Sarcoïdose Flashcards

1
Q

Autres nom des granulomes épithélioïdes et gigantocellulaire ?

A

Granulomes tuberculoïdes

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Q

Population atteinte ?

A
  • Prédominance féminine légère
  • Pays scandinaves
  • Afro-caribéens
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Q

Stade I radiographique ?

A

ADP hillaires et médiastinales isolées

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4
Q

Stade II radiographique ?

A

• ADP hillaires et médiastinales

+

• Atteinte parenchymateuse pulmonaire

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Q

Stade III radiographique ?

A

• Atteinte parenchymateuse isolée

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6
Q

Stade IV radiographique ?

A

• Fibrose pulmonaire

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7
Q

Les ADP sont compressives ou non compressives ?

A

Non compressives

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8
Q

Atteinte parenchymateuse prédomine ou ?

A

Moyennes et supérieures

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9
Q

Syndrome de Löfgren ?

A
  • Fièvre
  • Erythème noueux
  • Arthralgie de chevilles
  • ADP hillaires bilatérales
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10
Q

VoF on peut se passer de l’histologie en cas de syndrome de Löfgren ?

A

VRAI

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11
Q

Quelles sont les biopsies à réaliser en première intention ?

A
  • Lésions cutanées (Ø érythème noueux)
  • Nodules conjonctivaux
  • Cicatrice indurée
  • BGSA
  • Biospie étagées à l’endoscopie + LBA
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12
Q

Syndrome de Heerfordt ?

A
  • Uvéo-parotidite bilatérale fébrile
  • Paralysie faciale
  • Méningite lymphocytaire aseptique
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13
Q

Syndrome de Mikulicz ?

A
  • Parotidomégalie bilatérale

* Hypertrophie des glandes lacrymales

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14
Q

Atteinte cardiaque ?

A
  • BAV
  • BBD
  • TV
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15
Q

Que retrouvent-on sur l’EPP ?

A

Hypergammoglobulinémie

–> Liée à l’activation des Lymphocyte B

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16
Q

VoF l’ECA est liée à l’activité des granulomes ?

A

VRAI

17
Q

VoF l’ECA est spécifique de la sarcoïdose ?

A

FAUX

18
Q

Bilan initiale sarcoïdose ?

A
  • Radio thorax
  • Test tuberculiniques
  • Biologie (avec Ca et ECA)
  • Sérologie VIH
  • ECG
  • Examen ophtalmo
  • EFR
19
Q

Etiologies de granulomes épithéloïdes et gigantocellualires ?

A
  • Sarcoïdose
  • Infections
  • -> Tuberculoses
  • -> Whipple
  • -> Syphilis
  • -> VIH
  • -> Etc

• Médicamenteux

  • -> Interféron
  • -> Anti-TNF
  • -> BCG

• Maladies inflammatoires et auto-immunes

  • -> Crohn
  • -> Wegener
  • -> CBP
  • -> SEP
  • Lymphomes
  • Pneumocioses
  • -> Bérylliose
  • -> Talcose
  • -> Silicose
  • DICV
  • Pneumopathie d’hypersensibilité
20
Q

Suivi ?

A

Tous les 3 à 6 mois

  • Radio + EFR
  • Biologie avec ECA
  • ECG
21
Q

VoF l’atteinte après 40 ans est un facteur de mauvais pronostic ?

A

VRAI

22
Q

VoF l’origine Afro-caribéenne est un facteur de mauvais pronostic ?

A

VRAI

23
Q

Quelles sont les indications à ne pas TTT la sarcoïdose ?

A
  • Syndrome de Löfgren

* Stade I radiographique asymptomatique

24
Q

VoF l’uveite est bilatérale dans 85% des cas ?

A

VRAI

25
Q

Comment est le rapport CD4/CD8 sur le LBA ?

A

> 3,5

26
Q

Que peut-on retrouver à la scintigraphie ?

A

Singe du lambda ou panda

27
Q

VoF l’uvéite antérieure est de bon pronostic ?

A

VRAI

28
Q

TTT sarcoïdose ?

A

Corticothérapie 0,5 mg/kg pendant au moins 1 an

29
Q

VoF on ne supplémente pas en Ca et vitamine D ?

A

VRAi

30
Q

TTT uvéite antérieure ?

A

TTT par collyre corticoïdes et mydriatiques

  • -> Ø de corticoïdes systémiques
  • -> Seulement si uvéite postérieure
31
Q

Disposition des micronodules dans la sarcoïdose ?

A
  • Sous-pleural
  • Le long des siccures
  • Pathologie lymphogène
  • Disposition péri-bronchovasculaire

Même disposition que lymphangite carcinomateuse

32
Q

Atteinte rénale possibles ?

A
  • Néphrocalcinose secondaire à l’hypercalcémie

* Néphrite interstitielle granulomateuse

33
Q

Devant un stade I radiographique, qu’est ce qu’on s’attends à avoir sur l’EFR ?

A

EFR normal

34
Q

Endoscopie de première intention ?

A
  • Biopsies étagées d’éperons

* LBA

35
Q

Manifestations atypique ?

A
  • Syndrome obstructif aux EFR
  • Formes cavitaires
  • Formes pseudo-nodulaires