Sistemas de degradación Flashcards
tipos de sistemas de degradación
proteosoma, peroxisoma, lisosoma
degradación de PROTEÍNAS, regulando calidad y cantidad.
PROTEasoma
Síntesis y degradación de lípidos y compuestos tóXicos, regulando metabolismo (Redox)
peroXisomas
Digestión intracelular y eLiminación de desechos, previniendo acumulación de material no deseado
Lisosomas
características de proteasoma
- cílindricas y huecas
- 26 S
- en núcleo o citosol
Proteínas degradadas por proteasomas
mal plegadas, inestables, dañadas o con función regulada en momentos específicos
estructura de proteasoma
4 anillos polipeptídicos (20S) + 2 tapas (19s)
anillos polipeptídicos de proteasoma
2 subunidades alfa
2 subunidades beta (enzimas pproteolíticas
si la proteína esta mal plegada peor puede reparase se le agrega
glucosa y regresa a carceticulina (morado)
si la proteína es irreparable se degrada:
- poliubiquitinización por enzimas (E1,2,3)
- La tapa de Prot la reconoce
- se desenrolla la proteína (ATP asa)
- se dirige a sitio activo para degradar
catalizan la importación de proteínas al interior
peroxiporinas
funciones de un peroxisoma
degradación ácidos grasos
síntesis de colesterol y plasmalógenos
degradación de peróxidos
enzima antioxidante típica que convirte un compuesto tóxico en bueno
catalasa
características de un lisosoma
+ de 50 enzimas
pH ácido (+ bomba H+)
membrana interna glicosilada
los lisosomas reciben material a degradar desde:
- endocitosis (entrada de moléculas)
- macropinocitosis( degr de membr)
- fagocitosis ( bacteria fagocitada)
- autofagia (destrucción de viejo o dañado)
reciclaje de componentes celulares o autodigestión de material interno
autofagia
tipos de autofagia
selectiva y no selectiva
la autofagia no selectiva depende de
niveles de utrientes –> aminoácidos o ATP/ADp
pasos para la autofagia
- nucleación -> formación de autofagosoma
- se envuelven organelos
- unión de lisosoma con hidrolasa
- degradación
la autofagia selectiva es regulada por
ubiquitinación de enzimas E1, E2, E3
