SEMANA 3 Flashcards
Función de CARBS
- Almacén de energía
- Combustible
- Metabolitos intermediarios
- Estructural
Carbohidratos Simples y ejemplos de c/u
MONOSACÁRIDOS (glucosa, galactosa y fructosa)
DISACÁRIDOS (manosa y sacarosa)
Carbohidratos Complejos y ejemplos de c/u
POLISACÁRIDOS (almidón, glucógeno,etc.)
La combustión de 1gr de carbs produce ¿Cuánta energía?
4kcal
Los Carbs presentan Carbonilos (C=O) y alcoholes (OH) que permiten….
Relacionarse con agua más fácil
FÓRMULA EMPÍRICA DE UN MONOSACÁRIDO
Cn(H2O)n
**cuando sólo se creía que eran “carbonos hidratados”
¿Cómo se obtiene el nombre de los monosacáridos?
de carbonos + sufijo “OSA”
Ej: 6 carbonos= Hexosa
3C + aldosa
Gliceraldehído
**tabla pp
CARACT. TRIOSAS
(monosac)
BIOMOL. smples de 3C
Ej: gliceraldehído y dihidroxiacetona
ALDOSAS
- Gpo. aldehído en C terminal
*cabeza de la estructura
ISOMETRÍA
Estructura dif. pero MISMA fórmula molecular
**DIF. propiedades fisico-químicas
ISOMETRÍA ÓPTICA
Moléculas que coinciden en propiedades, excepto* “capacidad de desviar la luz polarizada”
ENANTIÓMEROS y su poder rotatorio
- Gira a la derecha ( α positivo) = “DEXTRÓGIRO” (d) (+)
- Gira a la izquierda = “LEVÓGIRO” (l) (-)
¿Cuáles son los 3 estereoisómeros en que pueden presentarse los carbs?
- enantiómeros
- Diasterómeros
- Epímeros
El número de isómeros depende de…
Los carbonos quirales en la cadena
¿Qué es un Carbono Quiral o Asimétrico?
carbono que se encuentra unido a cuatro átomos ó grupos de átomos distintos
(ver img ppx)
¿Qué son los enantiómeros?
Compuestos que su imagen está en espejo. Ej: D-GLUCOSA (tiene de lado derecho el gpo. oxidrilo)
L-GLUCOSA (izq)
El cambio de OH en el carbono MÁS DISTAL del gpo. funcional determina….
Configuración “D” (derecha, dextrorrotatorios) [D] (+)
[L] Izq, Levorrotatorio (-)
DIASTEREÓMEROS
NO son enantiómeros porque no tienen relación obj-img.
(Sus cambios son igual de lado D-I; pero de 2 gpos cercanos)
**VER IMG
EPÍMEROS
Configuración dif. en un C asimétrico. (cambia de lugar D-I)
**SÓLO sucede en C 2, 3 o 4
ANÓMEROS
Un CARBONO que hace referencia al “carbono carboxílico”, se transforma en un nuevo “CENTRO QUIRAL”, tras ciclación hemicetal/ hemiacetal
Las aldohexosas, pueden generar 2 anillos dif. (V/F)
VDD
Gpo hidroxilo, puede ser sustituido con otros gpo´s funcionales como:
Ésteres de fosfato
Ácidos y Lactonas
Alditoles
Aminoazúcares
Glucósidos
Desoxiderivados
¿De dónde se establece el enlace glucosídico?
De la condensación de 2 gpo´s hidroxilos (dif. monosacáridos) + la liberación de 1mol. H2O
De dónde vienen los enlaces “O-glucósidos”, “N-glucósidos” y “S-glucósidos”
“O-glucósidos”—–OH
“N-glucósidos”—– NH2
“S-glucósidos”—– SH
ENLACE MONOCARBONÍLICO
Enlace entre gpo. hidroxilo del C anomérico (monosac.1) y gpo. alcohol (2do monosac.), pero cuyo C NO sea anomérico.
