Cáncer lectura Flashcards

1
Q

Cómo se le llaman a los ARN que no codifican para proteínas?

A

ARNs

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2
Q

Las celulas desarrollan el ciclo celular dependiendo de

A

tipo de tejido

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3
Q

Celulas donde ocurre normal el ciclo

A

celulas epiteliales

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4
Q

tipos elulares que se especializan o diferencian definitivamente

A

neuronas y linfocitos

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5
Q

El ciclo celular es regulado por 2 familias de genes conocidas como:

A

proto-oncogenes y los genes supresores de tumor

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6
Q

Cuál es la función de los proto-oncogenes?

A

promueven la proliferación celular

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7
Q

Los proto-oncogenes cómo pueden perder su regulación y en qué pueden convertirse?

A

por alguna mutación.
Si son expresados constitutivamente se pueden convertir en oncogenes.

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8
Q

Cuál es un oncogene que codifica para las ciclinas?

A

receptor de crecimiento
epidérmico (EGFR)

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9
Q

Cuál es la función de los genes supresores de tumor?

A

frenar el ciclo celular

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10
Q

Cómo pueden perder su función los genes supresores de tumores y qué pasa si se dañan?

A

Por mutaciones y durante el cáncer no se encuentran presentes estos genes.

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11
Q

Por qué se le consideran a los genes supresores de tumores como guardianes del genoma?

A

us productos detectan el daño celular y promueven vías de senalización para reparar el daño o generar apoptosis.

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12
Q

Cómo se liberan las cascadas de señalización?

A

Señales del medio extracelular llegan a ligandos en la membrana o en el interior de la célula y desencadena vías de senalización que generan la proliferación, angiogénesis y apoptosis.

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13
Q

qué ocurre con la interacción entre ligando y receptor de una persona con cáncer?

A

el cáncer hace que se desregule esta, ya sea por una sobreproducción de ligandos, independencia de la actividad del receptor o ambas, afectando todos los procesos de prolferación, angiogénesis y apoptosis.

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14
Q

Cuáles son los ligandos + relacionados a la generación de cáncer?

A

citoquinas y los factores de crecimiento

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15
Q

Los ligando de citoquinas y los factores de crecimiento + comunes en cáncer, qué cascadas de señalización generan?

A

cascadas de inflamación e inhibición de la inmunidad, además de proliferación y excesiva migración.

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16
Q

Cuándo se encuentra un tejido en equilibrio?

A

cuando su tasa de proliferación y apoptosis están en equilibrio

17
Q

Qué es la neoplasia?

A

Es el crecimiento descontrolado de tejido, que aunque el estímulo que lo empezó se haya terminado este crecimiento sigue.

18
Q

La neoplasia es benigna o maligna?

A

Existen ambos tipos

19
Q

Cómo se le llama a la neoplasia de origen epitelial más común?

20
Q

Qué tiene que pasar para que una célula normal adquiera la capacidad de volverse una célula cancerosa?

A

Deben ocurrir mutaciones que permitan tanto la proliferación como como supervivencia y ambiente que favorezca

21
Q

Cuáles son las mutaciones que le dan una ventaja evolutiva al tumor?

A

Las conductoras

22
Q

Cuáles son las mutaciones que con el tiempo van ocurriendo en tejidos pero no dan capacidad proliferativa a las células?

23
Q

Además de las mutaciones al material genética, cuál es otra causa por la que se genera cáncer?

A

amplificaciones o translocaciones de extensas regiones cromosomales

24
Q

Qué son las mutaciones fundadoras y qué hace?

A

Son mutaciones que son germinales de novo, es decir se encuentran presentes desde el óvulo y todas las células tendrán este cambio.

25
Qué son los polimorfismos y cómo pueden contribuir a desarrollar cáncer?
Los poliformismos son variantes genéticas, 1 sola no genera cariogénesis, pero varias pueden aumentar el riesgo.
26
Cómo se les conoce a las modificaciones estructurales reversibles que pueden aumentar o disminuir la expresión de un gen, sin afectar la secuencia de los nucleótidos?
Modificaciones epigenéticas
27
Cuántos y cuáles factores podrían generar carciogénesis (pasas de célula buena a maligna)?
2 factores intrínsecos y extrínsecos
28
Los factores intrínsecos cómo funcionan?
errores en los procesos naturales de la célula como falla en la replicación del ADN en la fase S, generar proteínas mal plegadas y radicales de la fosforilación oxidativa.
29
Los factores extrínsecos cómo funcionan?
factores que podemos “controlar” como radiones UV y ionizantes, toxicidad química por contaminantes (tabaco), agentes patógenos como papiloma y hepatitis B.
30
Qué es la 2nda etapa o promoción de la neoplasia?
Aumento del número y acumulación de mutaciones. Reclutamiento de células inflamatorias. Fibroblastos (células residentes) liberan mayor cantidad de factores de crecimiento manteniendo en órden la proliferación.
31
Cuántos y cuáles fenómenos ocurren en la progresión o metástasis?
4 Angiogénesis Migración celular degradación de la matriz extracelular evasión de la respuesta inmunitaria
32
Progresión Angiogénesis?
Es cuando lo vasos sanguíneos se fenestran o generan ventanas lo que lleva a que se exparsa con mayor facilidad células inflamatorias e inmunes desde el torrente sanguíneo hasta el tumor.
33
Migración celular, a partir de qué citoesqueleto puede generarse?
nicio metástasis células malignas tumor primario se van a un nicho secundario. Para esto se polimerizan y despolimerizan ls filamentos de actina y miosina en el frente celular, lo que permite que esta célula pueda moverse, después de que se rompen las uniones intercelulares y migre por la lámina basal para ir a otro tejido.
34
DEGRADACIÓN DE LA MEC, qué sucede aquí?
Para que la célula que se desprendió pueda llegar al otro tejido tiene que atravesar la red de tejido conectivo (proteínas estructurales y células residentes). Células tumorales como inflamatorias liberan enzimas (metaloproteasas) que van cortando la red molecular.
35
metaloproteasas están aumentadas en procesos neoplásticos?
si
36
qué son los CDT8+ y cómo funcionan?
Las células presentadoras de antígenos (dendríticas y macrófagos) detectan los antígenos tumorales y le hablan a los linfocitos T citotóxicos (CDT8+) para que los ataque.
37
qué hacen estos para evitar que el sistema inmune ataque?
Las células tumorales mandan señales PDL-1 que se unen a receptores PD-1 en los linfocitos T citotóxicos (CDT8+) y esto hace que el sistema inmune no lo detecte como maligno.