Respiratorio y hemato 2020 Flashcards
Hombre de 69 años. Consulta por tres meses de compromiso del estado general progresivo. Se sospecha síndrome mieloproliferativo crónico. ¿Cuál es el hallazgo más característico al examen físico?
a. Palidez de piel y mucosas
b. Esplenomegalia
c. Poliadenopatías
d. Eritromelalgia
b. Esplenomegalia
Hombre de 24 años. Consulta por dos meses de fiebre hasta 38.5 °C en intervalos de 3 - 4 días, bien tolerada, baja de peso significativa, sudoración nocturna y prurito generalizado. Al examen físico se pesquisan adenopatías gomosas de 1 - 2 cm a nivel cervical bilateral y supraclaviculares, sin adherencia a planos profundos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Linfoma de Hodgkin
b. Linfoma no Hodgkin
c. Leucemia mieloide aguda
d. Síndrome mononucleósico
a. Linfoma de Hodgkin
Mujer de 76 años. Asintomática, acude a control cardiovascular con exámenes. Al examen físico se pesquisa adenopatía axilar de aproximadamente 2 x 2 cm, consistencia gomosa, no sensible, no adherida a planos profundos. Hemograma informa: Hb 14 g/dL, leucocitos 15.000 cel/mm3 con 10 mil linfocitos, sin blastos, plaquetas 430 mil, VHS 80 mm/hr. Hemogramas previos demuestran linfocitosis desde hace tres años. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Linfocitosis reactiva
b. Linfoma no Hodgkin
c. Leucemia linfática crónica
d. Leucemia linfoblástica aguda
c. Leucemia linfática crónica
Mujer de 35 años, consulta por cuadro de 1 mes de lesiones purpúricas no palpables en extremidades inferiores ¿Cuál es el examen de elección para iniciar estudio diagnóstico?
a. Tiempo de tromboplastina parcial elevado
b. Tiempo de protrombina
c. Tiempo de sangría
d. Hemograma
d. Hemograma
Hombre de 22 años. Inicia hace dos semanas astenia y adinamia. En las últimas 48 horas nota equimosis de extremidades superiores e inferiores y gingivorragia al realizar aseo dental. Consulta en urgencias donde sus exámenes muestran: Hcto 24%, Hb 8 g/dL, normocítica, normocrómica, leucocitos 3.500, plaquetas 10.000, frotis con isquistocitosis. INR 6, TTPK 90 segundos, productos de degradación del fibrinógeno aumentados. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Déficit de vitamina B12
b. Leucemia promielocítica
c. Púrpura trombocitopénico inmune
d. Púrpura trombocitopénico trombótico
b. Leucemia promielocítica
El púrpura trombocitopénico trombótico si bien se caracteriza por la presencia de esquistocitos al frotis, no presenta productos de degradación del fibrinógeno aumentados.
Mujer de 28 años. Consulta por cuadro de un mes de compromiso del estado general, sensación febril no cuantificada y palpitaciones ante mínimos esfuerzos. Al examen físico se comprueba palidez de piel y mucosas, adenopatías cervicales y axilares de 2 cm indoloras, esplenomegalia palpable. Al laboratorio: Hb 7,2 g/dL, leucocitos 45.000 (neutrófilos 2%, metamielocitos 1%, promielocitos 1%, linfocitos 5%, eosinófilos 1%, monocitos 2%, blastos 40.500 (90%). Plaquetas 45.000. El frotis evidencia blastos de aspecto linfoide. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Leucemia linfoblástica aguda
b. Leucemia linfática crónica
c. Linfoma de células T
d. Linfoma linfoplasmocitario
a. Leucemia linfoblástica aguda
Hombre de 85 años portador de EPOC tabáquico. Consulta por seis meses de astenia, adinamia y baja de peso de 5 kg. Niega fiebre y diaforesis nocturna. Al examen físico se palpa bazo 5 cm bajo el reborde costal. Perfil bioquímico normal y hemograma: Hb 11.4 g/dL normocítica normocrómica, leucocitos 108.800 (61% segmentados, 8% baciliformes, 10% mielocitos, 8% promielocitos, 1% blastos, 7% linfocitos, 2% basófilos). ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Leucemia mieloide crónica
b. Mielofibrosis primaria
c. Leucemia mieloide aguda
d. Leucemia linfática crónica
a. Leucemia mieloide crónica
Hombre de 70 años. Con cuadro de cuatro meses de astenia, adinamia y anorexia con baja de peso de 8 kg, a lo que hace dos meses se agrega dolor lumbar tipo mecánico. Es traído por familiares por compromiso cualicuantitativo de conciencia. Examen físico: PA 120/80 mmHg, FC: 120 lpm, FR: 24 rpm, afebril, Glasgow de 9, deshidratado, palidez de piel y mucosas, enflaquecido. Laboratorio: Hb 7,1 g/dL. VCM 84, CHCM 34. Leucocitos 11.000 (neutrófilos 36%, eosinófilos 1%, basófilos 2%, linfocitos 30%, monocitos 25%). Plaquetas 450.000. VHS: 120 mm/h. Creatinina 1,8 mg/dL, BUN 50, calcio 16 mg/dL (elevado), fósforo 4 mg/dL (normal), magnesio 2 mg/dL (normal), proteínas totales 9, albúmina 4 g/dL. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Mieloptisis
