Cáncer lectura Flashcards

1
Q

Cómo se le llaman a los ARN que no codifican para proteínas?

A

ARNs

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2
Q

Las celulas desarrollan el ciclo celular dependiendo de

A

tipo de tejido

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3
Q

Celulas donde ocurre normal el ciclo

A

celulas epiteliales

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4
Q

tipos elulares que se especializan o diferencian definitivamente

A

neuronas y linfocitos

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5
Q

El ciclo celular es regulado por 2 familias de genes conocidas como:

A

proto-oncogenes y los genes supresores de tumor

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6
Q

Cuál es la función de los proto-oncogenes?

A

promueven la proliferación celular

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7
Q

Los proto-oncogenes cómo pueden perder su regulación y en qué pueden convertirse?

A

por alguna mutación.
Si son expresados constitutivamente se pueden convertir en oncogenes.

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8
Q

Cuál es un oncogene que codifica para las ciclinas?

A

receptor de crecimiento
epidérmico (EGFR)

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9
Q

Cuál es la función de los genes supresores de tumor?

A

frenar el ciclo celular

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10
Q

Cómo pueden perder su función los genes supresores de tumores y qué pasa si se dañan?

A

Por mutaciones y durante el cáncer no se encuentran presentes estos genes.

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11
Q

Por qué se le consideran a los genes supresores de tumores como guardianes del genoma?

A

us productos detectan el daño celular y promueven vías de senalización para reparar el daño o generar apoptosis.

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12
Q

Cómo se liberan las cascadas de señalización?

A

Señales del medio extracelular llegan a ligandos en la membrana o en el interior de la célula y desencadena vías de senalización que generan la proliferación, angiogénesis y apoptosis.

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13
Q

qué ocurre con la interacción entre ligando y receptor de una persona con cáncer?

A

el cáncer hace que se desregule esta, ya sea por una sobreproducción de ligandos, independencia de la actividad del receptor o ambas, afectando todos los procesos de prolferación, angiogénesis y apoptosis.

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14
Q

Cuáles son los ligandos + relacionados a la generación de cáncer?

A

citoquinas y los factores de crecimiento

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15
Q

Los ligando de citoquinas y los factores de crecimiento + comunes en cáncer, qué cascadas de señalización generan?

A

cascadas de inflamación e inhibición de la inmunidad, además de proliferación y excesiva migración.

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16
Q

Cuándo se encuentra un tejido en equilibrio?

A

cuando su tasa de proliferación y apoptosis están en equilibrio

17
Q

Qué es la neoplasia?

A

Es el crecimiento descontrolado de tejido, que aunque el estímulo que lo empezó se haya terminado este crecimiento sigue.

18
Q

La neoplasia es benigna o maligna?

A

Existen ambos tipos

19
Q

Cómo se le llama a la neoplasia de origen epitelial más común?

A

Carcinoma

20
Q

Qué tiene que pasar para que una célula normal adquiera la capacidad de volverse una célula cancerosa?

A

Deben ocurrir mutaciones que permitan tanto la proliferación como como supervivencia y ambiente que favorezca

21
Q

Cuáles son las mutaciones que le dan una ventaja evolutiva al tumor?

A

Las conductoras

22
Q

Cuáles son las mutaciones que con el tiempo van ocurriendo en tejidos pero no dan capacidad proliferativa a las células?

A

Pasajeras

23
Q

Además de las mutaciones al material genética, cuál es otra causa por la que se genera cáncer?

A

amplificaciones o translocaciones de extensas regiones cromosomales

24
Q

Qué son las mutaciones fundadoras y qué hace?

A

Son mutaciones que son germinales de novo, es decir se encuentran presentes desde el óvulo y todas las células tendrán este cambio.

25
Q

Qué son los polimorfismos y cómo pueden contribuir a desarrollar cáncer?

A

Los poliformismos son variantes genéticas, 1 sola no genera cariogénesis, pero varias pueden aumentar el riesgo.

26
Q

Cómo se les conoce a las modificaciones estructurales reversibles que pueden aumentar o disminuir la expresión de un gen, sin afectar la secuencia de los nucleótidos?

A

Modificaciones epigenéticas

27
Q

Cuántos y cuáles factores podrían generar carciogénesis (pasas de célula buena a maligna)?

A

2 factores
intrínsecos y extrínsecos

28
Q

Los factores intrínsecos cómo funcionan?

A

errores en los procesos naturales de la célula como falla en la replicación del ADN en la fase S, generar proteínas mal plegadas y radicales de la fosforilación oxidativa.

29
Q

Los factores extrínsecos cómo funcionan?

A

factores que podemos “controlar” como radiones UV y ionizantes, toxicidad química por contaminantes (tabaco), agentes patógenos como papiloma y hepatitis B.

30
Q

Qué es la 2nda etapa o promoción de la neoplasia?

A

Aumento del número y acumulación de mutaciones.
Reclutamiento de células inflamatorias.
Fibroblastos (células residentes) liberan mayor cantidad de factores de crecimiento manteniendo en órden la proliferación.

31
Q

Cuántos y cuáles fenómenos ocurren en la progresión o metástasis?

A

4
Angiogénesis
Migración celular
degradación de la matriz extracelular
evasión de la respuesta inmunitaria

32
Q

Progresión
Angiogénesis?

A

Es cuando lo vasos sanguíneos se fenestran o generan ventanas lo que lleva a que se exparsa con mayor facilidad células inflamatorias e inmunes desde el torrente sanguíneo hasta el tumor.

33
Q

Migración celular, a partir de qué citoesqueleto puede generarse?

A

nicio metástasis
células malignas tumor primario se van a un nicho secundario.
Para esto se polimerizan y despolimerizan ls filamentos de actina y miosina en el frente celular, lo que permite que esta célula pueda moverse, después de que se rompen las uniones intercelulares y migre por la lámina basal para ir a otro tejido.

34
Q

DEGRADACIÓN DE LA MEC, qué sucede aquí?

A

Para que la célula que se desprendió pueda llegar al otro tejido tiene que atravesar la red de tejido conectivo (proteínas estructurales y células residentes).
Células tumorales como inflamatorias liberan enzimas (metaloproteasas) que van cortando la red molecular.

35
Q

metaloproteasas están aumentadas en procesos neoplásticos?

A

si

36
Q

qué son los CDT8+ y cómo funcionan?

A

Las células presentadoras de antígenos (dendríticas y macrófagos) detectan los antígenos tumorales y le hablan a los linfocitos T citotóxicos (CDT8+) para que los ataque.

37
Q

qué hacen estos para evitar que el sistema inmune ataque?

A

Las células tumorales mandan señales PDL-1 que se unen a receptores PD-1 en los linfocitos T citotóxicos (CDT8+) y esto hace que el sistema inmune no lo detecte como maligno.