo de histoplasmosis

A
  • Px inmunocomprometidos
  • Hombres
  • Turismo a zonas con histoplasmosis
  • Espeleología
  • CD4 < 150 cel/μl
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4
Q

Si un Px padece de histoplasmosis extrapulmonar se define _________

A
  • VIH
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5
Q

Factores de virulencia de histoplasmosis

A
  • Dimorfismo
  • Termotolerancia
  • α-glucanos
  • Ácido hidroxámico (formación de sideróforos)
  • Producción de grupos sulfhidrilo, ureasa y melanina
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6
Q

Mecanismo de infección de histoplasmosis

A
  • Pulmonar
  • Cutanea
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7
Q

Distribución de casos de histoplasmosis

A

Fase primaria
- pulmonar : asintomática (60-95%) , sintomática
- cutanea
Progresiva
- diseminada

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8
Q

Son sintomas y signos de la histoplasmosis Leve

A
  • Fiebre
  • Cefalea
  • Mialgias
  • Astenia y adinamia
  • Intradermo Reacción (IDR), casi siempre es positiva débil con serología negativa
  • De 15 días
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9
Q

Son sintomas y signos de la histoplasmosis Moderada

A
  • Cuadro parecido a neumonía atípica
  • Tos, estertores, disnea
  • Puede presentarse eritema nodoso, eritema polimorfo y adenopatías;
  • dolor articular y artritis sistémica
  • En la radiografía se observa aumento de ganglios hiliares
  • IDR y serología positivas
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10
Q

Son sintomas y signos de la histoplasmosis Grave

A
  • similares a tuberculosis
  • Tos con expectoración mucoide y hemoptisis
  • Disnea
  • Estertores crepitantes o subcrepitantes y sibilancias
  • diaforesis, cianosis y disnea
  • Hepatomegalia y esplenomegalia
  • mortalidad en México de 25-35% de
    los casos
  • radiografía: nódulos diseminados en ambos campos pulmonares, adenopatías hiliares, lesiones cavitarias y derrame pleural
  • Las calcificaciones pulmonares
  • Duración de 1 a 2 meses
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11
Q

Son sintomas y signos de la histoplasmosis cutánea

A
  • Se presenta como un complejo primario, constituido por una lesión inicial o chancro con linfangitis y adenitis
  • La mayoría de casos tieden a involucionar, sin embargo, pacientes inmunodeprimidos no lo hacen y se observan lesiones de paniculitis, úlceras y lesiones vegetantes
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12
Q

Son sintomas y signos de la histoplasmosis diseminada aguda

A

*Cuadro clínico respiratorio (fiebre, tos y poca expectoración)
* Adenopatías, hepatomegalia, esplenomegalia y diarrea * Pérdida de peso, anemia y leucopenia
* La diseminación a pies y Sistema Nervioso Central (SNC) es rara
* IDR con histoplasmina negativa y títulos altos en fijación de complementos, es de mal pronóstico

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13
Q

Son sintomas y signos de la histoplasmosis diseminada crónica

A
  • Pérdida de peso
  • Cuadro respiratorio crónico con tos, escasa expectoración
  • Hallazgos imagenológicos (Rx): cavitaciones y fibrosis pulmonar
  • Adenopatías, hepatomegalia y esplenomegalia
  • Granulomas solitarios, puede existir afección en piel, mucosas o ganglios linfáticos
  • Las lesiones en labios puede simular lesiones de paracoccidioidomicosis, presentan prurito, ardor y dolor
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14
Q

Además de esputo
y lavado brocoalveolar, que tipo de muestra se solicita para histoplasmosis

A
  • Líquido cefaloraquídeo
  • Aspirado de médula ósea
  • Punción esternal
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15
Q

¿Cuál es la ultilidad del examen directo para la histoplasmosis?

A

Poca utilidad
Levaduras de de H. capsulatum son pequeñas e intracelulares

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16
Q

Hallazgos en biopsia con tinción para histoplasmosis

A
  • levaduras intracelulares dentro de células polimorfonucleares y macrófagos o libres
  • las levaduras tienen un halo refringente que simula una cápsula, pero que corresponde al límite del citoplasma celular.
17
Q

Hallazgos en cultivo de histoplasmosis

A

Sabouraud, Sabouraud con antibióticos y Agar con extracto de levadura. Incubación a 28°C.

