SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRONICOS Flashcards

1
Q

ANATOMIA DE UN LINFONODO (LN)

A
  • CENTRO GERMINATIVO : DONDE SE PONE EN CONTACTO EL AG > > REACCION INMUNE
  • SENO MARGINAL: X DONDE PASA LA LINFA
  • X DONDE PASA LA LINFA
  • RX INFLAMATORIA OCURRE EN EL SENO MEDULAR
  • LOS LINFOMAS SUELEN VENIR DE LOS LN
  • SE PUEDE TENER LINFOMA EN TODO EL CUERPO EX PELO, UÑAS Y CORNEAS
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2
Q

LINFOCITOS B

A
  • PRODUCEN RESP INMUNE HUMORAL
  • COMIENZAN MADURACION EN MO Y TERMINAN EN EL BAZO
  • SOBREVIDA DE DIAS
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3
Q

LINFOCITOS T

A
  • CONTROLAN RESP INMUNE Y PARTICIPAN DE LAS DESTRUCCIONES TUMORALES (RESP INMUNE CELULAR)
  • FORMACION Y MADURACION EN EL TIMO
  • SV DE MESES-A
    TIPOS:
  • MEMORIA: PREPARADOS PARA RESP A NUEVAS EXP DEL MISMO MO
  • REGULADORES: ELIMINAN INMUNO MEDIADA X CELS ALFINAL DE UNA RX INMUNITARIA Y ELIMINA CEL T AUTOREACTIVAS
  • NK: SITUADOS ENTRE RI ADAPTATIVA E INNATA
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4
Q

ADENOPATIAS DATOS

A
  • EN LES SE DAN MAS ADENOP CERVICALES
  • SI TENGO ADENOPATIA EN >50A ES MAS PROB Q SEA ADENOPATIA TUMORAL
  • ADENOPATIAS MAS PREOCUPANTES: SUPRACLAV, PERSISTENTES X >2S O Q CRECE MUXO, CONSISTENCIA PETREA
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5
Q

LINFOMA

A
  • ENF QUE EN SU MAYORIA SON NEOPLASICAS MALIGNAS
  • HAY ALT GENETICAS QUE LE CONFIEREN AL LINFOCITO MADURO UNA CAPACIDAD AUMENTADA DE PROLIF O AUMENTO DE SU SV LO QUE CAUSA INFILTRACION
  • LB EN 80% DE LOS CASOS
  • LT Y NK EN 20%
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6
Q

LH VS LNH

A
  • LNH TIENE MAS COMPROMISO ECTRANODAL, ES PEOR, DISEMINACION MAS RAPIDA
  • LH ES MAS ORDENADO
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7
Q

LINFOMA DE HODKIN (LH)

A
  • SON CEL B
  • ES CENTROGERMINAL
  • AL FROTIS SE VEN CELS DE REED STENBERG : GRANDES, BILOBULADAS CON NUCLEOS EN ESPEJO, PARECEN BUHOS
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8
Q

CLINICA LH

A
  • SX B
  • PRURITO PERSISTENTE
  • PRESENTACION GANGLIONAR CLASICA: PARTE CON 1 GANGLIO Y SE VA EXT
  • COMP EXTRAGANGLIONAR INFREC
  • CLASICAS ADENOPATIAS SUPRADIAFRAGMATICAS (/ CUELLO Y TX)
  • ADENOPATIAS INDOLORAS
  • ASOC A ENF TARDIAS DE LA INFANCIA COMO VEB
  • MUY ASOC A VIH
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9
Q

VARIANTES LH

A
  1. LH CLASICO (EXPRESAN CD30)
    - ESCLEROSIS NODULAR :EL MAS FREC, ADULTO JOVEN , TIENE BUENA RESP
  2. LH DE PREDOMINIO NODULAR LINFOCITARIO (CD20)
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10
Q

BULKY

A

MASA >10CM

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11
Q

MANEJO LH

A

ANTE SOSPECHA:
- BP GANGLIONAR (IDEAL EXCISION COMPLETA LN)
- ETAPIFICACION CON TAC CC Y PETCT (MEJOR)
- EVALUACION CARDIOPULM
- ESTABLECER FUNCIONALIDAD DEL PX CON ECOG
- BP DE MO EN DISCUSION

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12
Q

ECOG

A

0: PX TOTALMENTE ASX
1: PX CON SX Q IMPIDEN REALIZAR TRABAJOS ARDUOS
2: PX NO PUEDE REALIZAR NINGUN TRABAJO , SX QUE LO OBLIGAN A ESTAR EN CAMA VARIAS HORAS
3: PX NECESITA ESTA ENCAMADO MAS DE LA MITAD DEL DIA
4: PX PERMANECE ENCAMADO 100% DEL DIA
5: PX MUERTO

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13
Q

CLASIFICACION DE ANN ARBOR

A

I: UNA SOLA CADENA LINF AFECTADA O SOLO UN ORG EXTRA GANGLIONAR
II: DOS O MAS CADENAS LINF DEL MISMO LADO
III: GANGLIOS LINFATCOS AFECTADOS A AMBOS LADOS DEL DIAFRAGMA
IV: COMP HEPATICO, MO O DOS ORGANOS EXTRANGANG

