Sciences cliniques des troubles des voies sensitives Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 types d’engourdissement?

A
  • Paresthésie
  • Hypoesthésie
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Q

Définir ce qu’est une paresthésie

A

C’est un phénomène positif et anormal. Il s’agit d’une sensation non douloureuse mais désagréable.

Habituellement décrite par les patients comme des fourmillements ou des picotements

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3
Q

Décrire ce qu’est une hypoethésie

A

Phénomène négatif

Il s’agit d’une diminution de la sensibilité par rapport à la normale, d’une perte partielle de sensibilité au toucher.

S’il s’agissait d’une perte complète de sensibilité, on parlerait plutôt d’une anesthésie.

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4
Q

Définir ce qu’est une faiblesse

A

Il s’agit d’une perte de force musculaire

C’est à différencier de la fatigue musculaire. Les patients rapportent souvent de la faiblesse au questionnaire, alors que cette dernière n’est pas d’origine neurologique (problèmes thyroïdiens, anémie, cancer, infection, etc.). Il faut donc bien questionner et examiner le patient pour savoir si le patient présente un problème d’ordre neurologique ou non.

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Q

Définir ce qu’est la douleur

A

Il s’agit d’une sensation pénible, parfois insupportable.

Elle peut être persistante ou intermittente, et est parfois disproportionnée par rapport à la nature du stimulus qui la provoque.

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6
Q

Savoir différencier une atteinte motrice d’une atteinte sensitive selon les symptômes

A

Symptômes suggérant une atteinte motrice

  • Faiblesse
  • Paralysie
  • Maladresse

Symptômes suggérant une atteinte sensitive

  • Fourmillements
  • Engourdissements
  • Perte d’équilibre dans le noir
  • Perte de sensibilité
  • Sensation de décharge électrique
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7
Q

Nommer les 7 endroits des voies somatosensorielles où une lésion peut causer un engourdissement

A
  • Nerf périphérique
  • Racine (racine postérieure)
  • Cordons psotérieurs (voie lemniscale)
  • Moelle antérolatérale (voie spinothalamique)
  • Thalamus
  • Substance blanche thalamo-corticale
  • Cortex primaire somatosensoriel
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8
Q

Quelles sont les 3 localisations possibles d’une lésion au niveau du cerveau?

A
  • Lésion au cortex sensitif primaire (lobe pariétal)
  • Lésion au thalamus
  • Lésion des radiations thalamiques somatosensorielles (3e neurone des voies sensitives)
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9
Q

Décrire une lésion au cortex sensitif primaire

A
  • Perte de sensiblités primaires de l’hémicorps controlatéral.

L’atteinte n’est souvent pas parfaitement séparée à la ligne médiane.

Le tact léger et la proprioception sont les sensibilités les plus souvent touchées. Toutefois, toutes les modalités sensitives peuvent être impliquées.

  • Perte des sensibilités corticales controlatérales à la lésion possible (stéréognosie, graphestésie et discrimination entre 2 points).
  • On peut aussi observer d’autres déficits corticaux qui témoignent d’une atteinte des régions corticales adjacentes au cortex sensitif primaire (symptômes d’atteinte du motoneurone supérieur, déficit des champs visuel, aphasie, héminégligence, etc.).
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10
Q

Décrire une lésion au thalamus

A

Perte des sensibilités primaires de l’hémicorps controlatéral.

L’atteinte n’est souvent pas parfaitement séparée à la ligne médiane.

Le visage, les mains et les pieds sont souvent plus atteints que les membres proximaux et le tronc.

