Síndrome de Guillan-Bairre Flashcards
O que é a Síndrome de Guillain-Barré?
Polirradiculoneuropatia imunomediada
Epidemiologia da Síndrome de Guillain-Barré
Homens
Incidência aumenta 20% a cada 10 anos de vida
Na maioria dos pacientes, há infecção ou evento imunológico (vacina, cirurgia, imunobiológico) antes do início do quadro neurológico
No Brasil, houve aumento da incidência após epidemia do zika-vírus
Qual o agente etiológico mais associado com Síndrome de Guillain-Barré?
Campylobacter jejuni
bisu: “Campilobarré”
Síndrome de Guillain-Barré: mesmo quando tratada pode ter 5% de mortalidade e até 20% dos pacientes não conseguem deambular independentes em até 1 ano da doença. V ou F?
Verdadeiro
Fisiopatologia da Síndrome de Guillain-Barré
Injúria dos neurônios mediada por anticorpos
É uma doença autoimune pós-infecciosa
Alvo: bainha de mielina do nervo periférico (doença desmielinizante do SNP)
Síndrome de Guillain-Barré é frequentemente associada a que anticorpo?
Anticorpo antigangliosideo
Apresentação clínica da Síndrome de Guillain-Barré
- Evento antecedente até 4 semanas antes do quadro neurológico: C. jejuni, CMV, H.influenza, Mycoplasma pneumoniae, EBV, Zika, COVID-19, vacinas, cirurgias, uso de terapia inibidora de checkpoint, ITR, GECA
- Fraqueza muscular flácida SIMÉTRICA ascendente com redução ou ausência dos reflexos tendinosos profundos (arreflexa)
- Doença monofásica: nadir em 2-4 semanas. No nadir, 76% dos pacientes são incapazes de andar de forma independente
- Pode ter envolvimento cranial, disfunção autonômica (arritmia, hipotensão) e disfunção respiratória
Há ausência de atrofia muscular significativa!
O que é a síndrome de miller fisher?
É uma variante da Síndrome de Guillain-Barré
Tríade clássica da síndrome de miller fisher (variante da Síndrome de Guillain-Barré)
Oftalmoplegia bilateral
Redução de reflexos profundos
Ataxia
*Há ausência de fraqueza muscular nos membros e há nível de consciência preservado
A fraqueza muscular na Síndrome de Guillain-Barré é simétrica ou assimétrica?
Simétrica
Como é feito o diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré?
Tem que ter:
- Déficit motor flácido simétrico
- Redução dos reflexos tendinosos profundos
-Ausência de outras causas
Achados adicionais que corroboram com o diagnóstico:
-Curso monofásico
-Simetria relativa
-Sintomas sensitivos leves
-Melhora em 2-4 semanas após o platô
- Envolvimento de NNCC (facial, bulbar, oculomotor)
-Disfunção autonômica
-Ausência de febre no início dos sintomas neurológicos
Características do LCR na Síndrome de Guillain-Barré
Celularidade <50
Hiperproteinorraquia
Dissociação proteinocitológica!
Características da ENMG na Síndrome de Guillain-Barré
Condução lenta e bloqueio
Características da RNM na Síndrome de Guillain-Barré
Realce na raiz nervosa lombar ou cauda equina
Tratamento da Síndrome de Guillain-Barré
- Imunoglobulina IV (IVIG) 2g/kg por 5 dias (0.4 g/kg/dia)
ou - Plasmaférese 50 ml/kg por sessão, 4-5 sessões
–> Ambas possuem eficácia semelhante
*Corticoide não é indicado!! Não tem benefício