SÍNDROME DE LANDRY - GUILLAIN - BARRÉ Flashcards
INCIDENCIA DE SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
Incidencia mundial de 0.6 - 4 por cada 100,000 habitantes por año.
QUÉ ES EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
Es una polirradiculoneuropatía aguda autoinmune que afecta nervios periféricos y raíces nerviosas de la médula espinal por mimetismo molecular entre antígenos microbianos y antígenos de los nervios.
CAUSA MÁS COMÚN DE PARÁLISIS NEUROMUSCULAR FLÁCIDA:
Síndrome de Guillain Barré
RELEVANCIA ENTRE EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ Y UN PROCESO INFECCIOSO:
Alrededor del 70% de los casos de SGB son precedidos de 1 a 3 semanas por un proceso infeccioso agudo, generalmente respiratorio o gastrointestinal.
PRINCIPALES MICROORGANISMOS ASOCIADOS A SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
a) CAMPYLOBACTER JEJUNI
b) Citomegalovirus
c) Haemophylus influenzae
d) Epstein - Barr
e) Mycoplasma pneumoniae
SUBTIPOS DE SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
Caracterizados principalmente por sus características electrodiagnósticas y anatomopatológicas:
VARIANTE DESMIELINIZANTE (variante más frecuente): a) POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA AGUDA con anticuerpos no identificados
VARIANTE AXÓNICA (cuadro clínica a menudo grave) anticuerpos GM1, GD1a:
b) Neuropatía axónica motora
c) Neuropatía axónica sensorial
VARIANTE REGIONAL O LIMITADA con anticuerpos GQ1B, GT1a:
d) Síndrome de Miller - Fisher
MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE GUILLAIN BARRÉ:
Evolución rápida de los síntomas en el transcurso de horas a días, normalmente llega a su intensidad máxima a los 12 días.
a) Parálisis muscular flácida
b) Disestesias con hormigueo en las extremidades
c) Dolor en cuello, hombro, espalda o difuso en toda la columna en las etapas iniciales
d) Paresia facial
e) En ocasiones déficits sensitivos
f) Debilidad bulbar que dificulta el manejo de las secreciones y mantenimiento de la via respiratoria
g) Afectación de músculos respiratorios
Los pacientes inician su mejoría a menudo después de 4 semanas y alcanzan la recuperación a los 200 días.
CARACTERÍSTICAS DE LA PARÁLISIS EN EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
a) Ascendente y usualmente simétrica, afecta con más intensidad a las piernas que a los brazos
b) Arreflexia o hiporreflexia, los RTPs suelen desaparecer a los pocos días del inicio
c) Puede presentarse dolor en los músculos debilitados
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DEL SÍNDROME DE MILLER FISHER:
Ataxia y arreflexia, oftalmoplejía y muchas veces con parálisis pupilar
QUE ES ATAXIA:
Descordinación en movimientos voluntarios por poco control del músculo esquelético, como al caminar o levantar objetos.
EL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ PUEDE DAÑAR AL SISTEMIA NERVIOSO AUTÓNOMO?
Sí, incluso en pacientes con SGB leve. La manifestaciones habituales son:
a) Control vasomotor de la presión arterial
b) Hipotensión postural
Arritmias cardíacas
DIAGNÓSTICO DEL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
ESENCIALMENTE CLÍNICO
ESTUDIOS DE LABORATORIO UTILIZADAS PARA DIAGNÓSTICO DE GUILLAIN BARRÉ:
a) Estudio citoquímico de líquido cefalorraquídeo
HALLAZGOS EN LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN PACIENTES CON GUILLAIN BARRE:
Puede ser normal durante la primera semana, por lo que se sugiere realizarlo posterior a la semana del inicio de los síntomas, sin retrasar el tratamiento si la sospecha clínica es grande.
Se observará disociación albuminocitológica:
a) Celularidad normal
b) Aumento en la concentración de proteínas
En caso de resultar negativo, debe repetirse 72 horas después.
CÓMO SE IDENTIFICA EL SUBTIPO DEL SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ:
Mediante estudios electrofisiológicos