Semaine 5 - Gènes liés, gènes indépendants et recombinaison Flashcards

1
Q

Quand est-ce que des gènes peuvent faire la recombinaison?

A

Si les 2 gènes sont sur le même chromosome et à une bonne distance (pas trop proche et pas trop loin les uns des autres).
Si ils sont trop éloignés ou sur 2 chromosomes différents, il n’y a pas de recombinaison possible.

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2
Q

Quelle est la convention d’écriture pour des gènes indépendants?

A

Allèles de chaque paire au-dessus et au-dessous de lignes horizontales distinctes

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3
Q

Que veut dire “linkage”?

A

Linkage / groupe de liaison: Association de 2 ou plusieurs gènes sur un même chromosome. Les gènes sont tellement proches sur un même chromosome qu’ils font rarement de recombinaison, ils voyagent presque toujours ensemble et donc ont tendance à être hérités ensemble.

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4
Q

Quels sont les deux types d’assortiments?

A

Indépendants et non-indépendants (liés) (ne jamais dire dépendants)
Indépendant: Comme les lois de Mendel (pour AaBb: 4 possibilités de gamètes différents en proportions égales)
Non-indépendants: Selon le degré de linkage, affecte les proportions des gamètes

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5
Q

Quelle est la convention d’écriture pour des gènes non-indépendants?

A

Allèles de chaque paire au-dessus et au-dessous d’une ligne horizontale commune.

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6
Q

À quoi est proportionnel le degré de linkage?

A

Inversement proportionnel à la distance entre les deux gènes.

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7
Q

Comment peut-on mesurer le degré de linkage entre différents gènes?

A

À l’aide du pourcentage de recombinaison (%R) entre les locis.
Plus le pourcentage de recombinaison est élevé, plus le degré de linkage est faible.

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8
Q

Que signifient un linkage incomplet et complet?

A

Linkage incomplet: 4 gamètes possibles en proportions différentes (gamètes des parents les plus fréquents, recombinaisons à plus faible fréquence)
Linkage complet: 2 gamètes possibles (identiques aux chromosomes parentaux)

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9
Q

Quelles sont les 2 possibilités de liaisons des gènes? Quelles sont les conséquences?

A

Cis: Les 2 allèles dominants sont sur le même chromosome
→ Les gamètes seront homozygotes (50% homozygote récessif, 50% homozygote dominant)
Trans: Les allèles dominants sont sur 2 chromosomes différents.
→ Les gamètes seront hétérozygotes

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10
Q

Quels sont les types de combinaisons obtenus dans les phénotypes lors d’un linkage incomplet?

A
  • Combinaison parental (majoritaire)
  • Combinaison recombinante (minoritaire)
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11
Q

Qu’est-ce que le crossing-over / recombinaison homologue?

A

Échange réciproque de matériel génétique entre 2 chromosomes / chromatides non-soeurs.

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12
Q

Quelles sont les étapes (3) de la recombinaison homologue?

A

Cassure, invasion d’un chromatide non-soeur, réparation

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13
Q

Quelles sont les deux types de coupes de l’hétéroduplexe formé lors de la recombinaison homologue?

A

Verticale et horizontale
Donnent différents phénotypes

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14
Q

Quelles sont les conditions optimales (où sont disposés les gènes les uns par rapport aux autres) pour un taux de recombinaison élevé?

A

Plus 2 gènes sont éloignés (petit degré de linkage) (jusqu’à une certaine distance), plus leur taux de recombinaison est élevé (sans jamais dépasser 50%).

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15
Q

Comment fait-on pour calculer le pourcentage / fréquence de recombinaison (%R) (quelle est la formule)?

A

%R = # de recombinants / # total x 100

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16
Q

Quelle est l’unité de mesure de la fréquence / pourcentage de recombinaison? Qu’est-ce que cela représente?

A

%R mesuré en centiMorgan (cM) = Distance entre 2 gènes sur un chromosome.
1cM = Distance pour laquelle un produit de méiose sur 100 est un recombinant.
Ex: 17%R = 17cM entre les 2 gènes

17
Q

Quel est l’avantage d’un test trilocal vs bilocal?

A

Les résultats d’un test bilocal nous donnent 2 résultats (2 distances) donc 2 possiblités de les positionner sur un chromosome. On doit donc faire des tests trilocaux

18
Q

Quelles sont les 4 possibilités de crossing-over pour un test trilocal?

A
  • Pas de crossing over
  • Recombinaison entre les 2 premiers allèles
  • Recombinaison entre les deux derniers allèles
  • Double recombinaison, d’abord entre les deux premiers puis entre les 2 derniers.
19
Q

Comment calcule-t-on le taux de recombinaison entre a et c pour les tests trilocaux (a b c)?

A
  1. Calculer le taux de recombinaison de la région 1 (*)
  2. Calculer le taux de recombinaison de la région 2 (*)
  3. Additionner les 2 taux de recombinaisons

*: Ne pas oublier d’ajouter les doubles recombinaisons dans le taux de recombinants)

20
Q

Quel résultat de recombinaison est le moins nombreux?

A

Recombinaisons doubles.
Plus nombreux = Combinaisons parentales

21
Q

Qu’est-ce que l’interférence chromosomique?

A

Un chiasma dans une région donnée peut nuire à la formation d’un autre chiasma dans une région chromosomique voisine. En pratique, on n’a donc pas toujours le taux de recombinaison théorique.

22
Q

Comment peut-on calculer la proportion attendue de recombinaisons doubles lorsqu’on a seulement les résultats des recombinaisons des régions 1 et 2?

A

Multiplier les résultats des recombinaisons des régions 1 et 2

23
Q

Qu’est-ce que le coefficient de coïncidence et que permet-il de calculer? Comment se calcule-t-il?

A

Permet de mesurer l’importance de l’interférence chromosomique dans une région donnée.
Calcul: Proportion obtenue des doubles crossovers / Proportion prévue des doubles crossovers
Si résultat = 0: Interférence complète
Si résultat = 1: Aucune interférence

24
Q

À quoi ont servi les tests bilocaux et trilocaux, entre autre?

A

À développer la cartographie des chromosomes.

25
Q

Quand doit-on additionner vs multiplier les taux de recombinaisons?

A

Additionner pour avoir le taux de recombinaison entre a et c
Multiplier pour avoir les résultats théoriques de recombinaison double