Sistemas endomembranares Flashcards
Qual a função do retículo endoplasmatico rugoso?
Sintese de proteínas com destino ao espaço extracelular, processamento e modificação de cadeias polipeptidicas e controlo de qualidade das proteínas sintetizadas.
Como é feita a síntese de proteínas solúveis?
1- a associação da SRP com sequência sinal interrompe a tradução e direciona o ribossoma para o RÉ
2- associação do ribossoma ao translocao
(SRP liga-se ao recetor RCP)
3- (SRP dissocia-se do seu recetor o que vai permitir a retoma da tradução)
4- alteração conformacional da translocao
5- cadeia polipeptidica é transferida para o lumen do RE à medida que vai sendo sintetizada, enquanto que a sequência sinal permanece no translocao
5- peptidase de sinal promove a clivagem da sequência sinal permitindo a libertação da cadeia polipeptidica sintetizada.
Como é feita a síntese de proteínas integrais?
Tipo I
1-A sequência sinal é clivada enquanto a cadeia polipeptidica atravessa o translocao
2- A síntese prossegue até a sequência transmembranar ser reconhecida por um dominio de translocacao levando a uma interrupção
3- abertura do translocao e deslizamento para a bicamada lipídica onde a sequência fica ancorada
4- cadeia polipeptidica nascente da continuidade da tradução fica retida no citosol- C-terminal da cadeia
Tipo II e III
Mecanismo independentemente da sequência sinal, orientação da cadeia polipeptidica é determinada pela carga: negativa para o lado do citosol, positiva para o lado do lumen
Quais as etapas das cadeias polipeptidicas?
Folding - enovelamento das cadeias polipeptidicas na sua conformação tridimensional que é facilitado pelas chaperonas
Glicolisaçao - ligam-se a oligossacarideos podendo ocorrer a N-glicolisacao ou a O-glicolisacao
Funções do retículo endoplasmatico liso
Síntese de fosfolipidos (e posterior translocaçao dos fosfolipidos entre os dois folhetos com ajuda de flipases); síntese do colesterol; principal reservatório de calcio; participa em processos de detoxicaçao (reações de hidroxilacao e conjugação); participação na metabolizaçao do glicogenio
Como é a estrutura do complexo de Golgi?
Composto por dictiossomas (pilha de cisternas e vesículas) que possuem polarização, com 4 compartimentos: cis, medio, trans, rede trans-Golgi
Quais as modificações no complexo de Golgi aos oligossacarideos N-ligados adicionados às proteínas sintetizadas no RER?
Remoção ou adição de residuos que forma oligossacarideos complexos, às proteínas com destino aos lisossomas é fosforilado o carbono 6 da manose
Quais sao as principais vesículas de transporte e os seus movimentos?
Vesiculas revestidas por COPII - movimento anterógrado (transporta carga ao longo da via secretoria RE, RE-Golgi, Golgi)
Vesículas revestidas por COPI - movimento retrogrado
Vesículas revestidas por clatrina - movimento bidirecional (entre rede trans-Golgi, endossomas, lisossomas e membrana plasmática)
Como se formam as vesículas revestidas por clatrina?
A dinamina (proteína com atividade GPTase) enrola-se em hélice em torno da membrana invaginada.
A hidrólise do GPT altera a conformação da dinamina que promove o estrangulamento da membrana e a libertação da vesícula
Como se fundem as vesíccul
Interação mediada por proteínas Rab (GPTases) e tethering factors
Formam-se complexos entre proteínas SNARE
Enrolamento das SNAREs promove a fusão das membranas
QUE TIPO DE SECREÇÑAO HÁ NAS VESICULAS?
regulada- associada a grânulos de secreção em que há sinais específicos para desencadear a fusão com a membrana e libertação do conteúdo
Contínua- transporte direto da rede trans-Golgi para a membrana; endossomas de reciclagem; transporte seletivo para lisossomas
Como sao formados os lisossomas e qual a sua função?
Os lisossomas degradam o material importado do exterior da célula e digerem componentes nao funcionais da própria célula obtendo alguns nutriente.
Sao constituidos por enzimas, principalmente por hidrolases ácidas cuja atividade catalitica depende do ph ácido
Como é feito o transporte das enzimas lisossomas para os endossomas?
1-Enzimas sao sintetizadas no RE e modificadas no Golgi formando residuos M6P
2- Estes residuos sao identificados na rede trans-Golgi e as proteínas incorporam-se em vesículas revestidas por clatrina
3- vesículas sao transportadas para os endossomas e fundem-se
4- o ph ácido do endossoma promove a dissociação das enzimas dos respetivos recetores
5- remove-se o grupo fosfato
Como funciona a via endocítica?
1-Formação de vesículas de endocitose
2- fusão com endossomas nos quais é feita ou a reciclagem (transferencia para o endossoma de reciclagem que por exocitose liberta o conteúdo para a membrana plasmática? Ou degradação (transferência para endossomas tardios onde se incorporam enzimas lisossomas para a maturação do lisossomas)
Quais as vias para degradação dos lisossomas?
Endocitose (mediada pelo colesterol), fagocitose (exclusiva de células especializadas e as expansões da membrana plasmatica contem filamentos de actina), autofagia (pode ser mediada por chaperonas)
Quais as funções e estrutura da mitocondria e as suas características?
É responsável pela produção de energia por via das fosforilaçao oxidativa. Tem ainda outras funções como a síntese de esteroides, de grupos heme, do balanço de Ca2+ do citoplasma (Ca2+ responsável por ativação de enzimas mitocondriais e regulação da morte celular), e indução da apoptose.
É capaz de fusão e fissão;
É constituida por duas membranas: a externa que delimita o espaço inter membranas, e a interna que é muito seletiva e rica em cardiolipina para alem de proteínas, por cristas mitocondriais e pela matriz mitocondrial que contem enzimas, ADP, ATP, iões, DNA e ribossomas.
Como é feita a biogenese mitocondrial e a obtenção dos seus componentes?
O RE marca o local de fissão e inicia o processo de constrição. Este processo depende de GTP e da multiplicação de mtDNA, ribossomas, proteínas e lípidos.
Chaperonas mantém as proteínas num estado enovelado e ligam-nas ao complexo Tom (translocao) através de sinais de importação.
Transferência de fosfolipidos da membrana do RE mediado por proteínas e movimento flip flop entre as membranas através de pontos de contacto.
Qual a estrutura e funções dos peroxissomas?
Tem membranas peroxissomais, matriz com oxidases peroxissomais (catalisam reações envolvendo o consumo de O2 com formação de H2O2.
Tem funções metabólicas como o catabolismo de lípidos, das purinas, envolvem se na biossintese de lípidos como a síntese de plasmalogenios, colesterol e dolicol.
