Semaines 1 et 2 Flashcards
1
Q
Qu’est-ce qu’une infection?
A
Invasion d’un hôte par un mo suivie par son établissement et sa multiplication
2
Q
V ou F : infection signifie maladie
A
Faux, ex : porteurs asymptomatiques
3
Q
Qu’est-ce qu’une maladie infectieuse?
A
- État pathologique résultant du conflit entre l’hôte infecté et le mo
*** Il existe des maladies d’origine bactérienne sans infection - Déséquilibre au profil des attaquants : équilibre brisé le temps de l’infection
4
Q
Que doit faire un agent infectieux pour qu’une maladie infectieuse se concrétise?
A
- être transporté vers l’hôte
- Adhérer/coloniser l’hôte
- Échapper aux mécanismes de défense et être capable de trouver les nutriments nécessaires à sa survie
- Posséder une capacité de nuire à l’hôte (dommages)
5
Q
Agent pathogène strict vs opportuniste?
A
- Strict : mo toujours responsable d’une maladie infectieuse si son nombre et sa voie d’entrée sont respectés
- Opportuniste : mo n’engendrant une maladie infectieuse qu’en cas d’un affaiblissement des défenses de l’organisme (contexte favorable)
6
Q
Qu’est-ce que la virulence?
A
Degré d’intensité du pouvoir pathogène qui inclut :
- pouvoir invasif (adhésion, pénétration)
- pouvoir infectieux (croître dans l’hôte)
- pouvoir toxinogène (produire toxines)
7
Q
Qu’est-ce qu’un facteur de virulence ?
A
Moyens développés par les bactéries pour entraîner des dommages chez l’hôte.
8
Q
Dose létale 50? (DL50)
A
Nombre d’agents pathogènes qui vont respectivement tuer/infecter 50% des hôtes pendant un temps déterminé
* DL50 plus petit = mo + dangereux
9
Q
Postulat de Koch et pourquoi il est imparfait ?
A
Postulat :
- Isoler un agent pathogène causant une maladie en culture pure (individu malade)
- la culture pure doit causer la maladie lorsqu’elle est inoculée dans un individu sain
- Le même agent pathogène doit être ré-isolé de l’individu sain maintenant malade
Pourquoi imparfait?
- Certaines bactéries non cultivables
- Existence de pathologies polymicrobiennes
- Sensibilité différente des hôtes
10
Q
Que sont les sidérophores?
A
Facteurs de virulence sécrétés par les bactéries : capacité de lier le fer avec +++ affinité pour assurer la survie de la bactérie
11
Q
Comment est l’expression des gènes pendant l’infection?
A
Ce ne sont pas tous les gènes qui sont exprimés en même temps chez la bactérie
12
Q
Qu’est-ce qu’une toxine ? Son action? Son origine génétique?
A
Toxine : substance toxique qui confère un pouvoir pathogène au microorganisme
Origine génétique :
- Processus lents : Mutations, duplication de gènes, délétion de gènes, réarrangements chromosomiques
- Processus rapides : variation de phases, variations antigéniques, transformatio, conjugaison….
13
Q
Agents pathogènes extracellulaires vs intracellulaires?
A
- Intracellulaires : Par le cytoplasme ou des vésicules
- Extracellulaires : Par la lymphe, à la surface épithéliale, Dans le sang ou les espaces interstitiaux
14
Q
Fonctions des systèmes de sécrétion?
A
Permettent une sécrétion de protéines qui nuisent du cytoplasme à un milieu extracellulaire ou à un autre cytoplasme
SSTT : translocation de protéines nuisibles
15
Q
Dès l’antiquité, l’homme a essayé de manipuler son système de défense afin de se protéger d’un des grands fléaux de l’humanité : ?
A
La variole (Edward Jenner, 18ieme siècle)
16
Q
L’ensemble des mécanismes de défense de l’hôte comprend quels types d’immunités?
A
Immunité innée (naturelle) et immunité adaptative
17
Q
Qu’est-ce que l’immunité innée?
A
- L’immunité innée est toujours présente chez tous les individus et fournit une défense cellulaire et moléculaire continuelle et immédiate contre l’invasion par les agents pathogènes.
- Protection initiale contre les infections
18
Q
Qu’est-ce que l’immunité adaptative?