  • Toutes les modalités sensitives peuvent être impliquées.
  • Si l’atteinte est restreinte au thalamus, on retrouve une atteinte sensitive pure (syndrome lacunaire).
  • Des lésions importantes atteignant la capsule interne, le noyau géniculé latéral du thalamus ou les radiations optiques (trois structures adjacentes au thalamus) peuvent s’accompagner d’une hémiparésie ou d’une hémianopsie homonyme controlatérale.
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11
Q

Décrire une lésion des radiations thalamiques somatosensorielles

A
  • Perte des sensibilités primaires de l’hémicorps controlatéral.
  • Entraîne souvent une hémiparésie associée, car les fibres motrices corticobulbaires et corticospinales sont situées à proximité dans la capsule interne.
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12
Q

Quels symptômes doivent particulièrement faire penser à une atteinte du tronc cérébral?

A
  • Symptômes croisés (tel un symptôme de Wallenberg)
  • Symptômes témoignant d’une lésion de nerfs crâniens (dysphagie, diplopie, aphasie, etc.)
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13
Q

Quelles sont les 2 localisations possibles d’une lésion au tronc cérébral?

A
  • Protubérance latérale et bulbe latéral
  • Bulbe médial
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14
Q

Décrire une lésion à la protubérance latérale et au bulbe latéral du tronc cérébral

A

La lésion implique la voie antérolatérale et le noyau spinal du trijumeau

  • Perte de sensibilité à la douleur et à la température du corps controlatéralà la lésion
  • Perte de sensibilité à la douleur et à la température du visage ipsilatéral à la lésion
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15
Q

Décrire une lésion au bulbe médial du tronc cérébral

A
  • La lésion implique la voie lemniscale

Perte controlatérale de la vibration et de la proprioception (puisque la décussation a lieu au niveau du bulbe inférieur)

  • La voie spinothalamique est épargnée, car elle est située plus en latéral du bulbe
  • Le visage est épargné, car les noyaux recevant les influx responsables de la sensibilité du visage sont situés plus haut dans la protubérance
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16
Q

Quelle est la présentation clinique d’une atteinte de la moelle?

A

Symptômes sensitifs

  • Niveau sensitif
  • Lésion des cordons postérieurs (voie lemniscale) : picotements, sensation d’engourdissement, sensation de serrementà
  • Lésion voie antérolatérale (voie spinothalamique) : forte douleur sous forme de brûlure

Symptômes moteurs

Troubles sphincteriens

Niveau lésionnel et sous-lésionnel

* Symptômes habituellement bilatéraux. Plus rarement il y a atteinte de l’hémi-moelle (Brown-Sequard), les symptômes peuvent être unilatéraux *

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17
Q

De quoi peut s’accompagner une lésion à la moelle cervicale?

A

Signe de Lhermitte

Sensation de choc électrique se dirigeant vers le bas du dos et dans les extrémités lors de la flexion du cou

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18
Q

Décrire une lésion à la racine nerveuse

A
  • Le patient peut présenter des maux de dos (au niveau cervical, dorsal, lombaire ou sacré) à l’endroit où la racine est comprimée près de la colonne vertébrale.
  • Perte de sensibilité, douleur, engourdissement et picotements possibles dans le dermatome correspondant à la racine atteinte. Les symptômes sont aggravés par les mouvements qui étirent ou compriment les racines nerveuses
  • Implique souvent des signes d’atteinte du motoneurone inférieur
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19
Q

Décrire une lésion au plexus nerveux

A
  • Déficits sensitifs dans les dermatomes correspondant aux racines atteintes
  • Associé à des symptômes moteurs de type motoneurone inférieur dans les myotomes correspondant aux racines atteintes
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20
Q

Décrire une lésion au nerf

A
  • Douleur, engourdissements et picotements dans la distribution sensitive du nerf
  • Souvent associé à des déficits du motoneurone inférieur (atteinte d’un nerf mixte)

* Exemples : mononeuropathie, mononeuropathie multiple, polyneuropathie *

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21
Q

Quelles sont les causes d’une lésion médullaire?

A
  • La compression extrinsèque de la moelle est la cause la plus fréquente
  • Il peut y avoir une compression extrinsèque lors d’une maladie dégénérative de la colonne, lors d’un trauma, lors d’un cancer métastatique, etc.
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22
Q

Quelle est la physiopathologie d’une lésion médullaire?

