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Traces Biologique > Sem1 > Flashcards

Sem1 Flashcards

1
Q

Pk la recherche par ADN fonctionne moins bien lors de catastrophe naturelle que crimes?

A

-‘moins de matérielle de comparaison
-trace dégradée

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Q

L’ADN est le même dans toutes les cellules?

A

Vrai

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3
Q

Quel est le pourcentage de l’ADN est différent d’un individu à l’autre ?

A

0.1%

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4
Q

Ou pouvons nous trouver de l’ADN?

A

Sang, salive, os, dents, salive, urine, ongle, tissus musculaire, cigarette, tampon de poste

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5
Q

Quel est le risque de correspondance fortruite de l’ADN?

A

1/1trillon

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6
Q

Quel ADN recevons-nous à 50% de la mère et 50% du père?

A

L’ADN nucléaire

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7
Q

Quel est le nom complet de l’ADN?

A

Acide DésoxyriboNucléique

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8
Q

Quelles sont les 3 conséquence de l’ADN?

A

Information génétique
Hérédité
Diversité et l’evolution

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9
Q

Qu’est l’information génétique?

A

Information contenue dans l’e chaîne ment non-aléatoire de nucléotides détermine le développement et le fonctionnement d’un organisme

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10
Q

Qu’entend t’on par hérédité ?

A

Information est transmise de génération en génération grâce a la duplication de l’ADN

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11
Q

Comment ce fait il que l’ADN génère la diversité des individus?

A

L’ADN peut se modifier au fil du temps, c’est la base de l’évolution (sélection naturelle)

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12
Q

Qu’est l’ADN?

A

Polymère des nucleotides

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13
Q

Quels sont les nucleotides purines ?

A

Adénine et Guanine

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14
Q

Quels sont les nucleotides pyrimidines ?

A

Cytosine, Uracil, Thymine

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15
Q

Qu’est ce qu’un nucleotide?

A

Un nucleotide est une structure chimique constituée d’une base azotée, d’un phosphate et d’un sucre (le désoxyribose)

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16
Q

Quelles liaisons créé les nucleotides pour s’accrocher les uns et les autres?

A

Liaison Ester entre le groupe phosphate d’un nucleotide avec le groupe OH en position 3’ de l’autre nucleotide

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17
Q

Comment peut on reconnaître une extrémité 3’?

A

L’extrémité qui conserve un groupe OH libre sur son Carbone 3’

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18
Q

Comment reconnaît on l’extrémité 5’?

A

L’extrémité conserve un groupe phosphate disponible sur le carbone 5’

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19
Q

Quelles sont les 2 chaîne complémentaire? Parallèle ou anti-parallele?

A

(A-T; C-G) et antiparallèle

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20
Q

Qu’est-ce qui donne la structure en forme de double hélice ?

A

L’orientation entre les liaisons

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21
Q

Les chaîne Adénine et thymine on 3 liaisons ?

A

Faux que 2. Mais cytosine et Guanine en ont 3

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22
Q

Quelles sont les 2 étapes du passage du gène en protein?

A

O. ADN
1. Transcription en mRNA
2. Translation en protéine

23
Q

Comment se passe la transcription de l’ADN en ARN messager?

A

Le sèchement de la molécule d’ADN correspondant au gène est copié sur un brin d’ARN -> appellé ARN messager

24
Q

Comment se passe le traduction de ARN messager en protéine?

A

L’ARNm est copié dans une série de a.a, pour donner la protéine correspondante

25
Q

Qu’est ce qu’une cellule haploïde ?

A

Une cellule qui ne comporte qu’un seul exemplaire de chaque chromosome

26
Q

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde ?

A

Cellule qui comporte deux représentants homologues de chaque chromosome

27
Q

Cbm de paires de nucleotides contient chaque cellule d’un individu?

A

2X 3 milliards de paires de nucleotide

28
Q

Cbm y’a t’il de molécules d’ADN dans une cellule humaine ?

A

46 molécules d’ADN

29
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome?

A

Structure filamenteuse présente dans le noyau des cellules qui contient l’ADN et les protéines associées. Il est le support de l’information génétique et joue un rôle essentiel dans le transmission des caractères heriditaire

30
Q

De quoi est composé un chromosome?

