Reumatologia Flashcards
Artrite reumatóide caracteristicas gerais
- mulheres meia idade (35-55a)/ HLA-DR4
- evolução: insidiosa, aditiva, bilateral
- final: poliartrite simétrica periférica
- “mão, pé, punho e pronto” (peq articulações)
- outras artt: grandes artt, C1-C2, ATM, cricoaritenoide
Clinica AR
- rigidez matinal (>1hr)
- sintomas constitucionais: anorexia, febre, mal-estar, mialgia, anorexia
- poupa IFD
Fator Reumatoide e Anti-CCP
FR: posit 70-80%, IgM contra IgG “self”, valor prognostico, pesq (Látex/Waaler-Rose)
Anti-CCP: 98% espec, mais sensivel, indica progressão e prognostico
Lesões AR: mãos, joelho, punho, coluna
- Mãos: pescoço cisne, abotuadoura, desvio ulnar dedos
- Punho: Tunel do Carpo, corcova de camelo
- Joelhos: cisto de baker, sinal da tecla
- Coluna: subluxação atlanto-axial
Manifestações Extra-Articulares AR:
“PEguei NOJO DE VASCAino”
- Pericardite
- Nódulos
- Sjogren
- Derrame Pleural
- Caplan (nodulos pulmonares + pneumoconiose)
DX AR
- Duração: mais que 6sem (0-1pt)
- Artt acometidas: (0-5pt)
- Inflamação: PCR e/ou VHS elevados (0-1pt)
- Sorologia: titulos FR e/ou anti-CCP (0-3pt)
- mais de 6 pontos para fechar DX
visão geral Tto AR:
- Agressivo (DARMDs) e Precoce (no momento do Dx)
- 80% do dano articular ocorre nos 2 primeiros anos
- reavaliar mensalmente (3-5sem)
tto farmacologico AR:
- Sintomatico: AINEs, Corticoide (enquanto DARMDs nao fazer efeito)
- DARMDs: MTX, sulfassalazina, cloroquina, leflunomida
- Biológicos: anti-TNF alfa, Anti-IL6
obs: biologicos podem predispor à infecções bacteriana, reativação TB latente e inf fungicas
Sindrome Felty (AR): tríade, sintomas, pesquisa
- AR + Neutropenia + Esplenomegalia
- infecçoes bacterianas recorrentes
- ao suspeitar: esfragaço sangue periferico (Grandes Ly granulares)
AIJ: 7 subtipos principais
- Sistêmico (Still)
- Oligoarticular (50-60%)
- Poliarticular FR+
- Poliarticular FR-
- Psoriasica
- Relacionada a entesite
- Indiferenciada
AIJ: <16a com artrite cronica (>6sem)
AIJ oligoarticular: nº artt, anti-corpos, laboratorio
- <=4artt (mmii - joelho/tornozelo mais comuns)
- FR Negativo, FAN+ (uveite anterior/iridociclite)
- leucocitose, trombocitose, PCR/VHS elevados
obs: FAN+ e uveite anterior -> exame oftalmologico obrigatorio, nao acompanha a atividade da artrite
AIJ poliarticular: nº artt, anticorpos, lab
muito semelhante a AR
- > 4artt (mmii, mmss, ATM, C1-C2)
- FR + ou -, FAN + (uveite anterior), anti-CCP + ou -
- pode ter nodulos reumatoides (pior prog)
- leucocitose, trombocitose, PCR/VHS elevados
AIJ sistemica (doença de Still)
- nº variavel de artt
- Febre(>2sem) + linfonodomegalia + rash salmão + hepatoesplenomegalia + artrite
- FR e anti-CCP negativos
- leucocitose, trombocitose, VHS/PCR elevados
Complicação rara e grave da Dç de Still
SAM (Sd de Ativação Macrofágica –> hemofagocitose
- pancitopenia
- quedra brusca VHS
- alargamento TAP e PTT (coagulopatia de consumo)
- ferritina > 10000 ng/mL
- Dx: aspirado de medula
- Tto: imunosupressão
Tratamento AIJ: oligo, poli, sistemica, uveite anterior
OLIGO: AINEs –4-6sem s/ resposta–>Glicocort Intraart –> DARMDs
POLI: DARMDs –> Biologicos. AINEs p/ sintomas e Glicocort ponte para efeito dos DARMDs
STILL: AINEs monoterapia (casos leves) -> DARMDs -> Biologicos
Uveite anterior: agente midriatico + glicocort topico. DARMDs/Biolog se refratario