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TIPS REVALIDA - SEMANA 1 > SEGUNDA > Flashcards

SEGUNDA Flashcards

1
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

FISIOPATOLOGIA

(8)

A
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Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

PRINCIPAL PUBLICO E CLÍNICA? (8)

A
Lembrar de M DE maduro, adulto.
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3
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

DIAGNOSTICO? (2)

A
MO (MEDULA OSEA)

  • COM ESSES LABORATÓRIOS SE CONFIRMA
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4
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

SUBTIPOS E DOEÇAS RELACIONADAS (3)

A
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5
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

M3 - PROMIELOCITICA AGUDA (4)

A
  • TRANSLOCAÇÃO DO CROMOSOMO 15 E 17
  • APRESENTA BLASTOS E PROMIELÓCITOS
  • BLASTOS SECRETAM MATERIAL TROMBOPLASTICO
  • QUE VAI CAUSAR COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISEMINADA E CAUSANDO SANGRAMENTO PELA AGLOEMAÇÃO DOS FATORES DE COAGULAÇÃO
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6
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

M3 - PROMIELOCITICA AGUDA

TRATAMENTO?

A
  • ACIDO TRANSRETINÓICO

COMPLICAÇÃO DESSA MEDICAÇÃO É A SINDROME RETINÓIDE

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7
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

M3 - PROMIELOCITICA AGUDA (4)

COMPLICAÇÃO DO TRATAMENTO COM ACIDO TRANSRETINÓICO?

A
  • FEBRE
  • INSUFICIENCIA RENAL
  • ICC
  • EDEMAS CAVITARIOS E EDEMAS NO CORPO
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8
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

M3 - PROMIELOCITICA AGUDA (4)

PROGNOSTICO

A
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9
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA)

TTO?

A
TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA
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10
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA)

PUBLICO MAIS COMUN E CLINICA? (5)

A
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11
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA)

DIAGNOSTICO? (3)

A
  • CITOQUIMICA
  • IMUNOFENOTIPAGEM
  • CITOGENÉTICA
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12
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA)

TRATAMENTO? (2)

A
  • QUIMIO+RADIOTERAPIA
  • MANUTENÇÃO - PROFILAXIA DO SNC
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13
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC)

CARACTERISTICAS? (4)

A
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14
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC)

(6)

  • DX?
  • TTO?
A
MO (MEDULA OSEA)

  • TTO: IMATINIBE
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15
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC)

TTO? (1)

A
  • IMATINIBE

ELE VAI DIMINUIR OS PROGENITORES E AJUDAR NA DIFERENCIAÇÃO CELULAR.

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16
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)

CARACTERISTICA? (2)

A
  • NEOPLASIA DE LINFÓCITOS B MADUROS - 98%
  • PACIENTES IDOSOS ASSINTOMATICOS
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17
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)

CLINICA? (2)

A
  • LINFOADENOMATIA DIFUSA, HEPATOESPLENOMEGALIA
  • SINTOMAS B
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18
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)

LABORATORIOS? (2)

A
  • LINFOCITOSE PERSISTENTE
  • ANEMIA, PLAQUETOPENIA, AUMENTO LDH
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19
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)

PROGREÇÃO DA DOENÇA? (4)

A

1. POLIADENOMATIA
2. HEPATOESPLENOMEGALIA
3. ANEMIA
4. PLAQUETOPENIA (PIOR PROGNOSTICO)

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20
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)

TRATAMENTO? (2)

A
  • QUIMIOTERAPIA + ANTI-CD20
  • TRANSPLANTEALOGÊNICO
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21
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC)

TRATAMENTO? (2)

A
  • QUIMIOTERAPIA + ANTI-CD20
  • TRANSPLANTE ALOGÊNICO
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22
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

REAÇÃO LEUCEMÓIDE

CARACTERISTICAS? (2)

A
  • LEUCOCITOS > 25.000 E < 50.000
  • CAUSAS REATIVAS FORA DA MEDULA ÓSSEA

  • ELA IMITA A LEOCEMIA CRONICA.
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23
Q

HEMATOLOGIA - LEUCEMIAS

REAÇÃO LEUCEMÓIDE

EXEMPLOS? (2)

A
  • INFECÇÕES
  • PLAQUETOSE REACIONAL
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24
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

QUANDO SUSPEITAR?

SINTOMAS B? (5)

A
  • 1. LINFOADENOMEGALIA
  • FEBRE (VAI E VOLTA)
  • SUDORESE NOTURNA
  • PERDA PONDERAL DE PESO
  • PRURIDO
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25
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

QUANDO BIOPSIAR?

(5)

A

CARACTERISTICAS DE MALIGNIDADE.

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26
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

DIFERENÇA DE LINFOMA DE HODGKIN VS NÃO HODGKIN?

