Sclérose en plaque Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’une maladie neurodégénérative ?

A

Pathologie progressive qui affecte le système nerveux, entraînant la mort des cellules nerveuses

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2
Q

Comment évoluent les maladies ND ?

A

Evolution progressive : de qq semaines à pls années

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3
Q

La SEP touche-t-elle plus de femmes que d’hommes ?

A

Oui, les femmes sont touchées 2x plus que les hommes

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4
Q

Quels sont les symptômes généraux de la SEP ?

A

Symptômes sensoriels (fourmillements…) et moteurs (douleurs, difficulté à bouger…)

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5
Q

La SEP diminue-t-elle l’espérance de vie des patients ?

A

Non

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6
Q

Qui a décrit la SEP le premier ?

A

J-M Charcot en 1866

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7
Q

Quand les 1er signes de la SEP se manifestent-ils ?

A

Entre 20-40 ans

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8
Q

Combien de personnes dans le monde sont touchées par la SEP ?

A

2,5 millions (Pays du Nord > pays proches de l’équateur)

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9
Q

Quel(s) système(s) touche la SEP ?

A

Uniquement le SNC : cerveau, nerf optique, moelle épinière

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10
Q

Qu’est ce que les poussées ?

A

Apparition de nouveaux symptômes durant 24h au moins. Elles sont entrecoupées de périodes de rémission

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11
Q

Qu’est ce qu’une rémission ?

A

Réparation naturelle (remyélinisation) totale ou partielle des lésions

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12
Q

La SEP laisse-t-elle des séquelles ?

A

Oui, au bout de qq années à cause des lésions

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13
Q

Quel est le mécanisme de la SEP ?

A
  • Altération de la barrière hémato-encéphalique (BHE)
  • Entrée des LT dans le cerveau
  • Attaque de la myéline
  • Remyélinisation lors des rémissions
  • Crée des cicatrices = plaques
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14
Q

Symptômes précis de la SEP ?

A
  • Troubles visuels
  • Troubles de la sensibilité
  • Faiblesse musculaire
  • Trouble de l’équilibre et de la coordination
  • Fatigue
  • Troubles urinaires
  • Troubles sexuels
  • Douleurs, dépression et troubles de la mémoire
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15
Q

Quelles sont les différentes évolution de la SEP ?

A
  • Récurrente-rémittente (45%)
  • Secondairement progressive (45%)
  • Progressive primaire (10%) = pronostic + grave, apparition >40 ans
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16
Q

L’évolution de la SEP peut-elle se faire de façon linéaire sans poussée ni rémission ?

A

Oui

17
Q

Age de début de la SEP-R (rémittente)?

A

30 ans

18
Q

Age de début de la SEP-P (progressive d’emblée) ?

A

40 ans

19
Q

Comment est établi le diagnostic d’une SEP ?

A
  • Histoire des symptômes
  • IRM du cerveau pour détecter des plaques (tâche blanche)
  • Dans certains cas, ponction lombaire pour détecter Ac spécifiques de la SEP
20
Q

Qu’est ce qu’une maladie auto immune ?

A

Maladie par laquelle le système immunitaire de l’organisme déclenche une réaction inflammatoire avec une immunisation caractérisée envers ses antigènes du soi non-modifié

21
Q

De quel type de maladie est la SEP ?

A

Maladie neurodégénérative, auto-immune. C’est une maladie multifactorielle avec des facteurs génétiques (30%) + env (70%)

22
Q

Combien de gènes potentiels sont identifiés pour la SEP ?

A

> 50

23
Q

Quels sont les facteurs environnementaux de la SEP ?

A
  • Situation géographique et ensoleillement
  • Déficit en vitamine D (lié au climat)
  • Infections virales dans l’enfance (Epstein-Barr, Rougeole, Herpes virus)
  • Tabac
  • Consommation de graisses animales
  • Stress chronique
24
Q

Le mercure des amalgames dentaires, le vaccin contre l’hépatite B et des prismes d’hormones favorisent-ils le risque de SEP ?

A

Non

25
Q

Existe-t-il un traitement de la SEP ?

A

Oui pour atténuer les causes et les symptômes

26
Q

La SEP est-elle incurable ?

A

Oui

27
Q

Quels sont les différents traitements de la SEP ?

A
  • Traitements des poussées : repos et corticoïdes à fortes doses
  • Traitements de fond : réduire la fréquence des poussées et ralentir l’évolution de la maladie
  • Traitements symptomatiques
28
Q

Quels sont les 3 traitements de fond de la SEP ?

A
  • Immuno-modulateurs : famille des interférons bêta (Avonex, Rebif)
  • Inhibiteurs sélectifs des molécules d’adhésion (ISMA) = Natalizumab
  • Immunosuppresseurs pour formes graves uniquement