b. Anemia aplástica
c. Mieloma múltiple
d. Leucemia linfoblástica aguda
c. Mieloma múltiple
Hombre de 35 años. Refiere extracción dental hace 1 semana, presentando sangrado excesivo por el cual debe consultar en urgencia, el cual cede tras contención de sangrado con medidas locales. El examen físico es normal. Exámenes: Hb: 13,5 g/dL, VCM 90, CHCM 34, recuento leucocitario y fórmula normal. Plaquetas 250.000. TTPA 30 segundos (normal), TP 110%, INR 0,9 (normal). Niega presencia de equimosis, epistaxis, gingivorragia u otra evidencia de sangrado. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Hemofilia A
b. Enfermedad de Von Willebrand
c. Púrpura trombocitopénico inmune
d. Púrpura trombocitopénico trombótico
b. Enfermedad de Von Willebrand
Mujer de 68 años, portadora de depresión mayor en tratamiento hace 6 meses. Asiste a control. Al examen físico destaca, palidez de piel y mucosas, lengua depapilada. Al hemograma: Hb 9 g/dL, VCM 130 fl, CHCM 33. Leucocitos 9000, neutrófilos 4750 (55%), linfocitos 2250 (25%), monocitos 1350 (15%), eosinófilos 270 (3%), basófilos 180 (2%). Plaquetas 130.000. VHS 10 mm/hr. Al frotis anisocitosis +, macrocitosis ++, neutrófilos hipersegmentados +. ¿Cuál es el mejor examen para continuar el estudio etiológico?
a. Cinética de hierro y ferritina
b. Niveles de vitamina B12
c. TSH y T4 libre
d. Mielograma
b. Niveles de vitamina B12
Hombre de 75 años, tabáquico. Presenta 3 días de fiebre de hasta 38.5°C y equimosis espontáneas en extremidades. Consulta a urgencia por compromiso de conciencia. Al examen físico signos vitales normales, Glasgow 13 y múltiples equimosis en extremidades. Laboratorio: Hb 7 g/dL, VCM 100, Gb 12.500 (90% segmentados), plaquetas 10 mil. Frotis con esquistocitosis. Bilirrubina total 6 (elevada), bilirrubina directa 0.1, lactato deshidrogenasa muy elevada. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Púrpura trombocitopénico trombótico
b. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes
c. Hemoglobinuria paroxística nocturna
d. Síndrome hemolítico urémico
a. Púrpura trombocitopénico trombótico
Hombre de 85 años. Consulta por cuadro de 4 meses de baja de peso progresiva, de 15 kg, anorexia, astenia y adinamia. Niega fiebre o sudoración nocturna. Al examen físico, palidez de piel y mucosas. Enflaquecido, con presencia de adenopatía supraclavicular izquierda única, indurada, indolora, de 2 cm.
Laboratorio: Hb 9,2 g/dL, VCM 68, CHCM 24. Leucocitos 10 mil con diferencial normal. Plaquetas: 650.000. VHS 50 mm/hr. Al frotis anisocitosis. Se solicita cinética de fierro. ¿Cuál es la mejor conducta a continuación?
a. Endoscopía digestiva alta
b. Biopsia de adenopatía
c. TSH/T4 libre
d. Mielograma
a. Endoscopía digestiva alta
Mujer de 28 años. Consulta por hemiparesia facio-braquio-crural derecha de instalación súbita. Se estudia con resonancia magnética evidenciando compromiso isquémico de territorio de arteria cerebral media izquierda el cual se resuelve mediante trombolisis. La paciente niega otros eventos trombóticos. Refiere historia de 2 abortos espontáneos de primer trimestre. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
a. Mutación gen protrombina G 20210 A
b. Mutación del factor V de Leiden
c. Síndrome Antifosfolípido
d. Déficit de proteína S
c. Síndrome Antifosfolípido
Es una ventaja de los nuevos anticoagulantes orales en comparación a los antagonistas de vitamina K:
a. Su bajo costo y acceso fácil
b. Su seguridad en pacientes con enfermedad renal etapa V
c. No requiere exámenes de monitorización para ajuste de dosis
d. Pueden ser antagonizados fácilmente en caso de sangrado masivo
c. No requiere exámenes de monitorización para ajuste de dosis
La principal causa de anemia en pacientes hospitalizados es:
a. De enfermedades crónicas
b. Ferropénica
c. Megaloblástica
d. Hemolítica
a. De enfermedades crónicas
Hombre de 70 años, tabaquismo activo IPA 60. Con 2 años de tos seca y disnea que en el último mes se acentúa hasta el reposo. Al examen físico signos vitales normales, crepitaciones pulmonares gruesas en ambas bases, acropaquia (+). ¿Cuál es el patrón espirométrico más probable de encontrar?
a. Restrictivo
b. Obstructivo
c. Normal
d. Mixto
a. Restrictivo