CATALOGACION COMPLEM
A: SIN SX B
B: CON SX B
E: COMPROMISO EXTRAGANGL (EX HIGADO Y MO)

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14
Q

TTO LH

A
  • QMT: ESQUEMA CLASICO ABVD (adriamicina-bleomicina-vinblastina-dacarbazina)
  • CANT DE CICLOS DEFINIDA X ESTADIO
    II: 2-4 CON CTRL DE IMG
    IV: 6-8 CICLOS
  • RT INFREC > SE USA EN URG (EJ SD VCS) O TB EN I
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15
Q

LINFOMA NO HODKIN (LNH)

A
  • MUCHAS VARIEDADES CLCAS
  • ENTRE 45-70A (RARO EN KIDS Y SI ESTA ES MAS AGRESIVO)
  • MAS FREC Q EL LH
  • RELACIONADO CON INMUNOSUPRESION
  • MAS DE LB
  • SE ASOCIA A INF VIRALES Y BACT QUE PRODUCEN RI MANTENIDA EN EL TIEMPO
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16
Q

LNH BAJO GRADO O INDOLENTE

A
  • > FREC EN AM
  • INSIDIOSO
  • LARGA SV (6-10A INCLUSO SIN TTO)
  • TTO MEJORA LA CLCA PERO NO IMPACTA EN LA SV (NO HAY CURA)
17
Q

LNH ALTO GRADO

A
  • > JOVENES
  • APARICION BRUSCA
  • GRANDES MASAS GANGIONARES Y DEBUTAN COMO URG ONCO
  • SI NO SE TRATA EL PX MUERE
  • BUENA RESP DE TTO
  • ALTA TASA CURABILIDAD
  • EJ: LINFOMA BURKITT, LINFOMA DIFUSO DE CEL GRANDES B
18
Q

CUADRO CLCO LNH

A
  • ASX
  • MASAS GANGLIONARES >2CM, INDOLORAS, PERSISTENTES
  • SX B + PRURITO OCASIONAL
  • CLCA DE INFILTRACION DE ORGS O COMPRESION EXTRINSECA
  • URGENCIAS ONCOLOGICAS
19
Q

LAB LNH

A
  • HEMOGRAMA Y BQ: ANEMIA N-N, LEUCOCITOSIS DE PREDOMINIO LINFOCITICO, CITOPENIAS AISLADAS O PANCITOPENIA
  • VHS N O ELEVADA
  • LDH > PREDICTOR DE CARGA TUMORAL
  • ELEVACION TRANSAMINASAS, AUMENTO BILI, AUMENTO CREA > > INFILTRACION
20
Q

ESTUDIO SEROLOGICO LNH

A

VHB, VHC , VIH, VEB, CMV , CHAGAS, HTLV-1

21
Q

IMAGENES LNH

A
  • RXTX AP Y LAT
  • ECOCARDIO (VER FX CARDIACA PORQUE QMT ES CARDIOTOXICA)
  • TAC TAP, RNM
  • PET > > VEO DONDE BIOPSIAR
22
Q

LINFOMA DIFUSO DE CELS GRANDES B

A
  • 20-30% DE LOS LNH
  • EXPRESION CLCA AGRESIVA
  • PRESENCIA MASAS GANGLIONARES/EXTRAGANGLIONARES (40%) DE CREC RAPIDO > > DEBUT
  • PUEDE HABER DERRAME PLEU
23
Q

FACTORES PRONOSTICO LINFOMA DIFUSO DE CELS GRANDES B

A
  • SE VE CON EL IPI (INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL)
  • 0-1: BUEN PRONOST
  • 2-3: INT
  • 4-5 MAL
  • > 2 LOCALIZACIONES EXTRAGANGL
  • ECOG >2
  • LDH ELEVADA
24
Q

TTO LINFOMA DIFUSO DE CELS GRANDES B

A

QMT COMBINADA + AC MONOCLONALES + RT

25
Q

LINFOMA FOLICULAR

A
  • LNH DE BAJO GRADO
  • 2 EN FRECUENCIA
  • INDOLENTE
  • IHQ PARA VER INMUNOFENOTIPO
    PRONOSTICO CON FLIPI (4-5 MENOS SV)
  • CUALQ GANGLIO >6CM
  • ELEV MARCADOR TUMORAL B2 MICROGLOBULINA
  • COMPROMISOP MO
  • HB <12
    TTO: DEP DEL PX Y ESTADIO
26
Q

LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA (LLC)

A
  • ES PARTE DEL SD LINFOPROLIF CRONICO
  • SE LLAMA LEUCEMIA CUANDO AFECTA MO Y GENERA LINFOCITOSIS
  • INSTALACION LENTA
  • CEL GRUMPETCH CON CARACTERISTICAS DE ESTOS > SE PRODUCEN X RUPTURA DEL LINFOCITO