réactivité Amines Flashcards
Amine + HX = ?
Ammonium (non IV) + Base = ?
Amine + HX⇌ Ammonium (non IV) (N + relié à 3 CH3 et un H) + A−
Acides halogénohydriques : HX
- HCl, HBr, HI, HF
Basicité & Ammonium
Ammonium (non IV) + Base = Amine
Bases :
- NaOH (soude)
- KOH (potasse)
Amine3 + R − X = ?
Amine3 + R − X ⟶ 𝐀𝐦𝐦𝐨𝐧𝐢𝐮𝐦 (𝐈𝐕) + X−
Halogénure d’alkyle : R-X
- Exemples : CH3Br, CH3-CH2-Cl, CH3-I, …
Alkylation
Amine𝟐 + R − X = ?
Amine𝟐 + R − X ⟶ 𝐀𝐦𝐢𝐧𝐞𝟑 + HX
Halogénure d’alkyle : R-X
- Exemples : CH3Br, CH3-CH2-Cl, CH3-I, …
Acides halogénohydriques : HX
- HCl, HBr, HI, HF
Alkylation
Amine𝟏 + R − X ⟶ ?
Amine𝟏 + R − X ⟶ 𝐀𝐦𝐢𝐧𝐞𝟐 + HX
Halogénure d’alkyle : R-X
- Exemples : CH3Br, CH3-CH2-Cl, CH3-I, …
Acides halogénohydriques : HX
- HCl, HBr, HI, HF
Alkylation
Amine𝟏 + 2R − X ⟶ ?
Amine𝟏 + 2R − X ⟶ 𝐀𝐦𝐢𝐧𝐞𝟑 + 2HX
Halogénure d’alkyle : R-X
- Exemples : CH3Br, CH3-CH2-Cl, CH3-I, …
Acides halogénohydriques : HX
- HCl, HBr, HI, HF
Alkylation
Amine𝟏,𝟐 + AcCl (ou Ac2O) ⟶ ?
Amine𝟏,𝟐 + AcCl (ou Ac2O) ⟶ 𝐀𝐦𝐢𝐝𝐞
Donneurs d’acyles :
- Chlorure d’acétyle (AcCl)
- Anhydride acétique (Ac2O)
Molécules avec une double liaison O
Acylation
Amine𝟏,𝟐 + Chlorure (ou Anhydride) d′acyle ⟶ ?
Amine𝟏,𝟐 + Chlorure (ou Anhydride) d′acyle ⟶ 𝐀𝐦𝐢𝐝𝐞
Chlorure (ou Anhydride) d′acyle C relié a un Cl et double liaison 0 et a une chaine
(ou Anhydride) = C-O-C chaque C est relié à une doucle liasion O et chaine CH3
c’est une acylation
Amine𝟏,𝟐 + Chlorure d′acide sulfonique (RSO2Cl) ⟶ ?
Amine𝟏,𝟐 + Chlorure d′acide sulfonique (RS=O2Cl) ⟶ sulfamide (N-S-CH3 (chaîne je crois) et le S relié a deux double laisions O)
c’est une acylation
Amine𝟐 + HNO2,H+→ ?
Amine𝟐 + HNO2,H+ ( acide nitreux)→ nitrosamine + Eau
nitrosamine : N(=O)-N-R2
et r1 relié au N avce le R2 la
Nitrosation & Action de l’acide nitreux (HNO2)
Acide carboxylique + Amine ⟶ ?
Formation des sels
Acide carboxylique + Amine ⟶ Carboxylate + Ammonium (non IV)
Carboxylate : imaginer un acide carboxylique sans le H donc un O- et H+ à coté
Ammonium (non IV) (N + relié à 3 H et une une chaine)
