Reparation De L’ADN Flashcards
Qu’est-ce qui peut causer la réparation de l’ADN ?
Erreurs d’incorporation de nucleotides lors de la réplication de l’ADN
Lésions de l’ADN
Quelles lésions peuvent subir l’ADN des cellules?
Provoquées par :
Le métabolisme (pH, ROS)
Les radiations (UV, rayons X)
Composés chimiques dans l’environnement (ex: cibarette)
Qu’advient il d’un changement de nucleotide s’il n’y a pas de correction?
Au cycle de réplication suivant, une des molécules d’ADN sera mutée de façon permanente et la mutation sera transmise et perpétuée
Quand est-ce qu’une mutation survient?
Durant la réplication à cause des rares erreurs de l’ADN polymérase
Que se passe-t-il si les mutations surviennent dans l’ADN des cellules germinales?
Mutations héritées par la descendance
Quelle est la conséquence d’un changement dans la séquence de l’ADN d’une cellule germinative ?
Peut causer des maladies héréditaires
Quelle est la conséquence d’un changement dans la séquence de l’ADN d’une cellule somatique ?
Cancer principalement mais autres maladies aussi
Cancer : accumulation de 4-5 mutations
Vrai ou faux. On a tous des mutations?
Vrai
Quels facteurs peuvent faire augmenter le nombre de mutations et donc le risque de cancer?
Âge
Agressions environnementales
Nourriture
Quel est le but de la réparation de l’ADN?
Maintenir l’intégrité du génome
Vrai ou faux. Le taux d’erreurs des cellules lors de la réplication est élevé?
Faux, 1 erreur par 100 000 ou 1 000 000 000
Quels sont les mécanismes de réparation de l’ADN?
Réparation durant la synthèse de l’ADN : vérification et autocorrection par l’ADN polymérase
Correction post-réplicationnelle des mésappariements : reconnaissance du nucleotide mal incorporé, excision et réparation
Réparation des lésions par excision : bases mutées par déamination, dépurination, radiation sont reconnues par des nucleases et excisées
Qu’est-ce qui permet la repolymerisation après une excision?
ADN polymérase de réparation
Comment les mutations sont reconnues?
Déformation de la double hélice causée par une torsion du mesappariement des nucleotides erronés
Comment fonctionne la correction co-replicationnelle?
Polymérase vérifie l’appartement des bases (en les ajoutant)
Elle reconnaît les mauvais appariements par déformation de l’hélice (base a l’extérieur)
Elle détache le mauvais nucleotide par hydrolyse du lien phosphodiester en reculant (activité exonuclease)
Reprend sa polymérisation
Quels sont les 2 sites de l’ADN polymérase?
Site catalytique de polymérisation
Site d’édition pour l’excision et la correction
Que se passe-t-il si un nucleotide incorrect est reconnu par l’ADN polymérase en réplication?
Le brin se déplace temporairement vers le site d’édition pour corriger le nucleotide
Vrai ou faux. L’ADN est continuellement endommagé dan d’la vie d’une cellule?
Vrai
Que se passe-t-il lorsque une mutation n’est pas corrigée lors de la réplication ou si une lésion survient après la réplication?
Correction post- réplicationnelle de mésappariements
Polymérase n’a pas détecté la mutation lors de la replication
Comment l’ADN est réparée dans une correction post-réplicationnelle?
Distorsion de la double hélice est détectée par des protéines spécifiques
Protéines de reconnaissance forment un complexe qui recrute une exonuclease (exo 1)
Portion (séquence) du nouveau brin incluant le nucleotide erroné est enlevée par l’exonuclease (crée un Nick)
Réparation de la lacune par l’ADN polymérase
Vrai ou faux. Les systèmes de réparation détectent les mutations des 2 brins?
Faux, ils détectent seulement celles sur le nouveau brin
Comment le nouveau brin est-il reconnu par le système de réparation?
Nouveau brin pas immédiatement méthyle (chez E. Coli)
Nouveau brin contient des nicks qui aident à identifier
Quelle est la différence entre l’endonuclease et l’exonuclease?
Endonuclease : clivent à l’intérieur de là molécules d’ADN produisant un nick (sur un seul brin) ou une coupure (sur les deux brins)
Exonuclease : digère un brin d’ADN 5’ a 3’ ou 3’ a 5’ selon le type d’exonuclease, elle n’agit pas à l’intérieur de la molécule d’ADN
Pourquoi exo 1 peut agir pour identifier le brin nouveau qui contient des nicks?
Un Nick fournit un bout 5’ et un bout 3’ donc exo 1 peut agir
Qu’est-ce qui est nécessaire à l’action des exonucleases?
L’action d’une endonuclease (crée des bouts 3’ et 5’)
Qu’est-ce que la depurination?
Collisions thermiques entre les molécules qui causent la perte des purines de certaines nucleotides (pas de coupures dans le squelette phosphodiester mais trous/lésions)
Que se passe-t-il s’il n’y a pas de réparation d’une depurination?
Le nucleotide complémentaire est éliminé aussi donc il manque un A-T ce qui crée une mutation
Qu’est-ce que la deamination?
Perte de groupement amino des cytosines causant la transformation en base uracile C -> U
Pas de perte de base mais pas de complémentarité
Que se passe-t-il si la désaimantion n’est pas réparée ?
La base G change pour une A (U-A) donc mutation
Que sont les d’immergés de thymine?
Liens covalents entre 2 thymines adjacentes qui sont formés par l’ADN endommagé par les rayons UV du soleil
Comment se forme un diamètre de thymine?
Bris du lien double C-C à l’intérieur du cycle de la base et formation d’un lien covalents avec la base inférieure ou supérieure de thymine sur le même brin
Comment s’effectue le mécanisme de réparation des lésions par excision ?
Excision : adn endommagé reconnu et portion affectée excisée par une nuclease
Synthèse : adn polymérase de réparation se fixe au brin venant de subie la coupure et fait une copie complémentaire (5’ vers 3’) du brin normal
Ligation : adn ligase répare la cassure toujours présente au niveau du squelette (lien phosphodiester)
