SÍNDROME DE LANDRY - GUILLAIN - BARRÉ Flashcards

1
Q

INCIDENCIA DE SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

Incidencia mundial de 0.6 - 4 por cada 100,000 habitantes por año.

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2
Q

QUÉ ES EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

Es una polirradiculoneuropatía aguda autoinmune que afecta nervios periféricos y raíces nerviosas de la médula espinal por mimetismo molecular entre antígenos microbianos y antígenos de los nervios.

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3
Q

CAUSA MÁS COMÚN DE PARÁLISIS NEUROMUSCULAR FLÁCIDA:

A

Síndrome de Guillain Barré

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4
Q

RELEVANCIA ENTRE EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ Y UN PROCESO INFECCIOSO:

A

Alrededor del 70% de los casos de SGB son precedidos de 1 a 3 semanas por un proceso infeccioso agudo, generalmente respiratorio o gastrointestinal.

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5
Q

PRINCIPALES MICROORGANISMOS ASOCIADOS A SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) CAMPYLOBACTER JEJUNI
b) Citomegalovirus
c) Haemophylus influenzae
d) Epstein - Barr
e) Mycoplasma pneumoniae

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6
Q

SUBTIPOS DE SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

Caracterizados principalmente por sus características electrodiagnósticas y anatomopatológicas:

VARIANTE DESMIELINIZANTE (variante más frecuente):
a) POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA AGUDA con anticuerpos no identificados

VARIANTE AXÓNICA (cuadro clínica a menudo grave) anticuerpos GM1, GD1a:

b) Neuropatía axónica motora
c) Neuropatía axónica sensorial

VARIANTE REGIONAL O LIMITADA con anticuerpos GQ1B, GT1a:
d) Síndrome de Miller - Fisher

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7
Q

MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE GUILLAIN BARRÉ:

A

Evolución rápida de los síntomas en el transcurso de horas a días, normalmente llega a su intensidad máxima a los 12 días.

a) Parálisis muscular flácida
b) Disestesias con hormigueo en las extremidades
c) Dolor en cuello, hombro, espalda o difuso en toda la columna en las etapas iniciales
d) Paresia facial
e) En ocasiones déficits sensitivos
f) Debilidad bulbar que dificulta el manejo de las secreciones y mantenimiento de la via respiratoria
g) Afectación de músculos respiratorios

Los pacientes inician su mejoría a menudo después de 4 semanas y alcanzan la recuperación a los 200 días.

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8
Q

CARACTERÍSTICAS DE LA PARÁLISIS EN EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) Ascendente y usualmente simétrica, afecta con más intensidad a las piernas que a los brazos
b) Arreflexia o hiporreflexia, los RTPs suelen desaparecer a los pocos días del inicio
c) Puede presentarse dolor en los músculos debilitados

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9
Q

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DEL SÍNDROME DE MILLER FISHER:

A

Ataxia y arreflexia, oftalmoplejía y muchas veces con parálisis pupilar

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10
Q

QUE ES ATAXIA:

A

Descordinación en movimientos voluntarios por poco control del músculo esquelético, como al caminar o levantar objetos.

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11
Q

EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ PUEDE DAÑAR AL SISTEMIA NERVIOSO AUTÓNOMO?

A

Sí, incluso en pacientes con SGB leve. La manifestaciones habituales son:
a) Control vasomotor de la presión arterial
b) Hipotensión postural
Arritmias cardíacas

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12
Q

DIAGNÓSTICO DEL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

ESENCIALMENTE CLÍNICO

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13
Q

ESTUDIOS DE LABORATORIO UTILIZADAS PARA DIAGNÓSTICO DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) Estudio citoquímico de líquido cefalorraquídeo

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14
Q

HALLAZGOS EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN PACIENTES CON GUILLAIN BARRE:

A

Puede ser normal durante la primera semana, por lo que se sugiere realizarlo posterior a la semana del inicio de los síntomas, sin retrasar el tratamiento si la sospecha clínica es grande.

