Retrovirus Flashcards
El VIH surfe de los:
Primates (chimpancés, gorilas, macacos, etc)
La secuencia de VIH-1,
más antigua que se conoce
Retrovirus endógenos:
8% del genoma humano
Es de la familia retrovirus ya que tiene una:
Retrotranscriptasa
El grupo M representa:
> 98% de los aislamientos mundiales
Subtipo B:
Más prevalente en Europa, NA y Australia
El subtipo C:
Se ha vuelto el dominante y es responsable de casi la mitad de infecciones mundiales
Cada virión comprende una envoltura viral con su matriz asociada envolviendo la:
Cápside, que a su vez resguarda dos copias de ssRNA y varias enzimas
El virión tiene:
100nm de diámetro
Cuantas proteínas codifica el VIH-1
15 proteínas
Contiene:
Retrotranscriptasa, Integrasa y Proteasas
La variabilidad del VIH es:
El arma más poderosa del VIH
La variabilidad permite superar la:
Inmunidad del hospedero y la intervenciones terapéuticas y profilácticas (vacunas)
La variabilidad del VIH da consecuencia de tres características:
Propensión al error de la RT, Replicación viral muy rápida y procesos de recombinación
Propensión al error de la RT:
Introduce, en promedio una sustitución por genoma por ronda de replicación
Replicación viral muy rápida
Se genera alrededor de 10^10 viriones al día en el individuo
Procesos de recombinación
Ocurren entre dos o más diferentes virus de VIH en el mismo individuo infectado.
Patogenia, tropismo por células:
Mieloides y linfocitos T CD4+
En estas células (Mieloides y linfocitos T CD4+) se da:
Efecto citolítico
Citólisis mediada por:
Linfocitos T citotóxicos
Linfocitos T produce:
Piroptosis
Infección persistente viro productiva de bajo nivel
Macrófagos, células dendríticas, linfocitos T de memoria y células pluripotenciales hematopoyéticas: RESERVORIOS
Infección latente en
linfocitos T de memoria
Tasa de transmisión
Baja en México
Inmediatamente después de la exposición y transmisión, conforme el VIH-1 se está replicando en la mucosa, submucosa y tejidos linforreticulares, el virus no puede:
Detectarse en el plasma
Fitness viral:
Capacidad de infectar células nuevas
CCR5 es el:
correceptor, en una mutación. De homocigotos son inmunes al virus.
Fase eclipse:
Infección a la primera célula
Latencia viral, se integra en el:
En el genoma
El virus se mantiene mutando:
Continuamente
Infección primaria o aguda:
Síndrome retroviral agudo
Fiebre, fatiga, mialgia, adenopatía cervical, mialgía, etc.
Pacientes con infección primaria o aguda:
Mejoran y sin darse cuenta, se van descendiendo los números de CD4+
La caída de la carga viral luego de la infección aguda se atribuye al
desarrollo de linfocitos T CD8+ citotóxicos VIH-específicos
Con la exposición crónica, estas células se vuelven
Disfuncionales
El virus genera mutaciones de escape a los CD8+ citotóxicos, lo que lleva a una pérdida del
Control del virus y al establecimiento de un repertorio de por vida de cepas que son insensibles a los mecanismos de aclaramiento del hospedero
Conforme baja la cantidad de CD4+, se presentan
Diferentes enfermedades oportunistas
La detección del virus en sangre se asocia frecuentemente con una fase sintomática corta:
Fiebre, linfadenopatía generalizada exantema no específico, mialgias y/o malestar.
Enfermedades definitorias de SIDA
Candidiasis, citomegalovirus en órgano que no sea hígado, bazo y ganglio klinfático, enfelaopatía, sarcoma de Kaposi, y. muchas más. No habituales en pacientes sanos
Primary HIV infection
Asintomático
Sindrome aguudo retroviral
Clinical stage 1
Asintomático
Linfoadenopatía crónica
Clincal stage 2
Pérdida de peso
Herpes Zoster
Úlceras en boca
Queilitis (Lengua con manchas rojas)
Clincal stage 4
Pneumonia (Lo más grave)
VIH se clasifica dependiendo del
número de células linfocitos T CD4+ que tengas (mayor de 750 es porcentaje bajo)
Supervivencia de una persona de 20 años que vive con el VIH en un entorno de ingresos altos (en distintos periodos de tiempo)
Con terapia simple/doble, si el paciente se apega a la terapia, su esperanza de vida es como la de una persona sin VIH