A

Il s’agit d’une atteinte potentielle des voies sensitives, des voies motrices et des voies autonomes (selon la lésion) situées dans la moelle épinière

Le visage est donc toujours épargné (les noyaux des différents nerfs crâniens sont situés dans le tronc cérébral)

* Une lésion médullaire est une urgence médicale. Il ne faut absolument pas manquer un syndrome de la queue de cheval également (compression des racines lomosacrées dans le canal spinal) *

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23
Q

Quelle est la présentation clinique d’une lésion médullaire?

A

Symptômes typiques

  • Niveau sensitif
  • Atteinte motrice
  • Troubles sphinctériens
  • Syndrome lésionnel et sous-lésionnel

Symptômes atypique

  • Fièvre (ex : abcès épidural)
  • Pertes sensitives et motrices mineures
  • Douleur au dos ou au cou

* Une atteinte sensitive haute (cuisse) suggère une lésion de la moelle et non une polyneuropathie. Les neuropathie périphériques qui donnent des engourdissements en haut des genoux sont rares

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24
Q

Qu’est-ce qu’un niveau frontière?

A

Les sensibilités primaires sont diminuées en-dessous de ce niveau et redeviennent également normales à ce niveau.

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25
Q

Décrire le niveau sensitif des lésions médullaires

A

Le niveau sensitif n’est pas toujours fiable. La lésion peut être plus haute que ce dernier. Il est donc indiqué de demander un IRM des niveaux supérieurs au niveau sensitif (ex : niveau D2 cliniquement. imager cervical et dorsal)

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26
Q

Décrire l’atteinte motrice d’une lésion médullaire

A
  • Atteinte motrice de type motoneurone supérieur sous le niveau de la lésion (par atteinte des voies)

En aigu : choc spinal (paralysie flasque, Babinski, diminution des réflexes ostéo-tendineux)

En chronique (heures/jours) : paralysie, spasticité, réflexes ostéo-tendineux vifs et Babinski

  • Une atteinte de la queue de cheval (compression des racines) occasionne une atteinte motrice de type motoneurone inférieur sous le niveau de la lésion. La moelle se termine en L1-L2. Sous ce niveau, ce ne sont que des racines (motoneurones inférieurs) qui émergent du cône médullaire
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27
Q

Décrire une atteinte des troubles sphinctériens lors d’une lésion médullaire

A
  • Tonus rectal diminué et incontinence fécale
  • Rétention urinaire ou incontinence urinaire

Lésion de la queue de cheval : distension et atonie vésicale entraînent une rétention urinaire et possiblement de l’incontinence par regorgement

Lésion de la moelle : vessie spastique (incontinence par manque d’inhibition frontale de la miction)

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28
Q

Décrire le syndrome lésionnel lors d’une atteinte médullaire

A
  • Correspond au niveau de la moelle le plus rostral auquel on peut relier les symptômes. Permet de localiser le niveau de la lésion

Au niveau de la lésion

  • Atteinte motrice de type motoneurone inférieur dans le myotome correspondant. Lésion de la corne antérieure de la moelle (lieu où est situé le motoneurone inférieur)
  • Atteinte sensitive dans le dermatome correspondant
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29
Q

Décrire le syndrome sous-lésionnel lors d’une atteinte médullaire

A

Ensemble des symptômes à distance de la lésion (lésion des long faisceaux de la moelle)

Sous la lésion

  • Atteinte sphinctérienne
  • Atteinte sensitive dans les dermatomes des niveaux de la lésion
  • Atteinte motrice de type motoneurone supérieur dans les myotomes des niveaux sous la lésion. Lésion de la moelle épinière latérale (lieu où sont situés les faisceaux corticospinaux descendants)
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30
Q

En quoi est-il utile de différentier les syndromes lésionnel et sous lésionnel?

