SÍNDROME NEFRITICA Flashcards
Quais os sintomas que definem a SÍNDROME NEFRÍTICA (4)
Hematúria Dismorfica
Edema
Has
Oligúria
Qual é o mecanismo causador da síndrome nefrítica no geral?
Inflamação no glomérulo, leucócitos migram para esta topografia causando obstrução.
Qual o achado laboratorial mais específico da síndrome nefrítica?
Hematúria Dismórfica!
Cite achados laboratoriais presentes na SÍNDROME NEFRÍTICA.
Aumento de escórias nitrogenadas (ureia, creatinina)
Proteinúria subnefrótica (150mg - 3,5g/24h)
Piúria/Leucocitúria
Hematúria Dismórfica
Cite causas de SÍNDROME NEFRÍTICA.
Glomerulonefrite pós-estreptococcica;
Glomerulonefrite NÃO pós-estreptococcica
LES, endocardite, hepatite, Berger
Qual o agente causados da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Streptococcus pyogenis ( beta-hemolítico do grupo A)
Quais as etiologias da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Faringoamigdalite
Piodermite
Qual a faixa etária mais acometida pela Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Entre 2 - 15 anos
Qual o período no qual a piodermite necessita para se manifestar como Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Após 15-28dias (> 2 semanas)
Qual o período no qual a faringoamigdalite necessita para se manifestar como Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Após 7-21dias ( > 1 semana)
Entre a piodermite e faringoamigdalite, qual delas necessita de menor tempo para se manifestar como Qual o período no qual a piodermite necessita para se manifestar como Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica??
Faringoamigdalite -> Após 7-21dias ( > 1 semana)
Piodermite -> Após 15-28dias (> 2 semanas)
Qual o quadro clínico da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica??
Hematúria Dismorfica
Edema
Has
Oligúria
Na Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica o complemento está normal, baixo ou elevado?
Baixo (Hipocomplementemia)
Na Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica a hipocomplementemia se mantém por quanto tempo?
Até 8 semanas!
Qual o teste mais sensível para documentar piodermite durante investigação de Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica??
Anti - DNase B
“Derme - DNase B”
Qual o teste mais sensível para documentar faringoamigdalite durante investigação de Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica??
Aslo
“Amígala - ASLO”
Como é feito o diagnóstico da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica (critérios) ?
- questionar sobre quadro prévio de piodermite ou faringoamigdalite;
- Checar se período de incubação é compatível;
- Documentar infecção estreptocócica ( ASLO/Anti - DNase B);
- Confirmar queda transitória do complemento (Ate 8 semanas)
Quais as indicações de biópsia renal na Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Hematúria Macrocópica > 4sem Função Renal alterada >4sem HAS >4sem Preteinúria nefrótica >4sem Hipocomplementemia >8sem ou Normal
Qual o achado na biópsia da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica na MICROSCOPIA OPTICA?
Glomerulonefrite Proliferativa Difusa (achado inespecífico)
Qual o achado na biópsia da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica na MICROSCOPIA ELETRONICA?
GIBAS ( corcovas ou HUMPS) - achado específico, patognomônico.
Qual o achado na MICROSCOPIA ELETRONICA que é PATOGNOMONICO de Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
GIBAS ( corcovas ou HUMPS)
Quais as medidas de suporte podem ser realizadas no tratamento da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica?
Restrição Hidrossalina
Diurético de alça (Furosemida)
Vasodilatadores
Hemodiálise
No tratamento da Glomerulonefrite Pós-Estreptocócica deve-se utilizar antibiótico?
Sim!
A penicilina Benzatina serve para evitar a transmissão da cepa Nefritogênica!
Não apresenta benefícios em relação a GNPE!
Qual antibiótico é utilizado na GNPE e qual sua função?
Penicilina Benzatina
Serve para evitar a transmissão da cepa Nefritogênica!
Na GNPE a hematúria microcóspica pode ficar presente ate 1 - 2 anos?
SIM!
O que é a Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva?
Sindrome Nefrítica que evolui para falência renal de forma rápida e fulminante.
