Fenilcetonuria Flashcards
Masculino de 10 meses, niega consanguiniedad, no logra sostén cefálico, seguimiento de la mirada y toma de objetos, extremidades con movimientos bruscos, mioclonías, fontanela normotensa, se realiza RM con lesiones en sustancia gris y blanca, Dx
Fenilcetonuria
Patrón de herencia de este gen
Autosomómico recesivo
Característica bioquímica de esta enfermedad
Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa
Niveles que se debe de mantener la fenilalalina en todas las edades
120-360 micromoles
Restricción proteíca en fenilcetonuria
linolénico, linoléico, AA, DHA y ácido eicosapentaenoico
Lesiones de la sustancia gris y blanca
Ganglios basales, cerebelo y cuerpo calloso
Edad en que se debe iniciar el tx para evitar el retraso mental irreversible
Primeros 20 días
Alteraciones que se observa en RM
Lesiones en sustancia blanca y sustancia gris
Cromosoma cuya mutación da origen
12q22-24.1