Sindrome de Guillan Barre Flashcards

1
Q

Se define como una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda, de carácter progresivo; producto de la inflamación de los nervios periféricos secundaria a factores autoinmunes.

A

Sindrome de Guillan Barre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Caracterisiticas del sidnrome de guillan barre

A

Disautonomia
Debilidad muscular
Compromiso sensitivo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Es mas frecuente en hombre y es precedida (en un 70% de los casos), por una infección gastrointestinal o respiratoria, una a dos semanas previas.

A

Sindrome de Guilllan Barre

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Etilogia de Guillan Barre

A

Campylobacter jejuni ( 30% de los casos)
Citomegalovirus ( 8 a 13% de los casos)
Epstein Barr ( 2 a 10% de los casos)
El virus de la inmunodeficiencia humana, el virus del Zika y SARS Cov-2
Otras bacterias como: Haemophilos influenza y Mycoplasma Pneumoniae.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Las bacterias se caracterizan por afectar a

A

Axon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Los virus afectan a

A

Mielina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

El sindrome de Guillan barre se clasifica en dos tipos

A

Neuropatia axonal motora agua y polineuropatia inflamatoria aguda desmilinizante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

La patogénesis de esta variante es mediada por el ataque de anticuerpos contra los gangliósidos de la membrana neural, debido a la similitud que hay entre la superficie del axón y los lipooligosacáridos de superficie presentes en los microorganismos infectantes.

A

Neuropatia axonal motora agua

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Inmunoglobulinas que participan en la neuropatia axonal motora agua

A

IgG1 e IgG3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Es desencadenada por una respuesta inmune que afecta la vaina de Mielina y las células de Schwann correspondiente.

A

Polineuropatia inflamatoria aguda desmielinizante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Menciona los critetios de Brighton

A

Debilidad flacida simetrica de las extremidades
Reflejos tendinosos profundos disminuidos o ausentes en los miembros con debilidad
Curso monofásico y tiempo entre aparición del nadir de 12 horas a 28 días
Celularidad del líquido cefalorraquídeo < 50/uL
Concentración de proteínas en LCR mayor a los valores normales
Estudios de conducción nerviosa consistentes con un subtipo de Sx. Guillain Barré.
Ausencia de un diagnóstico alternativo para la debilidad

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Escala de Hughes para la discpacidad en el sindrome de guillan barre

A

1.- Sano
2.- Síntomas menores y capaz de correr
3.- Camina más de 10 metros con apoyo, pero incapaz de correr
4.- Camina más de 10 metros con apoyo en espacios abiertos
5.- Confinado a silla de ruedas o a cama
6.- Requiere ventilación asistida la mayor parte del día
7.- Muerte

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Su funcion principal es formar parte de las membranas de las celulas de sonten del SNC y periferico

A

Gangliosidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Debiliad, arreflexia/hiporreflexia en las cuatro extremidades

A

Sindrome de Guillan barre clasico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Debilidad orofaringea, del cuello y brazo simetrica o unilateral, con arreflexia e hiporreflexia del brazo. Ausencia de debilidad en las piernas

A

Debilidad faringo-cervico-braquial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Debilidad en las piernas, arreflexia/hiporreflexia, los miembros toracicos no estan afectados

A

Sindrome de Guillna barre paraparetico

17
Q

Debilidad facial. Ausencia de oftalmoplejia, ataxia y debilidad de extremidades

A

Debilidad facial bilateral y parestesias

18
Q

Oftalmoplejia, ataxia y arreflexia/hiporreflexia. Ausencia de debilidad en las extremidades e hipersomnoliencia

A

Sindrome de miller fisher

19
Q

Hipersonmnoliencia, oftalmoplejia y ataxia. Ausencia de debilidad en las extremidades

A

Encefalitis de bickerstaff

20
Q

¿como se encuentra el LCR?

A

Elevacion de proteinas con leucocitos normales

21
Q

Que significa lo siguiente en el electrodiagnostico:
Los pacientes que muestran una conducción nerviosa más lenta que indica desmielinización en dos o más nervios motores se diagnostican como

A

Polineuropatia desmilinizante inflamatoria aguda

22
Q

Que significa lo siguiente en el electrodiagnostico:
Aquellos que tienen reducción en la amplitud de los potenciales de acción musculares compuestos, evocados distalmente, sin una conducción más lenta que sugiera desmielinización, se diagnostican como

A

Neuropatia axonal motora aguda

23
Q

Tratamiento

A

Inmunoglobulina intravenosa, a razón de 0,4 mg/kg de peso, por cinco días
Plasmaféresis