ENLACE DICARBONÍLICO
Enlace entre los 2 grupos hidroxilos de los carbonos anoméricos de los 2 monosacáridos
DISACÁRIDOS ejemplos
Lactosa (galactosa + glucosa)
Sucralosa (gluc + fruct)
Maltosa (gluc + gluc)
GLUCOSIDASAS
- Catalizan la hidrólisis del enlace glicosídico para generar 2 sacáridos
- Gpo de enzimas que catabolizan sacáridos (di, oligo, poli)
Si el enlace fue de tipo MONOCARBONÍLICO, entonces el monosacárido 1 lleva la terminación__________ y el 2do terminación___________
- OSIL
- OSA
Si el enlace fue de tipo DICARBONÍLICO, entonces el monosacárido 1 lleva la terminación__________ y el 2do terminación___________
- OSIL
- OSIDO
Macromol. complejas, de alto peso molecular, formadas x la unión de 11+ monosacáridos mediante enlaces glucosídicos
¿de que tipo de carb se habla?
POLISACÁRIDO
HOMOPOLISACÁRIDO
Aquellos que tienen un mismo residuo *hay lineal y ramificado
**EJ: celulosa = muchas glucosas
HETEROPOLISACÁRIDOS
- Formado de residuos diferentes
*Lineal y ramificado
ALMIDÓN
es… y lo componen…
Es un compuesto de almacén de energía en las plantas.
Compuesto de AMILOSA + AMILOPECTINA
¿Dónde encontrar al almidón?
- Casi todos los vegetales
- Semillas de cereales (maíz y trigo)
- Tubérculos
- Frutas NO maduras
Amilasa y Amilopectina, se consideran (hetero o homo polisacaridos?
HOMOPOLISACÁRIDOS (denominados glucanos, polímeros de glucosa)
Enzimas que degradan el almidón en los mamíferos
AMILASAS (producidas en g.salivales y páncreas)
La AMILOSA es un polímero lineal formado por….
250-300u de D-glucopiranosa con enlaces α1-4
ESTRUCTURA HELICOIDAL
AMILOPECTINA
- Polímero ramificado, compuesto de 1000u de α D-glucopiranosa.
- Uniones α 1-4 y 1-6 (ramas)*cada 25-30 residuos de glucosa
GLUCÓGENO
- Principal almacén de energía en céls eucariontas
- Es HOMOPOLISACÁRIDO (α-D-glucopiranosa) denom. GLUCANO
- Polímero ramificado con enlaces α 1-4 y α1-6
- +ramificado que aminopectina (cada 8-12 ramificaciones de glucosa)
- Peso mol. MAYOR
POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES
ejemplo:
- Celulosa
- Quitina
- Queratina
- Colágeno
CELULOSA
- Pared celular de vegetales
- Polímero lineal, unido de muchas glucosas x enlaces β 1-4
- Estructura lineal o fibrosa, se establecen P. de H+= impermeabilidad al agua
- Enzimas en animales no pueden romper sus enlaces, sólo los rumiantes
POLISACÁRIDOS DERIVADOS
- Polímeros de elevada masa molecular, formados por la condensación acetálica de monosacáridos derivados
3 tipos de POLISACÁRIDOS DERIVADOS
- Homopolisacáridos
- Heteropolisacáridos
- Heteropolisacáridos ramificados de estructura compleja
Homopolisacáridos QUITINA
- Polisacárido estructural, del exoesqueleto de los artrópodos y hongos.
- Formado de 120u de N-acetilglucosamina (enlaces β 1-4)
**FIBROSO
HETEROPOLISACÁRIDOS
(glucosaminglucanos// mucopolisacáridos)
- Polímeros de unidades repetidas de disacáridos con “N-acetilglucosamina” o “N-acetilgalactosamina”
- Todos son tipo “ÁCIDO”, por sus gpo. fosfato o carboxilato
- Funciones Estructurales y NO Estructurales
- Forma Complejos Proteoglucanos
HETEROPOLISACÁRIDOS
ejemplos *tabla
- Acido hialurónico
Las glucoproteínas, tienen cadenas de oligosacáridos o polisacáridos unidos covalentemente. Con enlaces N- y O- (VDD/FALSO)
VDD
Los glucolípidos, tienen uniones de tipo…. y su función es….
Oligosacárido se une a lípido, por enlaces “O-glicosídico” a gpo. OH del lípido
Función: estructural de membrana