FARMA II SEGUNDO PARCIAL Flashcards
A qué subunidad del ribosoma bacteriano se unen las tetraciclinas estando dentro de la célula, para bloquear la unión de aminoacil-tRNA al sitio receptor en el complejo de ribosoma mRNA
Subunidad 30S
Cuáles son los tres mecanismos de resistencia a los análogos de tetraciclinas
Inactivación enzimática
Protección de ribosoma debido a la producción de proteína que interfiere de tetraciclina al ribosoma
Disminución de la afluencia o aumento del eflujo por una de proteína de transporte activo.
Cuál es el medicamento y la concentración para inhibir ciertos patógenos como estreptococos, estafilococos y neumococos
La clindamicina 0.5-5 mcg/ml
Anatómicamente en donde se realiza la absorción principal de las tetraciclinas
Intestino delgado superior
Describa el esquema de administración por vía intravenosa de la tigeciclina
Dosis de carga de 100mg, luego 50mg cada 12 horas.
Medicamento caracterizado porque entre sus efectos adversos puede ocasionar hepatitis colestásica aguda
Eritromicina
Qué familia de medicamentos prolonga el intervalo electrocardiográfico QT debido a un efecto sobre los canales iónicos de potasio
Antibióticos Macrólidos
Muchas cepas resistentes a los macrólidos son susceptibles a uno de ellos, el cuál es
Ketólidos
Qué medicamentos inhiben la síntesis de proteínas al interferir con la formación de complejos de iniciación y con reacciones de translocación de aminoacilo
Eritromicina y Clindamicina
Qué fármaco es un agente bacteriostático pero es bactericida contra los estreptococos y no produce resistencia cruzada con otras clases de fármacos
Lilezolidau
Qué medicamento causa una toxicidad grave relacionada con la dosis del sistema nerviosos central con cefaleas, temblores, psicosis aguda y convulsiones
Ciclocerina
Medicamento que es una mezcla de péptidos cíclicos obtenida por primera vez de la cepa de Tracy de Bacillus subtilis activa contra microorganismos grampositivos
Bacitricina
Patología causada por liberación excesiva de histamina asociada a un efecto secundario del consumo de antibiótico
Síndrome del hombre rojo
Cuál es el tratamiento y la dosis por vía oral para la colitis causada por C. Difficile
Vancomicina 0.125-125 g cada 6 horas.
Cuáles son los tres inhibidores tradicionales de betalactamasa
Sulbactante
Ácido clavulánico
Cuáles son las dos cefalosporinas más activas cintra las cepas de neumococos no susceptibles a la penicilina y terapia empírica de infecciones graves que son causadas por estas cepas
Ceftriaxonas
Cefotaxina
Antibiótico producido por Streptomyces orchida Ceous. Es solubre en agua y muy inestable a pH ácido
Cicloserina
Cuál es la dosis de fosfomicina para ITU en mujeres no complicadas
3 gr dosis única
Que medicamento está indicado para infecciones causadas por organismos susceptibles que son resistentes a otros fármacos disponibles, por ejemplo. P. Aureginosa y para el tratamiento de infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas
Carbapenem
Cual es la cefalosporina más resistente a la hidrólisis de las betalactamasas cromosómicas
Cefepima
La fosfomicina es activa contra organismos grampositivos y gramnegativos a concentraciones menos 125 mcg/Ml
Falso
La bacitracina es muy nefrotóxico cuando se administra sistémicamente y sólo se usa de manera tópica
Verdadero
La daptomicina puede causar una neumonitis alérgica en pacientes que reciben terapia prolongada
Verdadero
Una de las reacciones adversas del uso de fosfomicina es el síndrome del hombre rojo
Falso
La dalvabancina y la oritavancina inhiben la síntesis de la pared celular a través del mismo mecanismo de acción que la vancomicina y la teicoplanina
Verdadero
La vancomicina es bactericida para las bacterias gramnegativas en concentraciones de 0.5-10mcg/ml
Falso
Los pacientes alérgicos a la penicilina toleran el azotrenam sin reacción
Verdadero
Los pacientes con anafilaxia de penicilina tienen un menor riesgo de reacción a las cefalosporinas en comparación con los pacientes sin antecedentes de alergia a penicilina
Falso
La cefazolina no penetra el sistema nervioso central y no puede usarse para tratar la menigitis
Verdadero
La penicilina G no es un fármaco para las infecciones causadas por estreptococos, meningococos, enterococos, neumococos, estafilococos que no producen betalactamasas
Falso
Las tetraciclinas libres son sustancias anfóteras cristalinas de baja solubilidad, quienes están disponibles como hidrocloruros, los cuales son más solubles
Verdadero
Las tetraciclinas entran en los microorganismos en parte por difusión activa y en parte por un procesos de transporte activo dependiente de la energía
Falsos
Las tetraciclinas y las demeclociclinas no se utilizan como antibiótico con una absorción aproximadamente de 60 a 70% después de su administración.
Verdadero
La tetraciclina y la demecociclina deben administrarse con el estómago con alimentos, mientras que la absorción de doxiciclina y minociclina no se ve alterada por los alimentos
Falso
Las tetraciclinas están contraindicadas en el embarazo debido a que cruzan la barrera feto placentaria y también se excretan en la leche materna
Verdadero
La claritromicina y la azitromicina son derivados semisintéticos de la eritromicina
Verdadero
La diarrea es considerado el principal efecto adverso de las tigeciclina
Falso
Todos los macrólidos se quelan con los metales y ninguno se debe administrar por vía oral con leche antiácidos o sulfato ferroso
Falso
La eritromicina es un fármaco de elección de las infecciones como difteria, sepsis corinobacteria, eritrasma y en las infecciones por clamidia respiratoria, neonatal, ocular o genital
Verdadero