  • Cepa A, Albina/Blanca. Microconidios sésiles o adheridos a la hifa, microaleurioconidios
  • Cepa B, Brown/Café. Macroconidios espiculados (digitiformes,
    tuberculados o equinulados), con pared gruesa similares a “rondanas de
    reloj” o “corcholatas abiertas”, además de microaleurioconidios
18
Q

Agente etiológico de coccidomidiosis

A

Coccidioides immitis Coccidioides posadasii

19
Q

Morfología en colonias de coccidomidiosis

A

Colonias vellosas, algunas de aspecto pulverulento, de color blanco a gris con bordes regulares

20
Q

Morfología en examen directo de coccidomidiosis

A
  • esferula con conidios, capsula
  • artroconidios con tinción azul de algodón con lactofenol
21
Q

Morfología en biopsia de coccidomidiosis

A

Esférula que contienen endosporas, en tejido, teñido con ácido periódico Schiff (PAS)

22
Q

Factores de riesgo de coccidomidiosis

A
  • Posición al hongo en zonas endémicas (trabajadores de la construcción, prisioneros, individuos que realizan actividades al aire libre, militares y viajeros)
  • Individuos inmunocomprometidos
  • Vejez
  • Etnia (afroamericanos y filipinos)
23
Q

Particularidad del ciclo de la coccidomidiosis

A
  • Esférulas inmaduras que se dividen internamente hasta que se llenan de endosporas y posteriormente se rompen.
24
Q

Tipo de respuestas que genera loa infección por coccidomidiosis

A

Macrofagos
Neutrofilos
TH2
TH1

25
Q

SI UN PX presenta títulos elevados de anticuerpos y no desarrollan DTH, se infiere que _______

A

El paciente cursa con una forma diseminadas de la coccidomidiosis

26
Q

Si un Px con hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) medida por pruebas cutáneas positivas a coccidiodina o esferulina y producen títulos bajos de anticuerpos, , se infiere que _______

A

El paciente cursa con una coccidomidiosis pulmonar

27
Q

Hallazgos en biopsia con tinción para coccidiomidiosis

A

Reacción granulomatosa alrededor de la esférula, constituida por células gigantes a cuerpo extraño, linfocitos monocitos y células epitelioides

28
Q

Coccidioidomicosis más común y su clínica

A

Pulmonar primaria
- 60% de los afectados suelen ser asintomáticos, y el 40% restante, un síndrome seudogripal (fiebre, dolor de cabeza, fatiga profunda, tos, dolor pleurítico y artralgias), comúnmente conocida como “La Fiebre del Valle de San Joaquín“
- erupción papular no pruriginosa, eritema nodoso y eritema multiforme.

29
Q

Coccidioidomicosis diseminada

A

2 años posteriores a la exposición.
- La infección osteoarticular suele ser monoarticular (afecta a la rodilla) o puede afectar a las vértebras.
- sistema nervioso central se presenta con mayor frecuencia como infección meníngea

30
Q

Manifestaciones cutáneas de la coccidioidomicosis

A

Eritema nodoso
- Se considera la manifestación cutánea reactiva más frecuente, con múltiples nódulos eritematosos y dolorosos generalmente limitados a las extremidades

Eritema multiforme
- Se caracteriza por lesiones en forma de diana, en las que una vesícula está rodeada por una maculo-pápula, a menudo hemorrágica

31
Q

Agente etiológico de Paracoccidioidomicosis

A

P. Brasiliens

32
Q

Cultivo de Paracoccidioidomicosis

A

Cultivo en medio de Fava Neto a 37°C a los 30 días de incubación en donde se observa el aspecto cerebriforme, pardusca y aterciopelada

33
Q

Morfología de Paracoccidioidomicosis

A
  • Hifas hialinas septadas, con ramificaciones, con sustratos naturales, puede presentar artroconidios y aleuroconidios
  • Levaduras multigemantes esféricas o elípticas, con paredes birrefringentes
34
Q

Factores de riesgo para Paracoccidioidomicosis

A
  • agricultores
  • tabaquismo
35
Q

Perfil inmunológico de
Paracoccidioidomicosis

A

Los pacientes que desarrollan la enfermedad tienen déficit en la respuesta inmunológica de las células Th1 y una respuesta celular predominantemente Th2, hipergammaglobulinemia y títulos altos de anticuerpos específicos

36
Q

Observación de Paracoccidioidomicosis en biopsia teñida

A

Biopsia de ganglio linfático.
- Linfadenitis granulomatosa con presencia de estructuras micóticas (levaduras)

37
Q

Manifestaciones clínicas de paracoccidioidomicosis aguda

A
  • Fiebre, pérdida de peso y anorexia a menudo acompañan a la presentación clínica
  • tropismo hacia el sistema fagocítico mononuclear (ganglios linfáticos, hígado, bazo y médula ósea), por tanto presencia de linfadenomegalia local o generalizada, que puede presentar supuración, fistulización y hepatoesplenomegalia.
  • manifestaciones digestivas, lesiones cutáneasparticipación osteoarticular, y en raras ocasiones, afectación pulmonar.
38
Q

Lesiones cutáneas de paracoccidioidomicosis

A

lesiones ulcerativas verrugosas en cara y pabellón, causadas por diseminación hematógena; D) lesiones ulcerativas paponodulares
-estoamtiris moriforme y boca de tapir

39
Q

Manifestaciones clínicas de paracoccidioidomicosis crónica

A
  • deterioro pulmonar.
  • afectación de mucosa de la vía aerodigestiva superior y la piel
  • lesiones ulcerativas papulonodulares y lesiones vegetativas con bordes irregulares