Retinoblastoma Flashcards

1
Q

Que es el retinoblastoma

A

Tumor intraocular derivado del neuroectodermo

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2
Q

Tumor intraocular más frecuente de la infancia

A

Retinoblastoma

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3
Q

Mutación del gen

A

Rb Cromosoma 13q14

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4
Q

Signo más frecuente

A

Leucocoria

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5
Q

Estudios diagnóstico que se solicitan

A
  • Oftalmoscopia indirecta
  • Fotografía de campo amplio digital
  • USG ocular en modo A/B tridimensional
  • TAC (Gold Standar)
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6
Q

Estudio diagnóstico que evalua la extensión de la enfermedad

A

TAC

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7
Q

Tx más seguro de retinoblastoma

A

Enucleación

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8
Q

Clasificación de retinoblastoma

A
  • Grupo A: Tumores pequeños confirmados a la retina, ninguno >3 mm, ninguno a < 3mm de la fóvea o <1.5mm del nervio óptico, sin membranas vítreas y sin desprendimiento retiniano.
  • Grupo B: Tumores confinados a la retina con cualquier localización, sin membranas vítreas, sin desprendimiento retiniano a >5mm de la base tumoral.
  • Grupo C: Siembras vítreas finas, difusas o localizadas y/o desprendimiento retiniano mayor que el del grupo B o completo, con masas tumorales debajo de la retina desprendida.
  • Grupo D: Diseminación vítrea masiva (”bolas de nieve”) o tumores avasculares en el vítreo.
  • Grupo E: Sin potencial visual o presencia de cualquiera de las siguientes características:
    • Tumor en el segmento anterior
    • Tumor en el segmento a la cara anterior del vítreo
    • Glaucoma neovascular
    • Hemorragía vítrea que oscurece el tumor o hifema significativo
    • Ojoptísico o preptísico
    • Presentación semejante a la celulitis orbitaria.
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9
Q

Tx para tumores diagnósticados de manera temprana

A

Quimioreductores (carboplatino-vincristina-etopósido) + terapia focal

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10
Q

Tx en estadios C y D

A

Quimioterapia neoadyuvante

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