Sd. Nefrótica Flashcards

1
Q

Tétrade da S. Nefrótica

A
  1. Proteinúria
  2. Hipoalbuminemia
  3. Edema
    1. periorbital e matutino
    2. translocação - capsulado - pneumococo
  4. Hiperlipidemia/Lipidúria
    1. cilindros graxos

(tende a hipotensao - cuidado com o diurético)

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2
Q

Faixa da Proteinúria na Sd. Nefrótica

A
  • Adulto > 3,5g/dia
  • Criança >50 mg/kg/dia
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3
Q

2 teorias de Edema da Sd. Nefrótica

A

1- Teoria do Underfilling

2- Teoria do Overfilling

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4
Q

Quais causas de Sd- Nefrótica? Como investigar?

A
  • Idiopática
  • DM/HAS/Lúpus/HIV/Amiloidose
  • Investigação: Biópsia
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5
Q

Quais complicações associadas à Sd. Nefrótica?

A
  • Infecções por Pneumococo
    • reduz IgG
  • Aterogênese acelerada - dislipidemia
  • Complicações metabolicas
    • redução de T4 total
    • anemia refratária - perde transferrina
  • Fenômenos tromboembólicos ( trombose de veia renal, TEP)
    • perde antitrombina 3 - cofator da heparina
    • perde proteina C e S
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6
Q

Quando suspeitar de Trombose de Veia Renal?

A
  • Dor lombar/Hematúria/Proteinúria/Cr
  • Varicocele súbita do lado esquerdo
    • veia gonadal esquerda drena para a veia renal
  • Hematúria macroscópica
  • Mudanças no padrão da proteinúria
  • Redução inexplicada da urina
  • Assimetria do tamanho/função dos rins

PRINCIPAIS CAUSAS: CA RENAL E SD. NEFRÓTICA (2 última +amiloidose

  • Nefropatia Membranosa
  • Mesangiocapilar
  • Amiloidose
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7
Q

Qual o mecanismo da Hiperlipidemia da Sd. Nefrótica?

A
  • O aumento da síntese hepática de lipoproteínas, estimulado pela queda da pressão oncótica induzida pela hipoalbuminemia.
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8
Q

Principal agente associado à infecção na Sd. Nefrótica

A

Streptococcus pneumoniae.

Infecção comum PBE, em pacientes com ascite.

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9
Q

5 formas de Sd. Nefrótica Primária

A
  • 1- Doença por Lesão Mínima (DLM)
  • 2- Glomeruloesclerose Focal e Segmentar (GEFS)
  • 3- Glomerulonefrite Proliferativa Mesangial (GPM)
  • 4- Glomerulopatia Membranosa
  • 5- Glomerulonefrite Membranoproliferativa
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10
Q

2 principais formas de Sd Nefrótica segundárias

A
  • 1- DM
  • 2- Amiloidose
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11
Q

Como é a DLM?

  1. Mais Comum
  2. Achado Histológico
  3. Clínica
  4. Associada com
  5. Tratamento
  6. Complicação
  7. Complemento
A

Sd. Nefrótica

    • Crianças 1-8anos
  1. Fusão e retração podocitários com perda da carga negativa da barreira glomerular
  2. Remissão e atividade »» Protineuria-nada-proteinuria
  3. Hodgkin/AINES
  4. Corticoide »» resposta dramática
  5. Complica com Peritonite por pneumococo
  6. NÃO CONSOME COMPLEMENTO
  • NÃO precisa biopsiar criança e dm com Sd. Nefrótica
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12
Q

Como é a GEFS?

  1. Mais Comum
  2. Achado Histológico
  3. Clínica
  4. Associada com
  5. Tratamento
  6. Complicação
  7. Complemento
A
  1. Adultos (pp negros)
  2. lesão esclerose <50% dos glomérulos, em partes
  3. Sd. Nefrótica »» e complicações
  4. Associada com MUITAS (pensar em exclusão)
  5. Corticoide
    • resposta menor < Lesão Mínima
  6. Complica depende da causa
  7. NÃO BAIXA COMPLEMENTO
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13
Q

Como é a Nefropatia Membranosa?

