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Biología Celular > Aparato de Golgi y Exocitosis LECTURA > Flashcards

Aparato de Golgi y Exocitosis LECTURA Flashcards

1
Q

Estructuras del sistema de endomembrana

A

RER, Aparato de Golgi, Endosomas, lisosomas y vacuolas

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Q

Tipos de vías a través del citoplasma

A

Biosintética y Secretora

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3
Q

Vía donde las proteínas sintetizadas en RE son secretadas o excitadas de la célula

A

Vía Secretora

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Q

Vía donde las proteínas sintetizadas en RE, después son modificadas durante el paso hacia Golgi y se transportan a la membrana o lisosomas

A

Vía Biosintética

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Q

Ejemplo de materiales transportados por Vía Biosintética

A

Proteínas. lípidos, polisacáridos complejos

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6
Q

Tipos de Secreción

A

Constitutiva y Regulada

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7
Q

Secreción donde los materiales se transportan en vesículas secretoras y después descargados en espacio extracelular

A

Secreción Constitutiva

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8
Q

Tipo de Secreción donde los materiales son almacenados y descargados solamente por un estímulo

A

Secreción regulada

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9
Q

Ejemplo de materiales transportados por vía secretora Regulada

A

Células endocrinas - hormonas
Células acinares - enzimas
células nerviosas - neurotransmisores

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10
Q

Ejemplo de Secreción Constitutiva

A

Mayoría de las células para la formación de matriz y membrana

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11
Q

¿Qué es reconocido por los receptores de la membrana para codificar la secuencia de aminoácidos?

A

Señales de clasificación

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12
Q

Proteína que reconoce las proteínas del viaje del RE al Golgi

A

GFP

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13
Q

Retículo endoplásmico del compartimiento intermedio del Golgi

A

ERGIC

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14
Q

Portadores tubulares vesículares que se dirigen del RE hacia Golgi

A

VTC

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15
Q

Ganador del Premio Nobel en 1906 que descubrió el aparato de Golgi

A

Camilo Golgi

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16
Q

Departamentos funcionales del aparato de Golgi

A

Cis (entrada) & Trans (salida)

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17
Q

Estación de clasificación que distingue proteínas que serán enviadas de regreso al RE

A

cara cis, Red interconectada de túbulos, CGN

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18
Q

Divisón de las cisternas del complejo de Golgi

A

Cis, medial y trans

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19
Q

Estación de clasificación donde las proteínas son segregadas a las vesículas que conducen a membrana o destinos intracelulares

A

TGN, red trans

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20
Q

Proteínas que forman parte del soporte mecánico, andamio,:

A

espectrina, anquirina y familias de actina

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21
Q

Tipos de proteínas del complejo de Golgi

A
  1. Soporte: actina, inquirina, etc.
  2. Motoras: dirigen movimeinto de vesículas y túbulos
  3. fibrosas: desensamblaje y reensamblaje.
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22
Q

El complejo de Golgi desempeña un papel clave en el ensamblaje de:

A

Glucoproteínas y glucolípidos

23
Q

Enzima que coloca un ácido siálico en la cara trans de células animales

A

Sialiltransferasa

24
Q

Que ocurre en los eventos de glucosilación en el ER

A

ensamblan un oligosacáridos de núcleo único

25
Q

Tipo de polisacáridos complejos que sintetiza el complejo de Golgi

A

Glucosaminoglucanos, pectinas y hemicelulosas

26
Q

¿Que se conoce como el modelo de maduración cisternal?

A

Cada cisterna maduraba, cambiando de composición, cuando se movía desde cis hasta trans

27
Q

Modelo dónde las cisternas permanecen en un lugar como compartimientos estables

A

Modelo de transporte vesicular

28
Q

Observaciones que respalda el modelo de transporte vesicular:

A
  1. hay diversas cisternas con población distinta de enzimas
  2. Rothman observó que las vesículas portadoras brotan de Cis para fusionarse con trans
29
Q

¿Qué establece el modelo de maduración con respecto a la afluencia continua de transportistas de ER y ERGIC?