A
- La réponse immunitaire adaptative est une réponse adaptée (spécialisée) à l’agent pathogène qui infecte l’organisme (si l’agent pathogène perce les premières lignes de défense)
*** L’immunité innée est nécessaire ay déclenchement des réponses immunitaires adaptatives
19
Q
La réponse immunitaire adaptative est assurée par quoi?
A
Par les populations de lymphotcytes
- B : produisent anticorps
- T
20
Q
Que sont les antigènes ?
A
Molécules exprimées à la surface des lymphocytes qui peuvent se lier aux récepteurs d’antigène et aux anticorps.
- Grande variété
21
Q
Que reconnaissent les récepteurs d’antigène des lymphocytes B (et les anticorps produits par ces lymphocytes) ?
A
Les deux se lient directement aux antigènes
22
Q
Que reconnaissent les récepteurs d’antigène des lymphocytes T ?
A
Des fragments d’antigène qui sont liés à des protéines exposées à la surface des cellules.
23
Q
La réponse immunitaire adaptative se développe plus lentement que la réponse innée. Pourquoi?
A
Puisqu’elle requiert la prolifération et la différenciation des lymphocytes en réaction aux agents infectieux avant de pouvoir fournir une défense efficace.
24
Q
Qu’est-ce que l’immunité humorale?
A
- L’immunité qui s’exerce par l’intermédiaire des anticorps (lymph. B)
- Contre les microbes extracellulaires et leurs composants/produits solubles (toxines) → empêche d’envahir les cellules
25
Qu'est-ce que l'immunité cellulaire?
- L’immunité qui met en jeu des lymphocytes T effecteurs auxiliaires et des lymphocytes T cytotoxiques
- Vise microbes intracellulaires
26
Par quoi sont produits les anticorps?
Par les plasmocytes (issus des lymphocytes B)
27
Rôle lymphocytes T auxiliaires?
Activer les phagocytes qui ont capturé des microbes afin d’optimiser leur activité microbicide (reconnaissance ¢ infectées)
(immunité cellulaire)
28
Rôle phagocytes?
Ingèrent et détruisent agents pathogènes
29
Rôle des lymphocytes T cytotoxiques dans l'immunité cellulaire?
Tuent directement les cellules infectées (comme celles infectées par des virus)
30
Qu'est-ce qu'un individu immunisé contre un antigène? Individu naïf?
- Individu qui développe une réponse immunitaire adaptative spécifique à un antigène
- Un individu qui n’a jamais rencontré un antigène donné
31
Qu'est-ce qu'un lymphocyte naïf?
Un lymphocyte qui n’a pas été activé par un antigène
32
V ou F : Le système immunitaire adaptatif est capable de distinguer spécifiquement des millions d’antigènes ou portions d’antigènes différents.
Vrai
À tout moment chez un individu, il y a au moins 108 spécificités antigéniques différentes dans la population lymphocytaire.
33
V ou F : La réponse immunitaire adaptative qui se développe contre un antigène donné n'est pas spécifique juste pour cet antigène.
Faux,
Spécifique à cet antigène. C’est une réponse appropriée à chaque type d’agents pathogènes intracellulaires et extracellulaires et leurs produits.
34
Le système immunitaire ne réagit pas contre les composants propres à l’hôte, les composants du ___. Les antigènes provenant de l’extérieur de l’organisme sont des antigènes du _______.
- Soi
- Non-soi
35
L’activation d’un lymphocyte par un antigène est suivie de?
- La prolifération du lymphocyte et de la formation d’un clone de lymphocytes spécifiques (même récepteur)
36
-Lorsque les agents infectieux sont éliminés, la majorité des lymphocytes spécifiques générés sont...?
- Éliminés en ramenant le système immunitaire au repos.
- Par contre un petit nombre de lymphocytes produits lors de l’expansion clonale survivent lorsque l’antigène est éliminé (lymphocytes mémoires).
37
Que sont des lymphocytes mémoires?
- Lymphocytes qui ont survécus lors de l'élimination de l'antigène : vie longue, forment la base de la mémoire immunologique.
- Sont activés rapidement par l’antigène ayant induit leur développement.
38
Un individu possède des millions de lymphocytes naïfs qui sont générés à partir de ...?
Précurseurs lymphoïdes
- Chaque précurseur produit de nombreux lymphocytes fonctionnels appelés lymphocytes matures, chacun portant des récepteurs d’antigène distincts.
39
Que ce passe-t-il lorsqu’un lymphocyte est activé spécifiquement par un antigène?