(10)

A

  • LINFOMA DE HODGKIN É MAIS COMUN NA REGIÃO DO TROCO, ACIMA DO DIAFRAGMA OU ABAIXO
  • LINFOMA NÃO HODGKIN É MAIS NA PERIFERIA
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27
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA DE HODGKIN

CLINICA INICIAL? (2)

A
  • ADENOMEGALIA INDOLOR
  • EOSINOFILIA
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28
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA DE HODGKIN

PRINCIPAL CELULA HISTOLOGICA? (1)

A
  • CÉLULA DE REED-STERNBERG
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29
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA DE HODGKIN

CARACTERISTICAS DA CÉLULA DE REED-STERNBERG? (7)

A
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30
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA DE HODGKIN

TIPOS HISTOLOGICOS? (6)

A
31
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA DE HODGKIN

ESTADIAMENTO? (7)

A
32
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA DE HODGKIN

TRATAMENTO? (1)

A
  • QUIMIOTERAPIA
33
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA NÃO HODGKIN

ESTA RALACIONADO A INFECÇÕES, QUAIS SÃO?

A
  • HTLV1
  • EPSTEIN BARR
  • HIV
  • HEPATITE C
  • H. PYLORI
  • HSV8
34
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA NÃO HODGKIN

TIPOS HISTOLOGICOS? (7)

A
35
Q

HEMATOLOGIA - LINFOMAS

LINFOMA NÃO HODGKIN

TRATAMENTO? (3)

A
  • QUIMIOTERAPIA
  • IMUNOSSUPRESSOR
  • RAIO X
36
Q

HEMATOLOGIA - MIELOMA MÚLTIPLO

CARACTERÍSTICAS?

(7)

A
37
Q

HEMATOLOGIA - MIELOMA MÚLTIPLO

PROTOTIPO DO PACIENTE QUE APRESENTA MIELOMA MÚLTIPLO?

(4)

A
  • HOMEM IDOSO COM MULTIPLAS LESÕES LÍTICAS EM COLUNA LOMBAR
  • ANEMIA
  • INSUFICIENCIA RENAL (AZOTEMIA + HIPERCALEMIA + HIPERFOSTATEMIA)
  • HIPERCALCEMIA

  • AZOTEMIA QUER DIZER O AUMENTO DE URÉIA E CREATININA
38
Q

HEMATOLOGIA - MIELOMA MÚLTIPLO

DIAGNÓSTICO

A

ELETROFORESE DE PROTEÍNAS SÉRICAS E URINARIAS (AVALIAÇÃO DA MEDULA ÓSSEA)

39
Q

HEMATOLOGIA - MIELOMA MÚLTIPLO

DIAGNÓSTICO

O QUE SE VÊ NA ELETROFORESE DE PROTEÍNAS SÉRICAS E URINARIAS? (AVALIAÇÃO DA MEDULA ÓSSEA)

A
40
Q

HEMATOLOGIA - MIELOMA MÚLTIPLO

TRATAMENTO?
(4)

A
  • CORTICOIDE
  • QUIMIOTERAPIA
  • BISFOSFONATOS POIS O PACIENTE APRESENTA LESÕES LITICAS
  • TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA
41
Q

HEMATOLOGIA - MIELOMA MÚLTIPLO

SÍNDROME DE POEMS

DIAGONOSTICO DIFERENCIAL DE MIELOMA MÚLTIPLO

(5)

A
42
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

ANEMIA FERROPRIVA

POR QUE ELA É HIPOPROLIFERATIVA? (1)

A
  • POR QUE FALTA NUTRIENTES E NÃO TEM O AUMENTO DA SINTESE DE RETICULOCITOS, RETICULOCITOS NORMAIS E NÃO AUMENTO OS RETICULOCITOS
43
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

QUAL A CAUSA MAIS COMUN DE DESSA ANEMIA?

(1)

A
  • ANEMIA FERROPRIVA
44
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

ANEMIA PERROPRIVA

PACIENTES MAIS COMUN DE ACOMETER? (2)

A
  • CRIANÇAS
  • MULHERES
45
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

ANEMIA PERROPRIVA

ETIOLOGIA? (3)

A
46
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

ANEMIA PERROPRIVA

SINTOMAS (6)

A
# PAGOFAGIA (HABITO DE COMER GELO) # COILONÍQUIA (UNHAS EM CONCHA)
47
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

ANEMIA PERROPRIVA

DIAGNOSTICO (7)

A
# TIBC (TRANSFERINA)
48
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS

ANEMIA PERROPRIVA

TRATAMENTO? (4)

A
  • TRATAR CAUSA
  • SE FOR ADULTO TRATAR COM 200 MG Fe ELEMENTAR POR DIA - 3 - 4 COMPRIMIDOS.
  • MANTER 6 MESES APÓS NORMALIZAR
  • SE PACIENTE TEM INTOLERANCIA ORAL, USAR PARENTERAL.
49
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS MACROCITICAS

TIPOS?

