Gestionnaire (Patient misidentification) Flashcards
Quelles sont les 3 phases du cycle des tests de laboratoire? Décrivez-les brièvement.
1- Phase pré-analytique (de la collection jusqu’au transport au laboratoire) • Inclue également : enregistrement du spécimen, stockage, temps d’ischémie, etc.
2- Phase analytique (de l’arrivée au laboratoire jusqu’à la fin de l’analyse avec le résultat) • Inclue : traitement des spécimens, qualité des appareils, processus de fixation/circulation, etc.
3- Phase post-analytique (de l’obtention du résultat à la diffusion) • Inclue : communication des résultats, stockage des spécimens, etc.
Nommer les différentes répercussions d’une erreur d’identification du spécimen
• Procédure chirurgicale/diagnostique inutile (Risques sur la santé du patient et Coûts (système de santé, société, patient, famille) • Retard de diagnostic (retard ou absence de traitement) • Hospitalisation inutile
Dans quelle phase survient le plus souvent les erreurs?
le plus souvent dans la phase PRÉ-analytique (collection du spécimen, étiquettage, transport au laboratoire)
Quel est le taux d’erreur estimé?
1% des spécimens de laboratoire
Nommer une explication possible d’erreur d’identification
Multiples transferts de spécimen (surtout en laboratoire de pathologie) Le risque d’erreur d’identification en pathologie chirurgicale sont directement reliés aux multiples points de transfert séquentiels.
Nommer les facteurs contributoires qui expliquent pourquoi les spécimens de pathologie chirurgicale sont plus à risque d’erreur d’identification comparativement aux laboratoires cliniques et aux services de transfusion
• Saisie de donnés • Complexité des cas • Intervention humaine • Temps limité • Culture hiérarchique inflexible • Multiples transferts et manipulations des spécimens : collection, étiquetage, transport, dissection, transfert en cassette, transfert en bloc, transfert sur lame, transcription des trouvailles et du rapport
Quelles sont les solutions potentielles en pré-analytique pour éviter les erreurs? (8 réponses)
- Code-barres lors de la collecte (Ø saisie manuelle)
- # assurance sociale ou autre identifiant unique (↓ erreur si même noms)
- Système d’alerte si patients avec le mêmes noms et NAS semblable
- Planifier la collecte, l’identification et le transport des spécimens en salle d’opération
- Disponibilité 24/7 pour la réception des prises de sang
- Plusieurs imprimantes à étiquette par département
- Jeter tous les étiquettes à la fin des cas en salle d’op
- Saisir >/= 2 identifiants sur chaque spécimen, lame
Quelles sont les solutions potentielles en analytique pour éviter les erreurs? (2 réponses)
- # de pathologie dès la collecte du spécimen (empêche de ré-étiqueter au labo)
- Révision obligatoire par 2 pathologistes pour les diagnostics de cancer
Quelles sont les solutions potentielles en post-analytique pour éviter les erreurs?
• Système d’alerte au médecin référant (accusé de réception lors de diagnostics critiques)
Voir le tableau 4 de l’article pour les différentes causes d’erreur selon la phase (Collège Royal)
Voir tableau