A

Permet de localiser le niveau de lésion en rosto-caudal

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31
Q

Qu’est-ce que la queue de cheval et le conus?

A

Lors du développement, après que la moelle épinière ait atteint sa longueur maximale, les os de la colonne vertébrale continuent tout de même à croire.

  • La moelle épinière se termine au niveau du cône médulaire, à la hauteur des vertèbres L1-L2
  • Sous les vertèbres L1-L2, le canal vertébral contient uniquement des racines nerveuses. Cet ensemble de racines est appelé « queue de cheval ». Il est important de savoir que les fibres motrices appartenant à la queue de cheval sont constituées de motoneurones inférieurs
32
Q

Quelle est la présentation clinique d’un syndrome de la queue de cheval?

A
  • Vessie distendue et atonique (rétention urinaire → incontinence par regorgement)
  • Hypotonie → incontinence fécale
  • Impuissance (perte de l’érection)

Atteinte sensitivie

  • Aux membres inférieurs (L2-S1)
  • Anesthésie de la selle (S2-S5)

Atteinte motrice de type motoneurone inférieur aux membres inférieurs

  • Si la lésion est située sous S1, il est possible de ne pas y avoir de faiblesse évidente au niveau des jambes. Il faut donc bien évaluer et questionner le patient pour rechercher les autres symptômes (qui sont plus discrets). Il est important de corriger ce syndrome rapidement pour éviter des déficits irréversibles
33
Q

Différentier le syndrome de la queue de cheval du syndrome du conus médullaire

A
34
Q

Qu’est-ce qu’une myélopathie?

A

Une lésion de la moelle épinière est une source d’invalidité, car elle affecte les voies motrices, sensitives et autonomes.

La dysfonction de la moelle épinière est une urgence médicale, puisqu’il faut à tout prix éviter les dommages irréversibles.

35
Q

Comment localiser la lésion dans la moelle épinière?

A

Il est possible de se fier aux signes et symptômes qui accompagnent généralement les lésions de la moelle épinières

  • Présence d’un niveau sensitif
  • Atteintes motrices correspondant au niveau de la lésion
  • Réflexes anormaux (Babinski)

Fonctions sphinctériennes anormales.

Le contexte peut être subtil et les seuls indices peuvent être

  • Chanfements moteurs et sensitifs minimes
  • Lombalgie ou cervicalgie
  • Fièvre
36
Q

Nommer 6 syndromes de la moelle (myélopathies)

A
  • Lésion transverse complète
  • Brown-Sequard (hémi-moelle)
  • Syndrome central (centromédullaire)
  • Moelle antérieure
  • Moelle postérieure
  • Lésion du conus médullaire
37
Q

Quelle est la physiopathologie de la myélopathie par lésion transverse complète ?

A

Interruption complète des voies ascendantes et descendantes bilatérales.

Atteinte du faisceau corticospinal latéral, de la voie spinothalamique, des cordons postérieurs et des voies autonomes sous la lésion

38
Q

Nommer 4 causes d’une lésion transverse complète

A
  • Traumatismes
  • Tumeurs
  • Sclérose en plaque
  • Myélite transverse
39
Q

Quelle est la présentation clinique d’une lésion transverse complète?

A

Niveau sensitif

  • Sensibilité amoindrie de toutes les modalités dans tous les dermatomes sous le niveau de la lésion

Syndrome lésionnel

  • Signes du motoneurone inférieur dans un myotome pouvant nous aider à déterminer à la hauteur de la lésion

Syndrome sous-lésionnel

  • Signes du motoneurone supérieur qui suggèrent une atteinte de la moelle épinière. En aigu, on retrouve souvent une hypotonie et une abolition des réflexes lors d’une lésion des motoneurones supérieurs
40
Q

Quelle est la physiopathologie de la myélopathie de Brown-Sequard ?