Se observará disociación albuminocitológica:

a) Celularidad normal
b) Aumento en la concentración de proteínas

En caso de resultar negativo, debe repetirse 72 horas después.

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15
Q

CÓMO SE IDENTIFICA EL SUBTIPO DEL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

Mediante estudios electrofisiológicos

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16
Q

LAS INMUNIZACIONES ESTÁN ASOCIADAS CON EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

Sí estan asociadas. La GPC recomienda descartar este síndrome en toda persona con antecedente de vacunación contra influenza 2 a 7 semanas antes de presentar parálisis flácida auga.

17
Q

HALLAZGOS QUE SE OPONEN AL DIAGNÓSTICO CLÍNICO DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) Fiebre al inicio de la enfermedad
b) Disfunción vesical o intestinal desde el principio
c) Asimetría persistente de la enfermedad

18
Q

CRITERIOS CLÍNICO DE ASBURY Y CORNBLATH PARA DIAGNÓSTICO DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) Debilidad progresiva en más de una extremidad

b) Arreflexia o hiporreflexia osteotendinosa

19
Q

EXISTEN OTROS CRITERIOS DIAGNÓSTICOS?

A

Si, los criterios diagnóstico de Brighton donde utiliza como items las mismas características clínicas de la enfermedad, pero agrega estudios electrofisiológicos.

20
Q

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL IMPORTANTE DE SÍNDROME DE GUILLAIN BARRE:

A

Intoxicación por Korwinskia humboldtiana (capulín tullidor, tullidora, coyotillo), la cual cuenta con manos “en garra” entre sus manifestaciones.

21
Q

VALORES DE REFERENCIA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN ADULTOS:

A

a) Glucosa: 60 - 80% del valor sérico
b) Proteínas: 5 - 45 mg/dl, mayor a 50 mg/dl indica SGB
c) Leucocitos: Menor o igual a 5 células
d) Polimorfonucleares: 1 - 3%

22
Q

REFERENCIA A SEGUNDO O TERCER NIVEL:

A

Todos los pacientes con sospecha de SGB deben ser referidos, ya que se considera urgencia médica.

23
Q

TRATAMIENTO ESPECÍFICO PARA SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA dividido en 2 a 5 días
b) Recambio de plasma

No deben usarse juntas.

24
Q

TRATAMIENTO DEL DOLOR PARA SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:

A

a) AINES o paracetamol (primera línea)
b) Analgésicos opioides
c) Gabapentina, carbamazepina, imipramina

25
Q

TRATAMIENTO PARA TROMBOPROFILAXIS POR POSTRACIÓN:

A

a) Enoxaparina

b) Medias elásticas de comrpesión

26
Q

TRATAMIENTO PARA APOYO VENTILATORIO:

A

En caso que lo requiera:

a) Ventilación mecánica
b) Intubación endotraqueal
c) Traqueostomía

27
Q

SE RECOMIENDA VALORACIÓN POR MEDICINA FÍSICA Y REHABILITACIÓN?

A

SÍ, para establecer un programa de forma temprana y personalizado

28
Q

ESCALA DE HUGHES:

A

Utilizada para valorar el rango de discapacidad en el SGB:
F0: Ausencia de síntomas
F1: Síntomas motores mínimos con capacidad manual conservada
F2: Capaz de camianr 10 metros sin ayuda, capacidad manual limitada
F3: Requiere ayuda para la deambulación
F4: Postrado en cama o silla de ruedas
F5: Requiere ventilación mecánica
F6: Muerto

29
Q

QUÉ HACER EN NIÑOS MENORES DE 15 AÑOS CON PARÁLISIS FLÁCIDA?

A

Deben considerarse como un probable brote de poliomielitis, por lo que deben notificarse inmediatamente a las autoridades sanitarias y realizarse cultivo viral.