RT-17 Representation Des Molecules Flashcards
Qu’est-ce qu’un carbone asymétrique ?
- au niveau sp
- liée au combien de substituant
Sp3
Liée à 4 substituant
Qu’est ce que une molécule chirale
- donne 3 caractéristiques
- n’a pas de de centre de symetrie
- 1 carbone chiral
- 2 formes miroir et non superposable
lévogyre
Droite
Gauche
Gauche
dextrogyre
Gauche
Droite
Droite
Quel instrument est utilisé pour mesurer le pouvoir rotatoire spécifique ?
a) Spectromètre de masse
b) Spectrophotomètre
c) Polarimètre
C
Quelle est la définition des isomères ?
a) Des composés ayant la même formule brute mais des structures moléculaires différentes
b) Des composés ayant des formules brutes similaires mais des masses moléculaires différentes
c) Des composés avant des formules moléculaires identiques mais des formules empiriques différentes
d) Des composés ayant des formules brutes identiques mais des propriétés physiques différentes
A
Qu’est-ce que les stéréoisomères ?
a) Des composés avec des formules moléculaires différentes mais une formule brute identique
b) Des composés ayant des arrangements différents des atomes dans l’espace mais une formule brute identique
c) Des composés avec des propriétés chimiques différentes malgré leur même formule semi-développée
d) Des composés avec des arrangements linéaires différents de leurs atomes
E) des composés avant la même formule brute, la même formule semi-développée mais une disposition spatiale des éléments différente.
E
Comment définiriez-vous les
énantiomères?
a) Des composés avec des formules moléculaires identiques mais des propriétés physiques différentes
b) Des composés ayant des configurations moléculaires miroirs et non superposables
c) Des composés qui ont des structures en trois dimensions identiques
d) Des composés qui se trouvent souvent dans la nature mais pas en laboratoire
B et ce sont des stereosomere
Qu’est-ce que Diastéréoisomères
Stereosomere qui ne sont pas miroir
Les diastomere présente des doubles liasons comment
Carbone
C=C
Avec la géométrie Z les substituants sont de quelle coté ?
De même côté
Avec la géométrie E les substituant sont de quel côté ?
De part et d’autre
Vrai ou faux concernant Fisher
substituant le plus oxydé en haut
Vrai
Vrai ou faux concernant les stereoimeres
Composé ayant la même formule brute, la même formule développée, mais une disposition spatiale des éléments différentes
Vrai
Vrai ou faux
Énantiomères :configuration des carbones inversées mais jamais sur tous les carbones
Faux
Vrai ou faux
Pour passer d’un énantiomère à l’autre il y a rupture de liaison
Vrai
Vrai ou faux
Diastéreo-isomères géométrique si double liaison carbone
Vrai
Vrai ou faux
Diastéréo isomères : configuration en miroir
Faux pas en miroir
Vrai ou faux
A) Une molécule chirale est une molécule qui ne représente pas de plan
Vrau
Vrai ou faux
Une molécule chirale est une molécule qui n’a pas de centre de symétrie
Vrau
Vrai ou faux
Le composé méso est un chirale
Faux
Vrai ou faux
Vers la gauche, l’activité optique est dextrogyre
Faux c’est levogyre
E) Vers la droite, l’activité optique est lévogyre
Vrai ou faux
Faux c’est dextrogyre
Comment reconnaître une molécule chirale ( n’est pas superposable avec son image, miroir)
Elle possède un atome de carbone asymétrique ( à carbone avec quatre atomes différents)
Qu’est-ce qu’une molécule Achiral ?
Une. Molécule qui ressemble à son image Mirror. Et qu’il ne possède pas en atome de carbone asymétrique.
Qu’est-ce qu’une molécule de fonction R?
C’est quand c’est la plus part des substituant se trouve vers la droite
Qu’est-ce qu’une molécule qui possède fonction S ?
C’est quand c’est la plus part des substituant se trouve vers la gauche
Comment reconnaître une isomérie optique ?
Grâce à une molécule chiral ( un atome de carbone avec quatre atomes différents)
