Semaine 6 Flashcards

1
Q

Par qui est assurée la réponse adaptative cellulaire?

A

Par les lymphocytes T CD4+ et CD8+.

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2
Q

Qu’est-ce que la réponse adaptative cellulaire? Est-elle essentielle?

A
  • Réponse pour éliminer les agents pathogènes intracellulaires ou ceux qui survivent à la phagocytose
  • Réponse essentielle, car dans les ¢, les microbes sont à l’abris de la réponse humorale
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3
Q

Lymphocytes T effecteurs CD4+ : fonctions?

A
  • Réponse adaptative cellulaire
  • Cellules auxiliaires pour les lymphocytes B
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4
Q

Explique comment un lymphocyte T va recevoir les signaux permettant son activation.

A

Dans ganglion lymphatique

  • ¢ dendritiques matures : captent antigènes et présentent complexes peptides-CMH aux lympocytes T dans la zone appropriée du ganglion
  • Lymph T reconnait son antigène : interaction forte avec la ¢ dendritique → envoie les signaux permettant l’activation
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Q

Une fois les lymphocytes T activés dans les ganglions lymphatiques, que se passe-t-il?

A

Activation = signaux (IL-2)

  • Signaux additionnels permettent la prolifération → formation d’un clone de lymph T activés
  • Différenciation en lymph T effecteurs et mémoires
  • Certains lymph T effecteurs CD4+ migrent dans follicules du ganglion : aident les lymph B activés (deviennent ¢ auxiliaires)
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6
Q

Comment les lymph T effecteurs (CD4 et CD8) quittent le ganglion lymphatique?

A

Par la lymphe afin de rejoindre la circulation sanguine : ils sont attirés par les sites d’infection

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7
Q

Décrit la réponse d’un lymphocyte T naÏf à un antigène.

A
  1. Reconnaissance de l’antigène + signal de costimulation = activation
  2. Synthèse de l’IL-2 et expression des récepteurs de l’IL-2 : prolifération stimulée
  3. Signaux additionnels : différenciation en lymph effecteurs et mémoire
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8
Q

Réponse d’un lymph T à un antigène présenté par une APC?

A

Implique plusieurs ligands et récepteurs :
- CD28 (récepteur de costimulation)
- LFA-1 (molécule d’adhérence)
- Récepteurs inhibiteurs

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9
Q

Par quoi débute l’activation d’un lymph T CD4+?

A

Par l’engagement simultané de complexes du TCR et de corecepteurs CD4 avec des complexes peptides-CMH de classe II

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10
Q

Quel est le rôle du corécepteur CD4 lors de l’activation d’un lymph T?

A

Facilite la signalisation du complexe du TCR, puisqu’il est lié à une tyrosine Kinase

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11
Q

Quel est le récepteur de costimulation des lymph T?

A

CD28; interaction avec ses ligands (exprimés par les APC)

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12
Q

LFA-1 des lymphocytes T?

A
  • Molécule d’adhérence
  • Impliquée dans plusieurs interactions des lymph T avec des ¢ (APC, ¢ endothéliales)
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13
Q

Rôles des récepteurs inhibiteurs exprimés par les lymph T?

A
  • Régulation des lymph T activés
  • Action des effecteurs
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14
Q

Comment le déclenchement de la réponse d’un lymph T CD8+ est différente de celle des lymph T CD4+?

A

Processus similaire, mais le co-récepteur CD8 (aussi associé à une tyrosine kinase) se lie aux molécules du CMH de classe I au lieu de classe II

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15
Q

Pourquoi les molécules de costimulation (B7 = premier signal, CD28 = 2ieme signal) sont essentielles pour l’activation complète des lymphocytes?

A

Cela assure que les lymph T ne répondent pas aux antigènes inoffensifs puisque seules les APC activées lors d’une infection expriment les molécules B7.

B7 (complexe TCR) → CD28 → réponse spécifique → prolifération et différenciation

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16
Q

Conséquence d’une déficience de molécules B7 ou blocage expérimental de l’interaction B7/CD28?

A

Inhibition des réponses des lymph T

17
Q

Les lymphocytes T CD8+ activés se différencient en quoi?