Qual o achada da microscopia na biopsia renal de paciente com Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva?
Crescentes em mais de 50% dos Glomérulos.
Qual a principal causa da GNRP tipo 1?
Síndrome de Goodpasture
Qual o achado e o padrão encontrado na imunofluorescencia da GNRP tipo 1?
Achado: Depósitos de Anticorpos anti MBG
Padrão: LINEAR
Cite causas de GNRP tipo 2.
Berger LES Endocardite Hepatite GNPE
Qual o achado e o padrão encontrado na imunofluorescencia da GNRP tipo 2?
Achado: depósitos de imunocomplexos
Padrão: Granular
Cite causas de GNRP tipo 3.
Vasculites Anca + ( poliarteritie micronodosa e Wegener)
Qual o padrão na imunofluorescencia da Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva tipo 3?
Pouco ou nenhum depósito imune
Qual o quadro clínico da Síndrome de Goodpasture?
Hemoptise (pulmão)
GNRP Clássica (rim)
Síndrome pulmão Rim
Qual a patogênese da Síndrome de Goodpasture?
Anticorpos anti membrana basal glomerular e anti membrana basal alveolar.
Como pode ser feito o diagnóstico da Síndrome de Goodpasture??
Anticorpo anti MBG positivo
Biopsia apresentando padrão IMF LINEAR
Qual o tratamento da Síndrome de Goodpasture??
PLasmaférese - retira os anticorpos do plasma
Metilprednisolona + ciclofosfamida/azatioprina
O que é Doença de Berger?
Alteração urinária assintomática (hematúria e mais nada)
Caracterizada pelo depósito de IgA no mesângio.
A qual tipo de acometimento a Doença de Berger esta associada?
Infecção de via aérea alta.
Qual a clínica da Doença de Berger?
Hematúria e mais nada!
A Doença de Berger acomete mais homens ou muheres?
Homens (10 - 40 anos)
Na Doença de Berger como está o complemento?
NORMAL!
Não há consumo assim como na GNPE!
Qual o período de incubação entre a infecção de via aérea alta e o desenvolvimento da Doença de Berger?
Não há incubação!
Diferentemente da GNPE!
Qual é a glomerulonefrite primária mais comum no mundo?
Doença de Berger!
Cite os achados laboratoriais na Doença de Berger.
Hematúria Dismórfica
Complemento Normal
Aumento de IgA
Depósitos de IgA na pele
Qual o tratamento da Doença de Berger?
Basta acompanhar (ótimo prognóstico)
Quais as indicações de fazer corticoide na Doença de Berger?
Proteinúria >1g/dia
HAS
Creatinina > 1,5
Alt na biopsia sugestiva de mau prognóstico (crescentes)
Qual a causa da Hematúria Glomerular Benigna?
Defeito na síntese do colágeno tipo 4, resultando em adelgaçamento da membrana basal glomerular.
Qual a clínica da Hematúria Glomerular Benigna?
Hematúria microscópica e proteinúria leve e MAIS NADA.
Qual o achado na microscopia eletronica da biopsia da Hematúria glomerular Benigna?
Redução da espessura da Membrana Basal.
Qual a patogênese do Mal de Alport?
Defeito grave na síntese de colágeno tipo 4 ( hereditário ligado ao X)
Qual a clínica do Mal de Alport?
Hematúria
Surdez
Anormalidades Oftalmológicas
DRC
Qual o tratamento em relação ao quadro renal do Mal de Alport?
Nefroproteção com IECA/BRA
Como é feito o diagnostico do Mal de Alport?
Teste Genético
Biópsia
Na GNPE como esta o complemento?
CONSUMIDO!
Na Síndrome Nefrítica NÂO GNPE como está o complemento?
CONSUMIDO!
No Lúpus como esta o complemento?
CONSUMIDO!
Na doença de Berger como esta o complemento?
NORMAL
Na síndrome de Goospasture como esta o complemento?
NORMAL
Nas vasculites em geral como esta o complemento?
NORMAL