S. de Insuficiência Hepática Flashcards

1
Q

Origem da Cirrose Hepática

A

Presença de Fibrose + Nódulos de Regeneração

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2
Q

Clínica da S. de Insuf Hepaticelular

A

• Icterícia + Encefalopatia + Coagulopatia (agudos e crônicos)
• HIPOalbuminemia
• Edema

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3
Q

Quais os estigmas Hepáticos?

A

• Hiperestrogenismo (fígado degrada estrogenos)
- Eritema palmar
- Telangiectasia
- Gineconastia
• Hipoandrogenismo (participa da ativação da Testosterona)
- Rarefação de pelos
- Atrofia Testicular
• Baqueteamento digital
• Contratura de Dupuytren (mão flexionadas; ñ patognomonico)
• Tumefação de parótidas

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4
Q

O que as células estreladas fazem no fígado com cirrose

A

Depositam colágeno na trava fibrótica

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5
Q

Como é feta a Classificação Funcional da Insuficiência Hepatocelular?

A

Pelo CHILD-PUGH

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6
Q

Como é o cálculo do CHILD PUGH?

A

• “ BEATA”
- Bilirrubina
- Encefalopatia
- Albumina
- TAP ou INR
- Ascite
• A: 5-6 / B: 7-9 / C>10

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7
Q

Qual a classificação para definir prioridade em fila de transplante?

A

MELD

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8
Q

Como se calcula o MELD

A

• “BIC”
- Bilirrubina
- INR
-Creatinina

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9
Q

Causas de Insuf. Hepatocelular (3)

A

• Vírus
- Hepatibe B ou C
• Tóxica / Metabólica
- Álcool (esteatose) ou ñ alcoolica
• Autoimune
- Acúmulo de cobre ou ferro; Hepatites e colangites autoimunes

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10
Q

Causas da Esteatose Hepática

A

• Álcool // Drogas // Erros inatos do metabolismo //Criptogênica (sem causa definida)
• Não Álcoólica = Metabólica

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11
Q

Critérios para definir Esteatose Hepática de causa Não Álcoólica = Metabólica

A

• 1 de 5 fatores:
- Obesidade
- Aumento glicemia
- Aumento PA
- Aumento triglicerideos
- Diminuição HDL

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12
Q

Evolução da Esteatose hepática Metabolica (MASLD ou NASH)

A

• Resist. insulina/ Aumento triglicerídeos / Aumento TNF-alfa e estresse oxidativo
• Evolução:
Esteatose -> Esteato-hepatite (25%) -> Cirrose (10-50%) -> Câncer

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13
Q

Como fazer dx dessa doença do fígado?

A

• Elastografia Transitória (ET): metodos nao invasivo (USG ou ressonancia)
- Avaliação: fibrose e rigidez hepática ; sensibilidade de 94%
• Bx hepática: P. OURO - risco de complicações
- Avaliação: Ativ. inflamatória e fibrose (A/F)

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14
Q

Quem são os paciente com maior risco de evolução da Esteatose Hepática Metabólica

A

• > 45 anos
• DM
• Obeso
• Alteração na eslastografia

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15
Q

Dx Esteatose hepática Metabólica

A

• USG (+comum)/RM
• Bx: duvida ou maior risco
• TGP > TGO
• Ferritina pode estar elevada

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16
Q

Tto Esteatose hepática Metabólica

A

• Principal: Perda Ponderal
• Opções: Glitazonas, Análogo-GLP1, Vitamina E

17
Q

Dx e Tto Hepatite Alcoólica

A

• História de etanol > 140 g/sem; Febre, dor abdominal e icterícia
• TGO > TGP
• Tto: Abstinência, corticoide

18
Q

Definição Hepatite B Crônica

A

HbsAg (+) por > 6 meses
- Anti hbc IgG

19
Q

Evolução Hepatite B Crônica

A

• Aguda -> Fulminante (<1%)
- É o que mais fulmina
• Crônica: Adultos (1-5%) / Crianças (20-30%), RN (90%)
- Crônica -> Cirrose (20-50%) -> Carcinoma Hepatocelular (10%)
- Pode ir da D. Crônica direto para Hepatocarcinoma

20
Q

Qm tratamos com Hepatite B?