A

En CTL, lymph T cytotoxiques CD8+

Tuent les ¢ cibles

18
Q

Pourquoi les CTL sont-ils importants?

A

Pour la défense contre les agents pathogènes intracelullaires (ex : virus)

19
Q

Explique comment la présentation croisée est souvent impliquée dans la présentation de l’antigène aux lymph T CD8+.

A
  • ¢ dendritiques ingèrent des ¢ infectées et dégradent les antigènes des agents infectieux
  • ¢ dendritiques présentent les peptides antigéniques dans des complexes peptide-CMH de classe II et classe I.
20
Q

Comment les ¢ dendritiques impliquées dans la présentation croisée sont activées?

A

Par des PAMP présentant les antigènes, exprimant les molécules B7 et activant les lymph T 4+ et 8+

21
Q

À quoi mène l’activation complète d’un lymphocyte T par les signaux de complexes du TCR et de CD28?

A

Cela mène à l’expression de l’IL-2 et de son récepteur de forte affinité.

22
Q

Les lymph T expriment d’autres ligands et récepteurs que CD28. Nommes-en quelques uns et leurs rôles.

A
  • CD69 : migration des lymph T
  • CD40L : activation et fonctions effectrices des lymph T
  • CTLA-4 : contrôle de la réponse des lymph T
23
Q

Quand débute l’expansion clonale des lymph T activés?

A

Au cours des 2 premiers jours suivant leur activation et peut se poursuivre pendant plusieurs jours.

24
Q

Que se passe-t-il lors de la prolifération intense des lymph activés?

A

Les ¢ filles se différencient en lymphocytes effecteurs

25
L'expansion clonale est plus importante chez quel type de lymph?
LT8+
26
Dans l'organisme, l'élimination de l'agent infectieux est accompagnée de...?
L'élimination des antigènes et des stimuli : contraction clonale
27
La différenciation des lymph T se produit à quel moment p/r à leur prolifération?
Parallèlement
28
Vrai ou faux : tous les LT8+ activés se différencient en ¢ cytotoxiques.
Vrai
29
Vrai ou faux : les LT4+ se différencient en plusieurs sous-populations de lymphocytes effecteurs, comme les LT8+
Faux, vrai pour les LT4+ mais les LT8+ se différencient en en cytotoxiques.
30
Par quoi se distinguent les sous-populations de lymph effecteurs CD4+? Exemple?
Par le profil de cytokines qu'ils produisent. - Ex : populations de Th1, Th2 et Th17.
31
Certains lymph T CD4+ se différencient en ¢ Tfh. Explique.
Ce sont des T follicular helper. Ces dernières migrent dans les follicules lymphoÏdes et participent au développement de la réponse humorale.
32
CDL40?
- Protéine importante pour le maintien de la réponse des lymph T et la fonction des effecteurs - Interagit avec CD40
33
CD40 exprimée par quoi?
Exprimée par plusieurs types cellulaires : ¢ dendritiques, macrophages et lymph B.
34
Conséquence de l'interaction CDL40 et CD40?
CDL40 : sur LT4+, CD40 sur ¢ - Stimule l'expression de molécules B7 et de cytokines favorisant la prolifération et la différenciation des lymph T activés en ¢ effectrices et en ¢ mémoires (synthèse d'anticorps avec forte affinité pour leur antigène)
35
Conséquence de l'interaction CDL40 et CD40 dans les macrophages?
Cela induit la synthèse de ++ cytokines et augmente leur sensibilité à des cytokines favorisant leur activité microbicide.
36
Vrai ou faux : les lymph T naÏfs sont en proportion plus élevée que les lymph T mémoires spécifique du même antigène.
Faux, lymph mémoires en plus grande proportion
37
Décrit les lymph T mémoires.
- Pas de fonctions effectrices tant qu'ils ne rencontrent pas leur antigène - Hétérogènes - Comprennent des sous-populations qui se distinguent par leur localisation et leur caractéristiques d'activation et de réponse.
38
Par quoi est régule la migration des lymphocytes dans l'organisme?
Par des molécules d'adhérence et des récepteurs de facteurs chimiotactiques dont l'expression est modulée au cours de la vie des lymphocytes