Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

La celulita > sistemas membranosos de la celulita > Flashcards

sistemas membranosos de la celulita Flashcards

1
Q

¿Cómo se forma el RER y cuales son sus características?

A

Se forma a partir de las membranas nucleares. Forma unos conductos aplanados que se comunican entre si formando un sistema de sacos intercomunicado llamado cisternas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

¿Por que se llama RE rugoso?

A

Por que tiene ribosomas pegados de forma transitoria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

¿Cual es la función de la Peptidil Transferasa?

A

Juntar las dos subunidades del ribosoma que andan en el citoplasma. Juntar los panes de la hamburgesa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿Que es el ARNm?

A

ARN mensajero que codifica o es una linea complementaria a una región especifica del ADN

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

¿Que es un codon?

A

Son una secuencia de tres bases nitrogenadas en el ARNm que codifica para un aminoacido en específico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

¿Algunos aminoácidos pueden ser codificados por dos o mas codones?

A

VERDADERO

algunas secuencias pueden codificar para el mismo aminoacido.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Cual es el aminoacido que siempre empieza la cadena?

A

Metionina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿Que es un codon de finalización?

A

Un indicador que determina que se acabo la información traducida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

¿Que es al ARNt?

A

ARN que se encarga de complementar el ARNm y llevar el anticodon correspondiente que se traducirá en un aminoacido junto al codon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

¿Como se une el aminoacido al ARNt?

A

Los aminoacidos estan libres en el citoplasma y mediante una enzima que se llama Aminoacil RNAt sintetasa, que se encarga de hidrolizar un ATP para cargar este aminoacido y que se pueda pegar a su respectivo terminal del ARNt que codifica un anticodon especifico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Explique el complejo de iniciación

A
  1. Dos factores de iniciación se unen a la subunidad pequeña del ribosoma
  2. Un factor de iniciación se une al ARNt y le coloca un GTP para cargarlo de energía
  3. Se une un factor de iniciación al ARNm para guiarlo
  4. Se une un factor d e iniciación a la subunidad grande del ribosoma

ENSAMBLA LA MAQUINA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Explique las partes E, P y A del ribosoma

A

A. es donde se lee el codon del ARNm y donde se irá formando los enlaces peptídicos entre los aminoacidos codificados.

P. es donde se le une el anticodon respectivo al codon y despues el aminoacido se que trae el ARNt lo pasa a la posición A para hace rlos enlaces.

E. donde la cadena se mueve una vez va leyendo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Explique el complejo de elongación

A
  1. Factor de elongación (que es genérico) se une al ARNt y lo mete en el sitio del codón.
  2. Factor de elongación 2 Mueve el ribosoma como una maquina de escribir y eso gasta energía.
  3. La peptidil transferasa pasa el aminoacido a la posición A para que se vaya creando el enlace peptídico.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿Que hace el factor de Finalización?

A

Factor de finalización y se une al sitio A para detener la producción y cada parte se desintegra y la proteína se desprende.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Que hacen los polirribosomas?

A

Estructuras que leen el mismo ARNm. Leen proteinas citoplasmaticas, de mitocondria o de peroxisoma.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Que es una péptido señal y que debe hacerse?

A

Es una secuencia de aminoacidos que me dice que la proteina debe seguirse elongando en el RER. Por lo tanto el ribosoma debe dirigirse hacia allá.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

¿Que complejo se debe formar para que la proteina se siga leyendo en el RER?

A

Cuando ya se detectó la peptidoseñal se le debe unir una partícula reconocedora de la señal que va a parar la producción d ela proteina y va a guiar al ribosoma al RER.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

¿Que complejo va a reconocer a la partícla reconocedora de la señal?

A

Una proteina de poro con un receptor de la partícula reconocedora de la señal. En la membrana externa va ir pegada un receptor de la partícula reconocedora de la señal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

¿Como se llama cuando la particula y el receptorse unen?

A

Se forma un translocon y se desprende la peptidoseñal dentro del poro para que la proteina siga siendo sintetizada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

¿La peptidoseñal se queda o se degrada?

A

Se degrada

En la membrana interna hay una enzima que se llama Peptidasa de la señla que se encargara de hidrolizar la peptidoseñal una vez está esté adentro.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Donde queda flotando la proteina formada?

A

En la cisterna del RER

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

¿Que pasa si en la secuencia aparece una parte hidrofoba?

A

Las proteínas del poro se corren y la proteína recién formada queda metida dentro de la membrana del RER y funciona como una proteína integral transmembrana.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

¿Cuales son las dos vías de plegamiento de las proteínas en el RER?

A
  1. Via de plegamiento General

2. Via de plegamiento específica para glucoproteinas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿Cuales son las dos vias del plegamiento General?

