Semiologia neurológica Flashcards
Quais fatores são analisados na cognição?
Consciência, linguagem e memória
Paciente idoso com confusão mental. Quais as principais diferenças entre afasia e delirium?
Afasia (neurológico): atento, curso constante, não nomeia
Delirium (clínico): desatento, curso flutuante, confuso
Qual a diferença entre afasia de Broca e de Wernicke?
Broca: distúrbio na fluência (parece gago).
Wernick: fluência mantida mas sem compreensão semântica (não fala nada com nada).
*Ambas tem dificuldade de nomear
Qual a localização da afasia de Broca e de Wernicke?
Broca = giro frontal inferior E Wernicke = giro temporal superior E
Quais são as duas síndromes clínicas da fraqueza?
Síndrome piramidal (central) e síndrome da unidade motora (periférica)
Quais as manifestações clínicas da síndrome piramidal?
Hipertonia elástica (espasticidade) + reflexos aumentados + Babinski
- SNC está pra cima: HIPERtonia, HIPERreflexia, babinski (dedo pra cima - extensão)
- Quadro agudo pode não evoluir assim
Na síndrome piramidal, quais achados levam a suspeita acometimento da medula espinhal?
Tetraparesia/paraparesia
Tem nível sensitivo e alteração de esfíncter
Na síndrome piramidal, quais achados levam a suspeita acometimento no cérebro e no tronco encefálico?
Ambos tem hemiparesia
Cérebro: alterações corticais (afasia)
Tronco: alterações nos nervos cranianos
Quais as manifestações clínicas da síndrome da unidade motora?
Reflexos hipoativos + atrofia/hipotonia + fasciculações.
*intoxicação por organofosforado pode levar a fasciculação
Na síndrome piramidal, onde pode estar a lesão?
Cérebro, tronco encefálico e medula espinhal
Na síndrome da unidade motora, onde pode estar a lesão?
Neurônio motor inferior, nervo periférico, junção neuromuscular e músculo
Na síndrome da unidade motora, qual é o único sensitivo-motor?
Lesão no nervo periférico
Na síndrome da unidade motora, qual é o único assimétrico?
Doença do neurônio motor inferior (principal é ELA)
Quais as principais características da doença do neurônio motor inferior e qual a principal representante?
Atrofia e fasciculação intensa.
ELA (pode ter sinais da síndrome piramidal em conjunto)
Paciente com fraqueza e perda sensitiva em “bota e luva”. Qual a topografia característica e quais as causas?
Nervo periférico.
Causas metabólicas, imunes, genéticas
Quais as principais características da doença da junção neuromuscular e qual a principal representante?
Flutuação (melhora e piora), fadiga, pode ter ptose palpebral, diplopia, deglutição alterada e disartria.
Miastenia gravis
Como é feita a avaliação diagnóstica na síndrome da unidade motora?
ENM, CPK (músculo), anticorpos (músculo, miastenia gravis), testes genéticos
Como é feita a avaliação da sensibilidade?
Superficial: hipoestesia em determinado local (testa com objeto pontiagudo)
Profunda: ataxia sensitiva (desequilíbrio)