A

Interruption des voies ascendantes et descendantes de l’hémi-moelle

Atteinte du faisceau corticospinal latéral, de la voie spinothalamique, des cordons postérieurs et des voies autonomes sous la lésion

41
Q

Nommer 3 causes d’une myélopathie de Brown-Sequard

A
  • Traumatismes pénétrants
  • Sclérose en plaques
  • Compression latérale par des tumeurs
42
Q

Quelle est la présentation clinique d’une myélopathie de Brown-Sequard?

A

Dommages au niveau du faisceau corticospinal

  • Symptômes de type motoneurone supérieur au côté ipsilatéral à la lésion

Dommages aux cordons postérieurs

  • Perte de vibration et de proprioception du côté ipsilatéral à la lésion

Dommages à la voie spinothalamique

  • Perte de sensibilité à la douleur et à la température au côté controlatéral à la lésion à partir de 2-3 niveaux sous la lésion (les fibres spinothalamiques parcourent deux ou trois segments rachidiens vers le haut avant de décusser dans la comissure ventrale).
  • Perte de sensibilité à la douleur et à la température du côté ipsilatéral à la lésion, au niveau de la lésion et 2-3 niveaux en dessous (les fibres spinothalamiques originent des racines nerveuses postérieures de ces segments et n’ont pas encore déccussées)
43
Q

Quels sont les 2 types de syndromes centraux ?

A
  • Petites lésions centrales
  • Grosses lésions centrales
44
Q

Quelle est la présentation clinique des petites lésions centrales du sydrome central?

A

Dommages aux fibres spinothalamiques qui décussent dans la commissure ventrale

  • Perte de sensibilité à la douleur et à la température bilatérale dans le dermatome correspondant au niveau de la lésion
  • Une lésion à la moelle cervicale produit classiquement une distribution en « cape »
45
Q

Quelle est la présentation clinique des grosses lésions centrales dans le syndrome central?

A

Dommages aux cellules nerveuses situées dans la corne antérieure

  • Syndrome lésionnel : atteinte motrice de type motoneurone inférieur au niveau de la lésion

Dommages au faisceau corticospinal

  • Syndrome sous-lésionnel : atteinte motrice de type motoneurone supérieur sous la lésion

Dommages aux cordons postérieurs possibles

  • Perte de vibration et de proprioception bilatérale au niveau de la lésion et en-dessous

Dommages à la voie spinothalamique possible

  • Perte de la sensibilité à la température et à la douleur sous le niveau de la lésion
  • La région sacrée est épargnée lors des grosses lésions centrales, car les fibres spinothalamiques l’innervant sont situées plus latéralement dans la moelle épinière
46
Q

Nommer 3 exemples de causes d’un syndrome central (grosses lésions)

A
  • Contusion de la moelle épinière
  • Syringomyélie non-traumatique ou post-traumatique

Une syringomyélie est le développement d’une cavité au centre de la moelle épinière qui tend à comprimer et à détruire progressivement la substance grise, puis blanche

  • Tumeurs intrinsèques de la moelle
47
Q

Quelle est la présentation clinique de la myélopathie de la moelle antérieure?

A

Dommages à la voie spinothalamique

  • Perte de la sensibilité à la douleur et à la température sous le niveau de la lésion

Dommages aux cellules nerveuses situées dans la corne antérieure

  • Syndrome lésionnel : atteinte motrice de type motoneurone inférieur au niveau de la lésion

Dommages au faisceau corticospinal latéral si la lésion est plus importante

  • Syndrome sous-lésionnel : atteinte motrice de type motoneurone supérieur sous la lésion

Cordons postérieurs épargnés

Incontinence urinaire (commun)

Les voies descendantes en provenance du lobe frontal qui inhibent la miction sont localisées en ventral dans la moelle épinière

48
Q

Nommer 3 exemples de causes d’une myélopathie de la moelle antérieure

A
  • Traumatismes
  • Sclérose en plaques (mais postérieur plus fréquent)
  • Infarctus de l’artère spinale antérieure
49
Q

Quelle est la présentation clinique d’une myélopathie de la moelle postérieure?