  1. Mais Comum
  2. Achado Histológico
  3. Clínica
  4. Associada com
  5. Tratamento
  6. Complicação
  7. Complemento
A
  1. Adultos( 2ºlugar)
  2. Espessamento da Memb. basal - imunocomplexos
  3. Sinal inicial de Lúpus
  4. Associada com
    • NEO/ Hepatite B
    • Drogas - pril,ouro,Penicilamina
  5. Nada ou Corticoide
    • pode melhorar espontaneamente
  6. Complica com TROMBOSE DA VEIA RENAL (2últimas + amiloidose)
  7. NÃO BAIXA COMPLEMENTO
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14
Q

Como é a Glomerulonefrite Mesangiocapilar?

ou MembranoProliferativa

  1. Mais Comum
  2. Achado Histológico
  3. Clínica
  4. Associada com
  5. Tratamento
  6. Complicação
  7. Complemento
A
  1. Crianças/Adulto jovem
  2. Expansão mesangial / duplo contorno
  3. GNPE + Nefrótica + Queda Compl >8sem
  4. Associada com HCV
    • Esquistossomose, LES,LLC, Crioglobulinemia essencial
  5. Corticoide /Antiviral se secundaria por HepC
  6. Trombose da Veia Renal
  7. SIM !! CONSOME COMPLEMENTO
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15
Q

Principal forma em adultos de Sd. Nefrótica no Brasil? e a segunda?

A
  • 1º GEFSi - numero 2
  • 2º Glomerulopatia Membranosa - numero 4
  • Internacionalmente temos em
    • 1º a Glomerulopatia membranosa em brancos e GEFSi em negros e hispânicos.
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16
Q

Quais são as GEFS secundárias?

geralmente tem inicio insidioso (ao contrario da GEFSi)

A
  • 1 Grupo 1 - sequela glomerular
    • LES, Nefropatia por Ig A (Berger)
  • 2 Grupo 2 - Sobrecarga dos glomérulos
    • nefropatia por refluxo, HAS, retirada cirúrgica do parênquima
  • 3 Grupo 3 - Hiperfluxo
    • Anemia falciforme
    • outras - uso de heroína e neoplasias como o linfoma
17
Q

Qual droga não se pode usar na GEFSi?

A
  • Ciclofosfamida - sem evidência (usa-se corticoide - não respondendo pode-se usar ciclosporina/micofenolato)
18
Q

GPM está entre quais nefropatias?

glomerulonefrite proliferativa mesangial

numero 3

A
  • Seria um graduação entre a DLM e a GEFS
19
Q

Um paciente com proteinuria nefrótica realiza biopsia renal e tem-se o resultado de GM. E agora o que deve ser feito?

numero 4

A
  • Saber se essa GM é primaria ou segundária à alguma doença sistêmica que ainda não se manisfestou
  • Pede-se os seguintes exames:
    • FAN , complemento sérico
    • Anti-DNA
    • HBsAg, anti-HCV, VDRL
    • Rx torax,US abdominal, sangue ocukto nas fezes
    • >50 anos: mamografia, colonoscopia
    • Área endêmica: esquistossomose, malária
20
Q

GNMP tem queda de complemento?

numero 5

A
  • SIM, única das cinco formas primárias de síndrome nefrótica que apresenta baixa de complemento.
21
Q

Qual forma da Sd. Nefrótica tem melhor resposta a corticoterapia?

A

DLM

22
Q

Quais doenças glomerulares temos baixa de complemento?

A
  • GNPE - via alternativa C3
  • GNMP - numero 5 - última nefrótica
23
Q

Qual padrão de Sd Nefrótica tem proteinúria seletiva?

A
  • DLM. Lesão da barreira de carga do glomérulo levando a perda essencialmente de albumina.