Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

2016 - Histoséminaires > Rein > Flashcards

Rein Flashcards

1
Q

Décrire le cortex rénal

A

Cortex (1.2 – 1.5 cm épaisseur) o Labyrinthe cortical : glomérules, tubules proximaux et distaux, une partie des tubules collecteurs o Colonnes de Bertin  Représentent des prolongements du cortex entre les pyramides médullaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Décrire la médulla rénale

A

Médulla : tubules collecteurs et portions des anses de Henlé Divisée en pyramides : 1- base du cône : à la jonction cortico-médullaire  2- apex du cône : forme une papille au sinus rénal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nommer les différents constituants du néphron ainsi que leur rôle

A

Le néphron est l’unité fonctionnelle du rein qui se raccorde au système de tubules collecteurs  Rôles : o Glomérule Filtration o Tubule proximal : bordure en brosse PAS+ à la partie luminale, cellules cylindriques éosinophiles  Réabsorption o Anse de Henlé  Concentration de l’urine  Site de production de la protéine de Tamm-Horsfall o Tubule distal : ¢ cuboïdes, cytoplasme pâle  Ajustement de la réabsorption du sodium et de l’excrétion acide

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quel est le site de production de la protéine de Tamm-Horsfall?

A

Anse de Henlé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quels sont les structures interdépendantes impliquées dans les néphropathies?

A

 glomérules  tubules  interstitium  vaisseaux sanguins

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quel est le rôle du glomérule?

A

ultrafiltration du plasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Décrire les 5 éléments de la structure vasculo-épithéliale du glomérule

A
  1. Paroi capillaire o Cellules endothéliales fenêtrées : tapissent l’intérieur des capillaires o Membrane basale glomérulaire (MBG) : poreuse, tapisse l’extérieur des capillaires  Composée de collagène type IV  Contient trois couches : lamina densa centrale, lamina rara interna et externa
  2. Cellules épithéliales viscérales (podocytes) o Synthétisent la MBG o Donnent des prolongements cytoplasmiques : pédicelles
  3. Épithélium pariétal : forme la capsule de Bowman
  4. Cellules mésangiales : contractiles et phagocytaires
  5. Matrice mésangiale : composition semblable à la MBG
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

De quel type sont les artères rénales?

A

Les artères sont de type terminal o si obstruction artérielle : infarctus du territoire irrigué o si altération de la circulation dans le glomérule : effet sur les tubules en aval, le cortex et la médullaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quelle est la classification des néphropathies?

A

Selon la lésion initiale et dominante, les néphropathies se classifient en :  Glomérulopathies  Tubulopathies  Néphrites interstitielles  Néphropathies vasculaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Comment sont techniquées les Bx rénales?

A

 Environ 70% du tissu fixé dans le formol → histologie 20% du tissu congelé (généralement 4 à 6 mm)→ immunofluorescence  10% du tissu fixé dans le glutaraldéhyde (1 à 2 mm)→ microscope électronique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Que doit-on retrouver dans une Bx rénale pour qu’elle soit adéquate?

A

Minimum 10 glomérules. Idéalement, pour bien diagnostiquer les atteintes focales il faudrait 40 glomérules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quelles sont les colorations de routine d’une Bx rénale? Que recherche-t-on avec chacune d’elles?

A

 HE recherche d’inflammation et de signes de dommages tubulaires aigus.  PAS → évaluation de l’épaisseur de la MBG et la quantité de la matrice mésangiale. Évaluation de l’atrophie tubulaire et de la bordure en brosse tubulaire. Recherche de lésions d’hyalinose.  Imprégnation à l’argent (C2R) → évaluation de l’épaisseur et du contour de la GBM, quantité de la matrice mésangiale.  Trichrome de Masson → évaluation de la fibrose, examen des parois artérielles.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quel est le panel d’immunofluorescence d’une Bx rénale?

A

Immunofluorescence : recherche de dépôts de complexes immuns (entre autres)  Type: panel de routine pour IgG, IgM, IgA, C3, C1q, fibrinogène, albumine, kappa et lambda.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Comment sont décrits les complexes immuns lors de l’IF d’une Bx rénale?

A

 Intensité du marquage : 0 à 4+  Localisation 1. mésangiale 2. le long de la GBM 3. dans la lumière capillaire glomérulaire 4. extraglomérulaire  Patron → granulaire (fin ou grossier) vs. linéaire.  Distribution : diffus ou épars, globaux ou segmentaires Global: tout le glomérule. Segmentaire: une partie du glomérule, au moins 1 partie épargnée. Diffus: l’ensemble des glomérules ou la plupart. Focal: Certains glomérules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quelles sont les utilités de la microscopie électronique?

