SGB e Neuropatia periférica Flashcards
8 principais neuropatias hereditárias
Charcot-Marie-Tooth (CMT1/2/3/4/1X); Amiotrofia neurálgica hereditária; Doença de Fabry; Adrenoleucodistrofia; Doença de Refsum; Doença de Tangier; Porfirias; Polineuropatia amiloide familiar;
3 Sx principais da doença de Fabry
Angio ceratomas maculo-papulosos avermelhados;
Dor lancinante em mãos e pés (neuropatia);
Anidrose
5 Sx da doença de Refsum
Neuropatia periférica; 4º pododáctilo curto; Retinite pigmentosa; Ataxia cerebelar; Concentração de proteínas no LCR
Doença de Tangier
Mononeuropatias múltiplas assimétricas;
Polineuropatia simétrica gradual nas pernas;
Pseudoseringomielia;
Tonsilas laranjas
4 sintomas neurológicos das porfirias
Agitações
Alucinações
Convulsões;
Quadro semelhante a SGB (porém assimétrico)
3 infecções bacterianas que podem causar neuropatia periférica
Hanseníase;
Doença de Lyme (facial);
Neuropatia diftérica;
4 tipos principais de neuropatia diabética
PNSD; ND disautonômica; Neuropatia radiculoplexal (Bruns-Garland); Mononeuropatias diabéticas
4 doenças reumatoides que causam neuropatias periféricas
Sjogren;
Esclerodermia;
AR;
LES;
3 condições neoplásicas associadas a neuropatias periféricas
Linfoma;
Transplante de medula óssea (TMO);
Mieloma múltiplo
Tríade associada à Síndrome de Miller-Fisher
Arreflexia, oftalmoplegia e ataxia
2 doenças endócrinas que causam neuropatias periféricas
Neuropatia diabética;
Hipotireoidismo;
4 doenças inflamatórias/infiltrativas que causam neuropatia periférica
Doença celíaca;
DIIs;
Amiloidose;
Sarcoidose
6 vírus que podem causar neuropatia periférica
HIV, CMV, EBV, VVZ, HBV, HCV
Anticorpo mais associado à SMF
Anti-GQ1b
Subtipos da SGB
PDIA, NAMA, NAMSA, SMF
Anticorpo associado à SGB tipo NAMA
Anti-GD1a
Anticorpo associado à SGB tipo PDIA
Anti-GM1
5 fatores que reduzem possibilidade de SGB
1) Sx vesicais/intestinais não cessam
2) Grave disfunção vesical/intestinal ao início
3) Fraqueza assimétrica
4) LCR > 50 células
5) Nivel sensorial bem demarcado
Dose e tempo de administração da IVIG na SGB
2g/kg por 5 dias
Modo de realização da plasmaférese na SGB
40-50ml/kg
4x/semana
Causa mortis mais comum na doença de Fabry
Morte precoce por doenças vasculares e cardíacas
Herança genética da CMT
Autossômica dominante
Diferença fundamental entre CMT1 e CMT2
CMT1: sensitivomotora
CMT2: sensitiva
Primeiro sintoma da CMT
Ptose do pé
Quadro geral da amiotrofia neurálgica hereditária
Episódios recidivantes de dor lancinante, fraqueza motora e déficit sensitivo em plexo braquial
Idade de início da amiotrofia neurálgica hereditária
Infância
Local dos angioceratomas da doença de Fabry
Periumbilicais, periescrotais e em região inguinal;
Nome descritivo da doença de Fabry
Angioceratoma corporal difuso
5 P’s da porfiria
Painful abdomen Port-wine urine Polineuropathy Psychological disturbances Precipitated by drugs
Indicações para realização do EEG
Suspeita de epilepsia
Encefalopatia
Monitorização
Morte encefálica
Proteínas liquóricas nas porifirias
Proteínas do LCR normais
Bactéria causadora da Doença de Lyme
Borrelia burgdorferi
6 medicações que podem causar neuropatia periférica
Talidomida Cloroquina Toxicidade por B6 Amiodarona Isoniazida Antirretrovirais
4 metais pesados que podem causar neuropatias periféricas
Chumbo
Mercúrio
Tálio
Arsênio
5 causas carenciais de neuropatia periférica
Deficiência de B1, B6 e B12
Deficiência de vitamina E
Deficiência de cobre
