Revmatologi Flashcards
Kva er karakteristisk for SLE pasientar?
90% er kvinner i fertil alder. SLE har ein prevalens på ca. 200 nye tilfeller årlig i Norge.
Kliniske manifestasjonar ved SLE?
Fatigue, feber og vekttap (hos 95%).
Mange angir også å vere lyssky, har utslett og 65% er leukopene.
Blodprøver ved mistanke om SLE?
ANA (90% av SLE-pas. er positive), anti-naivt DNA (60-70% er positive) og anti-SSA (30-60% er positive).
Induksjonsbehandling ved SLE?
Prednisolon, mykofenolat, cyklofosfamid, rituximab og/eller tacrolimus.
Symptom/funn ved Sjørgrens?
Munntørrhet/sårhet, tørre auge og recidiverande augeinfeksjonar, heshet/tørrhoste, tørr hud og fatigue.
Blodprøver ved Sjørgrens?
Anti-SSA og anti-SSB (men kun 30-60% er positive for desse).
Tegn/symptom på polymyositt?
Muskelsmerter med proximal og symmetrisk muskelsvakhet.
Høge serum CK-nivå.
Ta muskelbiopsi og/eller gjer EMG.
Kva er Gottrons paplar?
Raude, papuløse utslett over MCP og DIP-ledda på fingrane. Assosiert med dermatomyositt.
Typiske symptom og funn ved systemisk sklerose / sklerodermi?
Fortjukka og stiv/lite elastisk hud er typisk.
1) Bilateral hudfortjukkelse prox. for MCP-ledda. 2) Fortjukka hud på fingrane eller sår på fingertuppane. 3) Reynauds fenomen. 4) Telangiektasiar.
Kva former for systemisk sklerose fins, og kva skiller dei?
Begrensa form -> distalt for albuar og kne + ansikt. Langsom progresjon, sjelden nyreaffeksjon.
Diffus type -> proksimal affeksjon og trunkus. Rask progresjon. Risiko for malign hypertensjon og alvorlig akutt nyresvikt.
Kva er den kanskje mest alvorlige systemiske komplikasjonen til systemisk sklerose? Og kor mange rammast av dette?
Lungefibrose. Ca. 50% utvikler dette, ofte tidlig i forløpet. Ingen effektiv behandling -> økt dødelighet.
Kva for autoantistoff er mest assosiert med MCTD (mixed connective tissue disease)?
Anti-RNP.
Kva er Reynauds fenomen?
Vasospastisk fenomen som gir forbigåande vaso- konstriksjon av blodårene til fingrane.
Fingrane blir først heilt bleike, deretter cyanotiske og til slutt hyperemiske (raude).
Assosiert med fleire revmatiske lidelsar.
Symptom/funn ved MCTD (mixed connective tissue disease)?
Hovne fingrar, stram hud på fingrane, myositt, artritt og positiv anti-RPO.
Klassiske symptom/tegn ved ankyloserande spondylitt / Bechterev?
Ein type aksial spondylo- artritt med redusert bevegelighet i lumbalcolumna, morgenstivhet, lave korsryggsmerter, thoraxekskursjon <2.5 cm og røtngenologisk artritt i IS-ledda.
Blodprøver ved mistenkt Bechterev?
HLA-typing (HLA-B27), RF, CRP og SR.
Klinisk us. ved mistanke om Bechterev?
Bevegelighet i korsryggen (inkl. lateralfleksjon), måle thoraxomfang/ekskursjon og Schobers test.
Kjønn- og aldersfordeling ved Becterev?
Unge menn <40 vanlegast på diagnoseridspunkt.
Fleire menn enn kvinner (3:1).
I snitt går pasientane 5-7 år før diagnosen blir stilt.
Hyppig komplikasjon frå andre organ ved Bechterev?
Iridocyklitt / fremre uveitt (30%), psoriasis/utslett (10%) og tarmplager (10%).
Behandling ved ankyloserande spondylitt / Bechterev?
Primært NSAIDS eller coxib’ar (f.eks. Arcoxia) og fysioterapi.
Hvis utilstrekkelig effekt -> vurder anti-TNF (infliximab).
Kva ledd blir typisk affisert ved artrose vs artritt i hender/bein?
Artrose -> DIP og PIP.
Artritt -> typisk MCP/MTP og intercarpalledd.
Røntgenologiske funn ved artrose vs artritt?
Artrose -> osteofyttar og subchondral sklerose.
Artritt -> osteopeni (nedbrytning og destruksjon av bein, ledd og brusk.
Kva for symptom er det artrosepasientane typisk er mest plaga av?
Først og fremst smerter. Ofte forverring ETTER aktivitet. Ved kvile- og nattesmerter er tilstanden meir alvorlig.
Risikofaktorar for septisk artritt?
Protese, leddsjukdom, intrartikulære injeksjonar, diabetes, immunsuppresjon
Hodepine, synsforstyrrelse og tygge-claudicatio?
Temporalis arteritt
Karakteristisk ved nyrekrise ved systemisk sklerose?
Malign hypertensjon, sterk hodepine og akutt nyresvikt hos pasient med kjent systemisk sklerose
Karakteristikk ved Stills sjukdom?
Feber >39, arthralgiar, leukocytose og flyktig, rosa utslett.
Kva er/kva skyldast urinsyregikt?
Tilstand med utfelling av uratkrystallar i ledd som følge av hyperurikemi, hyppigast pga. overproduksjon av urinsyre.
Gir inflammasjon, smerte og hevelse, typisk i 1. MTP-ledd. Utviklar seg raskt med forverringar/atakkar.
Formålet med behandling av urinsyregikt?
Redusere smerter og inflammasjon, forebygge desktruksjon av affisert ledd, redusere serum-kons. av urinsyre og forebygge komorbiditet.