A

 Localisation et quantité des dépôts denses de complexes immuns: (mésangiaux, sous- endothéliaux, intra-membraneux, sous-épithéliaux, extraglomérulaires)  Patron organisé à fort grossissement : (fibrilles, microtubules, patron en empreintes digitales)  Changements des podocytes → détachement et oblitération, disparition, effacement des pédicelles, présence de vacuoles.  Intégrité et épaisseur de la GBM.  Présence d’inclusions tubuloréticulaires dans les cellules endothéliales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Nommer les maladies kystiques rénales (6)

A
  1. Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)
  2. Maladie rénale polykystique autosomale récessive (forme infantile, ARPKD)
  3. Dysplasie rénale
  4. Maladies kystiques médullaires
  5. Maladie kystique acquise (du dialysé)
  6. Kystes simples corticaux
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quels sont les organes atteints de la Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)

A

reins bilatéraux, foie, pancréas, poumon

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quelle est la 3 ième cause la plus commune d’IR terminale chez l’adulte?

A

Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

À quelle âge s’exprime cliniquement la Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)?

A

3-4ième décade de vie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Existe-t-il des risques de transformation de la Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)?

A

Transformation rare en adénocarcinome, compatible avec la population générale, cependant à des âges plus jeunes, bilatéralement, multicentrique, sarcomatoïde

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Nommer les gènes mutés de la Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)?

A

 Mutation a/n de 2 gènes distincts principalement o PKD1 (ds 85% cas), situé sur le chromosome 16 (p13.3)  Encode la polycystine-1 (protéine membranaire large) située dans les ¢ tubulaires épithéliales, surtout du néphron distal o PKD2, situé sur le chromosome 4 (q21)  Encode la polycystine-2 (protéine membranaire intégrale), située dans tous les segments du tubule rénal et plusieurs tissus extra-rénaux  IR d’apparition plus tardive p/r à PKD1 Rôles des polycystines 1 et 2: o Contrôle la prolifération ¢; maintien la polarisation ¢

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Décrire la macroscopie de la Maladie rénale polykystique autosomale dominante (forme adulte, ADPKD)

A

 Kystes sphériques dans des reins bilatéralement augmentés de volume = ADPKD  Néphromégalie ad 8 kg, surface externe bosselée  Localisation et contenu variable des kystes  Tissu fibreux entre les kystes  Système pyélo-caliciel avec distorsions mais présent

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Décrire la clinique de la dysplasie rénale

A

 Uni ou bilatérale, en général kystique, atteinte diffuse ou focale

 Unilatérale (masse du flanc) → néphrectomie

 Bilatérale → IR terminale

 Associée à des malformations génitourinaires

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Décrire l’atteinte rénale de la Maladie kystique acquise (du dialysé)

A

Kystes corticaux et médullaires, fréquemment bilatéraux  Kystes remplis de fluide hémorragique/brunâtre  Sur un produit de néphrectomie, faire une recherche attentive car ces patients présentent un risque augmenté de carcinome rénal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quelle est la complication de la Maladie kystique acquise (du dialysé)

A

6% des patients dialysés avec maladie kystique acquise développeront un carcinome rénal dans la paroi des kystes

26
Q

Quelle est l’anomalie rénale la plus fréquente?

A

Kystes simples corticaux 0.1% enfants; ad 20% adultes > 50 ans  Détectés à l’autopsie ou par hasard  Étiologie incertaine; tubules préexistants avec membrane basale affaiblie ?  Asx d’habitude

27
Q

Décrire l’atteinte clinique glomérulaire de la néphropathie diabétique

A

Atteinte glomérulaire principale, trois syndromes :

1- Protéinurie non-néphrotique non-sélective

2- Syndrome néphrotique (protéinurie néphrotique dans 50% des DB I et II)

3- IRC

28
Q

Décrire l’atteinte clinique des artérioles dans la néphropathie diabétique

A

L’atteinte artériolaire (artériolosclérose hyaline) et des petites artères est un facteur de risque d’ischémie médullaire avec risque de nécrose papillaire

29
Q

Quelle est la complication principale de la néphropathie diabétique?