A

• Casos Agudos Graves
• Casos Crônicos com indicações

21
Q

Indicações de tto de Hepatite B Crônica

A

• HBV-DNA >= 2000 UI/ml + TGP >= 37 (mulher) ou 52 (homem)
- TGP normal: reavaliar (Elastrografia > 9 kpa? Bx >= A2 / F2?)
• Outras:
- Escores FIB4 e APRI
- Achados de d. avançada: ascite, varizes, circ. colateral
- Reativações ou pac. de risco (quimio)
- Coinfecção (HIV/HCV)
- Manifestações extra-hepáticas (PAN; GN membranosa)
- Hist. Familiar de Hepatocarcinoma

22
Q

Esquemas de tto da Hepatite B crônica

A

• 1ª escolha: Tenofovir (TDF) VO, tempo indefinido
- Objetivos: Reduzir HBV-DNA após 6 meses (ideal negativar)
- Contraindicações: doença renal ou óssea
• Outro: Entecavir (ETV)
- Preferir em cirrose, imunossupressão ou quimio
• Outro: TDF + Alafenamida (TAF) - menos tóxico
- Se contraindicação ao TDF e ETV
• Esquema alternativo: SC, 48 sem, apenas de HBeAg (+) : Alfapeg-interferon
- Ef. Adverso: insuf. hepática, d. autoimunes, pancitopenia

23
Q

Definição Hepatite C Crônica

A

HCV-RNA (+) > 6 meses

24
Q

Evolução Hepatite C Crônica

A

• Crônica (80-90%) -> Cirrose (20-30%) -> Hepatocarcinoma (5-10%)
• Todo praticamente cronificam!

25
Indicação tto Hepatite C Crônica
Trata todos
26
Objetivo TtoHepatite C Crônica
• Resposta virológica sustentada (RVS) - HCV-ENA (-) 12 semanas após o tto
27
Esquemas de tto de Hepatite C Crônica
• Depende do genótipo -> mais comum do Br é o tipo 1 • Pangenotípico: SOfoabuvir + VEipatasvir por 12 semans = “ SO VEM” • CHILD B/C: estende tto para 24 semanas ou Adiciona Ribavirina
28
Hepatite C tem imunidade duradoura?
Não. Pode pegar novamente. - O vírus B é diferente
29
Definição e epidemio da Doença de Wilson
• Mutação no gene ATP78 que diminui a excreção biliar de Cobre - Gene codifica prot. que junta Cobre com Ceruloplasmina • Epidemio: Jovem (5-30 anos) e Rara (1:30.000)
30
Clínica da Doença de Wilson
• Fígado -> Hepatite aguda e crônica • SNC -> Alteração do movimento (vias extrapiramidais) e de personalidade (simula parkinson) • Olhos -> Anéis de Kayser-Fleischer - Lesão do SNC = Anéis de Kayser-Fleischer (95%)
31
Dx de Doença de Wilson
• Triagem: diminuição Ceruloplasmina • Confirma: Anéis de KF / Aumento cobre urinário / Genética • Dúvida: pode Bx Hepática
32
Tto da Doença de Wilson
• Escolha: Quelante (Trientina: menos ef. adversos) • Zinco (casos mais leves) • Transplante Hepático (graves)
33
Definição e Epidemio da Hemocromatose Hereditária
• Definicao: Mutação do Gene HFE que causa aumento da absorção de Ferro no intestino • Epidemio: Caucasiano (40-50a); comum (1:250)
34
Clínica da Hemocromatose Hereditária
• 6Hs: - Hepatomegalia (95%, aumento do rjsco de hepatocarcinoma em 100x) - Heart (IC, arritmias) - Hiperglicemia (insulink depedente 70%) - Hiperpigmentação (“diabetes bronzeado”) - Hipogonadismo (atrofia testicular) - Hartrite (pseudogota)
35
DX da Hemocromatose Hereditária
• Triagem: Ferritina (>200) e Sat. Transferrina (>50-60%) - 01 só alterado já basta • Confirma: Genética • Dúvida: RM / Bx Hepática
36
Tto da Hemocromatose Hereditária
• Flebotomia seriada (500 ml) - Alvo: Ferritina < 50 mcg/L • Quelantes para casos graves • Transplante Hepático (ñ curativo -> pois o problema é no intestino)