(6)

A
50
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS MACROCITICAS

ANEMIA MEGALOBLÁSTICA

CAUSAS? (2)

A
51
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS MACROCITICAS

ÁCIDO FÓLICO

  1. ONDE SE ENCONTRA?
  2. ONDE SE ABSORVE?
  3. O QUE CAUSA A DEFICIENCIA?
  4. QUANTO TEMPO TEM DE RESERVA NO CORPO?
A
52
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS MACROCITICAS

VITAMINA B12

(3)

  1. ORIGEM?
  2. ABSORÇÃO?
  3. O QUE CAUSA A DEFICIENCIA?
A
53
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS MACROCITICAS

ANEMIA MEGALOBLASTICA

DIAGNOSTICO (6)

A
54
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS MACROCITICAS

ANEMIA MEGALOBLASTICA

TRATAMENTO (3)

A
55
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS NORMOCITICAS NORMOCROMICA

TIPOS

ANEMIA DE DONEÇAS CRÔNICAS (3)

A
  • INTERNADOS - DOENÇAS INFLAMATÓRIAS, INFECÇÕES, ICC, DOENÇA HEPÁTICA,
    NEOPLASIAS.
  • EFEITO CITOCINAS INFLAMATÓRIAS
  • IMPEDE A ENTRADA DE FERRO NO SANGUE.

O EFEITO DAS CITOQUINAS INFLAMATORIAS QUE VAO FAZER A LIBERAÇÃO DE HEPSIDINA QUE VAI IMPEDIR A LIBERAÇÃO DE FERRO PARA O SANGUE.

56
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS NORMOCITICAS NORMOCROMICA

ANEMIA POR DOENÇA CRÔNICA.

CARACTERISTICAS (4)

A
ESSE É O PADRÃO ENCONTRADO EM ANEMIAS DE DOENÇAS CRÔNICAS

  • TICB (TRANSFERRINA)
57
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIAS NORMOCITICAS NORMOCROMICA

ANEMIA POR DOENÇA CRÔNICA.

TRATAMENTO (4)

A

  • EPO (ERITROPOIETINA)
58
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

INTRODUÇÃO?

(3)

  • SÍNTESE?
  • GERA?
  • TRAÇO?
A
59
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

HBS?

SINTOMAS? (3)

A
  • SINTOMAS APÓS 6 MESES - CRISES
  • POLIMERIZAÇÃO
  • HEMÓLISE E VASO-OCLUSÃO
60
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

QUADRO CLÍNICO

(4)

A
61
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

DIAGNÓSTICO

(4)

A

  • CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO DESEMPENHO É PARA DIAGNOSTICO PADRÃO OURO.
62
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

TRATAMENTO

(5)

A

A TRANSFUSÃO COM HIDROXIUREIA VAI AJUDAR NA SINTESE DE HbF JA QUE O PACIENTE TA PRODUZINDO MUITA HbS, O JEITO É SINTETISAR MAIS HbF

63
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

TIPOS DE CRISE QUE ESSE PACIENTE PODE APRESENTAR?

(3)

A
  • CRISE DE SEQUESTRO ESPLÊNICO
  • CRISE APLÁSICA
  • CRISES DOLOROSAS
64
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

CRISE DE SEQUESTRO ESPLÊNICO?

(5)

  • QUEDA?
  • DESENCADEADA?
  • RETICULOCITOSE?
  • ESPLENO?
  • TTO?
A

  • IVAS (INFECÇÃO VIAS AEREAS SUPERIORES).
65
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

CRISE APLÁSICA?

(3)

  • QUEDA?
  • SEM?
  • SEM?
A

  • CAUSADA PELO PARVOVÍRUS B19
66
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

COMPLICAÇÕES E TTO?

(4)

A
67
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

CRISE DOLOROSA?

(5)

A
68
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

SINDROME TORÁCICA AGUDA?

CLINICA E CAUSAS (2)

A
69
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

COMPLICAÇÕES E TTO.

(3)

A
70
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

SINDROME TORÁCICA AGUDA?

  • CLINICA?
  • CAUSA?
  • TTO?
A
71
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

INDICAÇÕES PARA EXSANGUINEOTRANSFUSÃO?

(4)

A

  • STA: SINDROME TORACICA AGUDA
72
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

OUTRAS COMPLICAÇÕES CRÔNICAS?

(6)

A
73
Q

HEMATOLOGIA - ANEMIA FALCIFORME

QUANDO TEM UMA CRIANÇA, NEGRA, QUE TEM DOR NAS MÃOS E NOS PÉS, COM EDEMAS NAS MÃOS E NOS PÉS (DACTILITE), OQUE PENSAR?

(1)

A
  • ANEMIA FALCIFORME

TIPS REVALIDA - SEMANA 1 (7 decks)

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