Rx DB Flashcards

1
Q

Mécanisme des Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines)

A

Faible dose pour la prévention

Inhibe l’enzyme qui transforme HMG-Coa (de l’Acetyl Coa), donc moins de production de cholestérol

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2
Q

(diminue ou aug)

synthèse du cholestérol

cholestérol intracell

synthèse LDLR & récepteurs B/E

PCSK9

clairance des grosses LDL (__des petites) et des VLDL

LDL-C sérum

résidus VLDL sérum

IDL sérum

A
diminue
diminue
aug
aug
aug
moins
diminue
diminue
diminue
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3
Q

impact des statines sur les concentrations de lipides et lipoprotéines

A
diminution +++ LDL-C
diminution ++ des nonHDL-C/apoB
aug ? HDL-c/apo A1
aug lipoprot (a) ?
diminution triglycérides
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4
Q

La réduction de LDL-C diminue le risque de MCAS et AVC, diminue la mortalité de manière non négligeable, et diminue le risque de revascularisation V OU F

A

v

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5
Q

v ou f: peu importe le LDLC de départ, la réduction du RR est similaire. DOnc diminution du risque observé dans l’ensemble de la population peu importe leur caractéristiques

A

v

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6
Q

Plus on réduit le LDL, plus on baisse le taux d’événementCV. Il n’y a pas de limite

A

V

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7
Q

V ou F: les statines aug risque de DB, surtout chez prédb

A

vrai

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8
Q

1e cause de discontinuation et non adhérence aux statines

A

dlr musculaires

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9
Q

E2 statines

A

DB, dlr muscu
• Rhabdomyolyse: <1:1,000,000.
• Myopathie avec élévation de la créatinine kinase
(CK)affecte 1:1,000 à 1:10,000.
• Symptômes musculaires (avec ou sans élévations de la
CK): 7-29% dans les études de registre ou
observationelles.

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10
Q

quoi faire si E2 statine

A

changer la statine peut fonctionner ds la majorité des cas,
• Recommander la dose maximale de statine tolérable et
combiner à d’autres thérapies visant les lipides

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11
Q

facteurs de risques des dlrs muscu aux statines

A

Age, sexe (>femmes), fragilité
Infection aigue, hypothyroïdisme, fonction rénale ou
hépatique compromise
Chirurgie nécessitant une grande demande énergétique
Historique d’élévation de CK, douleurs musculaire
Polymorphismes gènes encodant cytochrome P450 ou
SLCO1B1 (transporteur OATP1B1)
Niveaux d’activité physique élevés, jus de pamplemousse
ou canneberge, alcool, abus de drogues

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12
Q

prise en charge des dlrs muscu avec statine

A

s’assurer qu’il y a une indication, prise de décision partagée

s’assurer qu.il n’y a pas de CI

Mettre l’emphase sur les recommandations alimentaires et activités physiques

diminuer dose ou essayer une autre statine
-si ne fct pas, utiliser d’autres tx pour atteindre la cible

pas d’évidences scientifiques selon lesquels des suppléments pourraient soulager les douleurs muscu

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13
Q

indications des statines

A

dyslipidémies athérogènes (prévention primaire et secondaire)

o Hypercholestérolémie familiale (hetero et homozygote)
• Maladie autosomale dominante qui affecte environ 1:200 au Québec
• Principalement du à des mutations LDLR, APOB et PCSK9
• Augmente le risque de maladies cardiovasculaire d’environ 20X
• Démarrer le traitement le plus tôt possible (8-10 ans)
o Hypercholestérolémie « polygénique »
o Hyperlipidémie familiale combinée (LDL-C et triglycérides élevés, HDL-C bas)

clinical (and subclinic)
atherosclerosis, AAA, dB mellitus, chronic kidney disease, LDL en haut de 5 MMOL/L

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14
Q

The largest absolute benefits is obtained in pt at highest baseline risk: V ou F

A

V

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15
Q

si on réduisait le LDL C de 2 mmol/L chez 10000 pt et on les suivait sur 5 ans

A

prévention de 10% de MCV (prévention secondaire)

prévention de 5% des MCV en prévention primaire

5 cas de myopathies

50-100 nouveaux cas de DB

5-10 AVC avec nature hémorragique

50-100 ac dlrs muscu (autant ds gr placebo presque)

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16
Q

Inhibiteurs de l’absorption intestinale du cholestérol Ezetimibe (Ezetrol)-mécanisme d’action

A

inhibe sélectivement l’absorption du cholestérol au niveau des villosités intestinales (excériton 50%)

augmente aussi un peu le catabolisme du LDL

17
Q

impact de l’ezetimibe sur les concentrations de lipides et lipoprot

A

moins d’effets sur LDL que statine, donc add on aux statines

LDL-C dim ++
non HDL-C/apoB dim ++
HDL-C apoA1 aug+
lipoprot dim+
triglycérides dim +

la combinaison de ezetimibe + statine diminue LDL C et améliore CV , + de bénéfices

18
Q

Indication ézétimibe

A

en combinaison avec dose max de statine tolérable

si intol aux statines

hypercholestérolémie (fam ou polygénique), lorsque les cibles de LDL C ne peuvent être atteintes

prévention secondaire, lorsque les cibles de LDL C ne peuvent être ateintes

agent thérapeutique relativement sécuritaire