A

Dommages au niveau des cordons postérieurs

  • Perte de la vibration et de la proprioception sous le niveau de la lésion

Dommages aux faisceaux corticospinaux latéraux possibles si la lésion est massive

  • Syndrome sous-lésionnel : atteinte motrice de type motoneurone supérieur sous le niveau de la lésion

* Il n’y a pas de syndrome lésionnel qui pourrait nous aider à localiser le niveau de la lésion *

50
Q

Nommer 5 exemples de causes d’une myélopathie de la moelle postérieure

A
  • Traumatismes
  • Compression extrinsèque de tumeurs localisées en postérieur
  • Sclérose en plaques
  • Déficit en vitamine B12
  • Syphilis tertiaire
51
Q

Quelle est la physiopathologie d’une lésion du conus médullaire?

A

Il s’agit d’une lésion du cône médullaire, soit le segment le plus inférieur à la moelle épinière (juste avant la queue de cheval. Il est situé autour de L1)

Les déficits ressemblent à ceux d’une atteinte de la queue de cheval

52
Q

Nommer 2 myélopathies dégénératives

A
  • Arthrose
  • Hernie discale
53
Q

Quelle est la physiopathologie des myélopathies dégénératives

A

L’arthrose et les hernies discales sont souvent la cause de myélopathies chroniques

  • Souvent dans les régions cervicales et lombaires
  • Le diagnostic repose sur le TDM et l’IRM

Parfois, la moelle et les racines nerveuses sont comprimées.

  • Il peut y avoir une combinaiseon de symptômes du motoneurone inférieur et supérieur (sydrome lésionnel et sous-lésionnel)
  • La compression des racines nerveuses provoque souvent une douleur radiculaire (ex : douleur au niveau du cou qui irradie à l’épaule)
  • Le diagnostic différentiel est à faire avec les maladies des neurones moteurs comme la SLA
54
Q

Nommer une cause de myélopathies inflammatoires

A

Myélite transverse

  • SEP
  • Virale
  • Post-virale
55
Q

Quelle est la physiopathologie de la myélite transverse?

A

Il s’agit d’une inflammation de la substance blanche et de la substance grise au niveau d’un ou de plusieurs segments médullaires, le plus souvent au niveau thoracique.

56
Q

Nommer 3 causes de myélite transverse

A
  • Sclérose en plaques
  • Infections
  • Inflammations auto-immunes ou post-infectieuses
57
Q

Quelle est la présentation clinique de la myélite transverse?

A

Les patients se présentent souvent avec des dysfonctions de la moelle épinière qui se développent relativement rapidement (quelques heures à quelques jours)

Affecte toutes les fonctions médullaires, car l’inflammation touche la moelle entière, et ce sur plusieurs niveaux.

  • Déficits sensitifs et moteurs bilatéraux
  • Troubles génito-sphinctériens (rétention urinaire et incontinence fécale)
58
Q

Quelles sont les investigations effectuées lors d’une suspicion de myélite transverse?

A

IRM

Montre des aires hyperintenses lors de la séquence T2/Flair à l’IRM

Autres tests pour déterminer la cause de la myélite transverse

  • VIH, VDRL (syphilis), Lyme, vitamine B12 et folates

Ponction lombaire

Une analyse du LCR peut montrer une élévation du nombre de globules blancs

59
Q

Quels sont les 2 types de myélopathies d’origine tumorale?

A
  • Tumeurs intramédullaire
  • Tumeurs extramédullaires (intradurales ou extradurales)
60
Q

Quelle est la physiopathologie des myélopathies par tumeurs intramédullaires?

