Sacharidy Flashcards
Funkce sacharidů
Zdroj energie, stavební funkce, součást nukleových kyselin
Rozdělení sacharidů z chemického hlediska
Polyhydroxyaldehydy a polyhydroxyketony
Polyhydroxyaldehydy
Aldosy (kyslík na konci řetězce)
-aldotriosy, aldotetrosy, aldopentosy, aldohexosy (glukosa)
Polyhydroxyketony
Ketosy (kyslík uprostřed
-ketotetrosy, ketopentosy, ketohexosy (fruktosa)
Rozdělení podle délky řetězce
Monosacharidy
Oligosacharidy
Polysacharidy
Monosacharidy info
3 - 7 C
-např. hroznový cukr (glukosa)
Oligosacharidy info + dělení
2-10 molekul monosacharidů
Disacharidy, trisacharidy
Polysacharidy info (uspořádání)
Přímé (celulosa) - jdou lineárně zasebou
Nepřímé (amyláza) - šroubicově
Fyzikální vlastnosti
Bezbarvé
Krátké řetězce rozpustné ve vodě
Dlouhé řetězce alkoholy
Sladká chuť - kladné OH skupiny, krátké sladké, dlouhé nesladké
Závislost (obezita)
Karamelizace (200 °C)
Chemické vlastnosti
Zahřátím se naruší cyklická struktura
Důkaz Tollensovým činidlem
Častá esterifikace (reakce alkoholu s kyselinou)
Oxidace - aldonová kyselina
redukce - alditol (alkohol)
Optická aktivita
Optická aktivita
Druh izomerie = optická izomerie (zrcadlově naopak - levá/pravá)
-chirární uhlíkový atom (opticky aktivní, neprotáčí se v prostoru, jsou na něj navázány 4 různé skupiny), jiné chemické vlastnosti, měření pomocí polarizovaného světla + odrazu světla
Enantiomery - zrcadlové obrazy, pravá a levá ruka
Jaké izomery jsou v přírodě nejčastější?
d-izomery (pravotočivé)
Typy vzorců
Fischerův (ukazuje acyklický vzorec)
Tollensův (naznačuje cyklicitu)
Haworthův (v cyklické formě)
Monosacharidy skupiny
Glykosidy, Pentózy, Hexózy
Glykosidy obecně
Sacharid + radikál (náhrada něco hydroxylu)
Kyselá hydrolýza
meruňková jádra, mandle (obal amygdalin), vanila (glukovanilin), jehličí (koniferin), vrba (salicin), brusinky (arginin)
Typy glykosidů
O-glykosidy (vázány přes kyslík)
S-glykosidy (vázany přes síru)
N-glykosidy (vázany přes dusík
S-glykosid
Glukosinolát
V ředkvičkách a dalších brukvovitých rostlinách
Ochrana proti býložravci (pálivsot)
Blokuje metabolismus jódu, popř. působí protinádorově
Typy pentózy
D-ribóza
D-ribulóza
D-ribóza
N-glykosid jako součást nukleové kyseliny
NAD+, B2, B12, ATP
D-ribulóza
meziprodukt fotosyntézy
Typy hexózy
D-glukóza, D-manóza, D-galaktóza, D-fruktóza
D-glukóza
Hroznový cukr
Med 50 %, ovocné šťávy 50 %, v krvi, v škrobu
Sladidlo
150g/24 hod = banální metabolismus
Alkoholové kvašení
D-manóza
Méně sladší
V polysacharidech mananech (skořápky ořechů)