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PATOLOGÍA USO ÚNICO > SEGUNDO PARCIAL > Flashcards

SEGUNDO PARCIAL Flashcards

1
Q

Cuáles son los segmentos anatómicos que conforman el tubo digestivo

A

a. Esófago.
b. Estómago.
c. Intestino delgado.
d. Colón, recto y ano.
e. TODAS SON CORRECTAS

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2
Q

Cuáles son las funciones del tubo digestivo.

A

Ingesta, procesamiento y absorción de nutrientes y eliminación de productos de desecho

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3
Q

La atresia esofágica aparece con mayor frecuencia en

A

Bifurcación traqueal o cerca de ella.

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4
Q

Describa los tres tipos de atresia esofágica

A

Tipo A: Es la porción superiores e inferiores ciegas del esófago con un delgado cordón de tejido conjuntivo que une los dos segmentos.
Tipo B:
Tipo C:

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5
Q

¿Cuál es atresia más frecuente?

A

Atresia tipo B

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6
Q

Aparece cuando la formación incompleta del diafragma permite que las vísceras abdominales se hernien a la cavidad torácica.

A

Hernia Diafragmática.

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7
Q

En qué lado aparece con mayor frecuencia una hernia diafragmática, ¿derecha o izquierda?

A

Lado izquierdo

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8
Q

. Cuál es el sitio más frecuente de mucosa gástrica ectópica.

A

Tercio superior del esófago.

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9
Q

Cómo se le denomina a la mucosa gástrica ectópica del tercio superior del esófago.

A

Parche esofágico.

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10
Q

Que es onfalocele

Gastrosquisis

A

El intestino extraembrionario no regresa a la cavidad abdominal y el cierre de la musculatura abdominal es incompleta.

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11
Q

Son pequeños parches de mucosa gástrica ectópica en el intestino delgado o el colón, puede manifestarse con hemorragia oculta debido a la úlcera péptica de la mucosa contigua.

A

Heterotopia gástrica

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12
Q

Describa que anomalías se encuentran en VACTERL

TACRD

A

malformaciones con malformaciones vertebrales, anales, cardíacas, traqueoesofágicas, renales y de la extremidad.

Agenesia/atresia traqueal, radiales y atresia duodenal.

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13
Q

Qué es La estenosis

A

es una formación incompleta de atresia en la que el calibre de la luz se encuentra notablemente reducido como consecuencia del engrosamiento fibroso de la pared.

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14
Q

¿Cuál es el divertículo verdadero más frecuente y la anomalía congénita más habitual del TD?

A

El divertículo de Meckel, que aparece en el íleon

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15
Q

La atresia se caracteriza por la formación incompleta de un segmento del esófago lo que deja un cordón delgado sin canalizar

A

Verdadero

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16
Q

El divertículo de Meckel es una evaginación ciega del tubo digestivo que se comunica con la luz e incorpora las tres capas de la pared intestinal.

A

Verdadero

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17
Q

La regla de los dos se refiere a que el divertículo de Meckel aparece en el 2% de población, se encuentra a dos pies de la válvula ileocecal, mide 2 pulgadas de longitud es 2 veces más frecuente en hombres suele ser sintomáticos a los dos años

A

Verdadero

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18
Q

¿Cuál es la forma congénita más frecuente de la estenosis pilórica?

A

Estenosis hipertrófica congénita del píloro

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19
Q

¿Cómo se manifiesta la estenosis hipertrófica congénita del píloro?

A

Se manifiesta entre la tercera y sexta semana como regurgitación, vómitos distintos a los
biliosos en escopetazo

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20
Q

¿Cómo se encuentra la exploración física de la estenosis hipertrófica congénita del píloro?

A

Se muestra una masa abdominal dura ovoide de 1-2 CM

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21
Q

Los divertículos de Zenker del esófago, cuando son pequeños, pueden ser asintomáticos, pero los más grandes pueden acumular cantidades considerables de alimento, produciendo una masa y síntomas como regurgitación y halitosis.

A

Verdadadero

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22
Q

¿A qué se debe la estenosis esofágica benigna?

A

A inflamación y cicatrización, que pueden ser producidas por reflujo gastroesofágico
crónico, radioterapia o lesión cáustica.

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23
Q

La enfermedad de Hirschsprung, también es conocida como

A

Megacolon aganglionar congénito

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24
Q

. Defina la enfermedad de Hirschsprung

A

Es la que provoca una obstrucción funcional del colón

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25
Q

Que son los anillos esofágicos o anillos de schatzki.