Le lymphocyte se divise donnant naissance à un clone de cellules filles augmentant ainsi le nombre de lymphocytes spécifiques pour cet antigène.
La spécificité antigénique des récepteurs d’antigène du lymphocyte activé est maintenue chez les cellules filles tout au long de leur prolifération et de leur différenciation en cellules effectrices et en cellules mémoire.
(division suite à liaison)
40
Décrire ce qui se passe lors de plusieurs contacts avec le même antigène (2 infections)
1. Première réponse : réponse immunitaire adaptative primaire. Cette réponse est spécifique pour l’antigène X et le premier pic d’anticorps spécifiques i provient des lymphocytes B naïfs exprimant des récepteurs d’antigène spécifiques pour l’antigène X.
2. L’élimination de l’antigène X aboutit à l’élimination de la majorité des lymphocytes spécifiques activés et de nombreux plasmocytes. Il s’en suit une diminution de la quantité d’anticorps spécifiques. Reste juste les cellules mémoires
3. L’administration ultérieure de l’antigène X induit une réponse adaptative dite secondaire plus rapide et plus forte qui résulte de l’activation de lymphocytes B mémoire spécifiques pour l’antigène X.
41
Que sont les cellules présentatrices d’antigène (APC)?
- Ces cellules capturent les antigènes pour les présenter aux lymphocytes.
- Comprennent les cellules dendritiques (DC), les macrophages et les cellules dendritiques folliculaires (FDC)
42
APC pour les lymphocytes T?
Les DC et les macrophages
43
Quelles cellules présentent les antigènes aux lymphocytes B lors de la réponse humorale?
FDC (cellules dendritiques folliculaires)
44
Que sont les cellules effectrices?
- Cellules qui éliminent les microbes directement comme les macrophages et les granulocytes
- Cellules qui éliminent les microbes indirectement comme les lymphocytes T effecteurs.
45
Les cellules que ce soit des cellules de l’immunité ou non sont caractérisées par des molécules de la surface cellulaire que nous appelons _____. Nom?
- Marqueurs
- La nomenclature CD : nom des marqueurs.
46
Qu'est-ce qu'un profil CD?
- Ensemble de marqueurs qui ont été évalués sur une cellule.
- Ces marqueurs peuvent être présents ou absents.
- Actuellement = plus de 370 CD permettant de caractériser les ¢ humaines et animales.
47
Quel type de récepteur expriment les lymphocytes B? Rôle important?
- Récepteurs d’antigène BCR (B-cell receptor).
- BCR est composé d’anticorps ancrés dans la membrane. La fonction effectrice des lymphocytes B est assurée par les anticorps qui sont sécrétés par les plasmocytes.
48
Quel type de récepteur expriment les lymphocytes T? Rôle important?
- Des récepteurs d’antigène appelés TCR (T-cell receptor) qui est différent des anticorps.
- les TCR reconnaissent des peptidiques liés à des protéines du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) exprimées à la surface des cellules.
49
Majeure différence entre les récepteurs exprimés par les lymphocytes B et les lymphocytes T?
Les TCR ne reconnaissent pas les antigènes libres comme les BCR
50
Les lymphocytes T CD4 positifs se divisent en sous-populations de lymphocytes T. Lesquelles?
lymphocytes T auxiliaires (T helper) et lymphocytes T régulateurs
51
Rôle lymphocytes T auxiliaires (lymphocyte T CD4+)?
aident d’autres cellules du système immunitaire
52
Rôle lymphocytes T régulateurs (lymphocyte T CD4+)?
contrôlent les réponses immunitaires.
53
Les lymphocytes T CD8 + se différencient en ??
lymphocytes T cytotoxiques (CTL) qui peuvent tuer directement les cellules infectées.
54
Les lymphocytes T peuvent agir comment?
- Par leur interaction directe avec les cellules
- Par l’intermédiaire de molécules solubles appelées cytokines
55
Structure du système lymphoïde?
-Structuré en organes individuels et encapsulés comme les ganglions lymphatiques et la rate ou en tissus lymphoïdes +/- organisés comme les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses.
56
Organes lymphoïdes primaires/centraux?
Moelle osseuse, Thymus
57
Où sont produits les lymphocytes? Où sont-ils activés?
- Dans les organes lymphoïdes centraux.
- Activés dans les organes et tissus lymphoïdes périphériques et ils exercent leurs fonctions dans les organes/tissus lymphoïdes périphériques et les autres tissus de l’organisme.