A

 Une des premières causes d’IRC  IR terminale survient chez 30% des diabétiques type I et 10-20% des diabétiques type II

30
Q

Décrire la macroscopie de la néphropathie diabétique

A

Reins élargis par hyperfiltration et hypertrophie

31
Q

Décrire les atteintes microscopiques du glomérule de la néphropathie diabétique

A

o Hypertrophie glomérulaire o Glomérulosclérose diffuse o Glomérulosclérose nodulaire  Lésion quasi pathognomonique du diabète  Nodules de Kimmelstiel-Wilson (hyalins, ovoïdes)

32
Q

Quelle est la lésion quasi pathognomonique de la néphropathie diabétique?

A

Nodules de Kimmelstiel-Wilson

33
Q

Décrire les lésions insudatives / hyalinose de la néphropathie diabétique

A

Dépôt homogène éosinophile et PAS+ (hyalin) de constituants plasmatiques protéinacés o « Fibrin cap » : au niveau du bouquet glomérulaire, sous-endothélial et périphérique o « Capsular drop » : dans la membrane basale de la capsule de Bowman o Hyalinose artériolaire

34
Q

Quels sont les observations à l’IF de la néphropathie diabétique?

A

Marquage linéaire d’IgG le long des capillaires glomérulaires, capsule de Bowman ± MBT (intensité comparable à l’albumine)

35
Q

L’amyloïdose primaire AL est associée à:

A

Associée à une dyscrasie plasmocytaire avec augmentation des plasmocytes dans la moelle (20% avec myélome multiple, autres désordres lymphoprolifératifs) Protéines impliquées : chaînes légères d’Ig monoclonales (lambda › kappa)

36
Q

L’amyloïdose secondaire AA est associée à:

A

Associée à un état inflammatoire chronique (ostéomyélite, Crohn, arthrite rhumatoïde)  Principalement par la protéine SAA qui est un réactant de phase aigue synthétisé par le foie

37
Q

Quelles sont les colorations spéciales effectuées dans les cas de suspicion d’amyloïdose?

A

 Pâle au PAS  Rouge Congo (diagnostic définitif) : amyloïde rouge / vert pomme en lumière polarisée  Rouge Congo avec prétraitement au permanganate de potassium : perte de positivité de l’amylose AA alors que l’amylose AL conserve sa positivité  Colo argentique : dépôts segmentaires au niveau des GBM sous forme de longues épines irradiant des anses capillaires sur le versant épithélial (en balai-brosse) , en forme de plume  Thioflavine T : jaune-vert

38
Q

Décrire les résultats d’IF attendu de l’amyloïde et contre quel type d’amyloïde l’IMHC est utilisée?

A

Marquage monoclonal pour les chaînes légères (lambda > kappa) dans l’amylose AL IMHC: anti-AA

39
Q

Décrire les résultats de ME attendu de l’amyloïdose

A

Dépôts fibrillaires de 8 à 12 nm de diamètre, en agrégats désordonnés

40
Q

Nommer les deux glomérulopathies héréditaires

A

1- Syndrome d’Alport dû à synthèse déficiente du collagène de type IV dans MBG, cristallin et cochlée 2- Maladie des membranes basales minces (hématurie familiale bénigne / MMBM) Néphropathie héréditaire bénigne la plus fréquente: 40% mutations dans les gènes qui encodent pour le collagène IV chaînes alpha 3 ou 4

41
Q

Décrire les résultats d’IF attendu de la Maladie à dépôts de chaînes légères monoclonales

A

Dépôts de chaînes légères monoclonales, plus souvent kappa qui marquent de façon linéaire les MBG et MBT et du mésangium

42
Q

Décrire le tableau clinique de la néphroangiosclérose hypertensive bénigne

A
  1. Microalbuminurie
  2. Syndrome néphrotique
  3. Créatinine élevée isolée
43
Q

Quels sont les groupes de patients avec néphroangiosclérose hypertensive bénigne plus à risque d’IR?

A

race noire HTA élevée diabète

44
Q

Décrire les trouvailles histologiques sur les vaisseaux de la néphroangiosclérose hypertensive bénigne

A

o Épaississement et hyalinisation sous-endothéliale des parois artériolaires(artériolosclérose hyaline) o Fibrose intimale (artériosclérose) des artères interlobulaires et arciformes avec duplication de la limitante élastique

45
Q

Décrire la pathogénie du groupe de maladies d’étiologies variées causant une microangiopathie thrombotique

A

 Pathogénie : o Lésion de la ¢ endothéliale et son activation o Agrégation plaquettaire

46
Q

Décrire le tableau clinique de la microangiopathie thrombotique

A

o Anémie hémolytique microangiopathique o Thrombocytopénie o + ou - IR

47
Q

Énumérer les différentes étiologies (4) de la microangiopathie thrombotique

A
  1. Syndrome hémolytique urémique (SHU)
  2. Purpura thrombotique thrombocytopenique (PTT)
  3. CIVD
  4. Prééclampsie

*L’aspect histopathologique des diverses formes de MAT ne permet pas toujours de les distinguer. Une corrélation avec la clinique est nécessaire car il y a beaucoup de chevauchement dans la morphologie de ces diverses entités. Le diagnostic pathologique serait donc souvent celui de «microangiopathie thrombotique » et il serait parfois qualifié de : « de type SHU », « de type PTT » ou autre.