A

SI la formación de los portadores de transporte se bloquea (fármacos o temperatura) el complejo desaparece.

30
Q

Ejemplo sobre los materiales que permanecen dentro de las cisternas de Golgi y no en vesículas transportadoras

A

Estudios sobre fibroblastos indican que moléculas de procolágeno se mueven cisternas –> trans, sin salir de luz cisternal

31
Q

Las vesículas solo se mueven de cis a trans

A

Falso
Se pueden mover de manera retrogada, desde membrana donadora trans a cis

32
Q

4 observaciones que respaldan el modelo de maduración cisternal:

A
  1. Complejo es dinámico - bloqueo de portadores de transporte resulta en la desaparición.
  2. EL movimiento es entre cisternas sin salir de la luz
  3. Las cisternas tienen movimiento retrogado también
  4. La composición de las cisternas puede cambiar de cis a trans
33
Q

Funciones de la capa proteícca:

A
  1. Mecánico - curvar la membrana para formar vesícula
  2. Selectivo de componentes transportados
34
Q

Tipos de Vesículas recubiertas

A
  1. COP II: ER–> ERGIC / Golgi
  2. COP I: Retrógado
  3. de Clatrina: TGN–> endosomas, lisosomas y vacuolas (membrana –> compartimientos)
35
Q

Las vesículas COPII viajan por:

A

Vïa biosintética

36
Q

COP II interactúan con

A

Señales de exportación de ER

37
Q

Proteínas seleccionadas por COP II:

A
  1. Enzimas posteriores de vía biosintética: glucosiltransferasa
  2. Proteínas de membrana de acoplamiento y fusión de vesículas.
  3. Proteínas de membrana que unen carga soluble
38
Q

Los trastornos hemorrágicos hereditarios se relacionan con

A

Mutaciones en un receptor de carga
(Las personas sin receptores no promueven la coagulación de sangre)

39
Q

Ejemplo de proteína de capa COP II

40
Q

La proteína Sar1 tiene función:

A

Reguladora de formación de vesículas y el ensamblaje del recubrimiento

41
Q

Vesículas recubiertas de COPI se acumulan en presencia de:

A

GTP NO hidrolizable

42
Q

Proteína de unión a GTP de doble membrana del revestimiento de COPI

43
Q

Composición de la capa de COPI

A

Complejo de siete proteínas = coatómero construidas por subunidades de 3 patas de triskelion

44
Q

Vesículas COPI son de transporte retrógado

45
Q

Proteínas transportadas por COPI:

A
  1. Enzimas residene
    te de golgi (trans–> cis)
  2. Enzimas que regresan al ER
46
Q

Las proteínas se mantienen en un organelo por la combinación de los mecanismos:

A
  1. Retención de moléculas: por propiedades físicas
  2. Recuperación de moléculas a sus compartimientos residentes.
47
Q

Proteína integral de membrana que se desplaza entre compartimientos cis –> ER

A

Receptor KDEL

48
Q

¿Qué sucede si se elimina la secuencia KDEL de una proteína?

A

Las proteínas no se regresan al ER

49
Q

Pasos entre la creación de vesículas y fusión de vesículas:

A
  1. Movimiento hacia compartimiento blanco
  2. Anclaje a compartimiento
  3. Acoplamiento
  4. Fusión
50
Q

Movimeinto de la vesícula hacia el compartimiento

A

Está mediado por microtúbulos y proteínas motoras

51
Q

HGrupo d eproteínas de anclaje de las vesículas

A

Fibrosas en forma de bastón que forman un puente e inician la fusión entre membranas

52
Q

Proteína clave en el acoplamiento de vesículas en el compartimiento blanco

53
Q

Fusión de una vesícula secretora o gránulo secretor con la membrana plasmática

A

Exocitosis

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