mitocondria Flashcards

1
Q

Las principales funciones de la mitocondria son:

A

Producción de ATP
Regulación de calcio
Apoptosis
Síntesis del grupo hemo

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2
Q

Cuales son los pasos para la creación del ATP

A

Glicolisis
Ciclo de krebs
Fosoforilación oxidativa

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3
Q

que es la senescencia

A

La fecha de vencimiento de las células

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4
Q

Cuantos complejos hay para producir ATP

A

5

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5
Q

cuales son los tres momentos de gasto de ATP del cuerpo

A

Metabolismo basal, calor de los alimentos, actividad física

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6
Q

Por qué se da la fisión de las mitocondrias

A

Ejercicio crónico y para crear más mitocondrias.

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7
Q

El ADN mitocondrial tiene una mezcla de ambos genotipos de los padres

A

Falso

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8
Q

Cual es la coenzima que lleva los electrones del complejo 1 y 2 al 3

A

La coenzima Q

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9
Q

Cómo se llama el transporte de electrones del complejo 3 al 4

A

Citocromo c

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10
Q

De donde se sacan los hidrogeniones para producir ATP

A

del NADH y FADH que se producen en el ciclo de krebs

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11
Q

Los primeros cuatro complejos van a favor del gradiente de los hidrogeniones

A

F

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12
Q

Cuales son las células que se pueden dividir infinitamente

A

El cáncer

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13
Q

Que son los telómeros

A

Son un tipo de capuchón protector

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14
Q

Que se puede inferir de que una mitocondria sea más grande de lo normal

A

Que ya ha hecho fusión lo que indica que es una mitocondria vieja y le está pasando sus componentes a otra.

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15
Q

Cual es el porcentaje de consumo de energía por metabolismo basal

A

70%

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16
Q

¿Cuales son los componentes de la mitocondria?

A
  1. Membrana Mitocondrial Externa
  2. membrana Mitocondrial Interna
  3. Espacio intermembranal
  4. Matriz Mitocondrial
  5. Crestas
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17
Q

¿Donde se lleva a cabo el proceso de fosforilación oxidativa?

A

Membrana Mitocondrial Interna

18
Q

¿Por que se forman las crestas?

A

La membrana se invagina creando estos pliegues para aumentar su area superficial y así el número de proteinas de membrana que hayan en esta.

19
Q

La mitocondria alberga ribosomas?

A

Verdadero

20
Q

¿Que diferencia a la MME de la MMI?

A

La MME está compuesta por poros y es más permeable que la MMI.

21
Q

Como es el ADN mitocondrial?

a. Cromantina
b. Solenoide
c. Una hilera sin condensar
d. Circular

A

D. Circular

22
Q

En que parte se concentran los hidrogeniones?

A

En las crestas de la mitocondria hay mayor concentración de hidrogeniones que en todo el espacio intermembranal.

23
Q

Cual es el origen de la mitocondria?

A

Origen endosimbiotico, la mitocondria era una célula procariota que se fusiono o se autofagocito en una célula eucariota.

24
Q

Cuantas bases nitrogenadas tiene el ADN mitocondrial? aprox.

A

16,569 bases

25
Q

Cuantos genes tiene el ADN mitocondrial?

A

37 genes

26
Q

Cuantos genes del ADN mitocondrial codifican para sintetizar enzimas involucradas en la fosfoliración oxidativa?

A

13

27
Q

¿Que codifica el resto de genes que no son usados para sintetizar enzimas?

A

22 son para ARNt y 2 para ARNr

28
Q

La mitocondria contiene proteinas asociadas al DN e intrones?

A

Falso

29
Q

¿Que es la región control?

A

Región no codificante en la estructura del ADN circular que contiene las señales requeridas para la replicación y la transcripción.

30
Q

Que puede generar los cambios en el ADN mitocondrial?

A

problemas en el crecimiento, desarrollo y función de los sistemas del organismo. Son MULTISISTEMICAS

31
Q

Que son las mutaciones somáticas?

A

Ocurren en el ADN de ciertas células durante la vida de una persona, y no se transmiten de generación en generación.

32
Q

El ADN mitocondrial tiene una capacidad ILIMITADA de reparación?

A

FALSO

33
Q

Que puede causar la acumulación o el progreso de las mutaciones somáticas del ADN mitocondrial?

a. Alzheimer
b. Parkinson
c. Envejicimiento
d. Todas las anteriores

A

D. Todas las anteriores

34
Q

¿Cuál de las siguientes propiedades del genoma humano mitocondrial NO CORRESPONDE?

a. Alto número de copias
b. Ausencia de recombinación
c. Tiene una doble cadena
d. Herencia materna

A

A. Alto número de copias

35
Q

Qué utilidad tiene realizar estudios en el DNA mitocondrial EXCEPTO

a. Estudios de filogenética
b. Estudio de Ciencias Forenses
c. estudio de enfermedades mitocondriales
d. Prueba de Paternidad

A

D. prueba de paternidad

36
Q

¿Que es la monoamino-oxidasa y donde se encuentra?

A

Membrana Mitocondrial Externa

La monoaminooxidasa es una enzima que regula la degradación metabólica de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.

37
Q

¿Que dos enzimas se encuentran en la MMI?

A
  1. Enzimas de la cadena respiratoria

2. Enzimas sintetizadoras de ATP

38
Q

Que es el adenilato quinasa y donde se encuentra?

A

Espacio intermembranal

La adenilato quinasa cataliza la interconversión de adenín nucleótidos. El ATP transfiere un grupo fosfato al AMP para formar ADP.

39
Q

Cuales son los dos complejos presentes en la matriz mitocondrial?

A
  1. Fumarasa: Forma parte del ciclo del ácido cítrico

2. Complejo piruvato deshidrogenasa: La oxidación del piruvato catalizado por un complejo enzimático

40
Q

¿Que lípido en específico compone la MMI?

A

Cardiolipina o difosfatidilglicerol

41
Q

Que pasa cuando el CYT-C y el peroxido de carbono se unen a la cardiolipina?

A

La oxidan para que el citocromo sea liberado y haga una muerte celular programada.