A

Lesiones circulares, constituidas por mucosa, submucosa y en ocasiones muscular propia. Causa una obstrucción parcial.

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26
Q

Principal manifestación de la enfermedad de Hirschsprung

A

Fallo en la eliminación del meconio en el periodo posnatal Inmediato

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27
Q

Mencione 3 causas de megacolon adquirido

A
  • enfermedad de chagas
  • estenosis inflamatoria
  • miopatía visceral
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28
Q

Que manifestaciones clínicas hay en el síndrome de Plummer-Vinson

A

Obstrucción parcial y disfagia no progresiva.

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29
Q

La alteración de la motilidad esofágica se divide en tres tipos principales:

A

1.Esófago en cascanueces
2.Espasmo esofágico difuso
3.Disfunción del esfínter esofágico inferior

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30
Q

Obstrucción funcional del esófago por contracciones intensas, de gran amplitud y descordinadas del músculo liso circular interno y longitudinal externo

A

Esófago cascanueces

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31
Q

También conocido como esófago de sacacorchos debido a su aspecto en el tránsito
baritado, se caracteriza por contracciones repetidas y simultáneas del músculo liso
esofágico distal?

A

Espasmo esofágico difuso

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32
Q

Puede estar presente como una alteración aislada o acompañar al esófago en cascanueces
o al espasmo esofágico difuso?

A

Disfunción de esfínter esofágico inferior

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33
Q

¿Cuáles son los tratamientos de acalasia primaria y secundaria?

A
  • miotomía laparoscópica
  • dilatación neumática con globo
  • inyección de neurotoxina botulínica (inhibir las neuronas colinérgicas que promueven la contracción)
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34
Q

¿que son los desgarros de Mallory –Weiss?

A

Son desgarros longitudinales de la mucosa cerca de la unión gastroesofágica, varían en longitud desde milímetros a varios centímetros. también pueden localizarse en la mucosa gástrica proximal.

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35
Q

. ¿Se relacionan con mayor frecuencia con arcadas o vomitos intensos secundarios a una intoxicación aguda por alcohol?

A

MALLORY –WEISS

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36
Q

¿Las infecciones esófagicas más habituales en pacientes debilitados o inmunodeprimidos pueden ser producidas por?

A
  • Virus del herpes simple
  • Citomegalovirus
  • Microorganismos fúngicos
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37
Q

. Morfología de la esofagitis quimica e infecciosa, que suelen encontrarse densos infiltrados de neutrófilos, pero pueden estar ausentes después de una lesión provocada por sustancias químicas que son:

A
  • lejía, ácidos o detergente
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38
Q

¿cómo se le denomina a la tríada de relajación incompleta del esfínter esofágico inferior, aumento de tono del esfínter esofágico inferior peristaltismo del esófago?

A

Acalasia

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39
Q

. ¿Cuáles son los síntomas de la acalasia?

A

Disfagia, dificultad para eructar y dolor torácico

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40
Q

¿a qué se debe la acalasia primaria?

A
  • A la degeneración de neuronas productoras de óxido nítrico
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41
Q

. ¿en donde puede aparecer la acalasia secundaria?

A
  • En la enfermedad de Chagas
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42
Q

¿que produce la infeccion por trypanosoma cruzi?

A

Produce destrucción del plexo mienterico, falló del peristaltismo y dilatación esofágica

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43
Q

¿qué plexos pueden verse afectados por la enfermedad de chagas?

A
  • R// Plexo mientericos duodenal, cólico y uretral
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44
Q

¿cómo se manifiestan las hemorragias digestivas altas?

A

cómo hematemesis

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45
Q

¿el sindrome de boerhaave es mucho menos frecuente y menos grave?

A

Falso.

Porque si bien es mucho menos frecuente este tiende a ser mucho más grave.

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46
Q

¿porque se caracteriza el sindrome de boerhaave?

A

por desgarro transparietal y rotura de la porción distal del esófago

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47
Q

¿que tipo de mucosa tiene el esófago?

A

mucosa escamosa estratificada

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48
Q

¿porque puede ser dañada la mucosa del esófago?

A

por una serie de irritantes

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49
Q

¿en niños la lesión esofágica a menudo es primaria?

A

Falso.

Porque es secundaria a la ingestión accidental de productos de limpieza doméstica.

