Convulsões e epilepsia Flashcards

1
Q

Principal DDx de epilepsia mioclônica juvenil

A

Doença de Lafora

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2
Q

Diagnóstico da Doença de Lafora

A

Biópsia de pele com corpos de inclusão PAS+

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3
Q

Tríade da Síndrome de Lennox-Gastaut

A

(1) Múltiplos tipos de crise convulsiva
(2) EEG com descargas difusas “ponta-onda” < 3 Hz, e traçado de base anormal;
(3) alterações neuropsicomotoras/
retardo mental

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4
Q

3 fatores epileptogênicos clássicos

A

AVC
Infecções
Anomalias cerebrais

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5
Q

4 causas de epilepsia no neonato (até 1 mês)

A
  • Lesão hipóxico-isquêmica perinatal.
  • Hemorragia intracraniana.
  • Traumatismo/infecção cerebral.
  • Síndromes genéticas
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6
Q

4 causas de epilepsia na criança (até 12a)

A
  • Convulsão febril.
  • Síndromes genéticas.
  • Traumatismo/infecção cerebral.
  • Distúrbios do desenvolvimento.
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7
Q

4 causas de epilepsia no adolescente (12-18a)

A
  • Traumatismo/infecção cerebral
  • Síndromes genéticas
  • Uso de drogas ilícitas
  • Tumor cerebral
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8
Q

4 causas de epilepsia em adulto jovem (18-35a)

A
  • Traumatismo.
  • Uso de drogas ilícitas/abstinência alcoólica.
  • Tumor cerebral.
  • Autoimunidade.
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9
Q

6 causas de epilepsia em adulto mais velho (>35a)

A
  • Acidente vascular cerebral (principal se > 65 anos).
  • Tumor cerebral.
  • Abstinência alcoólica.
  • Distúrbios metabólicos (uremia, falência hepática, hipo/hiperglicemia etc.).
  • Doenças degenerativas do SNC (ex.: Alzheimer avançado).
  • Autoimunidade.
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10
Q

Antibióticos que podem induzir convulsão

A

Betalactâmicos, quinolonas, isoniazida

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11
Q

Antivirais que podem induzir convulsão

A

Aciclovir, ganciclovir

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12
Q

Analgésicos que podem induzir convulsão

A

Meperidina, fentanil, tramadol

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13
Q

Drogas ilícitas que podem induzir convulsão

A

Anfetamina, cocaína

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14
Q

Psicotrópicos que podem induzir convulsão

A

Antidepressivos (bup), clozapina, lítio

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15
Q

4 anticonvulsivantes inibidores de canais de Na+

A

Fenitoína
Carbamazepina
Topiramato
Lamotrigina

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16
Q

2 anticonvulsivantes inibidores de canais de Ca2+

A

Topiramato e lamotrigina

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17
Q

Anticonvulsivante que abre canais de K+

A

Ezogabina

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18
Q

2 anticonvulsivantes que bloqueiam receptores de glutamato

A

Topiramato e lamotrigina

19
Q

3 anticonvulsivantes que aumentam GABA

A

Ácido valproico
Gabapentina
Tiagabina

20
Q

Mecanismo da etossuximida

A

Bloqueio de canais de Ca2+ tipo T em neurônios talâmicos

21
Q

5 fatores de recorrência que indicam uso de DAE após crise idiopática

A

(1) exame neurológico alterado;
(2) a primeira crise foi um status epilepticus;
(3) ocorrência de paralisia de Todd;
(4) história familiar de epilepsia;
(5) EEG de base anormal

22
Q

3 DAEs que podem piorar quadros epilépticos

A

Carbamazepina, oxcarbazepina e fenitoína

23
Q

Tipos de ataque piorados por carbamazepina, oxcarbazepina e fenitoína

A

Crises de ausência
Crises mioclônicas
Crises tônicas e atônicas

24
Q

2 DAEs para tônico-clônica

A

Lamotrigina

Ácido valproico

25
Q

4 DAEs para crises focais

A

Lamotrigina
Carbamazepina
Oxcarbazepina
Fenitoína

26
Q

3 DAEs para ausência típica

A

Ácido valproico
Etossuximida
Lamotrigina

27
Q

3 DAEs para ausência atípica, mioclônica, atônica

A

Ácido valproico
Lamotrigina
Topiramato

28
Q

4 fatores precipitantes de crise

A

Privação de sono, estresse emocional,

luzes piscantes, certos sons

29
Q

3 efeitos adversos principais das DAEs

A

Ataxia
Diplopia
Sedação

30
Q

DAEs associadas à SSJ

A

Carbamazepina

Fenitoína

31
Q

4 fatores preditivos de sucesso em interrupção de tratamento com DAEs

A

(1) ausência de crises por 1-5 anos;
(2) o paciente apresenta um único tipo de crise;
(3) exame neurológico normal, incluindo inteligência;
(4) EEG normal

32
Q

Critérios para realizar PL se crise convulsiva febril

A

1) < 6 meses
2) 6-12 meses sem foco infeccioso, como irritação meníngea ou alterações do exame neurológico
3) Crise febril complexa
4) Letargia persistente
5) > 5 anos

33
Q

7 formas de convulsão focal com início motor

A
  • automatismo
  • atônica
  • clônica
  • espasmo
  • hipercinético
  • mioclônica
  • tônica
34
Q

5 formas de convulsão focal de início não motor

A
  • autonômica
  • parada comportamental
  • discognitiva
  • sensória
  • emocional
35
Q

Crises de início generalizado não motor

A

Crise de ausência

36
Q

Crise epiléptica controlada + ausência de Dx prévio de epilepsia

A

Observação por 6h + Neuroimagem

37
Q

Crise epiléptica controlada + Dx prévio de epilepsia

A

Observação por 6h + nível sérico das DAEs + ajuste dos DAEs

38
Q

Crise epiléptica controlada + ausência de Dx prévio de epilepsia + neuroimagem normal

A

Se segunda crise, introduzir DAE

39
Q

Primeiras condutas em crise epiléptica

A
  • ABC
  • Monitorização cardíaca, PA, oximetria de
    pulso
  • Se hipoglicemia, glicose a 25% (2ml/kg)
  • Exames laboratoriais
40
Q

Manejo de crise epiléptica se controle imediato com diazepam

A

Fenitoína/fenobarbital/valproato de
sódio
(exceto em crises febris controladas)

41
Q

Manejo da crise epiléptica não controlada com dizepam

A

Fenitoína (15-20mg/kg)

Repetir após 15 min, se refratariedade

42
Q

Manejo da crise epiléptica não controlada com fenitoína

A

Fenobarbital ou Valproato de sódio

43
Q

Controle da crise epiléptica refratária

A
  • Midazolam
  • Tiopental
  • Pentobarbital
  • Propofol
44
Q

6 DDx importantes na crise epiléptica

A
Hipoglicemia
Hipovitaminose
Distúrbios eletrolíticos
Infecções/HIC
Distúrbios vasculares