58
Les ganglions lymphatiques sont reliés entre eux par un système de vaisseaux lymphatiques. Explique
1. Les vaisseaux lymphatiques drainent le liquide extracellulaire des tissus, la lymphe, à travers les ganglions lymphatiques.
2. Vaisseaux lymphatique ramènent ensuite la lymphe vers le sang en passant principalement par le canal thoracique, qui se verse dans la veine sous-clavière gauche.
59
Tous les lymphocytes proviennent de ?
- Cellules souches présentes dans la moelle osseuse chez l’adulte.
- Les lymphocytes B sont générés dans la moelle osseuse et les lymphocytes T se développent dans le thymus.
60
Les lymphocytes fonctionnels qui quittent la moelle osseuse ou le thymus sont des lymphocytes ...?
Matures et naïfs
61
Chemin des lymphocytes matures lorsqu'ils quittent les organes lymphoïdes centraux ?
- Quittent par circulation sanguine et migrent dans les organes et tissus lymphoïdes périphériques.
- Les lymphocytes matures circulent entre les organes et tissus lymphoïdes périphériques par le sang et la lymphe.
62
La rencontre des lymphocytes naïfs avec leur antigène respectif se produit où? Qu'est-ce que cela déclenche?
- Dans les organes et tissus lymphoïdes périphériques.
- Cette rencontre déclenche l’activation des lymphocytes qui, avec l’aide de signaux additionnels induits par les microbes, prolifèrent et se différencient en cellules effectrices et en cellules mémoire.
63
Un ganglion lymphatique comprend trois grandes régions concentriques : nomme-les.
- le cortex, la région paracorticale et la médullaire.
- Le cortex contient des lymphocytes B, des macrophages et des FDC organisés en follicules. C’est la zone des lymphocytes B.
- La région paracorticale (paracortex), située sous le cortex, est rempli de lymphocytes T. C’est la zone de lymphocytes T qui contient aussi des cellules dendritiques.
- La médullaire est peuplée par un grand nombre de plasmocytes et par des macrophages.
64
Chemin de la lymphe dans les ganglions lymphatiques?
- La lymphe arrive des tissus par les vaisseaux lymphatiques afférents et percole à travers le ganglion lymphatique.
- La lymphe qui est produite continuellement contient une variété de substances et des cellules dendritiques qui quittent le tissu.
- La lymphe quitte le ganglion lymphatique par le vaisseau lymphatique efférent.
65
Comment les lymphocytes T et B naïfs arrivent au ganglion lymphatique?
Par le sang artériel
- Ils entrent dans le ganglion lymphatique en se faufilant au travers de la paroi de vaisseaux sanguins spécialisés, les veinules à endothélium élevé (HEV) situées dans le paracortex.
- Les lymphocytes T demeurent dans le paracortex et les lymphocytes B migrent dans les follicules.
- Le sang et les cellules qui ne migrent pas dans le ganglion lymphatique sortent par la veine.
66
V ou F : Les lymphocytes T et B sont aussi répartis dans des compartiments dans les autres organes lymphoïdes périphériques (ex : rate), pas juste dans les ganglions.
Vrai
67
Décrit le chemin d'un lymphocyte T, du moment de sa formation à son activation à son combat contre l'infection.
- Un lymphocyte T naïf quitte le thymus par le sang et entre dans un ganglion lymphatique par la circulation sanguine artérielle.
- Il se localise dans le paracortex où il circule à la recherche de son antigène.
- L’activation dans le ganglion lymphatique du lymphocyte T (par la reconnaissance de son antigène) = prolifération et différenciation en lymphocytes effecteurs.
- Ces effecteurs quittent en grand nombre le ganglion lymphatique dans la lymphe par le vaisseau lymphatique efférent et se retrouvent dans la circulation sanguine. Les lymphocytes T effecteurs du sang sont attirés dans les tissus infectés où ils vont remplir leur fonction.
68
Les lymphocytes T naïfs se localisent dans le paracortex où ils circulent à la recherche de leurs antigènes. Si le lymphocyte T naïf ne reconnaît pas son antigène dans le paracortex, que se passe-t-il?
- Il sort du ganglion par la lymphe et retourne dans la circulation sanguine d’où il peut migrer dans un organe ou tissu lymphoïde périphérique.
- La recirculation du lymphocyte naïf peut se poursuivre pendant quelques jours ou quelques semaines, et s’il n’est pas activé par son antigène spécifique, il meure par apoptose.
- Des lymphocytes naïfs sont continuellement produits au cours de la vie adulte en quantité diminuant avec l’âge de l’individu.
69
La peau fournit une interface vitale entre le corps et l'environnement. C’est la barrière la plus externe de l'organisme. Elle comprend deux couches, lesquelles?
- L'épiderme (la couche la plus externe)
- Le derme (tissu conjonctif sous-adjacent)
70
De quoi est composé l'épiderme?
- De plusieurs couches de kératinocytes, le type de cellules le plus abondant dans l’épiderme.
- Les kératinocytes sont à différents stades de différenciation qui mène à la formation d’une couche de cellules mortes kératinisées, le stratum corneum (SC) = barrière mécanique contre les envahisseurs potentiellement dangereux.
- L’épiderme contient aussi des lymphocytes T (surtout CD8+), et des cellules dendritiques appelées cellules de Langerhans (LC)
71
De quoi est composé le derme?
- Le derme possède une riche matrice extracellulaire et contient des cellules stromales telles que les fibroblastes.
- Contient un grand nombre de cellules de l’immunité : macrophages, lymphocytes T CD4+ et CD8+, cellules dendritiques conventionnelles du derme, ILC (innate lymphoide cells), mastocytes et des cellules NK.
- Il y a peu ou pas de lymphocytes B et de plasmocytes. Les lymphocytes T représentent un type cellulaire immunitaire majeur en conditions normales.
72
V ou F : Un tissu adipeux sous le derme fait partie de la peau
Faux, ne fait pas partie de la peau. On y retrouve des vaisseaux sanguins et des macrophages.
73
Qu'est-ce qui transporte la lymphe de la peau vers les ganglions lymphatiques de drainage?
des vaisseaux lymphatiques du derme
74
La barrière cutanée peut être divisée en quatre barrières fonctionnelles intégrées. Nomme les
la barrière du microbiome : m-o commensaux qui introduisent l'immunité cutanée
- la barrière chimique : maintient l'humidité et l'acidité de la peau, inhibe croissance de m-o pathogènes ; contient peptides antimicrobiens
- la barrière physique : faite de kératinocytes, préserve structure de la peau (jonctions serrées), assure fonctions immunitaires (ex : présentation de l'antigène)
- la barrière immunitaire : ¢ de l'immunité innée et adaptative (développent réponse mémoire)
75
Que comprend le système immunitaire des muqueuses?
- Les surfaces internes du corps qui sont recouvertes de mucus. Ce système inclut aussi des glandes exocrines.
- Les muqueuses représentent une très grande surface à protéger (intestion grêle = 400 m2)
76
Les muqueuses sont des barrières minces et perméables. Explique
Par leurs fonctions physiologiques comme les échanges gazeux dans les poumons et l’absorption de nourriture dans l’intestin
77
Structure muqueuse intestinale?
- L'épithélium de la muqueuse intestinale est composé d’une seule couche de cellules épithéliales, les entérocytes, qui est liée à la lamina propria par la membrane basale.
- L’épithélium de la muqueuse est recouvert de mucus qui est le premier bouclier limitant le contact entre les microorganismes et les tissus de l’hôte.
Le mucus est composé principalement de mucines, protéines produites par les cellules caliciformes qui se localisent dans l’épithélium. Il contient aussi des peptides antimicrobiens, des enzymes et des IgA.
78
De quoi est composé le mucus dans les muqueuses intestinales?
Le mucus est composé principalement de mucines, protéines produites par les cellules caliciformes qui se localisent dans l’épithélium. Il contient aussi des peptides antimicrobiens, des enzymes et des IgA.
79
Type de cellule de l'immunité présente dans l'épithélium de la muqueuse intestinale?
Des lymphocytes T, surtout des lymphocytes T CD8+ ( lymphocytes intraépithéliaux)
80
Sousl’épithélium, il y a la présence de phagocytes mononucléaires. Leur rôle?
Produisent des extensions qui passent entre les cellules épithéliales pour détecter et capter des
microorganismes dans la lumière intestinal. Ces antigènes sont transférés dans la lamina propria où ils sont capturés par des phagocytes mononucléaires.
81
La lamina propria contient un grand nombre de cellules de l’immunité en tout temps. Lesquelles?
Lymphocytes T CD4+ et CD8+, des cellules dendritiques conventionnelles, des macrophages, des mastocytes, des ILC, des lymphocytes B et un grand nombre de plasmocytes.
82
Les nombreux plasmocytes de la muqueuse intestinale produisent surtout des anticorps d’isotype ___.
- IgA : type d'anticorps produit en abondance dans les muqueuses, lie et neutralise les microbes
Ces IgA sont transportées au travers l’épithélium dans la lumière intestinale où elles se fixent aux antigènes qui ont induit leur production.
83
Que sont les plaques de Peyer dans les muqueuses intestinales?
- tissus lymphoïdes secondaires organisés comprenant des follicules des lymphocytes B et des zones entre les follicules qui sont occupées par des lymphocytes T.
- Des cellules dendritiques se localisent sous l’épithélium des plaques de Peyer pour capturer les antigènes qui passent au travers des cellules M et les présenter aux lymphocytes T.
84
Que sont les cellules M (muqueuses intestinales)?
Les cellules M sont des cellules spécialisées de l’épithélium des plaques de Peyer qui facilitent le transfert des antigènes de la lumière intestinal dans le tissu sous l’épithélium.
85
Que transportent les vaisseaux lymphatiques situés dans la lamina propria?
transportent la lymphe et des cellules dendritiques vers les ganglions lymphatiques mésentériques.
86
Chemin des lymphocytes dans les muqueuses intestinales?
1. Les lymphocytes entrent dans les plaques de Peyer par le sang et quittent par les vaisseaux lymphatiques efférents vers les ganglions lymphatiques mésentériques.
2. Les lymphocytes effecteurs quittent les ganglions mésentériques dans la lymphe qui voyage des vaisseaux lymphatiques au canal thoracique qui se déverse dans la circulation sanguine.
3. Les lymphocytes effecteurs migrent dans la lamina propria de la muqueuse intestinale par le sang.
87
Comme la peau, la muqueuse intestinale comprend quatre barrières fonctionnelles qui assurent l’intégrité du tissu. Nomme les et leurs rôles.
- La barrière microbiologique : microorganismes commensaux, favorisent le maintien d’une barrière mucosale efficace.
- La barrière physique:mince couche de cellules épithéliales liées entre elles par des jonctions serrées et la membrane basale → fonctions immunitaires (production de cytokines)
- La barrière chimique comprend des enzymes, un pH faible et des peptides antimicrobiens produits par les cellules épithéliales.
- La barrière immunologique : cellules de l’immunité innée et de l’immunité adaptative.
88
De nombreux plasmocytes produisant des IgA et des lymphocytes T effecteurs sont présents en permanence dans la muqueuse intestinale. Pourquoi?
La présence de ces cellules effectrices est la conséquence de réponses immunitaires locales permanentes à une myriade d’Ag inoffensifs qui bombardent la muqueuse en déclenchant rarement une maladie. De puissants mécanismes régulateurs évitent que des réactions locales ne deviennent excessives et causent des maladies.
89
V ou F : L’immunité innée et l’immunité adaptative fonctionnent ensemble.
L’activation de la réponse innée produit des signaux qui stimulent la réponse adaptative.
90
Les réponses immunitaires adaptatives se composent de phases consécutives : lesquelles?
1. La reconnaissance spécifique de l’antigène par des lymphocytes spécifiques
2. Leur activation
3. Leur prolifération et leur différenciation en cellules effectrices et en cellules mémoire.
*** La phase effectrice mène à l’élimination des antigènes qui entraine ensuite la contraction de la réponse ou le déclin et la mémoire. La durée de chaque phase peut varier en fonction des différentes réponses immunitaires.
91
Les différentes populations de lymphocytes T effecteurs remplissent plusieurs fonctions lors de la réponse immunitaire. Nommes-en
- l’aide aux macrophages
- l'aide aux lymphocytes B activés
- l’élimination des cellules infectées
92
Une majorité des cellules activées et effectrices produites au cours d’une infection meurent par apoptose après l’élimination des microbes ayant conduit à leur génération. Pourquoi?
L'élimination des microbes élimine les signaux qui ont mené à leur génération et qui sont nécessaires à leur survie. Ceci ramène le système immunitaire à l’état de repos.
Il restera un petit nombre des cellules mémoire de longue durée de vie qui assureront une réponse rapide et forte pour contrer une réinfection.