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50
Q

¿cual es la causa mas frecuente de esofagitis y el diagnóstico ambulatorio más habitual?

A

Reflujo del contenido gástrico hacia la parte inferior del esófago.

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51
Q

¿mencione la enfermedad que se produce porque el epitelio esofagico es sensible al ácido a pesar de ser resistente a la lesión abrasiva?

A

Enfermedad por reflujo gastroesofágico

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52
Q

¿cuál es la principal causa de la enfermedad por reflujo gastroesofagico?

A

Relajación pasajera del esfínter esofágico inferior

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53
Q

Se caracteriza por seudomembranas adheridas de color blanco grisáceo compuesta por fibras fúngicas densamente apelmazadas y células inflamatorias que cubren la mucosa esofágica.

A

Candidiasis.

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54
Q

¿menciones 3 situaciones asociadas a la enfermedad por reflujo gastroesofagico?

A
  • Consumo del alcohol
  • Tabaco
  • Obesidad
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55
Q

El virus de herpes suele producir úlceras en sacabocados.

A

VERDADERO

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56
Q

Se caracteriza por inclusiones nucleares y citoplásmicas características dentro del endotelio capilar y las células estromales.

A

La infección por citomegalovirus (CMV).

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57
Q

¿Cuál es la única alteración endoscopica en la enfermedad por reflujo gastroesofagico leve?

A

Hiperemia simple

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58
Q

A que se asocia el reflujo gástrico más importante

A
  • Presencia de erosiones y presencia de eosinofilos en la mucosa escamosa
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59
Q

. Síntomas típicos de ERGE

A

Pirosis, disfagia y regurgitación de contenido gástrico.

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60
Q

. Que pacientes con erge necesitan la endoscopia en su diagnóstico

A

Aquellos con resistencia a los inhibidores de la bomba de portones.

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61
Q

Tipo de hernia de hiato más común

A

Deslizante

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62
Q

Tipo de hernia hiato que penetra a través de un defecto en la membrana esofagodiafragmatica que puede afectar al estómago y otros órganos

A

Paraesofágica

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63
Q

La esofagitis eosinófila es una forma de inflamación esofágica aguda con predominio
de eosinófilos asociada a enfermedad atópica

A

Verdadero

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64
Q

. Que otras patologías padecen los pacientes en la esofagitis eosinofila

A

-Dermatitis atópica
-Rinitis alérgica
-Asma
-Eosinofilia periférica moderada
-Todas son correctas

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65
Q

Cuales son los síntomas que presentan los pacientes de la esofagitis eosinófila
además de los similares a los de la ERGE:

A

a) Impactación alimentaria
b) Disfagia
c) Vómitos
d) insuficiencia renal
e) Todas son correctas
f) Solo A, B y C son correctas

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66
Q

¿Qué cosa resulta útil para evitar la exposición a los alérgenos alimentarios?

A

Las restricciones alimentarias

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67
Q

¿Cuáles son los alimentos eliminados empíricamente que pueden resultar
beneficiosas en la esofagitis eosinófila?

A

a) Leche de vaca
b) Huevos
c) La soja
d) Legumbres
e) Trigo
f) Todas son correctas

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68
Q

El aspecto endoscópico de “felino” o “anillo” del esófago es típico de qué tipo de
esofagitis

A

Esofagitis eosinófila

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69
Q

En la Esofagitis por reflujo se observan islotes de epitelio metaplasico de color
marrón dentro de la mucosa escamosa blanca

A

Verdadero

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70
Q

¿Por qué son producidas las varices esofágicas?

A

-Son producidas por hipertensión portal.

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71
Q

son venas dilatadas tortuosas dentro de la mucosa y submucosa de las porciones
distal del esófago y proximal del estómago.

A

-Varices esofágicas

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72
Q

La rotura de las varices puede provocar una hemorragia en la luz o en la pared
esofágica, y puede asociarse a úlceras y necrosis de la mucosa.

A

Verdadero

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73
Q

En los pacientes con antecedentes de rotura de las varices, también pueden existir:

A

-Trombosis venosa
-Inflamación y signos de escleroterapia
previa.

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74
Q

¿Es una complicación de la ERGE crónica que se caracteriza por una metaplasia
intestinal dentro de la mucosa escamosa esofágica y se asocia a un mayor riesgo de
cáncer?

A

Esófago de Barrett

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75
Q

. ¿La gran mayoría de los adenocarcinomas esofágicos se asocian al esófago de
Barrett?