A

les tumeurs intramédullaires (souvent gliomes) infiltrent le parenchyme médullaire et peuvent s’étendre sur de multiples segments, et ainsi entrainer une syringomyélie

61
Q

Quelle est la physiopathologie des myélopathies par tumeurs extramédullaires

A
  • La majorité des tumeurs intradurales sont bénignes
  • La plupart des tumeurs extradurales sont des métastases et ces tumeurs sont connues pour envahir et détruire l’os avant de comprimer la moelle

-Les tumeurs extradurales peuvent comprimer ou non la moelle

La douleur est souvent le symptôme initial chez les patients avec une tumeur extradurale

62
Q

Quelle est la présentation clinique des myélopathies d’origine tumorale?

A

La douleur est un symptôme précoce (surtout pour les tumeurs extradurales)

Il s’agit d’une douleur lombaire progressive qui peut irradier dans le territoire sensitif d’un dermatome particulier. La douleur peut être nocturne et est aggravée en décubitus dorsal

Des déficits neurologiques, habituellement bilatéraux, commencent à s’installer de façon progressive en raison de l’atteinte de la moelle épinière

  • Paraparésie spastique
  • Incontinence
  • Diminution des sensibilités de toutes les modalités dans un dermatome précis situés près de la lésion cancéreuse

Les symptômes de compression de la moelle épinière peuvent évoluer rapidement et entrainer une paraplégie et une perte de contrôles des sphincters

Les racines nerveuses peuvent aussi être comprimées

  • Paresthésies
  • Faiblesse musculaire
  • Atrophie musculaire
63
Q

Quels sont les drapeaux rouges des myélpoathies?

A
  • Douleur radiculaire évolutive inexpliquée et/ou nocturne
  • Déficits neurologiques segmentaires
  • Symptômes neurologiques suggérant une compression de la moelle ou des racines
  • Douleurs dorsales inexpliquées chez des patients atteints d’un cancer primaire (poumon, sein, prostate, rein, thyroïde, lymphome)
64
Q

Quelle est la physiopathologie de la myélopathie par carence en vitamine B12 (cobalamine)?

A

Atteinte des cordons postérieurs (voie lemniscale) et des cordons latéraux (voies spinothalamique et cortocospinale)

Il s’agit d’une cause rare de myélopathies

65
Q

Quelle est la présentation clinique de la myopathie par carence en vitamine B12?

A
  • Atteinte symétrique, bilatérale
  • Touche davantage les membres inférieurs
  • Phase précoce : atteinte des voies lemniscales

Parasthésies

Ataxie sensitive

Perte de la vibration et de la proprioception

  • Phase tardive : atteinte des voies latérales

Signes d’atteinte du motoneurone supérieur (faiblesse, spasticité, Babinski, clonus)

Paraplégie (cas sévères)

Incontinence fécale et/ou urinaire

66
Q

Nommer 4 fonctions de la vitamine B12

A
  • Maturation des globules rouges
  • Fonctions neurales
  • Synthèse de l’ADN
  • Synthèse et réparation de la myéline
67
Q

Nommer 5 causes d’un déficit en vitamine B12

A
  • Fonction gastrique ou iléale déficiente

Exemple : Anémie pernicieuse, gastrectomie, chirurgie bariatrique, gastrite, syndrome de malabsorption, résection iléale ou bypass, maladie de Crohn, pancréatite, insuffisance pancréatique

  • Ingestion insuffisante

Exemple : Végétarien stricte, végétarisme durant la grossesse, malnutrition

  • Déficience héréditaire dans le métabolisme de la cobalamine
  • Certains médicaments

Ex : IPP, metformine, anesthésie à N2O, néomycine

  • Infection au VIH
68
Q

Quelle est la présentation clinique d’une myélopathie par carence en vitamine B12?

