SGB e Neuropatia periférica Flashcards

1
Q

8 principais neuropatias hereditárias

A
Charcot-Marie-Tooth (CMT1/2/3/4/1X); 
Amiotrofia neurálgica hereditária; 
Doença de Fabry; 
Adrenoleucodistrofia; 
Doença de Refsum; 
Doença de Tangier; 
Porfirias; 
Polineuropatia amiloide familiar;
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2
Q

3 Sx principais da doença de Fabry

A

Angio ceratomas maculo-papulosos avermelhados;
Dor lancinante em mãos e pés (neuropatia);
Anidrose

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3
Q

5 Sx da doença de Refsum

A
Neuropatia periférica; 
4º pododáctilo curto; 
Retinite pigmentosa; 
Ataxia cerebelar; 
Concentração de proteínas no LCR
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4
Q

Doença de Tangier

A

Mononeuropatias múltiplas assimétricas;
Polineuropatia simétrica gradual nas pernas;
Pseudoseringomielia;
Tonsilas laranjas

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5
Q

4 sintomas neurológicos das porfirias

A

Agitações
Alucinações
Convulsões;
Quadro semelhante a SGB (porém assimétrico)

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6
Q

3 infecções bacterianas que podem causar neuropatia periférica

A

Hanseníase;
Doença de Lyme (facial);
Neuropatia diftérica;

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7
Q

4 tipos principais de neuropatia diabética

A
PNSD; 
ND disautonômica; 
Neuropatia radiculoplexal (Bruns-Garland); 
Mononeuropatias diabéticas
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8
Q

4 doenças reumatoides que causam neuropatias periféricas

A

Sjogren;
Esclerodermia;
AR;
LES;

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9
Q

3 condições neoplásicas associadas a neuropatias periféricas

A

Linfoma;
Transplante de medula óssea (TMO);
Mieloma múltiplo

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10
Q

Tríade associada à Síndrome de Miller-Fisher

A

Arreflexia, oftalmoplegia e ataxia

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11
Q

2 doenças endócrinas que causam neuropatias periféricas

A

Neuropatia diabética;

Hipotireoidismo;

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12
Q

4 doenças inflamatórias/infiltrativas que causam neuropatia periférica

A

Doença celíaca;
DIIs;
Amiloidose;
Sarcoidose

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13
Q

6 vírus que podem causar neuropatia periférica

A

HIV, CMV, EBV, VVZ, HBV, HCV

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14
Q

Anticorpo mais associado à SMF

A

Anti-GQ1b

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15
Q

Subtipos da SGB

A

PDIA, NAMA, NAMSA, SMF

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16
Q

Anticorpo associado à SGB tipo NAMA

17
Q

Anticorpo associado à SGB tipo PDIA

18
Q

5 fatores que reduzem possibilidade de SGB

A

1) Sx vesicais/intestinais não cessam
2) Grave disfunção vesical/intestinal ao início
3) Fraqueza assimétrica
4) LCR > 50 células
5) Nivel sensorial bem demarcado

19
Q

Dose e tempo de administração da IVIG na SGB

A

2g/kg por 5 dias

20
Q

Modo de realização da plasmaférese na SGB

A

40-50ml/kg

4x/semana

21
Q

Causa mortis mais comum na doença de Fabry

A

Morte precoce por doenças vasculares e cardíacas

22
Q

Herança genética da CMT

A

Autossômica dominante

23
Q

Diferença fundamental entre CMT1 e CMT2

A

CMT1: sensitivomotora
CMT2: sensitiva

24
Q

Primeiro sintoma da CMT

A

Ptose do pé

25
Quadro geral da amiotrofia neurálgica hereditária
Episódios recidivantes de dor lancinante, fraqueza motora e déficit sensitivo em plexo braquial
26
Idade de início da amiotrofia neurálgica hereditária
Infância
27
Local dos angioceratomas da doença de Fabry
Periumbilicais, periescrotais e em região inguinal;
28
Nome descritivo da doença de Fabry
Angioceratoma corporal difuso
29
5 P's da porfiria
``` Painful abdomen Port-wine urine Polineuropathy Psychological disturbances Precipitated by drugs ```
30
Indicações para realização do EEG
Suspeita de epilepsia Encefalopatia Monitorização Morte encefálica
31
Proteínas liquóricas nas porifirias
Proteínas do LCR normais
32
Bactéria causadora da Doença de Lyme
Borrelia burgdorferi
33
6 medicações que podem causar neuropatia periférica
``` Talidomida Cloroquina Toxicidade por B6 Amiodarona Isoniazida Antirretrovirais ```
34
4 metais pesados que podem causar neuropatias periféricas
Chumbo Mercúrio Tálio Arsênio
35
5 causas carenciais de neuropatia periférica
Deficiência de B1, B6 e B12 Deficiência de vitamina E Deficiência de cobre