A

Verdadero

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76
Q

¿La hemorragia varicosa es una urgencia que puede ser tratada con fármacos que
inducen una vasoconstricción visceral o con endoscopia mediante escleroterapia?

A

Verdadero

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77
Q

¿Cuál es el porcentaje de riesgo de mortalidad que presenta los episodios de
hemorragia por varices?

A

Del 15 al 20%

78
Q

Puede ser reconocido como lengüetas de mucosa roja aterciopelada que ascienden
desde la unión gastroesofágica

A

Esófago de Barrett

79
Q

. El esófago de Barrett puede ser subclasificado como segmento largo (≥3 cm) o
segmento corto (<3 cm)

A

Verdadero

80
Q

característica que define la progresión a carcinoma intramucoso

A

células epiteliales pueden infiltrar la lámina propia

81
Q

. El esófago de barrett solo puede ser detectado mediante

A

Endoscopia y biopsia

82
Q

¿Cuál es el tratamiento del carcinoma intramucoso o infiltrante?

A

Resección quirúrgica

Esofagectomia

83
Q

. Casi todos los cánceres esofágicos son adenocarcinomas o carcinomas
epidermoides.

A

Verdadero

84
Q

¿Cual es el tumor más frecuente en todo el mundo?

A

El carcinoma epidermoide

85
Q

¿dónde se originan los tumores benignos del esófago?

A

En la pared esofágico

86
Q

¿cuáles son los tumores benignos más frecuentes en el esófago?

A

Leiomas

87
Q

¿cuáles son los factores de riesgo más importantes del adenocarcinoma?

A

-consumo de tabaco
-exposición a la radiación

88
Q

. Mencione cuáles son los dos tipos de cancer esofágico más comunes

A

-Adenocarcinoma
-Carcinoma epidermoide

89
Q

a que generó afecta con mayor frecuencia el carcinoma epidermoide?

A

A los hombres

90
Q

. mencione 3 factores de riesgo del carcinoma epidermoide

A

-pobreza
-consumo de alcohol
-dietas pobres de frutas o verduras
-tabaco

91
Q

. a que grupo afecta más el carcinoma epidermoide

A

adultos mayores de 45 años

92
Q

¿como se le denomina a la lesión con la que comienza el carcinoma
epidermoide?

A

displasia escamosa

93
Q

. la mitad de los carcinomas epidermoides aparecen en la porción media
del esófago

A

Verdadero.

94
Q

. Los tumores pueden invadir las estructuras circundantes, como el árbol
respiratorio, la aorta o el mediastino y el pericardio.

A

Verdadero

95
Q

los tumores síntomaticos son generalmente grandes e invasivos en el
momento del diagnóstico.

A

Verdadero

96
Q

. los tumores sintomáticos son generalmente grandes e invasivos en el
momento del diagnóstico.

A

Verdadero

97
Q

la aparición del carcinoma epidermoide esofágico es rápida

A

Falsa

Porque

98
Q

. ¿que características clínicas presentan los pacientes con carcinoma
epidermoide?

A

-Disfagia
-Odinofagia
-obstrucción esofágica progresiva

99
Q

. La hemorragia y la septicemia pueden acompañar a la úlcera tumoral y, a
menudo, existen síntomas de deficiencia de hierro

A

Verdadero.

100
Q

Cuáles son las regiones anatómicas del estómago

A

Cardias, fondo, cuerpo y antro.

101
Q

Diferencia entre gastritis aguda y gastropatía

A

En la gastritis aguda hay células inflamatorias que son los neutrófilos y en la gastropatía las células inflamatorias son infrecuentes o no se encuentran.

102
Q

Causas habituales de la gastropatía

A

Los irritantes como los antiinflamatorios no esteroideos
Alcohol
La bilis.

103
Q

pH de la luz gástrica

A

pH cerca de 1

104
Q

Signo histológico de inflamación activa

A

Presencia de neutrófilos por encima de la membrana basal en contacto directo con las células epiteliales es anómala en todas las regiones del tubo digestivo

105
Q

Qué es la gastritis hemorrágica erosiva aguda

A

La erosión y la hemorragia coincidente

106
Q

En qué pacientes puede aparecer la enfermedad de la mucosa gástrica relacionada con el estrés.

A

Px con traumatismo grave
Enfermedad intracraneal
Cirugía mayor
Enfermedad grave.

