Semiologia neurológica Flashcards
Quais fatores são analisados na cognição?
Consciência, linguagem e memória
Paciente idoso com confusão mental. Quais as principais diferenças entre afasia e delirium?
Afasia (neurológico): atento, curso constante, não nomeia
Delirium (clínico): desatento, curso flutuante, confuso
Qual a diferença entre afasia de Broca e de Wernicke?
Broca: distúrbio na fluência (parece gago).
Wernick: fluência mantida mas sem compreensão semântica (não fala nada com nada).
*Ambas tem dificuldade de nomear
Qual a localização da afasia de Broca e de Wernicke?
Broca = giro frontal inferior E Wernicke = giro temporal superior E
Quais são as duas síndromes clínicas da fraqueza?
Síndrome piramidal (central) e síndrome da unidade motora (periférica)
Quais as manifestações clínicas da síndrome piramidal?
Hipertonia elástica (espasticidade) + reflexos aumentados + Babinski
- SNC está pra cima: HIPERtonia, HIPERreflexia, babinski (dedo pra cima - extensão)
- Quadro agudo pode não evoluir assim
Na síndrome piramidal, quais achados levam a suspeita acometimento da medula espinhal?
Tetraparesia/paraparesia
Tem nível sensitivo e alteração de esfíncter
Na síndrome piramidal, quais achados levam a suspeita acometimento no cérebro e no tronco encefálico?
Ambos tem hemiparesia
Cérebro: alterações corticais (afasia)
Tronco: alterações nos nervos cranianos
Quais as manifestações clínicas da síndrome da unidade motora?
Reflexos hipoativos + atrofia/hipotonia + fasciculações.
*intoxicação por organofosforado pode levar a fasciculação
Na síndrome piramidal, onde pode estar a lesão?
Cérebro, tronco encefálico e medula espinhal
Na síndrome da unidade motora, onde pode estar a lesão?
Neurônio motor inferior, nervo periférico, junção neuromuscular e músculo
Na síndrome da unidade motora, qual é o único sensitivo-motor?
Lesão no nervo periférico
Na síndrome da unidade motora, qual é o único assimétrico?
Doença do neurônio motor inferior (principal é ELA)
Quais as principais características da doença do neurônio motor inferior e qual a principal representante?
Atrofia e fasciculação intensa.
ELA (pode ter sinais da síndrome piramidal em conjunto)
Paciente com fraqueza e perda sensitiva em “bota e luva”. Qual a topografia característica e quais as causas?
Nervo periférico.
Causas metabólicas, imunes, genéticas
Quais as principais características da doença da junção neuromuscular e qual a principal representante?
Flutuação (melhora e piora), fadiga, pode ter ptose palpebral, diplopia, deglutição alterada e disartria.
Miastenia gravis
Como é feita a avaliação diagnóstica na síndrome da unidade motora?
ENM, CPK (músculo), anticorpos (músculo, miastenia gravis), testes genéticos
Como é feita a avaliação da sensibilidade?
Superficial: hipoestesia em determinado local (testa com objeto pontiagudo)
Profunda: ataxia sensitiva (desequilíbrio)
Qual o teste usado para avaliação da ataxia sensitiva e qual o resultado?
Sinal de Romberg.
Paciente desequilibra com olhos fechados
Quais achados sugerem topografia cerebral como causa de perda sensitiva?
Hemihipoestesia
Hemiparesia
Alterações cognitivas
Quais achados sugerem topografia de tronco encefálico como causa de perda sensitiva?
Sinais alternos (face de um lado e corpo de outro) Nervos cranianos alterados
Quais achados sugerem topografia da medula espinhal como causa de perda sensitiva?
Nível sensitivo
Acometimento de bexiga
Tetra ou paraparesia
Quais achados sugerem topografia das raízes nervosas como causa de perda sensitiva?
Dor no trajeto de dermátomo
Quais achados sugerem topografia de nervos periféricos como causa de perda sensitiva?
Acometimento sensitivo motor
Mononeuropatia (nervo isolado. Ex. nervo mediano)
Polineuropatia (bota e luva. Ex. neuropatia diabética)