Síndrome Da Insuficiencia Hepatocelular Flashcards

1
Q

Quem compõe o espaço porta? (3)

A

Ramo da veia porta
Ramo da artéria hepática
Ductulo biliar

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Q

Papel das células de kupffer?

A

Revestem os hepatocitos

Função fagocitaria

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3
Q

Célula responsável pela deposição de matriz colagena na lesão hepática?

A

Células estreladas ➡️ resultam em fibrose

“A culpa è das estrelas”

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4
Q

O que evidencia a cirrose na biópsia hepática?

A

Nódulos de regeneração

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5
Q

Quadro clínico da insuficiência hepática crônica?

A
  • Hiperestrogenismo = eritema palmar, telangectasias
  • hipoandrogenismo = rarefacao de pelos, hipogonadismo, impotência
  • baqueteamento digital
  • contratura de dupuytren (álcool)
  • tumefacao das parótidas
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6
Q

Elementos do Estadiamento de Child Pug?

A
Bilirrubina
Encefalopatia 
Albumina
Tap/inr 
Ascite
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7
Q

Pontuação do estadiamento de child Pugh?

A

5-6: grau A
7-9: grau B
>10: grau C

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8
Q

Elementos do estadiamento meld?

A

Bilirrubina
Inr
Creatinina

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9
Q

O que resulta a encefalopatia hepática?

A

Acúmulo de amônia

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10
Q

Classificação da encefalopatia hepática de acordo com o quadro subjacente?

A

Tipo A - relacionada a insuficiência hepática
Tipo B- relacionada a bypass portossistemico (sem lesão)
Tipo C - Relacionada a hipertensão porta

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11
Q

Quadro clínico da encefalopatia hepática?

A

Paciente hepatopata com mudança de comportamento e algum fator desencadeante

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12
Q

Fatores desencadeantes da encefalopatia hepática? (6)

A

Hemorragia, PBE, constipação, alcalose, hipocalemia, diuréticos.

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13
Q

Classificação da encefalopatia hepática de acordo com a gravidade?
(Critérios de west haven)

A

Grau I: leve perda de atenção; tremor ou flapping leve
Grau II: letárgico; flapping importante
Grau III: sonolento, desorientação severa; rigidez muscular com hiper reflexos
Grau IV: coma; posição de descerebração

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14
Q

Tratamento da encefalopatia hepática ?

A
  • Definitivo = transplante
  • Dieta : evitar restrição proteica
  • Lactulose (deixa o PH mais ácido: amônia convertida em amônio)
  • Rifaximina (ATB para reduzir população bacteriana)
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15
Q

O que è a síndrome hepatorrenal?

A

Vasoconstriccao renal exacerbada em resposta à vasodilatação esplênica

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16
Q

Quando suspeitar da síndrome hepatorrenal?

A

Pacientes hepatopatas com aumento das escórias nitrogenadas e que não melhoram com reposição de volume

17
Q

Classificação da síndrome hepatorrenal?

A

Tipo 1- rápida, progressiva (<2 sem); cr>2,5; geralmente precipitada por PBE
Tipo 2 - insidiosa; cr 1,5-2,0; espontânea

18
Q

Tratamento da síndrome hepatorrenal?

A
  • definitivo - transplante

* alternativas - albumina + vasoconstrictor esplênico (terlipressina)

19
Q

Como está o parênquima renal na síndrome hepatorrenal?

A

Intacto

20
Q

O que é a sindrome hepatopulmonar?

A

Dilatação dos capilares pulmonar

21
Q

Clínica da síndrome hepatopulmonar?

A

Platipneia + ortodeoxia

22
Q

Critérios de child pugh?

A

Bilirrubina
1 ponto : <2; 2 pontos: 2-3; 3 pontos: >=3
Encefalopatia
1 ponto: ausente; 2 pontos: grau I ou II, 3 pontos: grau III ou IV
Albumina
1 ponto: >=3,5; 2 pontos: 3,5-3,0; 3 pontos: <3,0
TAP/ INR: <4; 4-6; >6 //// <1,7; 1,7-2,3; >2,3
Ascite: 1 ponto: ausente: 2pontos: grau leve/moderado; 3 pontos: volumosa

23
Q

Macrocitose e aumento de GGT no diagnóstico diferencial de hepatite sugere que etiologia ?

A

Alcoólica