107
Q

En qué situaciones y lugares puede aparecer las úlceras gastroduodenales.

A

Shock
Septicemia
Traumatismo grave

108
Q

En qué situaciones y lugares puede aparecer las úlceras de Curling

A

A parece en la porción proximal del duodeno en el contexto de quemaduras o traumatismos graves

109
Q

La curación de la enfermedad de la mucosa gástrica relacionada con el estrés, se cura con reepitelización

A

Verdadero

110
Q

Describa la lesión de dieulafoy

Describa la lesión de EVAG

A

Arteriola submucosa anómala se encuentra en la curvatura menor del estómago

Provoca hemorragias digestivas altas se ven franjas rojas, anomalía llamada estómago de sandía

111
Q

Causas de gastritis crónica

A

Infecciones por Helicobacter pylori

112
Q

Sitio más frecuente afectado por H. Pylori

A

Antro

113
Q

Causas de gastritis atrófica

A

Deficiencia de vitamina B12
Gastritis de larga duración por H. Pylori

114
Q

Sitio preferido para realizar la biopsia para diagnosticar H.pylori

A

El antro

115
Q

Infiltrado inflamatorio en H. Pylori

A

Células plasmáticas acompañada de linfocitos, macrófagos y neutrófilos

116
Q

Tipos de cáncer gástrico asociado a H. Pylori

A

Adenocarcinoma
Linfoma gástrico

117
Q

Pruebas incruentas para diagnosticar H. Pylori

A

Serología para anticuerpos contra H. Pylori
Detección fecal bacteriana
Prueba de urea en aliento

118
Q

Representa menos del 10% de los casos de gastritis crónica y tiene una prevalencia estimada de 2% en los mayores de 60 años

A

Gastritis atrófica autoinmunitaria

119
Q

Características atrófica autoinmunitaria

A

Anticuerpos contra células parietales y factor intrínseco
Hiperplasia de célula endocrinas
Deficiencia de vitamina B12

120
Q

Causa de anemia perniciosa en la gastritis atrófica inmunitaria

A

Deficiencia de vitamina B12 por la perdida de factor intrínseco

121
Q

Características de la metaplasia intestinal en la gastritis atrófica

A

Presencia de células caliciformes y células cilíndricas absorbentes.

122
Q

Trastorno inmunitarias que acompañan a la gastritis eosinofilas

A

Esclerosis sistémica, miopatía inflamatoria infecciosa parasitaria e incluso infección por H. pylori

123
Q

Con qué otro nombre se le conoce a la gastritis varioliforme

A

Gastritis linfocítica

124
Q

causas específica más frecuente de la gastritis granulomatosa

A

Enfermedad de Crohn

125
Q

Causas comunes de enfermedad ulcerosa péptica

A

Infección por H. pylori, AINES o tabaquismo

126
Q

Localización predominante de las úlceras pépticas gástricas

A

A lo largo de la curvatura menor cerca del límite entre el cuerpo y el antro

127
Q

Urgencia quirúrgica de las úlceras pépticas gástricas que pueden ser detectables como aire libre debajo del diafragma en radiografías abdominales en posición vertical

A

La perforación

128
Q

Complicaciones de la enfermedad ulcerosa péptica

A

Hemorragia
Perforación
Obstrucción

129
Q

Complicaciones de la gastritis crónica a parte de la enfermedad ulcerosa péptica

A

Atrofia mucosa y metaplasia intestinal

130
Q

Enfermedad poco frecuente caracterizada por un engrosamiento cerebriforme enorme de los pliegues rugosos debido a una hiperplasia epitelial sin inflamación

A

Gastropatía hipertrófica

131
Q

Ejemplo de gastropatía hipertrófica

A

Enfermedad de Ménéntrier y Síndrome de Zollinger-Ellison

132
Q

¿El riesgo de adenocarcinoma gástrico se encuentra aumentado en adultos con enfermedad de Ménéntrier?

A

Verdadero

133
Q

Tratamiento para la enfermedad de Ménéntrier

A

Soporte con albúmina intravenosa y aporte complementario nutricional.