A

Atteinte macrocytaire (trouble hématologique)

Atteinte de la substance blanche de la moelle épinière (trouble neurologique)

  • Surtout une atteinte des cordons postérieurs
  • Cordons latéraux peuvent aussi être atteints

Atteinte de la substance blanche du cerveau (troubles cognitifs)

  • Irritabilité, troubles de l’humeur, dépression
  • Troubles de mémoire
  • Ataxie spastique
  • Confusion, démense

Autres symptômes présents de façon inconstante

  • Ataxie cérébelleuse
  • Dégénérescence axonale des nerfs périphériques. Les symptômes peuvent avoir une répartition en gants et chaussettes (polyneuropathie périphérique) : crampes, douleurs à la pression des mollets, abolition du réflexe achilléen, paresthésies et engourdissements au niveau des extrémités, signe de Romberg positif
69
Q

Nommer 10 examens sanguins utile chez un patient avec engourdissement

A

Formule sanguin complète

  • Recherche d’une anémie macrocytaire (associée au déficit en vitamines B12)

Dosage de la vitamine B12

  • Recherche d’un déficit en vitamine B12
  • Anticorps pour certaines maladies comme le syndrome de Guillain-Barré

Urée-créatinine

  • Urémie

Vitesse de sédimentation et PCR

  • Vasculites

Bilan hépatique

  • Recherche d’une maladie de Wilson
  • Hépatites

TSH

  • Hypothyroïdie

Glycémie à jeun

  • Éliminer un diabète pouvant être à l’origine d’une polyneuropathie diabétique

VDRL

  • Syphilis

Électrophorèse des protéines

  • Néoplasie

Métaux lourds

  • Plomb, mercure
70
Q

Quelle est l’utilité de l’EMG chez un patient avec engourdissement ?

A

Permet d’évaluer la vitesse de conduction nerveuse et l’atteinte musculaire

71
Q

Quelles sont les 3 modalités d’imageries utilisées chez un patient avec engourdissement?

A
  • Rayon X de la colonne vertébrale
  • TDM
  • IRM (meilleur examen)
72
Q

Quelle est l’utilité du RX de la colonne chez les patients engourdis?

A

Permet de démontrer des lésions osseuses

  • Fractures vertébrales
  • Becs ostéophytiques associés à l’arthrose
  • Malformation du rachis
  • Scoliose
  • Affaissement ou déplacement vertébral
  • État des espaces intervertébraux (pincements, affaisements vertébraux)
  • Compression médullaire

Permet de diagnostiquer :

  • Syringomyélie
  • Myélopathie dues à l’arthrose
  • Myélopathies deus à des traumatismes
73
Q

Quelle est l’utilité de la TDM chez les patients engourdis?

A
  • Le TDM est moins précis pour évaluer l’intégrité de la colonne cervicale

Diagnostic différentiel

  • Syringomyélie
  • Myélopathie dues à l’arthrose
  • Myélopathie dues à des traumas

Permet d’objectiver les mêmes éléments qu’aux rayons X de façon beaucoup plus précise (car il permet d’obtenir des images en trois dimensions)

74
Q

Quelle est l’utilité de l’IRM chez les patients engourdis?

A

Visualise

  • Parenchyme médullaire
  • Lésions des tissus mous (abcès, hématomes, tumeurs, lésions discales)
  • Lésions osseuses (érosions, fractures, subluxations, tumeurs)

Examen de choix pour les affections de la moelle épinière, MAIS :

  • Chez un patient qui présente une lombalgie, il est essentiel de corréler sa clinique avec l’IRM, car de nombreux patients ont des hernies discales objectivées à l’IRM qui ne sont pas la cause de leur lombalgie
  • Ainsi, la trouvaille d’une hernie discale à l’IRM peut tout simplement être une découverte fortuite qui n’explique pas les symptômes du patient
75
Q

Quelle est l’utilité de la ponction lombaire chez les patients engourdis?

A

Permet l’analyse du LCR et la mesure de la pression intra-crânienne

L’analyse du LCR permet de faire le diagnostic de certaines maladies (exemple : sclérose en plaques où l’on retrouve des bandes oligoclonales dans le LCR)