LEUCEMIAS AGUDAS (LA) Flashcards

1
Q

DEF

A

ENFERMEDADES MALIGNAS CLONALES, CARACTERIZADAS POR LA PROLIFERACION BLASTICA DESCONTROLADA
(SE DETIENE LA DIFERENCIACION)
- PRODUCE INFILTRACION MEDULAR Y ASI LA FALLA DE LA HEMATOPOYESIS NORMAL

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2
Q

HEMATOPOYESIS

A

TODO PARTE DE UNA CEL MADRE (INDIF Y PLURIPOTENCIAL)
- PUEDEN SEGIR LINEA MIELOIDE Y LINFOIDE
- LINEA MIELOIDE: SEGMENTADOS, PLAQUETAS Y GR
- LINEA LINFOIDE: LINFOCITOS
*LEUCEMIAS EN GRAL SE DAN EN LOS PRECURSORES

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3
Q

CUADRO CLCO

A
  • SUELEN TENER DESARROLLO BRUSCO Y MUY SX > PANCITOPENIAS SEVERAS
  • FATIGA, DECAIMIENTO, INFECCIONES
  • INFILTRACION DE ORGANOS
  • SX B: BAJA PESO, FIEBRE (VESPERTINA), SUDORACION NOCT PROFUSA
  • ADENOPATIAS (SOLO LINEA LINF)
  • HEPATO/ESPLENOMEG
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4
Q

DG

A
  • CUADRO CLCO + EXS LAB
  • LDH ELEVADA (ASOC A CARGA TUMORAL)
  • HEMOGRAMA
  • MIELOGRAMA (PUNX MEDULAR)
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5
Q

QUE VEO AL HEMOGRAMA?

A

CITOPENIAS CON PRESENCIA DE CEL INMADURAS (BLASTICAS) EN SANGRE PERIFERICA
PRESENCIA DE CELS INMADURAS NUNCAA ES NORMAL
- PUEDE HABER ANEMIA Y TBCTPENIA
- LEUCOCITOSIS EN GRAL >50K
- AL FROTIS SE VEN BLASTOS

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6
Q

FROTIS:

A

BLASTOS
- MIELOIDE: SON GRANDES, TIENEN NUCLEOLO Y CITOP MAS PEQ Q EL NUCLEO
- LINFOIDE :NUCLEO ES MAYOR AL CITO 9/IGUAL Q EL OTRO) , PERO SON MAS CHICOS

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7
Q

QUE VEO AL MIELOGRAMA?

A
  • PUNCION MEDULAR, EN ADULTOS EN ESTERNON Y CRESTA ILIACA, KIDS TB PUEDE SER EN TIBIA ANT
  • SE VE MEDULA HIPERCELULAR CON CELS BLASTICAS DE >20% , CON ESTO TENGO EL DG PRELIMINAR
  • POCA DIVERSIDAD MORFOLOGICA EN LA MO
  • EL DG ESPECIFICO LO HAGO CON INMUNOFENOTIPO POR CITOMETRIA DE FLUJO: SE BUSCA EL CLUSTER DE DIFERENCIACION ( LINEA AFECTADA)
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8
Q

ESTUDIOS CITOGENICOS Y MOLECULARES, PARA QUE?

A
  • PARA ESTABLECER RIESGO, PRONOSTICO Y VER OPC TERAPEUTICAS
  • SE BUSCAN MIUTACIONES
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9
Q

LMA (LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA) RELACIONADA CON MDS (MIELODISPLASIA)

A
  • SE DA EN AM CON DG DE MDS (TRASTORNO EN LA MORFOLOGIA DE LA CEL) > EVOLUCIONA A LMA > > MAL PRONOSTICO
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10
Q

FACTORES DE MAL PRONOSTICO EN LMA

A
  • <2A Y >60A
  • LMA SECUNDARIO A MDS
  • LEUCOCITOS >100K/MM3
  • PRESENCIA CD34 (marcador inmadurez)
  • FAB: M0, M6, M7
  • LEUCEMIA EXTRAMEDULAR PRESENTE
  • LDH ELEVADA
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11
Q

QUE ESTUDIO DEFINE EL MAYOR IMPACTO PRONOSTICO ?

A

ESTUDIOS CITOGENETICOS

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12
Q

LLA (LINFOIDE)

A
  • A DIFERENCIA DE LA MIELOIDE QUE ES PRIMARIA EN LA MO, ACA LOS LINFOCITOS MIGRAN A LOS DIFERENTES TEJIDOS
  • LEUCEMIA/ LINFOMA B Y T
  • SI EL PX TIENE INFILTRACION BLASTICA EN MO PERO NO SUPERA 25% VA A TENER CLCA DE LINFOMA LINFOBLASTICO ( ADENOPATIAS Y HEPATO/ESPLENOMEGALIA)
  • SI LA INFILTRACION SUPERA EL 25% > > LEUCEMIA
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13
Q

FACTORES MAL PRONOSTICO LLA

A
  • > 60A
  • > 100K LEUCOS
  • INMUNOFENOTIPO LLA-T INMADURA
  • ENFERMEDAD MINIMA RESIDUAL (EMR) >1%
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14
Q

TTO LMA Y LLA

A
  • QMT : TTO ESTANDAR
  • LLA: SON ESQUEMAS COMBINADOS + CORTICOIDES ALTAS DOSIS!!! (ANTRACICLINA) (PREDNISONA PUEDE PROVOCAR REMISION EN UN 60%)
  • LMA: ESQUEMA 3+7 (3D CON ANTRACICLINA Y 7 CON CITARABINA)
  • SE DEBE HACER PUNC LUMB PREVIA POARA VER QUE NO HAYA INFILTRACION AL SNC
  • RT SOLO EN INFILTRACION SNC Y TESTICULAR
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15
Q

LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA (LPA)

A
  • PROLIFERACION CLONAL DE PROMIELOCITOS PATOLOGICOS CON CITOPLASMA HIPERGRANULAR Y BASTONES DE AUER EN EMPALIZADA
  • PROMIELOCITOS : NO SON BLASTOS, ESTAN MAS DIFERENCIADOS
  • BASTONES DE AUER: EN EMPALIZADA SE ASOCIAN A SANGRADO IMPO
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16
Q

MANIFESTACIONES CLINICAS LPA

A
  • DEBUT CON CID
  • PANCITOPENIA : NO HAY BLASTOS! > HAY Q DIFERENCIARLO DE APLASIA MEDULAR (no tiene CID ni esplenomeg)
    *PX CLASICO CON PANCITOPENIA, CID, AUMENTO TTPK, FIBRINOGENO BAJO , ADENOPATIAS, HEMORRAGIAS EN LA PIEL > > PENSAR EN LPA
17
Q

RIESGO LPA SEGUN PLAQUETAS Y LEUCOS

A
  • BAJO: LEUCOS <10K / PLAQU: >40K
  • MEDIO: LEUCOS <10K / PLAQ: <40K
  • ALTO: LEUCOS >10K
18
Q

TTO LPA

A
  • R BAJO/INT:
    -ATRA (ac transretinoico) y ATO (tiroxido de arsenico)
  • ATRA Y ANTRACICLINA
  • R ALTO: ATRA, ATO Y QMT (esquema 3+7)
  • MANTENIMIENTO DE 2A APP
  • TTO SOPORTE: MATENER SIOSI PLAQ > 30K