134
Q

Ejemplo de tumores neurosecretores de gastrina

A

Gastrónoma

135
Q

Características gástricas más notables del síndrome de Zollinger-Ellison

A

Aumento del grosor de la mucosa oxíntica debido debido a la hiperplasia extensa de células parietales

136
Q

Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

A

Bloqueo de la hipersecreción ácida

137
Q

Pólipos gástricos más comunes

A

Pólipos inflamatorios o hiperplásicos

138
Q

Cuándo aumenta el riesgo de transformación maligna de los adenomas gástricos

A

Edad

139
Q

Características de la displasia de los adenomas gástricos

A

Aumento de tamaño
Alargamiento
Seudoestratificado
Hierocratismo del núcleo

140
Q

Neoplasia maligna más frecuente del estómago y constituye más del 90% de todos los cánceres gástricos

A

Adenocarcinoma gástrico

141
Q

Tipos morfológicos del adenocarcinoma gástrico

A

Tipo intestinal
Tipo difuso

142
Q

Sitio más común de aparición de los adenocarcinomas gástricos

A

Ganglios linfáticos Centinelas supraclaviculares
Ganglios linfáticos periumbilicales
Ovarios
Fondo del saco de duglas.

143
Q

Modo de crecimiento de los adenocarcinomas gástricos

A

Intestinal: Exceden a lo largo de amplios frentes cohesivos.
Difuso: Infiltran la pared gástrica como células en pequeños grupos

144
Q

Qué es y en que casos podemos encontrar la linitis plástica

A

Cuando existen grandes áreas de infiltración
Un aplanamiento difuso de los pliegues
Una pared rígida y engrosada puede conferir un aspecto de botella de cuero

145
Q

Indicadores pronósticos más potentes del adenocarcinoma gástrico

A

Profundidad de invasión
Extensión de las metástasis
A distancia

146
Q

Sitio más frecuente de aparición de los linfomas

A

Tubo digestivo
Estómago

147
Q

Qué es un MALToma

A

Es un linfoma MALT

148
Q

Marcadores tumorales de los MALTomas

A

Linfocitos B, CD y CD20

149
Q

Estos tumores gástricos se originan a partir de los componentes difusos del sistema endócrino

A

Neoplasias neuroendocrinas

150
Q

Morfología microscópica de los tumores neuroendocrinos gástricos bien diferenciados

A

Islotes, trabéculas, glándulas, láminas de células uniformes con escaso citoplasma granular rosado y neutro con patrón de cromatina en sal y pimienta

151
Q

Marcadores tumorales de los tumores neuroendocrinos gástricos

A

Sinaptofisina y cromafranina

152
Q

Factores pronósticos de los tumores neuroendocrinos gástricos

A

Grado de diferenciación
Tasa mitótica
Índice proliferativo mediado por Ki-67

153
Q

Describa los tumores neuroendocrinos del intestino proximal

MEDIO

PROXIMAL

DISTAL

A

Se origina en el yeyuno y el íleon son múltiples y tienden a ser malignos

Dentro del estómago y duodeno

Se origina en el apéndice, colón

154
Q

Tumores mesenquimatosos más frecuentes de abdomen

A

Tumor del estroma gastrointestinal

155
Q

Tipo celular de los siguientes tumores:
Leimiomas
Leimiosarcoma
Tumores glómicos

A

Tumor del músculo liso
Tumor del músculo liso
Estructura vascular

156
Q

Características de la triada de Carney

A

Pérdida de la función de la succinato deshidrogenasa.
Se heredan en la estirpe germinal.

157
Q

Marcador diagnóstico más útil de los tumores del estroma gastrointestinal

A

Kit CD117

158
Q

Principal tratamiento del tumor del estroma gastrointestinal gástrico localizado

A

Resección quirúrgica completa

159
Q

Pronostico del tumor del estroma gastrointestinal

A

Tamaño, índice mitótico y localización del tumor

160
Q

Cuál es la razón del 80% de las obstrucciones mecánicas en el intestino

A

El vólvulo

161
Q

Qué es el saco herniario

A

Bolsa de peritoneo revestida por serosa

162
Q

Qué es una hernia

A

Cualquier debilidad o defecto de la pared abdominal.