48
Q

Quelle est la toxine responsable du Syndrome hémolytique urémique (SHU)?

A

Associé avec la consommation d’aliments contaminés par une bactérie productrice de toxines Shiga-like

49
Q

Décrire et voir la macroscopie d’un infarctus rénal

A

 Infarctus blanc, de forme cunéiforme, de type ischémique avec qqs petits foyers hémorragiques  Évolution vers une cicatrisation fibreuse

50
Q

Décrire les trouvailles histologiques de la nécrose tubulaire aiguë

A

o Tubules avec lumières dilatées, épithélium aplati, perte de bordure en brosse, vacuoles grossières, dénudation de la membrane basale rare (lorsque sévère)

51
Q

Quels sont les bactéries responsables de la pyélonéphrites aiguë ou autres infections du tractus urinaire?

A

Bacilles G(-) saprophytes du tube digestif dans 85% cas o E.coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, autres

52
Q

Les protéines de Bence-Jones se lient à quelle protéine dans la néphropathie à cylindres myélomateux?

A

 Certaines chaînes légères ont une action toxique directe sur les ¢ épithéliales tubulaires  Les protéines de Bence-Jones se lient (si milieu acide) avec les glycoprotéines Tamm-Horsfall → forment des cylindres qui remplissent les lumières tubulaires et qui donnent une inflammation interstitielle (néphropathie à cylindres myélomateux)

53
Q

Décrire l’IF de la néphropathie à cylindres myélomateux

A

Au niveau des cylindres : chaînes monoclonales kappa ou lambda (important pour le diagnostic)

54
Q

Quels sont les 5 différents types de rejets de greffe rénale?

A

I. Rejet hyperaigu

II. Rejet aigu médié par les lymphocytes T (cellulaire)  > 7 jours

III. Rejet chronique actif médié par les lymphocytes T (cellulaire)

IV. Rejet aigu médié par les Ac (humoral)

V. Rejet chronique actif médié par les anticorps

55
Q

Quelle infection rénale est fréquemment vue chez les greffés rénaux?

A

Néphropathie à polyomavirus de type BK

56
Q

Décrire la pathogénèse et les principales trouvailles histologiques de la néphropathie à l’acide urique aiguë

A

o Précipitation de cristaux d’acide urique dans les tubules et IRA, particulièrement chez les patients ss chimioTx pour leucémie /lymphome, par destruction des noyaux des ¢ tumorales avec production d’acide urique o Cristaux sous forme d’aiguillettes biréfringentes sur tissu congelé dans les tubules collecteurs

57
Q

Décrire les principales trouvailles de la néphropathie goutteuse chronique

A

o Dépôts de cristaux d’urate monosodique (microtophus) en forme d’aiguilles dans les tubules et dans l’interstitium, entourés de ¢ géantes du type à corps étranger, de ¢ mononuclées et de fibrose o Microtophi surtout dans la médulla o Atrophie corticale, cicatrices

58
Q

Quel IF (technique indirecte) utilise-t-on pour évaluer le rejet d’une greffe rénale?

A

C4d

59
Q

Quelles sont les causes possibles d’IR dans le MM?

A
  1. La protéinurie Bence-Jones (plus fréquente)
  2. Amyloïdose de type AL
  3. Maladie à dépôts de chaînes légères monoclonales
  4. Tubulopathie proximale à dépôts de chaînes légères monoclonales
  5. Hypercalcémie et hyperuricémie
60
Q

Quel est le DxD de la glomérulosclérose nodulaire? (4 réponses)

A
  1. Diabète
  2. Amyloïdes
  3. GN membranoproliférative
  4. Maladie à dépôts de chaînes légères monoclonales
61
Q

Quelle est l’étiologie du dommage tubulaire aiguë?

A

Ischémique Néphrotoxicité (drogues, substance de contraste, myoglobine, autres)

2016 - Histoséminaires (12 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions