Semaine 6 Flashcards

1
Q

Par qui est assurée la réponse adaptative cellulaire?

A

Par les lymphocytes T CD4+ et CD8+.

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2
Q

Qu’est-ce que la réponse adaptative cellulaire? Est-elle essentielle?

A
  • Réponse pour éliminer les agents pathogènes intracellulaires ou ceux qui survivent à la phagocytose
  • Réponse essentielle, car dans les ¢, les microbes sont à l’abris de la réponse humorale
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3
Q

Lymphocytes T effecteurs CD4+ : fonctions?

A
  • Réponse adaptative cellulaire
  • Cellules auxiliaires pour les lymphocytes B
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4
Q

Explique comment un lymphocyte T va recevoir les signaux permettant son activation.

A

Dans ganglion lymphatique

  • ¢ dendritiques matures : captent antigènes et présentent complexes peptides-CMH aux lympocytes T dans la zone appropriée du ganglion
  • Lymph T reconnait son antigène : interaction forte avec la ¢ dendritique → envoie les signaux permettant l’activation
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Q

Une fois les lymphocytes T activés dans les ganglions lymphatiques, que se passe-t-il?

A

Activation = signaux (IL-2)

  • Signaux additionnels permettent la prolifération → formation d’un clone de lymph T activés
  • Différenciation en lymph T effecteurs et mémoires
  • Certains lymph T effecteurs CD4+ migrent dans follicules du ganglion : aident les lymph B activés (deviennent ¢ auxiliaires)
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6
Q

Comment les lymph T effecteurs (CD4 et CD8) quittent le ganglion lymphatique?

A

Par la lymphe afin de rejoindre la circulation sanguine : ils sont attirés par les sites d’infection

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7
Q

Décrit la réponse d’un lymphocyte T naÏf à un antigène.

A
  1. Reconnaissance de l’antigène + signal de costimulation = activation
  2. Synthèse de l’IL-2 et expression des récepteurs de l’IL-2 : prolifération stimulée
  3. Signaux additionnels : différenciation en lymph effecteurs et mémoire
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8
Q

Réponse d’un lymph T à un antigène présenté par une APC?

A

Implique plusieurs ligands et récepteurs :
- CD28 (récepteur de costimulation)
- LFA-1 (molécule d’adhérence)
- Récepteurs inhibiteurs

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9
Q

Par quoi débute l’activation d’un lymph T CD4+?

A

Par l’engagement simultané de complexes du TCR et de corecepteurs CD4 avec des complexes peptides-CMH de classe II

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10
Q

Quel est le rôle du corécepteur CD4 lors de l’activation d’un lymph T?

A

Facilite la signalisation du complexe du TCR, puisqu’il est lié à une tyrosine Kinase

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11
Q

Quel est le récepteur de costimulation des lymph T?

A

CD28; interaction avec ses ligands (exprimés par les APC)

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12
Q

LFA-1 des lymphocytes T?

A
  • Molécule d’adhérence
  • Impliquée dans plusieurs interactions des lymph T avec des ¢ (APC, ¢ endothéliales)
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13
Q

Rôles des récepteurs inhibiteurs exprimés par les lymph T?

A
  • Régulation des lymph T activés
  • Action des effecteurs
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14
Q

Comment le déclenchement de la réponse d’un lymph T CD8+ est différente de celle des lymph T CD4+?

A

Processus similaire, mais le co-récepteur CD8 (aussi associé à une tyrosine kinase) se lie aux molécules du CMH de classe I au lieu de classe II

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15
Q

Pourquoi les molécules de costimulation (B7 = premier signal, CD28 = 2ieme signal) sont essentielles pour l’activation complète des lymphocytes?

A

Cela assure que les lymph T ne répondent pas aux antigènes inoffensifs puisque seules les APC activées lors d’une infection expriment les molécules B7.

B7 (complexe TCR) → CD28 → réponse spécifique → prolifération et différenciation

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16
Q

Conséquence d’une déficience de molécules B7 ou blocage expérimental de l’interaction B7/CD28?

A

Inhibition des réponses des lymph T

17
Q

Les lymphocytes T CD8+ activés se différencient en quoi?

A

En CTL, lymph T cytotoxiques CD8+

Tuent les ¢ cibles

18
Q

Pourquoi les CTL sont-ils importants?

A

Pour la défense contre les agents pathogènes intracelullaires (ex : virus)

19
Q

Explique comment la présentation croisée est souvent impliquée dans la présentation de l’antigène aux lymph T CD8+.

A
  • ¢ dendritiques ingèrent des ¢ infectées et dégradent les antigènes des agents infectieux
  • ¢ dendritiques présentent les peptides antigéniques dans des complexes peptide-CMH de classe II et classe I.
20
Q

Comment les ¢ dendritiques impliquées dans la présentation croisée sont activées?

A

Par des PAMP présentant les antigènes, exprimant les molécules B7 et activant les lymph T 4+ et 8+

21
Q

À quoi mène l’activation complète d’un lymphocyte T par les signaux de complexes du TCR et de CD28?

A

Cela mène à l’expression de l’IL-2 et de son récepteur de forte affinité.

22
Q

Les lymph T expriment d’autres ligands et récepteurs que CD28. Nommes-en quelques uns et leurs rôles.

A
  • CD69 : migration des lymph T
  • CD40L : activation et fonctions effectrices des lymph T
  • CTLA-4 : contrôle de la réponse des lymph T
23
Q

Quand débute l’expansion clonale des lymph T activés?

A

Au cours des 2 premiers jours suivant leur activation et peut se poursuivre pendant plusieurs jours.

24
Q

Que se passe-t-il lors de la prolifération intense des lymph activés?

A

Les ¢ filles se différencient en lymphocytes effecteurs

25
Q

L’expansion clonale est plus importante chez quel type de lymph?

A

LT8+

26
Q

Dans l’organisme, l’élimination de l’agent infectieux est accompagnée de…?

A

L’élimination des antigènes et des stimuli : contraction clonale

27
Q

La différenciation des lymph T se produit à quel moment p/r à leur prolifération?

A

Parallèlement

28
Q

Vrai ou faux : tous les LT8+ activés se différencient en ¢ cytotoxiques.

A

Vrai

29
Q

Vrai ou faux : les LT4+ se différencient en plusieurs sous-populations de lymphocytes effecteurs, comme les LT8+

A

Faux, vrai pour les LT4+ mais les LT8+ se différencient en en cytotoxiques.

30
Q

Par quoi se distinguent les sous-populations de lymph effecteurs CD4+? Exemple?

A

Par le profil de cytokines qu’ils produisent.

  • Ex : populations de Th1, Th2 et Th17.
31
Q

Certains lymph T CD4+ se différencient en ¢ Tfh. Explique.

A

Ce sont des T follicular helper. Ces dernières migrent dans les follicules lymphoÏdes et participent au développement de la réponse humorale.

32
Q

CDL40?

A
  • Protéine importante pour le maintien de la réponse des lymph T et la fonction des effecteurs
  • Interagit avec CD40
33
Q

CD40 exprimée par quoi?

A

Exprimée par plusieurs types cellulaires : ¢ dendritiques, macrophages et lymph B.

34
Q

Conséquence de l’interaction CDL40 et CD40?

A

CDL40 : sur LT4+, CD40 sur ¢

  • Stimule l’expression de molécules B7 et de cytokines favorisant la prolifération et la différenciation des lymph T activés en ¢ effectrices et en ¢ mémoires (synthèse d’anticorps avec forte affinité pour leur antigène)
35
Q

Conséquence de l’interaction CDL40 et CD40 dans les macrophages?

A

Cela induit la synthèse de ++ cytokines et augmente leur sensibilité à des cytokines favorisant leur activité microbicide.

36
Q

Vrai ou faux : les lymph T naÏfs sont en proportion plus élevée que les lymph T mémoires spécifique du même antigène.

A

Faux, lymph mémoires en plus grande proportion

37
Q

Décrit les lymph T mémoires.

A
  • Pas de fonctions effectrices tant qu’ils ne rencontrent pas leur antigène
  • Hétérogènes
  • Comprennent des sous-populations qui se distinguent par leur localisation et leur caractéristiques d’activation et de réponse.
38
Q

Par quoi est régule la migration des lymphocytes dans l’organisme?

A

Par des molécules d’adhérence et des récepteurs de facteurs chimiotactiques dont l’expression est modulée au cours de la vie des lymphocytes