163
Q

Encarcelamiento

Estrangulamiento

A

Atrapamiento permanente

Alteración arterial y venosa

164
Q

Causas de adherencia

A

Intervenciones quirúrgicas
Infecciones
Endometriosis

165
Q

Qué es un vólvulo

A

Alteración tanto luminal como vascular originado cuando el asa del intestino se retuerce alrededor de su punto de inserción mesentérico

166
Q

Orden de frecuencia de aparición del vólvulo

A

Colón sigmoide
Ciego
Intestino delgado
Estómago
Colón transverso

167
Q

Qué es una invaginación intestinal

A

Segmento de intestino constreñido a causa del peristaltismo

168
Q

Causa más frecuente de obstrucción intestinal en menores de 2 años

A

Invaginación intestinal

169
Q

Causa de invaginación intestinal

A

Onda de peristaltismo

170
Q

Tratamiento de la invaginación intestinal

A

Enemas opacos

171
Q

Factor de riesgo más importante de trombosis en enfermedad isquémica intestinal

A
172
Q

Causas menos frecuentes de trombosis en enfermedad isquémicas intestinal

A

Vasculitis generalizada

173
Q

Cuáles son las dos fases de las respuestas intestinales a la isquemia

A

Lesión hipóxica: Aparece al comienzo de la alteración vascular.

Lesión por reperfusión: Inicia con el restablecimiento del riesgo sanguíneo.

174
Q

Sitio más habitual de isquemia gastrointestinal.

A

Colón.

175
Q

Características microscópicas del intestino isquémico

A
176
Q

Presentación clínica de la enfermedad isquémica del colon

A

Aparición repentina de un dolor abdominal cólico en la fosa iliaca izquierda, deseo de defecar y expulsión de sangre o diarrea hemorrágica.

177
Q

Indicadores de mal pronóstico en enfermedad isquémica intestinal

A
178
Q

Describir las fases de absorción intestinal
DIGESTIÓN INTRALUMINAL
DIGESTIÓN TERMINAL
TRANSPORTE TRANSEPITELIAL
TRANSPORTE LINFÁTICO

A

Proteínas, hidratos de carbono y grasas son descompuestas en formas adecuadas por la absorción.
Implica la hidrolisis de hidratos de carbono y péptidos por disacaridasa y peptidasa con el borde en cepillo de la mucosa del intestino delgado.
Los nutrientes, los líquidos y los electrolitos son transportados a través del epitelio del intestino delgado y procesados en su interior
Lípidos absorbidos.

179
Q

Qué produce la malabsorción de vitaminas y minerales; de vitamina K, calcio, magnesio o vitamina D; vitamina A y B12

A

Vitamina K: Anemia.
Calcio, Magnesio y Vitamina D: Osteopenia y Tetania
Vitamina A o B12: Neuropatía periférica.

180
Q

Defina Diarrea

A

Aumento de la masa, la frecuencia o la fluidez de las haces, superior a 200 g por día

181
Q

Describa las cuatro categorías de diarrea
DIARREA SECRETORA
DIARREA OSMÓTICA
DIARREA DE LA MALABSORCIÓN
DIARREA EXUDATIVA

A

Heces isotónicas y persiste durante el ayuno.
Ocurre con la deficiencia de lactasa, se debe a la excesiva fuerza osmótica ejercida por los solutos luminales sin absorber.
Sigue a un fallo generalizado de absorción de nutrientes se asocia con esteatorrea y se alivia con el ayuno.
Debido a una enfermedad inflamatoria, se caracteriza por heces purulentas a menudo hemorrágicas que continúan durante el ayuno.

182
Q

Causas de obstrucción intestinal en pacientes con fibrosis quística.

A

Heces espesas y viscosas.

183
Q

Con qué otro nombre se le conoce a la enfermedad celiaca

A

Esprúe celiaco o enteropatía sensible

184
Q

Trastorno inmunitario desencadenado por la ingestión de alimentos que contiene gluten, como el trigo, el centeno o la cebada en individuos genéticamente predispuestos

A

Enfermedad celiaca.

185
Q

Diagnóstico histológico de enfermedad celiaca

A

Mayor número de linfocitos TCD8 intraepiteliales, hiperplasia de las criptas y atrofia vellosa.

186
Q

Como se define la enfermedad celiaca asintomática

A

Serología positiva y atrofia vellosa sin síntomas.

187
Q

Como se define la enfermedad celiaca latente

A

Serología positiva no se acompaña de atrofia vellosa.

188
Q

Síntomas extraintestinales de enfermedad celiaca

A

Artritis y artralgias

189
Q

Tratamiento de enfermedades celiacas.

A

Dieta sin gluten.

190
Q

Pruebas diagnosticas de la enfermedad celiaca

A
191
Q

Riesgo de cáncer en la enfermedad celiaca

A

Linfoma T asociado a enteropatía
Adenocarcinoma del intestino delgado.

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