SGB e Neuropatia periférica Flashcards

1
Q

8 principais neuropatias hereditárias

A
Charcot-Marie-Tooth (CMT1/2/3/4/1X); 
Amiotrofia neurálgica hereditária; 
Doença de Fabry; 
Adrenoleucodistrofia; 
Doença de Refsum; 
Doença de Tangier; 
Porfirias; 
Polineuropatia amiloide familiar;
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2
Q

3 Sx principais da doença de Fabry

A

Angio ceratomas maculo-papulosos avermelhados;
Dor lancinante em mãos e pés (neuropatia);
Anidrose

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3
Q

5 Sx da doença de Refsum

A
Neuropatia periférica; 
4º pododáctilo curto; 
Retinite pigmentosa; 
Ataxia cerebelar; 
Concentração de proteínas no LCR
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4
Q

Doença de Tangier

A

Mononeuropatias múltiplas assimétricas;
Polineuropatia simétrica gradual nas pernas;
Pseudoseringomielia;
Tonsilas laranjas

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5
Q

4 sintomas neurológicos das porfirias

A

Agitações
Alucinações
Convulsões;
Quadro semelhante a SGB (porém assimétrico)

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6
Q

3 infecções bacterianas que podem causar neuropatia periférica

A

Hanseníase;
Doença de Lyme (facial);
Neuropatia diftérica;

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7
Q

4 tipos principais de neuropatia diabética

A
PNSD; 
ND disautonômica; 
Neuropatia radiculoplexal (Bruns-Garland); 
Mononeuropatias diabéticas
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8
Q

4 doenças reumatoides que causam neuropatias periféricas

A

Sjogren;
Esclerodermia;
AR;
LES;

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9
Q

3 condições neoplásicas associadas a neuropatias periféricas

A

Linfoma;
Transplante de medula óssea (TMO);
Mieloma múltiplo

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10
Q

Tríade associada à Síndrome de Miller-Fisher

A

Arreflexia, oftalmoplegia e ataxia

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11
Q

2 doenças endócrinas que causam neuropatias periféricas

A

Neuropatia diabética;

Hipotireoidismo;

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12
Q

4 doenças inflamatórias/infiltrativas que causam neuropatia periférica

A

Doença celíaca;
DIIs;
Amiloidose;
Sarcoidose

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13
Q

6 vírus que podem causar neuropatia periférica

A

HIV, CMV, EBV, VVZ, HBV, HCV

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14
Q

Anticorpo mais associado à SMF

A

Anti-GQ1b

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15
Q

Subtipos da SGB

A

PDIA, NAMA, NAMSA, SMF

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16
Q

Anticorpo associado à SGB tipo NAMA

A

Anti-GD1a

17
Q

Anticorpo associado à SGB tipo PDIA

A

Anti-GM1

18
Q

5 fatores que reduzem possibilidade de SGB

A

1) Sx vesicais/intestinais não cessam
2) Grave disfunção vesical/intestinal ao início
3) Fraqueza assimétrica
4) LCR > 50 células
5) Nivel sensorial bem demarcado

19
Q

Dose e tempo de administração da IVIG na SGB

A

2g/kg por 5 dias

20
Q

Modo de realização da plasmaférese na SGB

A

40-50ml/kg

4x/semana

21
Q

Causa mortis mais comum na doença de Fabry

A

Morte precoce por doenças vasculares e cardíacas

22
Q

Herança genética da CMT

A

Autossômica dominante

23
Q

Diferença fundamental entre CMT1 e CMT2

A

CMT1: sensitivomotora
CMT2: sensitiva

24
Q

Primeiro sintoma da CMT

A

Ptose do pé

25
Q

Quadro geral da amiotrofia neurálgica hereditária

A

Episódios recidivantes de dor lancinante, fraqueza motora e déficit sensitivo em plexo braquial

26
Q

Idade de início da amiotrofia neurálgica hereditária

A

Infância

27
Q

Local dos angioceratomas da doença de Fabry

A

Periumbilicais, periescrotais e em região inguinal;

28
Q

Nome descritivo da doença de Fabry

A

Angioceratoma corporal difuso

29
Q

5 P’s da porfiria

A
Painful abdomen
Port-wine urine
Polineuropathy
Psychological disturbances
Precipitated by drugs
30
Q

Indicações para realização do EEG

A

Suspeita de epilepsia
Encefalopatia
Monitorização
Morte encefálica

31
Q

Proteínas liquóricas nas porifirias

A

Proteínas do LCR normais

32
Q

Bactéria causadora da Doença de Lyme

A

Borrelia burgdorferi

33
Q

6 medicações que podem causar neuropatia periférica

A
Talidomida
Cloroquina
Toxicidade por B6
Amiodarona
Isoniazida
Antirretrovirais
34
Q

4 metais pesados que podem causar neuropatias periféricas

A

Chumbo
Mercúrio
Tálio
Arsênio

35
Q

5 causas carenciais de neuropatia periférica

A

Deficiência de B1, B6 e B12
Deficiência de vitamina E
Deficiência de cobre