Síndrome dos Compartimentos Renais Flashcards
DX de Hematúria:
URINA TIPO I
• >2-5 Hm/ campo
Tríade Sd. Nefrítica:
• HEMATÚRIA DISMÓRFICA + HAS + Edema
Achados no exame de Urina tipo I e Sangue em Nefritica:
- CILINDROS HEMATICOS (=nefritica)
Ou Piocitarios - Piúria
- Proteinúria subnefrótica (150mg-3,5 g/ 24h)
- ⬆️ U e Cr (se oligúria prolongada)
Incubação para infecção por SBHGA gerar GNPE:
• Faringoamigdalite: 1-3 s
• Piodermite: 2-6s
*Barreira da pele retarda
Etiologia da Lesão renal em GNPE:
Deposição de Imunocomplexos.
• Epidemiologia e duração das alterações clinicolaboratoriais da GNPE:
- Crianças: 3-15 a
- Oligúria: até 7d
- ⬇️C3: < 8sem
- Hematúria MICRO: Até 1-2 anos
- Proteinúria LEVE: 2-5 anos
Abordagem DX da GNPE:
1- Faringite ou Piodermite recente?
2- INCUBAÇÃO compatível?
3- Infecção ESTREPTOCÓCICA? (ASLO- Cut/ Anti-dnaseB - Piodermite)
4- Houve queda transitória do C3?
➡️ TODAS + = GNPE
Indicações de Bx Renal:
- DÚVIDA OU GRAVIDADE ❓🚨
- Anúria / Oligúria > 1 sem (SBP > 72h)
- Hipocomolementemia > 8 s
- Proteinúria NEFRÓTICA (>3,5g)
- HAS ou Hematúria MACRO > 6s
- Evidência de Dç Sistêmica
Achados da GNPE à Microscopia ÓPTICA e Eletrônica:
• ÓPTICA: Proliferativa difusa
•ELETRÔNICA: GIBA (Humps) - Depósitos de elétrons densos subepiteliais.
*Patognomonico
Abordagem terapêutica GNPE:
- Repouso relativ e restrição hidrossalina
- Diuréticos (Furosemida)
- Vasodilatadores (Ex: BCC)
- Diálise (SN)
ERRADICAR A CEPA/ EVITAR TRANSMISSÃO
• Penicilina OU Macrolídeo
Dça Berger epidemiologia:
• Maior causa de hematúria assintomática no mundo
15-40a / Asiáticos / SINFARÍNGICA
FR: Estresse, Briga, Infecção, Cirurgia, atv fisica
Clínica da Dç de Berger:
- Hematúria MACRO INTERMITENTE (50%) - Hematúria… Nada … Hematúria
- Hematúria MICRO PERSISTENTE (40%): DX ocasional
• Sd. Nefrítica (10%):
Diferencial com GNPE - Faixa etária / Incubação / Comolemento normal.
DX da da Dç de Berger:
- ⬆️IgA sérica e depósitos na Pele
* BX RENAL: se HAS, Proteinúria >1g/dia OU Insuficiência Renal.
TTO da Dç de Berger:
Se HAS ou ⬆️Escórias:
• IECA/BRA - Nefroproteção
GRAVES: Corticoide +/- Ciclofosfamida
Paciente cursando com ⬆️ escórias, hematúria + púrpura + Artralgia + Dor Abdominal:
BERGER SISTÊMICO
• VASCULITE POR IGA = PÚRPURA DE HENOCH SCHÖNLEIN
Achado típico da GNPE á Biópsia:
•Crescentes (fibrocelulares) > 50% dos Glomérulos
Padrão linear à Imunofluorescencia em paciente com GNRP, etiologia e tratamento:
GNRP tipo 1 (10%)
Doença de GoodPasture: “pulmão-rim)
- Hemoptise + Glomerulite (Ac anti-MB)
TTO: corticoide +/- Ciclofosfamida
Plasmaférese
GNRP com Bx demonstrando padrão Granular à IF :
GNRP tipo 2 (45%)
• Deposição de Imunocomplexos
Ex: LES, GNPE, Dç Berger
Paciente com GNRP apresentando Bx com alterações pouco visíveis à IF e ANCA +:
GNRP tipo 3
• Pauci-imunes:
IF: Pouco visível
Vasculites ANCA+:
- PAM = p-ANCA
- GRANULOMATOSE DE WEGENER: c-ANCA
Definição de Síndrome Nefrótica:
•PTNúria > 3,5 g/dia
*OU > 50mg/kg/dia em Crianças
Comemorativos da Sd Nefrótica:
Hipoalbuminemia ➡️ Hipotensão
Edema periorbital e matutino (ascite-PBE - Gram+)
Lipidúria(cilindros graxos)
Hiperlipidemia
Complicações da Sd Nefrótica:
Infecção Pneumococo (⬇️IgG) 🚨
Aterogenese acelerada (dislipidemia)
Metabo: • ⬇️ T4 total e Ca++
• Anemia refratária
Trombose: ⬇️ Antitrombina, Proteína C e S
*Doppler e anticoagular *
Paciente com dor lombar, hematúria, proteinúria e Cr elevadas e varicocele súbita a esquerda, DX e conduta:
Trombose da Vv. Renal esquerda (pela varicocele)
➡️Doppler e anticoagulação
Exceções a Bx em Sd. nefrótica:
- DM
* Idade < 8a