A
  1. Se une a chaperonas BIP y Grp170 y despues se unen a otras chaperonas que la plegan.
  2. Se une a chaperonas BIP y Grp170 y despues por medio de ATPasas son unidas por las proteinas ERdj y se unen a otras chaperonas que causan isomeraciones y puentes disulfuro que plegan la proteina.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

¿Cuales son las proteinas que solo funcionan en el RER?

A
  1. BIP
  2. Peptidasa señal
  3. Proteina isomerasa
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

¿Que proteina de cubierta es especial para las vesículas que van del RER al Golgi?

A

La COPII es la encargada de cubrir las vésiculas que se geman en el RER y van al CIREG y finalmente desembocan el la cara cis del Golgi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

¿Que es la secuencia KDEL y cual es su importancia?

A

KDEL es una secuencia (Lys- asp- glu-leu) que codifica para que cierta vesícula se devuelva por que sus componentes solo sirven en el RER. Esta es captada por receptores que hacen que la vesícula se retrograde.

28
Q

¿Como se llama cuando se pierden las proteinas del RER?

A

Delisolación

29
Q

¿Cuál es l función del COPI?

A
  1. Servir de transporte retrogrado (Golgi cis–>CIREG—>RER)
  2. Servir de transporte entre las bolsas o la parte intermedia del Golgi hacia el trans. (Golgi cis—>parte intermedia—->Golgi trans—->Red Golgi Trans)
30
Q

¿Cuál es la función de la Clatrina?

A

Hacer un transporte bidireccional

  1. GTN a la membrana
  2. GTN a endosoma (endosoma a lisosoma o endosoma a membrana)
  3. Membrana a endosoma (endosoma a lisosoma o endosoma a GTN)
31
Q

¿Cuál es la función de los RAB?

A
  1. Clasificación y formación de vesículas —-> según el contenido—->dirección
  2. Motores de transporte—-> proteínas motoras—-> cito esqueleto
  3. Anclaje de vesículas
  4. Fusión de membrana
32
Q

¿Como los RAB ayudan a que la vesícula se fusione con la membrana?

A

Los RAB son una proteina que tiene ciertas caracteristicas de reconocimiento y tiene proteinas de anclaje en la membrana que reconocen estos RAB. Mediante los SNARES, estos dos se unen y se fusiona.

33
Q

¿Como se activa un RAB?

A

Mediante la GEF (Guanine nucleotide exchange factors) que va a facilitar el paso de GDP a GTP para activar el RAB

34
Q

¿Como ayudan los RAB a formar vesículas?

A

Cuando el RAB ya está activado:

  1. Va a traer una proteina efectora o GGA
  2. La GGA traerá un adaptador o un AP1
  3. La clatrina es compatible con el AP1 y se va a empezar a madurar la membrana.
  4. El RAB también va a atraer los SNARES y también otro contenido que se necesita para formar la vesícula.
35
Q

¿Cual es el compuesto que libera la vesícula?

A

La dinamina actua como tijera y proculsor.

36
Q

¿Cuales son los tres tipos de secreción y que proteina de cubierta tienen?

A
  1. Secreción Regulada: (Clatrina)
    Produzco y libero en el citoplasma solo si tengo una señal particular.
  2. Secreción Continua y Constitutiva: (COPI)
    Todas las células producen su material extracelular y lo hace de manera continua. Secreta los constituyentes de materiales.
  3. Vesículas Lisosomales (Clatrina)
37
Q

¿Que pasa si la chapetona BiP no esta presente?

A

La proteinas no pueden iniciar de forma correcta su plegamiento.

38
Q

¿Cual es la diferencia principal entre las dos vivas de plegamiento?

A

La via del plegamiento especifica de glucosa proteínas añade 14 carbohidratos por la acción de la proteína de membrana OST.

39
Q

¿Cuales son las enzimas que generan la activación de la proteína?

A

PPI
PDI
Crean puentes disulfuro e isomeraciones.

40
Q

¿Cuales son los mecanismos MAS RELEVANTES que utiliza la célula para aliviar el estrés del RER?

A

IRE1: Codifica XPB1 que aumenta la producción de enzimas y chaperonas. Ademas proteinas de degradación.

PERK: Inhibe eIF2, por lo que la síntesis de proteinas también para.

40
Q

¿Cuales son las chaperonas que secuestran a otras que generan la activación de la proteína?

A

Calreticulina

Calnexina

41
Q

Nombre de la ruta de mal plegamiento de las glucoproteinas.

A

ERAD

42
Q

¿Que papel cumplen las glucosidad I y II?

A

Cumplen el papel de escisión o división de carbohidratos con el fin de activar la proteína.

43
Q

¿Que es un translocon?

A

Es una proteina de membrana que tiene un receptor especifico para cada pepito señal en donde se termina de hacer la TRADUCCION.

44
Q

¿Cuales son los aminoácidos que reconoce el KDL?

A

ASP, LYS, GLU, LEU

45
Q

¿Cuales son las dos situaciones en el que se puede dañar el transporte de vesículas en Golgi?