A

Il contient des molécules d’ADN qui sont constitués de longue chaînes de nucleotides (ou base azotée) ainsi que des protéines (histone) qui aide à compacter l’ADN dans le noyau cellulaire

31
Q

Cbm y’a t’il de paire de chromosome autosomes?

A

22

32
Q

Quel mécanisme est générateur de variabilité pdt la méiose ?

A

1.Ségrégation indépendante des chromosomes
2. Les recombinaisons-Crossing-over
3. Mutations

33
Q

Qu’est-ce que la méiose? Qu’est est le résultat final?

A

La division pour la fabrication des cellules sexuelles: les ovules et les spermatozoides
Le résultat final est constitué de 4 cellules filles génétiquement différentes entres elles, et possédant chacune la moitié des chromosomes de la cellule mère

34
Q

Qu’est ce qu’une gamètes?

A

Résultant de la méiose elle est une cellule sexuel spécialisée, impliquée dans la reproduction sexuée. Ce sont les cellules qui fusionnent lors de la fécondation pour former une nouvelle cellule appelée zygote qui se développera par la suite

35
Q

Qu’est ce que la ségrégation indépendante des chromosomes.

A

Plus grand mécanisme générateur de variabilité, elle décrit comment les paires de chromosomes homologue se séparent de manière aléatoire et indépendante les unes des autres pdt la méiose

36
Q

Qu’est-ce que les recombinaisons (Crossing-over)?

A

Échange de segments entre les chromosomes homologue

37
Q

Combien y’a t’il de recombinaison par méiose chez l’homme ?

A

Environ 30 (un peu plus d’une recombinaison par chromosome)

38
Q

Qu’est ce qu’une mutations?

A

On appelle mutation tout événements conduisant à une modification de la séquence des nucleotides de l’ADN

39
Q

Quels sont les 3 types de mutations?
Est-ce que c’est courant?

A

Par substitution
Les insertions/ délétions
Mutations chromosomiques

Taux de mutation ponctuelle estimé à 10^-7 et 10^-8 par nucleotide par division cellulaire donc non pas courant du tout

40
Q

Qu’est-ce que le polymorphisme?

A

Désigne la présence de plusieurs formes différentes d’un gène, d’un caractère ou d’une séquence d’ADN au sein d’une même population.
Variations génétique naturelle responsable de la diversité au sein des populations d’une espèce

41
Q

Qu’entraîne la variation de séquence génomique?

A

L’existence d’au moins 2 allèles différentes de la séquence considérée dans la population

42
Q

Est-ce que les variations de séquence génomique sont pathogène?

A

Non

43
Q

Citer les 3 types de polymorphismes forensiques

A

-substitution d’un nucleotide (SNP)
-insertion/ délétion (Indel)
-Polymorphisme de répétition (STR)

44
Q

Qu’est-ce que le profil ADN?

A

Une série de nombres qui correspondent aux allèles (répétitions str) qui ont été observées à certains endroits spécifiques sur la chaîne d’ADN

45
Q

Qu’est-ce qu’un allèle?

A

Un allèle est l’une des deux ou plusieurs variantes d’une région d’ADN polymorphe

46
Q

Si les 2 allèles sont identiques, que dit on de l’individu? Et à l’inverse

A

Il est homozygote
À l’inverse il est hétérozygote

47
Q

Quand est détectable un allèle récessif ?

A

Que si l’autre allèle est récessif aussi

48
Q

Quel type d’allèle est tjrs détectable?

A

L’allèle dominant

49
Q

Qu’est-ce que le génotype?

A

Panoplie d’allèles que possède un individu par le caractéristique génétique considéré s’appelle le génotype

50
Q

Qu’est-ce que le phénotype?

A

Regroupe l’ensemble des propriétés et caractéristiques observables d’un organisme, résultant d’un génotype donné

51
Q

Quel sont les phénotype des groupe sanguin?

A

A/B/O

52
Q

Quels sont les génotype des groupe sanguins?

A

AA/BB/OO/AB/AO/BO

53
Q

Si le sang précipite avec les anti A , et anti A ET B, quel groupe?

A

Groupe A

54
Q

Quelles sont les seules partie de mutations qui se transmette à la descendance?

A

Les mutations touchant les cellules sexuelles produisant les gamètes

Traces Biologique (12 decks)

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