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Biología Celular > cancer lectura VG > Flashcards

cancer lectura VG Flashcards

1
Q

ARNs no codificantes:

A

Micro-ARNs y ARN de transferencia

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2
Q

Un sistema biológico en el que el flujo es inverso (de ARN a ADN)

A

Retrovirus (como el VIH)

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3
Q

Enzima en los retrovirus

A

Transcriptasa reversa

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4
Q

Algunas células que entran en G0

A

Neuronas y linfocitos

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5
Q

Ciclo celular es regulado por 2 familias de genes…

A

proto-oncogenes
genes supresores de tumor

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6
Q

Oncogenes ejemplos

A

EGFR
KRAS
BRAF

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7
Q

Oncogen que codifica para las ciclinas

A

EGFR

Receptro de crecimiento epidérmico

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8
Q

Algunos genes supresores de tumor

A

Rb
APC
p53
BRCA1/2

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9
Q

función de los genes supresores de tumor

“guardianes dle genoma”

A

Promueven vías de señalización para reparar o llevar a la apoptosis a una cél dañada.

Frena el ciclo celular.

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10
Q

¿Cómo se pueden desregular las cascadas de señalización en el cáncer?

A

sobreproducción de ligandos independencia de la actividad del receptor

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11
Q

Ligándos más asociados al desarrollo de cáncer

A

citoquinas y factores de crecimiento

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12
Q

Ligando de citoquinas y factores de crecimiento cascadas de señalización:

A

Inflamación e inhibición de inmunidad + proliferación y migración excesiva

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13
Q

¿ qué mantiene en equilibrio a un tejido?

A

taza de proliferación=taza apoptótica

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14
Q

“Masa anormal de tejido por crecimiento excesivo y descoordinado que persiste aunque el estímulo que lo generó haya finalizado “

A

Neoplasia

bueno o malo

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15
Q

Sufijo que se le añade a los tumores benignos

A

“-oma”

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16
Q

Tumores benignos son…

A

pequeños
bien delimitados
no invasivos
no metastásicos

17
Q

Tumores malignos que se originan en tejido mesenquimatoso se denominan…

A

Sarcomas

18
Q

Neoplasias malignas de origen epitelial se denominan…

A

Carcinomas

19
Q

Tumores malignos son…

A

grandes
mal delimitados
rápido crecimiento
hemorrágicos
invadidos
metastásicos

20
Q

Cómo adquiere la capacidad de célula cancerosa?

A

mutaciones que permiten proliferación, supervivencia y ambiente favorecedor.

21
Q

Mutaciones heredadas

A

Germinales

22
Q

Mutaciones adquiridas

A

Somáticas

23
Q

Tumores cangerígenos tienen entre … y … genes portadores de mutaciones

A

33 y 66

24
Q

Mutaciones que van dando ventaja evolutiva al tumor

A

Conductoras

25
Q

mutaciones que con el tiempo van ocurriendo en tejidos pero sin capacidad proliferativa

A

pasajeras

26
Q

Mutaciones germinales de Novo/ Fundadoras

A

Presentes desde el óvulo y esperma

todas tienen ese cambio

27
Q

Modificaciones estructurales reversibles de un ácido nucleico que aumenta o disminuye la expresión de un gen sin afectar la secuencia de nucleótidos

A

Epigenéticas

que tanto se expresa el gen

28
Q

¿ dónde se pueden realizar modificaciones epigenéticas?

A

ADN Histonas
ARNs no codificantes

29
Q

Etapas de la neoplasia

A

Iniciación
Promoción
Progresión

30
Q

Factores INTRÍNSECOS que intervienen en la transformación maligna de una cél. normal

A

replicación defectuosa de ADN en fase S síntesis de proteínas mal plegadas durante fosforilación oxidativa

fallos internos

31
Q

Factores EXTRÍNSECOS que intervienen en la transformación maligna de una cél. normal

A

radiaciones UV e ionizantes
contaminantes ambientales (tabaco, arsénico, asbesto)
agentes patógenos ( virus de papiloma, hepatitis B, H.pilori)

32
Q

Promoción consta en…

A

aumento de mutaciones
Reclutamiento de cél. inflamatorias
Fibroblastos (Cél. residentes) liberan + factores de crecimiento

mantienen en orden la proliferaicón

33
Q

¿Qué liberan las cél. inflamatorias para perpetuar la reacción tumoral?

A

Citoquinas (IL-2, TNF-a)

34
Q

progresión

4 fenómenos durante la metástasis

A

angiogénesis
Migración celular
Degradación de matriz extracel. (MEC)
Evasión de resp. inmunitaria

policia, vaso huye tras romper la ventana

35
Q

Señales que libera el tumor para la angiogénesis

A

VEGF

vaso fenestran + células inflmataorias, alimentan tumor

36
Q

Proceso que marca el inicio de la metástasis

A

Migración celular

37
Q

En este proceso destaca la polimerización y depolimerización de los filamentos de actinia y miosina

A

Migración celular

se cambia de nichos contaminando

polimeración permite movimiento

38
Q

Enzimas que degradan la MEC

A

Metaloproteasas de la matriz (MMP-2,8 y 9)

rompen celulas malas para ir a otrso tejidos

39
Q

Señales que desactivan linfocitos T citotóxicos

A

PD-L1

unene a celulat t citotocicas haciendo que se evite la respuesta inmuno

Biología Celular (21 decks)

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