A
  1. No haya transito anterogrado y un saco se quede lleno de algunos componentes.
    2. Golgi se fragmenta, si habian sacos aplanados los sacos se pueden separar y el tráfico se hace imposible. (Alzheimer)
46
Q

Si alguna de esas vesículas no se puede producir por que el RAB no se produce, entonces se acumula en alguna parte. Si no es capaz de devolver del golgi al reticulo, no devuelvo los elementos esenciales para este y si no muevo vesículas de una bolsa a otra se acumulan y se para el proceso.

¿Que elemento que transportan estas vesículas es esencial para la catalysis de reacciones plegarias y que implicaría su perdida?

A

Enzimas

Si yo no tengo una enzima que me haga la modificación en un saco,

1. Pasa la proteína sin plegamiento o mal plegada y sale un producto defectuoso. 
2. Se acumula y engorda el saco
47
Q

Mencione las funciones y la estructura del REL

A
  1. Detoxificación
  2. Síntesis de fosfolípidos de membrana
  3. Síntesis de lípidos en general
  4. Metabolismo de Glucógeno
  5. Liberación de Calcio para la contracción muscular

Son tubos intercomunicados

48
Q

¿Cual es la función del citocromo p-450?

A

Sistema enzimatico que oxida o reduce la sustancia o molecula y despues le agrega algo que hace que esa molecula sea hidrosoluble para poder eliminarlo via Heces, Orina, sudor o lágrimas.

49
Q

¿Como se renueva la membrana del REL?

A

Ácidos grasos nuevos se forman del lado citoplasmático de la membrana y mediante flipasas se pasaran a la cara interna.

50
Q

¿Que sustancia importante en los hepatocitos se guarda o conserva en el REL?

A

El glucogeno

51
Q

¿Cuales son los componentes de un lisosoma?

A
  • Tiene hidrolasas ácidas
  • Revestida por membrana
  • Bomba de protones
  • Se forman en el Golgi
52
Q

¿Que es la autofagocitosis?

A

Proceso de autodestrucción de un organelo cuando

  1. Este viejo
  2. La célula este a punto de morir
  3. La célula está en estado de inanición
53
Q

¿Cuales son los dos pasos de autofagocitosis?

A
  1. se forma una vesícula alrededor del organélo y recicla todos los componentes aprovechables como proteínas, azúcares o lípidos.
  2. Lo restante del organélo se queda en la vesícula (cuerpos residuales) por que no se puede eliminar, puede llegar a estorbar (especialmente en las neuronas)
54
Q

Cómo se llama el endosoma que está con un ph de 6 y los ligandos se sueltan de los receptores

A

endosoma temprano

55
Q

¿Como se forma un endosoma?

A

Hay proteínas transmembranas receptoras de lo que se quiere meter. Esto se une a estos receptores donde habrán unas adaptinas que traen las clatrinas para formar la vesícula.

56
Q

Los lisosomas pueden salir de la célula

A

Verdadero

57
Q

Que hace el autofagosoma

A

es el encargado de envolver el organelo para autofagocitarlo

58
Q

Según la segunda teoría de los endosomas, que pasa con ellos

A

Están presentes en todo momento, hay un endosoma de ph 6 al que primero llega y luego sale una vesícula para llevarlo al endosoma tardío con Ph5 donde se van a liberar las enzimas del lisosoma

59
Q

Expique la versión 1 de la formación de lisosomas

A

Se entra el endosoma y este tiene bombas de protones para disminuir el pH hasta 6. Cundo disminuye a este pH, los ligandos se separan de los receptores y se forma una bolsa grande (con ligandos) y una bolsa adjunta (con receptores) y eso se llama ENDOSOMA TEMPRANO

La vesícula con los receptores se desprende y se devuelve para reciclarse en la membrana. Se siguen metiendo protones al endosoma y llega a 5 pH.

Cuando esta lo suficientemente ácido para producir enzimas y activarlas, se llama ENDOSOMA TARDÍO.

Los lisosomas se unen al endosoma y sacan las enzimas y las bombas de protones para llevar a cabo su función.

60
Q

Que hace el citocromo

A

oxida o reduce la molecula, haciendo lo que sea con el fin de volverla hidrosoluble para poderla llevar por la sangre para poder ser excretada de cualquier forma

61
Q

Explique la versión dos de la formación de lisosomas

A

Habrán dos tipos de endosomas que son independientes del uno a otro. TEMPRANO y TARDIO. Los dos son membranas estables.

Los compuestos se llevan de un endosoma temprano y después a la tardía.

62
Q

Los ácidos grasos se hacen a los dos lados de la membrana de los fosfolipidos

A

Falso, se hace solo al lado citoplasmal y luego por la enzima flipasa se voltean para equilibrar la membrana

63
Q

Que se le agrega a la lámina nuclear para que se despolimerice

A

un grupo fosfato

64
Q

Cuando se despolimeriza la lámina celular

A

Cuando empieza la mitosis

La celulita (14 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions